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高效液相色谱法测定复方当归注射液中阿魏酸含量 被引量:11
1
作者 胡传芹 宋金春 +2 位作者 曾俊芬 李玉琴 徐明霞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期441-443,共3页
目的建立测定测定复方当归注射液中阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以ZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇水(50∶50,水中含1%冰醋酸)为流动相,流速为1mL·min-1;于323nm波长处测定。结果阿魏酸在9.78~5... 目的建立测定测定复方当归注射液中阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以ZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇水(50∶50,水中含1%冰醋酸)为流动相,流速为1mL·min-1;于323nm波长处测定。结果阿魏酸在9.78~58.68mg·L-1范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.17%。结论该方法快速、准确,适用于复方当归注射液中阿魏酸的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方当归注射液 阿魏酸
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炮制对当归药材有效成分的影响 被引量:23
2
作者 宋金春 胡传芹 +1 位作者 刘红 唐开勇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1052-1054,共3页
目的建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化。方法利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量。色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);柱... 目的建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化。方法利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量。色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温25℃,以乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,分析时间为60min。流速为0.8mL·min-1,检测波长220nm。结果当归经不同方法炮制后,其所含成分发生了变化。实验证明,该方法简便、可靠、重现性好。结论本方法可用于当归药材及其炮制品中藁本内酯及阿魏酸的含量测定,并为其全面质量控制提供参考;为探讨当归炮制意义,提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 当归 炮制 高效液相色谱法 藁本内酯 阿魏酸
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生化汤的血清药物化学研究 被引量:28
3
作者 宋金春 曾俊芬 +1 位作者 胡传芹 李玉琴 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第13期977-979,共3页
目的建立对生化汤血清药物化学的初步研究。方法通过建立生化汤及po生化汤后小鼠血清HPLC指纹色谱分析方法,比较生化汤各单味药、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,同时以保留时间相对偏差△t作为参考来衡量各谱峰的相关性,确定Po生... 目的建立对生化汤血清药物化学的初步研究。方法通过建立生化汤及po生化汤后小鼠血清HPLC指纹色谱分析方法,比较生化汤各单味药、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,同时以保留时间相对偏差△t作为参考来衡量各谱峰的相关性,确定Po生化汤后小鼠血中移行成分及其来源生药。结果生化汤给药后血中出现了9个移行成分,6个为生化汤中所合成分的原型,3个为新产生的代谢产物,其中有一成分相对含量较高。结论保留时间相对偏差△t可在某种程度上为谱峰来源作定性分析。血中移行成分及代谢产物将成为生化汤的体内作用基础,其来源为生化汤中的主要物质,对其进行深入的研究将有助于阐明生化汤的有效部位及作用机制。 展开更多
关键词 生化汤 高效液相指纹图谱 血清药物化学 保留时间相对偏差
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高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪的含量 被引量:20
4
作者 宋金春 王杨杨 +4 位作者 杨鹤 胡传芹 曾俊芬 徐明霞 杨祥良 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期419-420,共2页
