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依鲁替尼纳米晶的制备工艺研究
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作者 周洁 刘云 +3 位作者 冯菊红 汪诗雨 葛燕丽 胡学雷 《化学与生物工程》 CAS 2024年第4期50-54,63,共6页
为改善依鲁替尼(IBR)的水溶性和溶出度,采用湿法介质研磨法制备了依鲁替尼纳米晶(IBR-NC),采用单因素实验优化了IBR-NC的制备工艺,并通过粒径分析、扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射(XRPD)分析、差示扫描量热(DSC)分析及溶出度实验对IBR-N... 为改善依鲁替尼(IBR)的水溶性和溶出度,采用湿法介质研磨法制备了依鲁替尼纳米晶(IBR-NC),采用单因素实验优化了IBR-NC的制备工艺,并通过粒径分析、扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射(XRPD)分析、差示扫描量热(DSC)分析及溶出度实验对IBR-NC的质量进行了评价。结果表明,以PVP-K30-SDS为稳定剂,在物料比(IBR、PVP-K30、SDS的质量比)为10∶4∶1、IBR用量为120 mg、氧化锆珠规格为0.3 mm、氧化锆珠用量为40 g、研磨转速为150 r·min^(-1)、研磨时间为2.0 h的最优条件下,制备的IBR-NC的粒径为(224.7±5.7)nm、PDI为0.151±0.017,累积溶出率在10 min能达到99.49%,溶出效果良好,且放置90 d后依然具有良好的溶出性质。 展开更多
关键词 依鲁替尼 湿法介质研磨法 纳米晶 累积溶出率
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依鲁替尼无定形固体分散体的制备及体外溶出度研究 被引量:1
2
作者 汪涛 冯菊红 +3 位作者 张朵朵 陈雅婷 盛余豪 胡学雷 《化学与生物工程》 CAS 2023年第3期25-29,共5页
以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为载体,以无水乙醇为溶剂,采用溶剂法制备了依鲁替尼固体分散体,对其制备工艺进行了优化,并通过傅立叶变换红外光谱法(FTIR)、X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重法(TG)和扫描电镜法(SEM)对依... 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为载体,以无水乙醇为溶剂,采用溶剂法制备了依鲁替尼固体分散体,对其制备工艺进行了优化,并通过傅立叶变换红外光谱法(FTIR)、X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重法(TG)和扫描电镜法(SEM)对依鲁替尼固体分散体进行了系统表征。结果表明,最佳制备工艺为:依鲁替尼与载体HP-β-CD的质量比1∶15、反应温度50℃、反应时间30 min,在此条件下,依鲁替尼固体分散体的溶出效果最佳,5 min时体外累积溶出度达到78.87%,远高于原料药依鲁替尼(9.12%);原料药依鲁替尼以无定形态均匀分布于载体HP-β-CD中。 展开更多
关键词 依鲁替尼 固体分散体 体外累积溶出度 溶剂法
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舒尼替尼固体分散体的制备及胶囊剂的研究
3
作者 陈雅婷 冯菊红 +4 位作者 汪诗雨 周洁 刘云 沈宇寒 胡学雷 《化学与生物工程》 CAS 2023年第6期28-34,共7页
为了改善舒尼替尼的溶解度进而提高其生物利用度,采用溶剂蒸发法制备了舒尼替尼固体分散体,通过体外溶出实验对制备工艺进行了优化,通过FTIR、XRD、SEM和DSC对固体分散体进行了表征,并对舒尼替尼固体分散体胶囊剂的处方和制备工艺进行... 为了改善舒尼替尼的溶解度进而提高其生物利用度,采用溶剂蒸发法制备了舒尼替尼固体分散体,通过体外溶出实验对制备工艺进行了优化,通过FTIR、XRD、SEM和DSC对固体分散体进行了表征,并对舒尼替尼固体分散体胶囊剂的处方和制备工艺进行了研究。结果表明,在舒尼替尼与载体γ-环糊精的质量比为1∶5、反应温度为60℃、反应时间为60 min的最佳条件下制备的舒尼替尼固体分散体的溶出效果最佳,体外累积溶出度可达到82.88%;舒尼替尼以无定型态分散于载体γ-环糊精中,加快了药物的溶出速度;以舒尼替尼固体分散体为原料制备的胶囊剂的体外累积溶出度较市售胶囊剂有显著提高。 展开更多
