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基于DNA条形码和二级结构鉴定菟丝子及其易混伪品
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作者 周凯伦 王雨艨 +8 位作者 许晴 赵薇薇 马进进 张圣阳 王默含 吴婷婷 胡建建 王孟虎 孙一帆 《中医药信息》 2024年第5期45-50,共6页
目的:利用DNA条形码ITS2碱基序列及其二级结构对菟丝子及其混伪品金灯藤进行鉴定。方法:从安徽亳州药材市场收集10份菟丝子、5份南方菟丝子、5份金灯藤样品,提取基因组DNA后,利用ITS2序列扩增引物进行PCR及测序,并从GenBank下载菟丝子... 目的:利用DNA条形码ITS2碱基序列及其二级结构对菟丝子及其混伪品金灯藤进行鉴定。方法:从安徽亳州药材市场收集10份菟丝子、5份南方菟丝子、5份金灯藤样品,提取基因组DNA后,利用ITS2序列扩增引物进行PCR及测序,并从GenBank下载菟丝子、南方菟丝子、金灯藤ITS2序列。利用MEGA 11.0对序列进行比对分析,计算种内、种间遗传距离,利用邻接法(NJ)构建系统聚类树,通过数据库预测ITS2二级结构。结果:菟丝子、南方菟丝子、金灯藤构建的NJ树分别聚为一支,基于ITS2碱基序列的种间遗传距离能准确鉴别菟丝子、南方菟丝子、金灯藤;菟丝子、南方菟丝子、金灯藤的二级结构在整体上有较大区别,能够明显区分。结论:基于ITS2序列可以准确地鉴别菟丝子及其混伪品。 展开更多
关键词 菟丝子 DNA条形码 ITS2序列 二级结构
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基于高斯低通滤波的音乐节拍提取 被引量:5
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作者 胡建建 曾培峰 +1 位作者 唐莉萍 臧珠萍 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期72-75,80,共5页
提出一种基于高斯低通滤波的节拍提取算法,对音乐信号进行能量分析,确定信号的能量包络.在获得能量包络基础上,采用叠加分析的方法,实现在减少有待分析数据量的同时,消除信号的噪声.然后,应用高斯窗函数构造一个低通滤波器,对压缩后的... 提出一种基于高斯低通滤波的节拍提取算法,对音乐信号进行能量分析,确定信号的能量包络.在获得能量包络基础上,采用叠加分析的方法,实现在减少有待分析数据量的同时,消除信号的噪声.然后,应用高斯窗函数构造一个低通滤波器,对压缩后的信号数据进行低通滤波处理,滤除音乐信号中不能决定节拍信息的高频部分.最后,通过峰值检测的方法确定音乐信号的节拍.实验结果表明,本文所采用的方法提取结果准确,且实用性强. 展开更多
关键词 节拍提取 能量包络 高斯窗函数 低通滤波 峰值检测
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含气液两相的搅拌釜内盘管外侧的对流传热特性研究 被引量:2
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作者 胡建建 李普瑞 +2 位作者 郑海飞 黄翔 何潮洪 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1369-1377,共9页
许多强放热反应,若温度控制不当,易引发物质分解产生气体,进而恶化相关反应过程,甚至引发事故,因此对浸没在含气液两相搅拌釜内的盘管外侧对流传热系数进行研究尤为重要。以空气和水分别作为气相和液相,在直径D=0.300m的标准椭圆形底搅... 许多强放热反应,若温度控制不当,易引发物质分解产生气体,进而恶化相关反应过程,甚至引发事故,因此对浸没在含气液两相搅拌釜内的盘管外侧对流传热系数进行研究尤为重要。以空气和水分别作为气相和液相,在直径D=0.300m的标准椭圆形底搅拌釜内进行非稳态传热实验,研究了桨型、桨径、转速和表观气速对盘管外侧对流传热的影响。结果表明,在低转速下,通入气体能够显著增加釜内的湍动程度,使管外对流传热系数明显增大,在高转速下,对于大搅拌桨,其气体的表观气速过小时,通入气体会使对流传热系数减小。通气量一定时,在较高通气速率和高搅拌转速下,随着转速增大,对流传热系数反而减小。引入通气数对实验数据进行拟合关联。研究结果对反应釜的优化设计及反应过程的控制具有参考价值。 展开更多
关键词 气液两相 搅拌釜 螺旋盘管 传热强化 对流传热
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基于模式识别的小管道沸腾在线监测新方法 被引量:1