目的 :建立用反相高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法 :以甲醇 水 (含 1%的冰醋酸 ) ,(7∶18)为流动相 ,ZorbaxC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,紫外检测波长为 2 80nm ,外标法定量。 结... 目的 :建立用反相高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法 :以甲醇 水 (含 1%的冰醋酸 ) ,(7∶18)为流动相 ,ZorbaxC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,紫外检测波长为 2 80nm ,外标法定量。 结果 :阿魏酸和川芎嗪分离完全 ,阿魏酸在 8.0 6~ 6 4 .4 8mg·L-1的浓度范围内回归 ,方程为Y =1811.32 +1170 .33X ,r =0 .995 4 ,平均回收率为 97.9% ,RSD为 1.4 % ;川芎嗪在 4 .0 3~ 2 0 .15mg·L-1的浓度范围内 ,回归方程为Y =16 .6 0 +14 0 1.94X ,r =0 .994 1,平均回收率为 10 1.9% ,RSD为 2 .6 %。结论 :此法快捷、简便 ,准确 ,可作为生化汤的质量标准。目的 :建立用反相高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法 :以甲醇 水 (含 1%的冰醋酸 ) ,(7∶18)为流动相 ,ZorbaxC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,紫外检测波长为 2 80nm ,外标法定量。 结果 :阿魏酸和川芎嗪分离完全 ,阿魏酸在 8.0 6~ 6 4 .4 8mg·L-1的浓度范围内回归 ,方程为Y =1811.32 +1170 .33X ,r =0 .995 4 ,平均回收率为 97.9% ,RSD为 1.4 % ;川芎嗪在 4 .0 3~ 2 0 .15mg·L-1的浓度范围内 ,回归方程为Y =16 .6 0 +14 0 1.94X ,r =0 .994 1,平均回收率为 10 1.9% 展开更多
关键词 高效液相色谱法 生化汤 阿魏酸 川芎嗪
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红花的HPLC指纹图谱研究 被引量:16
5
作者 宋金春 胡传芹 +3 位作者 曾俊芬 刘红 王玉广 李玉琴 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1378-1381,共4页
目的建立评价红花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8 mL·min-1,检测波长275 nm... 目的建立评价红花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8 mL·min-1,检测波长275 nm,枉温为30 0℃测定了23批不同产地的红花药材的HPLC指纹图谱,并使用“计算机辅助相似度评价软件”和相似度分析对数据进行处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果根据相似度分析处理结果,将红花药材分为2类,合格药材与不合格药材结论本方法简便、快捷、可靠,为提高红花质量控制标准提供参考。 展开更多
关键词 红花 指纹图谱 高效液相色谱法
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川芎高效液相指纹图谱的建立 被引量:12
6
作者 宋金春 胡传芹 +2 位作者 刘红 王玉广 李玉琴 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期716-718,共3页
目的建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18,柱温为25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为323nm,以甲醇和0.1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎... 目的建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18,柱温为25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为323nm,以甲醇和0.1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱。结果采用超声提取法进行梯度洗脱效果较好。结论本方法可用于建立川芎药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好。 展开更多
关键词 川芎 高效液相色谱法 指纹图谱 质量控制
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高效液相色谱法研究家兔口服阿魏酸和生化汤的药动学 被引量:13
7
作者 宋金春 李玉琴 +4 位作者 王仁松 杨鹤 胡传芹 曾俊芬 杨祥良 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期213-215,共3页