关键词 舒尼替尼 固体分散体 溶剂蒸发法 胶囊剂 体外累积溶出度
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拉帕替尼纳米晶的制备与表征
4
作者 张朵朵 冯菊红 +4 位作者 周洁 刘云 汪诗雨 沈宇寒 胡学雷 《化学与生物工程》 CAS 2023年第4期29-34,共6页
采用介质研磨法制备了拉帕替尼纳米晶(LPT-NC),以粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,优化了制备工艺;并通过扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射仪(XRPD)、差式扫描量热仪(DSC)等对LPT-NC进行了表征。结果表明,以15%羟丙纤维素为稳定剂、5%甘... 采用介质研磨法制备了拉帕替尼纳米晶(LPT-NC),以粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,优化了制备工艺;并通过扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射仪(XRPD)、差式扫描量热仪(DSC)等对LPT-NC进行了表征。结果表明,以15%羟丙纤维素为稳定剂、5%甘露醇为冻干保护剂,在LPT质量浓度为10%、氧化锆珠粒径为0.3 mm、氧化锆珠用量为9 g、研磨时间为2.0 h的最优条件下,制备的LPT-NC相较于LPT原料药并没有发生晶型的改变;平均粒径为(220.35±3.75)nm、平均PDI为0.196±0.015;20 min内达到溶出平衡,累积溶出度为90.12%,是原料药的9倍左右,且放置90 d后仍具有良好的体外溶出特性。为提高抗癌药LPT的水溶性和溶出度研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 拉帕替尼 纳米晶 制备工艺 表征 累积溶出度
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Salen-Zn络合物催化芳香酮的不对称硅氢化反应研究
5
作者 盛余豪 张朵朵 +3 位作者 陈雅婷 葛燕丽 冯菊红 胡学雷 《化学与生物工程》 CAS 2023年第5期49-52,56,共5页
以二苯基乙二胺为原料,分别与水杨醛、3,5-二叔丁基水杨醛、3,5-二甲氧基水杨醛反应合成了3种Salen配体,并与醋酸锌组成Salen-Zn络合物催化体系,考察其对芳香酮的不对称硅氢化反应的催化性能。结果表明,叔丁基Salen-Zn络合物催化体系的... 以二苯基乙二胺为原料,分别与水杨醛、3,5-二叔丁基水杨醛、3,5-二甲氧基水杨醛反应合成了3种Salen配体,并与醋酸锌组成Salen-Zn络合物催化体系,考察其对芳香酮的不对称硅氢化反应的催化性能。结果表明,叔丁基Salen-Zn络合物催化体系的催化性能最优;以苯乙酮为模板底物,确定不对称硅氢化反应的最佳条件如下:(EtO)3SiH为还原剂、THF为溶剂、反应温度为30℃、反应时间为24 h,产物苯乙醇的收率为94%、ee值为98%。底物的拓展研究表明,Salen-Zn络合物催化体系对含不同官能团的芳香酮均具有良好的催化性能。该方法提供了一种高反应活性和高对映选择性合成手性芳香醇的途径,为手性药物的不对称合成以及活性中间体的开发提供了新思路。 展开更多
关键词 手性催化剂 不对称硅氢化反应 手性芳香醇 芳香酮
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双酚大环配体硝酸铕三元配合物的合成、晶体结构与荧光性质 被引量:4
6
作者 胡学雷 陈中 +4 位作者 邱立 刘波 赵元弟 潘志权 罗勤慧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1446-1450,共5页