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作者 胡建建 李亚南 +2 位作者 陈涛 张红武 李普瑞 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期616-623,共8页
为了对小管道中的沸腾进行更好地在线监测,基于模式识别理论提出一种适用于小管道沸腾的在线监测新方法。首先利用电容耦合式非接触电导测量传感器,实时获得能够反映小管道内沸腾液体等效电导信息的电压信号,其次对电压信号进行数据采... 为了对小管道中的沸腾进行更好地在线监测,基于模式识别理论提出一种适用于小管道沸腾的在线监测新方法。首先利用电容耦合式非接触电导测量传感器,实时获得能够反映小管道内沸腾液体等效电导信息的电压信号,其次对电压信号进行数据采集与特征提取,最后选取2种模式识别算法(感知器算法和K-means聚类算法)训练分类器,对比2种分类器对小管道沸腾过程阶段辨识效果。研究结果表明,所提出的小管道沸腾过程在线监测新方法是可行、有效的,新方法将小管道沸腾过程在线辨识分为4个阶段,辨识准确率可达90%以上。 展开更多
关键词 小管道 沸腾 模式识别 电容耦合式非接触电导测量
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硅硼氮纤维前驱体聚合物的扩链反应改性 被引量:1
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作者 胡建建 牟世伟 +3 位作者 唐彬彬 彭雨晴 韩克清 余木火 《合成纤维》 CAS 2014年第3期23-26,共4页
以柔性链遥爪聚合物[双(3-氨丙基)封端的聚二甲基硅氧烷(BTA-PDMS)]为扩链剂,对聚硅硼氮烷进行扩链反应改性,既可以提高其相对分子质量,又在刚性分子链中引入柔性链段,这显著改善了前驱体聚合物纤维的柔韧性,有望实现易退绕的目的。
关键词 聚硅硼氮烷 前驱体纤维 柔性遥爪聚合物 扩链反应改性 高温陶瓷纤维
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氮杂芳环N-氨化物及其含能衍生物研究进展? 被引量:7
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作者 李亚南 常佩 +5 位作者 王彬 陈涛 胡建建 张红武 李普瑞 王伯周 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期263-273,共11页
氮杂芳环化合物因其具有氮含量高、正生成热大、爆轰性能优良等特点,在新型含能材料研究领域备受关注,综述了氮杂芳环N-氨化物及其含能衍生物,包括N-三硝基乙氨基衍生物、N-硝胺基衍生物和含N-N=N-N结构衍生物的合成及性能研究进展,并... 氮杂芳环化合物因其具有氮含量高、正生成热大、爆轰性能优良等特点,在新型含能材料研究领域备受关注,综述了氮杂芳环N-氨化物及其含能衍生物,包括N-三硝基乙氨基衍生物、N-硝胺基衍生物和含N-N=N-N结构衍生物的合成及性能研究进展,并展望了未来研究及应用方向。 展开更多
关键词 氮杂芳环化合物 N-氨化物 含能衍生物 合成 性能
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3-偕二硝甲基-1,2,4-三唑的合成及表征 被引量:4
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作者 李亚南 胡建建 +4 位作者 常佩 王彬 陈涛 张红武 李普瑞 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期141-145,共5页
以3-偕胺肟基-1,2,4-三唑为原料,经重氮化-氯化、硝解、成盐-酸化等反应合成了3-偕二硝甲基-1,2,4-三唑(DNMT),利用红外光谱、核磁(1H-NMR、13C-NMR)、元素分析和质谱等方法表征了化合物的结构;获得了关键中间体3-氯偕二硝甲基-1,2,4-三... 以3-偕胺肟基-1,2,4-三唑为原料,经重氮化-氯化、硝解、成盐-酸化等反应合成了3-偕二硝甲基-1,2,4-三唑(DNMT),利用红外光谱、核磁(1H-NMR、13C-NMR)、元素分析和质谱等方法表征了化合物的结构;获得了关键中间体3-氯偕二硝甲基-1,2,4-三唑(CDNMT)的单晶并进行了晶体结构解析,该化合物晶体为单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶体学参数为:a=10.837(6)?,b=9.756(5)?,c=7.299(4)?,α=90°,β=92.990(8)°,γ=90°,V=770.6(7)?3,Z=4,μ=0.489 mm^(-1),F(000)=416;采用Gaussian 09程序中的CBS-4M方法计算了DNMT的生成热,基于密度和计算的生成热,利用Kamlet-Jacobs爆轰方程预估了爆轰性能:密度1.75 g×cm^(-3),爆速8 365.6 m×s^(-1),爆压29.9 GPa,生成热155.5kJ×mol^(-1),爆热为5 928.9 kJ×kg^(-1),结果表明,该化合物是一种性能较好的含能材料。 展开更多