目的:测定兔口服阿魏酸及口服阿魏酸加生化汤后阿魏酸的血药浓度,并进行药动学比较。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)以甲醇水(0.3%冰醋酸)(40∶60)为流动相,色谱柱为Zorbax SBC18(150 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长323 nm。结果:... 目的:测定兔口服阿魏酸及口服阿魏酸加生化汤后阿魏酸的血药浓度,并进行药动学比较。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)以甲醇水(0.3%冰醋酸)(40∶60)为流动相,色谱柱为Zorbax SBC18(150 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长323 nm。结果:两组的血药-时曲线均表现为单峰现象,属开放性一室模型。兔口服阿魏酸及兔口服阿魏酸加生化汤后的主要药动学参数如下:Ka(min-1)=0.2061和0.3523,Ke(min-1 )= 1.013×10-2 和5.440×10-3,t1/2Ka (min)= 3.363和1.968,t1/2Ke (min)= 68.41和127.4,Cmax(μg·L-1)=63.41和112.7,AUC(μg·L-1·min)=7312 和2.212×104,CL/F(s)(mL·min-1 )=1.360×10-4 和3.420×10-4,V/F(c)(μg·L-1)=2.493×10-2和3.374×10-2。结论:生化汤对阿魏酸的体内吸收、分布、代谢均产生影响。 展开更多
关键词 生化汤 阿魏酸 高效液相色谱法 药动学
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代谢组学在个性化功能性食品研究中的应用 被引量:3
8
作者 胡传芹 张雨 王静 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期386-390,共5页
现代营养学最大的挑战之一就是为全球人类提供健康的饮食,它必须顾及到因复杂的基因、营养和环境相互作用而引起的个体间高度差异性。虽然目前健康饮食方面出现了大量的功能性食品,但是一刀切的方法在营养学上是不合适的,有必要使用新... 现代营养学最大的挑战之一就是为全球人类提供健康的饮食,它必须顾及到因复杂的基因、营养和环境相互作用而引起的个体间高度差异性。虽然目前健康饮食方面出现了大量的功能性食品,但是一刀切的方法在营养学上是不合适的,有必要使用新的个性化功能食品。且哺乳动物的生物复杂性要求人们必须将系统生物学的方法纳入营养学研究。本文对代谢组学在筛选食品中的新功能成分、协助饮食干预研究、了解膳食与机体代谢之间相互作用和营养流行病学调查方面的应用进行综述,以期为个性化功能性食品开发提供新的思路和方法,为预防疾病和保障人类健康做出更大的贡献。 展开更多
关键词 代谢组学 功能性食品 代谢 健康
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代谢组学在食品安全风险监测与评估中的应用 被引量:5
9
作者 胡传芹 曹学丽 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第10期4070-4074,共5页
近年来,食品安全问题成为各国关注的焦点问题。食品安全风险监测工作正面临巨大的挑战。代谢组学技术作为一个新兴的重要研究技术,在食品质量与安全、临床诊断和环境科学等领域广泛应用,食品及其危害物残留对机体的影响等食品安全问题... 近年来,食品安全问题成为各国关注的焦点问题。食品安全风险监测工作正面临巨大的挑战。代谢组学技术作为一个新兴的重要研究技术,在食品质量与安全、临床诊断和环境科学等领域广泛应用,食品及其危害物残留对机体的影响等食品安全问题可用代谢组学的技术进行全面分析。随着仪器手段的创新以及化学计量学的发展,代谢组学将与基因组学、蛋白质组学和转录组学的数据库相互衔接,推动系统生物学的发展,为食品质量与安全研究提供一个高通量、高灵敏度、高准确性平台。本文主要介绍代谢组学的研究方法及其在食品安全风险监测与评估方面的应用,以推动我国在快速检测检验方面的技术进步和突破,从而达到保障食品安全的目的。 展开更多
关键词 代谢组学 食品安全 风险监测与评估
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反相高效液相色谱法同时测定血清中阿魏酸和川芎嗪浓度 被引量:6
10
作者 宋金春 杨鹤 +1 位作者 胡传芹 何宏宇 《医药导报》 CAS 2004年第1期45-46,共2页
目的 :建立一种用水浴去蛋白 ,利用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)同时测定血清中阿魏酸和川芎嗪浓度的方法。方法 :采用RP HPLC以甲醇∶水 (1%冰醋酸 ) =7∶18为流动相 ,C1 8ODS(4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm)紫外检测波长2 80nm。结果 ... 目的 :建立一种用水浴去蛋白 ,利用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)同时测定血清中阿魏酸和川芎嗪浓度的方法。方法 :采用RP HPLC以甲醇∶水 (1%冰醋酸 ) =7∶18为流动相 ,C1 8ODS(4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm)紫外检测波长2 80nm。结果 :阿魏酸在 3 0 .2~ 70 .8μg·mL 1 范围内线性关系良好 ,相关系数为r =0 .9974;磷酸川芎嗪在 10 .1~ 5 0 .7μg·mL 1 范围内线性关系良好 ,相关系数r =0 .992 2。结论 :该法具有快速 ,精确 ,简便 ,不引入杂质的优点。 展开更多
关键词 阿魏酸 川芎嗪 血药浓度 反相高效液相色谱法 水浴法