在硝酸铕模板下用丙二胺和2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚通过[2+2]缩合反应,合成了一个新的双酚亚胺大环配体硝酸铕三元配合物[Eu(H2L)(NO3)3](L表示大环配体),并进行了系统的物理表征.晶体结构研究表明:配合物为中性分子,由一个Eu3+,一个中... 在硝酸铕模板下用丙二胺和2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚通过[2+2]缩合反应,合成了一个新的双酚亚胺大环配体硝酸铕三元配合物[Eu(H2L)(NO3)3](L表示大环配体),并进行了系统的物理表征.晶体结构研究表明:配合物为中性分子,由一个Eu3+,一个中性大环配体(H2L)和三个配位硝酸根组成.晶体结构属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.57296(11)nm,b=0.96957(7)nm,c=1.91196(13)nm,β=104.445(1)°,V=2.8237(3)nm3,Z=4,R=0.0507,wR=0.1168,Eu3+为10配位,呈扭曲的双冠四方反棱柱配位构型.在低温下(77K),配合物在甲醇溶液中以紫外光激发产生了Eu3+离子特征的荧光发射. 展开更多
关键词 双酚大环配体 硝酸铕三元配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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含吡啶基的多氮亚胺穴醚稀土配合物的合成与表征 被引量:4
7
作者 胡学雷 刘焕 +3 位作者 袁军 黄齐茂 潘志权 池汝安 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期90-92,共3页
用直接法合成了五个新的含吡啶基的多氮亚胺穴醚稀土配合物[LnL]Cl3.3H2O(Ln=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+;L为穴醚配体,通过三(2-氨乙基)胺与2,6-二甲酰基吡啶缩合制得)并用元素分析、红外光谱、电喷雾质谱等物理方法进行了表征。
关键词 稀土穴合物 合成 电喷雾质谱
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双酚大环双核锰配合物的合成及其晶体结构 被引量:3
8
作者 胡学雷 姚瑜 +2 位作者 肖莉 孟美娜 潘志权 《武汉工程大学学报》 CAS 2013年第6期7-11,共5页
为了进一步考察模板法合成双酚大环过渡金属配合物的最佳反应条件和形成的双核配合物的结构特征,以1,3-丙二胺、2,6-二甲酰基对甲苯酚、二氯化锰为原料通过[2+2]模板缩合反应合成了一个新的双酚多氮亚胺大环双核锰配合物,通过红外光谱... 为了进一步考察模板法合成双酚大环过渡金属配合物的最佳反应条件和形成的双核配合物的结构特征,以1,3-丙二胺、2,6-二甲酰基对甲苯酚、二氯化锰为原料通过[2+2]模板缩合反应合成了一个新的双酚多氮亚胺大环双核锰配合物,通过红外光谱、电喷雾质谱对其性质进行了表征,用X射线晶体结构分析研究了其晶体结构.晶体结构分析研究表明配合物属单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为a=0.749 44(8)纳米,b=1.045 84(11)纳米,c=1.636 57(18)纳米,β=93.854(2)°,Mr=583.27,V=1.279 8(2)立方纳米,Z=2,Dc=1.514克/立方厘米,F(000)=596,R=0.039 7和wR=0.111 2.目标配合物由一个失去两个酚基氢离子的大环配体、两个锰离子和两个氯离子组成,每个锰离子分别位于分室大环配体各一侧,呈五配位四方锥构型,其中在一侧的两个亚胺氮原子和两个酚基氧原子组成四方锥的底平面,而氯离子位于四方锥的顶点位置.晶体结构分析和电喷雾质谱均证明了双核实体的存在和目标双核配合物具有较高的稳定性. 展开更多
关键词 大环双核锰配合物 合成 晶体结构 电喷雾质谱
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异双核Ag(Ⅰ)Cu(Ⅰ)穴合物的合成 被引量:3
9
作者 胡学雷 邱立 +4 位作者 高锋 陈中 余咏喜 潘志权 刘利军 《武汉工程大学学报》 CAS 2007年第2期8-10,共3页