关键词 含能材料 3-偕二硝甲基-1 2 4-三唑 合成 晶体结构
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1,4-二氨基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑的制备及热分解机理 被引量:3
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作者 李亚南 胡建建 +4 位作者 陈涛 张义迎 王彬 常佩 王伯周 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1025-1030,共6页
以3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DNPP)为原料,经N-胺化反应合成了1,4-二氨基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DADNP),采用红外光谱、核磁共振(1H NMR、13C NMR)、质谱及元素分析等手段表征了化合物结构;利用差示扫描量热仪(DSC)、热重仪(... 以3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DNPP)为原料,经N-胺化反应合成了1,4-二氨基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DADNP),采用红外光谱、核磁共振(1H NMR、13C NMR)、质谱及元素分析等手段表征了化合物结构;利用差示扫描量热仪(DSC)、热重仪(TG)、固相原位热红外检测仪(RSFTIR)、热重-质谱联用技术(TG-MS)等热分析方法研究了DADNP的热分解过程和机理,结果表明,DADNP热分解反应的活化能和指前因子分别为166.45 kJ·mol^-1和1016.53 s^-1。DADNP的热分解过程主要包含两个阶段,第一阶段分别在电离源或加热条件下,DADNP分子中C─NO2首先发生断裂,生成NO2小分子;第二阶段是吡唑并吡唑环的进一步破裂及二次氧化反应,生成HCN、N2H2等小分子。 展开更多
关键词 含能材料 1 4-二氨基-3 6-二硝基吡唑[4 3-c]并吡唑(DADNP) 合成 热分解机理
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5-(4-叠氮呋咱基)-[1,2,3]三唑[4,5-c]并呋咱内盐的合成、晶体结构及性能 被引量:2
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作者 李亚南 王彬 +3 位作者 张红武 陈涛 胡建建 常佩 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期28-32,共5页
以3,4-二氨基呋咱为原料,经重氮化-叠氮化、氧化-环化等反应合成了一种新型无氢富氮含能材料5-(4-叠氮呋咱基)-[1,2,3]三唑[4,5-c]并呋咱内盐(AFTF);采用红外光谱、核磁共振、元素分析等方法表征了目标物的结构;获得了AFTF的单晶并进行... 以3,4-二氨基呋咱为原料,经重氮化-叠氮化、氧化-环化等反应合成了一种新型无氢富氮含能材料5-(4-叠氮呋咱基)-[1,2,3]三唑[4,5-c]并呋咱内盐(AFTF);采用红外光谱、核磁共振、元素分析等方法表征了目标物的结构;获得了AFTF的单晶并进行了晶体结构解析;采用DSC方法研究了AFTF的热稳定性,初步探讨了氧化-环化反应机理;采用Gaussian 09程序CBS-QB3方法计算了AFTF的固相生成热,基于晶体密度和固相生成热,利用EXPLO5爆轰软件预估了AFTF的爆轰性能。结果表明,化合物AFTF晶体为正交晶系,空间群为P 2(1)2(1)2(1),晶胞参数为:a=8.1782(17),b=8.6446(18),c=11.521(2),V=814.5(3)3,Z=4,μ=0.151 mm^-1,F(000)=440;AFTF的熔点为101.02℃,热分解温度为186.39℃;AFTF晶体密度为1.795 g/cm 3(296 K),氮含量为63.6%,理论爆速为8.982 km/s,爆压为33.5 GPa,生成热为1178.9 kJ/mol,爆热为6450.8 kJ/kg,表明AFTF是一种爆轰性能优良的无氢富氮高能量密度化合物,有望应用于高能推进剂或气体发生剂领域;低熔点特性有望使其作为熔铸炸药载体使用。 展开更多