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生化汤提取工艺的研究 被引量:4
11
作者 宋金春 曾俊芬 +2 位作者 胡传芹 陈小颖 李玉琴 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第8期44-45,共2页
目的 以阿魏酸含量为指标,考察生化汤的提取工艺。方法 用正交试验法进行优选,用高效液相色谱 法对生化汤中阿魏酸的含量进行测定,甲醇-水(含1%冰醋酸,45:55)为流动相,ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm× 250mm,5μm),紫外检测波长为323 n... 目的 以阿魏酸含量为指标,考察生化汤的提取工艺。方法 用正交试验法进行优选,用高效液相色谱 法对生化汤中阿魏酸的含量进行测定,甲醇-水(含1%冰醋酸,45:55)为流动相,ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm× 250mm,5μm),紫外检测波长为323 nm。结果 煎煮的最好方法为:用12倍的水浸泡30 min后加热30 min,再 加入10倍的水加热30 min。结论 不同煎煮方法对制剂活性成分含量有影响。 展开更多
关键词 生化汤 正交试验 阿魏酸 反相高效液相色谱法
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川芎高效液相指纹图谱的研究 被引量:6
12
作者 宋金春 胡传芹 +1 位作者 曾俊芬 李玉琴 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期592-595,共4页
目的:用高效液相色谱法建立川芎的指纹图谱。方法:采用ZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,检测波长323nm,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果:... 目的:用高效液相色谱法建立川芎的指纹图谱。方法:采用ZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,检测波长323nm,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果:精密度和重复性试验中各共有峰、相对峰面积的RSD均小于5%,符合有关规定,不同批号川芎药材的指纹图谱相似度较好。结论:方法准确、重复性好,为川芎的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 川芎 指纹图谱 高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定消炎抗菌片中黄芩苷含量 被引量:8
13
作者 徐明霞 宋金春 +2 位作者 曾俊芬 胡传芹 杨鹤 《中国药师》 CAS 2005年第5期382-383,共2页
目的:建立消炎抗菌片中黄芩苷反相高效液相(RP-HPLC)含量测定方法。方法:采用Aglient ZORBAXSB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45:55)检测波长为278 nm。柱温:26℃,流速:1.0 ml·... 目的:建立消炎抗菌片中黄芩苷反相高效液相(RP-HPLC)含量测定方法。方法:采用Aglient ZORBAXSB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45:55)检测波长为278 nm。柱温:26℃,流速:1.0 ml·min-1。结果:线性范围0.112~0.560μg,r=0.999 3,平均回收率为103.0%,RSD为1.5%(n=5)。结论:测定方法简便快捷、精密度高,可作为消炎抗菌片中黄芩苷的含量控制方法。 展开更多
关键词 消炎抗菌片 反相高效液相色谱法 黄芩苷
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痛泻要方水提取工艺的正交试验研究 被引量:4
14
作者 张晗蕊 宋金春 +2 位作者 胡传芹 李玉琴 曾俊芬 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第7期52-53,共2页
目的采用正交试验法,对痛泻要方的水提取工艺进行优选。方法采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,结合100mL水中浸膏密度两个指标优选痛泻要方的提取工艺。结果提取次数对提取效率有非常显著影响(P<0.01),加水量、提取时间对提取效... 目的采用正交试验法,对痛泻要方的水提取工艺进行优选。方法采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,结合100mL水中浸膏密度两个指标优选痛泻要方的提取工艺。结果提取次数对提取效率有非常显著影响(P<0.01),加水量、提取时间对提取效率没有显著影响(P>0.05)。结合生产实际、综合考察,选定最佳工艺为A1B1C3,即加8倍量水,提取3次,每次1h。结论优选工艺可行,含量测定方法准确可靠。 展开更多
关键词 痛泻要方 正交试验 高效液相色谱法 橙皮苷
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川芎RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究 被引量:9
15
作者 宋金春 胡传芹 +1 位作者 曾俊芬 李玉琴 《中国药师》 CAS 2006年第4期297-301,共5页