用三(3-氨基丙基)胺(trpn)与对苯二甲醛在硝酸银为模板剂存在下通过[2+3]缩合得到了一个三维双核银()穴合物[Ag(Ⅰ)2L](BF4)2,并以此为前体与氟硼酸铜(Ⅰ)进行置换反应获得了异双核穴合物[Ag(Ⅰ)Cu(Ⅰ)L](BF4)2,用电喷雾质谱证明了双核... 用三(3-氨基丙基)胺(trpn)与对苯二甲醛在硝酸银为模板剂存在下通过[2+3]缩合得到了一个三维双核银()穴合物[Ag(Ⅰ)2L](BF4)2,并以此为前体与氟硼酸铜(Ⅰ)进行置换反应获得了异双核穴合物[Ag(Ⅰ)Cu(Ⅰ)L](BF4)2,用电喷雾质谱证明了双核实体的存在. 展开更多
关键词 穴合物 合成 电喷雾质谱
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双臂大环稀土配合物的合成及其生物活性 被引量:2
10
作者 胡学雷 孟美娜 +4 位作者 姜治平 张道霞 甘东东 曾令康 葛燕丽 《武汉工程大学学报》 CAS 2014年第4期12-16,共5页
为进一步发展新型Robson大环配合物体系,在三价铒离子的存在下,用2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚和三(3-氨基丙基)胺(trpn)通过[2+2]模板缩合反应直接合成了一个新型的双臂大环单核稀土铒配合物,通过物理方法对其进行了结构表征,用凝胶电泳实... 为进一步发展新型Robson大环配合物体系,在三价铒离子的存在下,用2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚和三(3-氨基丙基)胺(trpn)通过[2+2]模板缩合反应直接合成了一个新型的双臂大环单核稀土铒配合物,通过物理方法对其进行了结构表征,用凝胶电泳实验和抗菌实验初步考察了配合物的生物活性.电喷雾质谱研究表明:配合物为[2+2]缩合反应生成的单核结构.凝胶电泳实验研究表明:标题配合物能将DNA切割成环形缺刻型DNA,并以插入方式与相DNA结合;同时抑菌毒性实验证实了配合物对大肠杆菌也有一定的抑制作用. 展开更多
关键词 稀土 大环配体 切割DNA 抑菌
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身份建构与利益转变——明治维新后日本身份变化的建构主义分析 被引量:13
11
作者 胡学雷 《东北亚论坛》 CSSCI 北大核心 2002年第2期62-65,共4页
日本在明治维新后经历了一个身份的自我定位与重新建构的过程 ,原有的被侵略、被殖民的身份被打破 ,新的帝国主义身份逐渐得以建构 ,与此同时 ,日本的国家利益也得以重新建构。在身份的建构过程中 ,自我定位是基础 ,适度模仿是必要 ,而... 日本在明治维新后经历了一个身份的自我定位与重新建构的过程 ,原有的被侵略、被殖民的身份被打破 ,新的帝国主义身份逐渐得以建构 ,与此同时 ,日本的国家利益也得以重新建构。在身份的建构过程中 ,自我定位是基础 ,适度模仿是必要 ,而互动的进程最为关键。目前的日本再次处在了身份建构的关口 ,如果它错误地自我定位并试图建构错误的身份 ,将不可避免地重蹈历史覆辙。 展开更多
关键词 身份 利益 建构主义 明治维新
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大环与多吡啶混配稀土三元配合物的合成与性质 被引量:1
12
作者 胡学雷 张道霞 +4 位作者 姜治平 曾令康 杨俊 冯菊红 葛燕丽 《武汉工程大学学报》 CAS 2015年第1期6-10,共5页
Robson大环希夫碱配合物通常以金属离子为模板一步合成得到,获得了大量发展和广泛应用.为进一步拓展混配的大环希夫碱配合物体系并研究其特殊性质和用途,以三价铽离子为模板离子,用2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚和2-羟基-1,3-丙二胺进行[2+2... Robson大环希夫碱配合物通常以金属离子为模板一步合成得到,获得了大量发展和广泛应用.为进一步拓展混配的大环希夫碱配合物体系并研究其特殊性质和用途,以三价铽离子为模板离子,用2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚和2-羟基-1,3-丙二胺进行[2+2]模板缩合反应,并在反应条件下加入取代的三联吡啶配体一步法直接合成了一个新型的大环与三联吡啶混配单核稀土铽配合物,用红外光谱和电喷雾质谱等物理方法进行了结构表征.电喷雾质谱研究表明:配合物为[2+2]缩合反应生成的单核结构并存在大环配体和三联吡啶混配的结构单元.凝胶电泳实验和抗菌实验证明了目标配合物对质粒DNA p BR322具有一定的切割活性,同时对大肠杆菌也有一定的抑制作用. 展开更多
关键词 稀土 大环配体 多联吡啶配体 切割DNA 抑菌活性
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多吡啶高氯酸盐的合成与晶体结构 被引量:1
13
作者 胡学雷 姜治平 +2 位作者 于晓琪 舒其霞 张富青 《武汉工程大学学报》 CAS 2012年第8期12-14,共3页
为了讨论2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的五个共轭芳环的共面性,以2-氨甲基吡啶、高氯酸等为原料,六水合氯化钴为催化剂,通过水热法合成了2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的高氯酸盐,并采用红外光谱、元素分析和X-射线单晶结构分析方法对其进行了... 为了讨论2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的五个共轭芳环的共面性,以2-氨甲基吡啶、高氯酸等为原料,六水合氯化钴为催化剂,通过水热法合成了2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的高氯酸盐,并采用红外光谱、元素分析和X-射线单晶结构分析方法对其进行了表征.晶体结构表明:标题化合物为2:2型电解质,由一个二价的加氢多吡啶阳离子和两个高氯酸根组成,化合物晶体属正交晶系,空间群Pnma(62),晶胞参数a=1.393 17(12)nm,b=1.345 26(12)nm,c=1.337 50(12)nm,α=β=γ=90.00°,体积为2.506 71(40)立方纳米,Z=3,R=0.075 2,wR2=0.176 5.2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的外围四个芳环与中心吡嗪环之间存在一定程度的扭曲. 展开更多
关键词 2 3 5 6-四(2-吡啶基)吡嗪 多吡啶高氯酸盐 合成 晶体结构
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杂合物(H_2en)[Mo_3O_(10)]的水热合成与晶体结构 被引量:1
14
作者 胡学雷 肖莉 +1 位作者 王银平 王小波 《武汉工程大学学报》 CAS 2010年第7期37-38,42,共3页
以(NH4)3PMo12O40,乙二胺(en),CuCl2.2 H2O为原料通过水热法合成得到了标题配合物.晶体结构分析表明配合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数为a=0.808 19(6)nm,b=1.445 69(11)nm,c=0.891 84(7)nm,α=90.00°,β=98.134 0(10)... 以(NH4)3PMo12O40,乙二胺(en),CuCl2.2 H2O为原料通过水热法合成得到了标题配合物.晶体结构分析表明配合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数为a=0.808 19(6)nm,b=1.445 69(11)nm,c=0.891 84(7)nm,α=90.00°,β=98.134 0(10)°,γ=90.00°,V=1.031 54(14)nm3,Z=4,R=0.033 5,wR=0.064 7.配合物由[Mo3O10]2-与(H2en)2+组成,[Mo3O10]2-由共边和共面的MoO6八面体连接而成,呈无限链状结构,链与链之间由(H2en)2+通过氢键连接成层状结构. 展开更多
关键词 有机—无机杂合物 多金属氧酸盐 水热法 晶体结构
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八苄硫基四氮杂卟啉金属配合物的合成与表征 被引量:1
15
作者 胡学雷 邱立 +3 位作者 梅光泉 黄齐茂 潘志权 任建国 《武汉化工学院学报》 2006年第2期1-4,共4页
合成了2,3,7,8,12,13,17,18八苄硫基四氮杂卟啉的Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物,对其进行了元素分析、紫外可见光谱和红外光谱表征,并考察了配体及配合物的循环伏安性质,初步讨论了三个化合物电氧化还原的机理.