目的:用高效液相色谱法建立川芎的指纹图谱分析方法,控制川芎药材的质量。方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果:共有10个色谱峰(RSD小... 目的:用高效液相色谱法建立川芎的指纹图谱分析方法,控制川芎药材的质量。方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果:共有10个色谱峰(RSD小于3%,n=10),不同批的川芎药材的指纹图谱相似度较好。结论:采用HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于川芎的质量评价切实可行,可靠、简便,为提高川芎质量控制标准提供参考。不同批的川芎药材化学组成相似,其相对比例较稳定。 展开更多
关键词 川芎 RP—HPLC 指纹图谱
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复方当归注射液体内外指纹图谱研究 被引量:3
16
作者 邹瑛 宋金春 +1 位作者 刘红 胡传芹 《中国药师》 CAS 2006年第6期483-486,共4页
目的:初步建立了复方当归注射液体外指纹图谱,并在其基础上建立了复方当归注射液的兔血浆色谱指纹图。方法:采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱,以乙腈-水(0.03%磷酸)线性梯度洗脱,紫外检测波长为300 nm,分析时间为60 min,以阿魏酸... 目的:初步建立了复方当归注射液体外指纹图谱,并在其基础上建立了复方当归注射液的兔血浆色谱指纹图。方法:采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱,以乙腈-水(0.03%磷酸)线性梯度洗脱,紫外检测波长为300 nm,分析时间为60 min,以阿魏酸为参照峰,利用相关系数法和夹角余弦法来计算不同批次的样品间的质量一致程度。结果:HPLC:法的精密度、稳定性和重现性良好,体内外成分分析两个系数均大于0.9。结论:本研究有助于更清楚的了解复方当归注射液在体内外的化学成分的分布、数目及动态。 展开更多
关键词 复方当归注射液 指纹图谱 高效液相色谱法
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吴茱萸中的黄酮苷类化合物 被引量:19
17
作者 胡传芹 杨鑫宝 +1 位作者 杨秀伟 刘建勋 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期2571-2575,共5页
目的:研究吴茱萸的化学成分。方法:应用溶剂法和色谱法分离纯化化合物,利用谱学技术鉴定化合物结构。结果:从吴茱萸70%乙醇溶液提取物的正丁醇萃取部分分离得到15个化合物,该文报道其中4个黄酮苷类化合物的结构,分别为香叶木素-7-O-β-D... 目的:研究吴茱萸的化学成分。方法:应用溶剂法和色谱法分离纯化化合物,利用谱学技术鉴定化合物结构。结果:从吴茱萸70%乙醇溶液提取物的正丁醇萃取部分分离得到15个化合物,该文报道其中4个黄酮苷类化合物的结构,分别为香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),异鼠李素-3-O-芸香糖苷(2),香叶木苷(3)和柯伊利素-7-O-芸香糖苷(4)。结论:化合物1,3,4均为首次从吴茱萸中分离得到。 展开更多
关键词 吴茱萸 芸香科 黄酮苷 化学成分
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Simultaneous determination of seven alkaloids and two flavonoid glycosides in Wuzhuyu decoction by RP-HPLC-DAD 被引量:1
18
作者 胡传芹 杨秀伟 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2012年第4期338-344,共7页
A reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method with diode array detector was established to simultaneously determine nine bioactive compounds in Wuzhuyu decoction, namely dehydroevodiamine,... A reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method with diode array detector was established to simultaneously determine nine bioactive compounds in Wuzhuyu decoction, namely dehydroevodiamine, isorhanmetin-7-O- rutinoside, 10-hydroxyrutaecarpine, diosmetin-7-O-13-D-glucopyranoside, evodiamine, rutaecarpine, 1-metbyl-2-n-nonyl-4(1H) quinolone, evocarpine, and dihydroevocarpine. The RP-HPLC assay was performed on a reversed-phase Cl8 column with a gradient elution. The mobile phases