关键词 四氮杂卟啉 合成 电化学
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双核Ag(I)、Cu(I)穴合物的合成
16
作者 胡学雷 邱立 +2 位作者 陈中 潘志权 刘利军 《化学与生物工程》 CAS 2006年第4期10-11,14,共3页
以硝酸银为模板剂,用三(3-氨基丙基)胺(trpn)与2,5-二甲氧基苯基-1,3-二醛通过[2+3]缩合得到一个三维双核银(I)穴合物,以此为前体与高氯酸四乙腈合铜(I)进行置换反应,进而获得了其双核铜(I)穴合物。
关键词 穴合物 合成 电喷雾质谱
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羰基钌(Ⅱ)卟啉的电化学性质研
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作者 胡学雷 梅光泉 +2 位作者 潘志权 李早英 任建国 《宜春学院学报》 2005年第6期37-39,共3页
研究了八乙基卟啉钌(II)及四种带有不同取代基的四苯基卟啉羰基合钌(II)的电化学行为,考察了取代基对羰基钌卟啉的电化学性质的影响,测定了其电子转移反应速率常数。
关键词 钌卟啉 电化学 电子转移反应速率常数
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锰阳极泥回收制备硫酸锰工艺研究 被引量:17
18
作者 黄齐茂 王春平 +2 位作者 周红 胡学雷 潘志权 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2010年第6期6-8,共3页
以电解法生产金属锰产生的阳极泥为原料,比较和优化了两种以木屑还原锰阳极泥浸出高纯硫酸锰的制备工艺。结果表明,优化工艺利用浓硫酸的稀释热快速水解木屑并还原锰阳极泥中的二氧化锰,对产自湖北某电解厂的锰阳极泥的锰浸出率可达99.5... 以电解法生产金属锰产生的阳极泥为原料,比较和优化了两种以木屑还原锰阳极泥浸出高纯硫酸锰的制备工艺。结果表明,优化工艺利用浓硫酸的稀释热快速水解木屑并还原锰阳极泥中的二氧化锰,对产自湖北某电解厂的锰阳极泥的锰浸出率可达99.5%以上,回收率达98%。 展开更多
关键词 锰阳极泥 还原浸锰 硫酸锰 工艺优化
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八苄硫基四氮杂卟啉钴(Ⅱ)对半胱氨酸的催化电氧化 被引量:2
19
作者 胡学雷 任建国 秦子斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期437-441,共5页
八苄硫基四氮杂卟啉钴(Ⅱ)对半胱氨酸的催化电氧化胡学雷任建国*秦子斌(武汉大学化学系,武汉430072)(南京大学配位化学国家重点实验室,南京210093)关键词:四氮杂卟啉催化电氧化修饰玻碳电极电极过程动力学参数四... 八苄硫基四氮杂卟啉钴(Ⅱ)对半胱氨酸的催化电氧化胡学雷任建国*秦子斌(武汉大学化学系,武汉430072)(南京大学配位化学国家重点实验室,南京210093)关键词:四氮杂卟啉催化电氧化修饰玻碳电极电极过程动力学参数四氮杂卟啉与卟啉、酞菁均系大π共轭体... 展开更多
关键词 四氮杂卟啉 催化 电氧化 配合物 半胱氨酸
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[Cu(C_(12)H_8N_2)(H_2O)_2]SO_4水热合成及晶体结构表征 被引量:4
20
作者 靳素荣 张联盟 +1 位作者 赵卫锋 胡学雷 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期1-4,共4页
以CuSO4·5H2 O ,Na2 MoO4·2H2 O ,phen ,H3 PO4为原料,用中温水热合成技术制得了一种新型一维链状配合物[Cu(phen) (H2 O) 2 ]SO4,并通过元素分析,红外线和X射线单晶衍射法进行了结构表征。晶体属于单斜晶系,空间群为C2 /c ,a... 以CuSO4·5H2 O ,Na2 MoO4·2H2 O ,phen ,H3 PO4为原料,用中温水热合成技术制得了一种新型一维链状配合物[Cu(phen) (H2 O) 2 ]SO4,并通过元素分析,红外线和X射线单晶衍射法进行了结构表征。晶体属于单斜晶系,空间群为C2 /c ,a =1.4 85 3(3)nm ,b =1.3811(3)nm ,c =0 .70 10 (14 )nm ,β=10 8.6 5 0°,V =1.36 2 5 (15 )nm3 ,Dc =1.832g/cm3 ,R1=0 .0 2 90 ,wR2 =0 .0 86 2 ,F(0 0 0 ) =76 4 ,Z =4。X射线单晶衍射和IR光谱结果表明,在固态条件下配阳离子与SO42 -之间存在氢键作用,Cu2 + 与2个氮原子和2个氧原子配位。另外还进行了热性质研究。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 热分析
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