consisted of methanol and water containing 1% (v/v) acetic acid. The flow rate was 1.0 mL/min and the detection wavelength was set at 300 nm. All calibration curves showed good linearity (r2〉0.9941) within test ranges. The results of intra-day precision, inter-day precision, and accuracy were satisfactory. The overall recoveries were in the range of 90.13%-102.48%. The method was successfully applied to quantify nine bioactive compounds in six samples. Baseline resolution for all nine major compounds was achieved. This method could be used as a suitable quality control assay for Wuzhuyu decoction. 展开更多
关键词 High-performance liquid chromatography Wuzhuyu decoction ALKALOIDS Flavonoid glycosides
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复方当归(冻干)注射剂的高效液相色谱指纹图谱研究 被引量:3
19
作者 宋金春 胡传芹 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期195-197,共3页
目的建立复方当归(冻干)注射剂的高效液相色谱指纹图谱。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8mL.min-1,检测波长为300nm,柱温为30℃。结果确定了注... 目的建立复方当归(冻干)注射剂的高效液相色谱指纹图谱。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8mL.min-1,检测波长为300nm,柱温为30℃。结果确定了注射剂的21个共有峰,并得到了以阿魏酸为内标的相对保留时间及峰面积比值,非共有峰面积未超过总峰面积的5%。结论本方法简单可靠,可作为复方当归(冻干)注射剂的质量控制指标。 展开更多
关键词 复方当归(冻干)注射剂 指纹图谱 高效液相色谱
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超高速液相色谱-质谱联用法测定金耳环中5种成分的含量 被引量:1
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作者 李耀利 闫紫珊 +4 位作者 郭芳 胡传芹 尚明英 徐风 蔡少青 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1027-1033,共7页
目的建立同时测定金耳环药材中3,4,5-三甲氧基甲苯、3,5-二甲氧基甲苯、甲基丁香酚、马兜铃内酰胺I(AL-I)和7-甲氧基马兜铃内酰胺IV(7-OCH3-AL-IV)5种成分含量的超高速液相色谱-质谱联用(UFLC-MS/MS)方法,并研究5种成分在金耳环药材不... 目的建立同时测定金耳环药材中3,4,5-三甲氧基甲苯、3,5-二甲氧基甲苯、甲基丁香酚、马兜铃内酰胺I(AL-I)和7-甲氧基马兜铃内酰胺IV(7-OCH3-AL-IV)5种成分含量的超高速液相色谱-质谱联用(UFLC-MS/MS)方法,并研究5种成分在金耳环药材不同药用部位中的分布。方法岛津Shimadzu Shim-pack XR-ODSⅢ色谱柱(2.0 mm×75 mm,1.6μm),流动相为0.1%甲酸-甲醇,梯度洗脱,柱温40℃,大气压化学电离离子源(APCI),正离子检测模式,多反应监测扫描模式(MRM)测定。结果5种成分的分离度良好,标准曲线在检测范围内均呈良好线性。金耳环药材不同部位中3,4,5-三甲氧基甲苯、3,5-二甲氧基甲苯、甲基丁香酚、AL-I和7-OCH3-AL-IV的含量范围分别是1.50~16.71、28.59~177.20、2.46~22.48、46.39~324.04、12.95~251.04 ng·mg^-1;其中花和叶中7-OCH3-AL-IV的含量[(52.14~251.04)ng·mg^-1]均高于根中含量[(28.54~40.73)ng·mg^-1];花中AL-I的含量[(171.93~324.04)ng·mg^-1]远高于根部含量[(78.44~124.56)ng·mg^-1];花和叶部两种马兜铃内酰胺总含量大于根部;根茎、叶和花中甲基丁香酚的含量[(3.57~22.48)ng·mg^-1]均大于同样品根中的含量[(2.46~7.29)ng·mg^-1]。结论本实验建立的方法操作简单,结果准确,具有较好的重复性和稳定性,其中金耳环中3,4,5-三甲氧基甲苯、3,5-二甲氧基甲苯和甲基丁香酚的含量为首次报道。由AL-I、7-OCH3-AL-IV和甲基丁香酚在不同部位的含量测定结果来看,金耳环应该以根入药,根茎、叶和花部位应该摘除,并谨慎使用。 展开更多
关键词 金耳环 超高速液相色谱-质谱联用 含量测定 3 4 5-三甲氧基甲苯 3 5-二甲氧基甲苯 安全性
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