关键词 有机化学 含能材料 呋咱类含能化合物 富氮高能量密度化合物 5-(4-叠氮呋咱基)-[1 2 3]三唑[4 5-c]并呋咱分子内盐(AFTF) 晶体结构 爆轰性能
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SiBNC陶瓷纤维前驱体的结构及流变性能 被引量:3
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作者 牟世伟 胡建建 +2 位作者 王会峰 韩克清 余木火 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期63-67,共5页
以三氯化硼(BCl_3)、甲基二氯硅烷(SiHMeCl_2)和六甲基二硅氮烷(HMDZ)为初始原料、甲胺(NH_2Me)为交联剂合成的SiBN(C)前驱体分子为基础,聚合得到聚硼硅氮烷(PBSZ)前驱体聚合物。通过FTIR、NMR等对其结构进行分析发现,PBSZ除Si-B-N骨架... 以三氯化硼(BCl_3)、甲基二氯硅烷(SiHMeCl_2)和六甲基二硅氮烷(HMDZ)为初始原料、甲胺(NH_2Me)为交联剂合成的SiBN(C)前驱体分子为基础,聚合得到聚硼硅氮烷(PBSZ)前驱体聚合物。通过FTIR、NMR等对其结构进行分析发现,PBSZ除Si-B-N骨架结构外,还包含硼氮六元环状结构及局部交联结构。流变分析表明,PBSZ具有良好的可纺性,其流变性能对于纺丝工艺的设定具有重要作用。采用熔融纺丝对前驱体聚合物的可纺性进行了验证,制得的前驱体纤维表面光滑、结构致密,无明显孔洞结构,直径约18μm。 展开更多
关键词 聚硼硅氮烷 SiBNC陶瓷纤维 流变 熔融纺丝
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1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐的合成、晶体结构及性能 被引量:2
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作者 李亚南 胡建建 +3 位作者 常佩 陈涛 张红武 王彬 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期341-345,共5页
以1,4-二氨基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DADNP)为原料,经硝化、中和、复分解等反应合成了1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐(DAUDNANP),采用红外光谱、1HNMR、13CNMR及元素分析等方法表征了目标物结构;获得了1,4-... 以1,4-二氨基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DADNP)为原料,经硝化、中和、复分解等反应合成了1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐(DAUDNANP),采用红外光谱、1HNMR、13CNMR及元素分析等方法表征了目标物结构;获得了1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DNANP·C2H5OH)和DAUDNANP的单晶并进行了晶体结构解析;利用DSC方法对DAUDNANP的热稳定性进行了研究;采用Gaussian09程序中的CBS-4M方法和Kamlet-Jacobs方程预估了DAUDNANP的爆轰性能。结果表明,化合物DNANP·C2H5OH晶体为三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为:a=0.9746(3)nm,b=0.9952(3)nm,c=1.0883(3)nm,α=112.344(4)°,β=109.918(5)°,γ=94.820(5)°,V=0.8899(4)nm3,Z=2,μ=0.140mm-1,F(000)=424;化合物DAUDNANP晶体为三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为:a=0.48613(11)nm,b=0.9153(2)nm,c=1.0186(2)nm,α=94.446(3)°,β=103.120(3)°,γ=97.230(3)°,V=0.43524(17)nm^3,Z=1,μ=0.164mm^-1,F(000)=240;DAUDNANP的两个热分解峰温度分别为158.1和176.4℃,晶体密度为1.79g/cm3,爆速为8516m/s,爆压为32.6GPa,生成热为409.7kJ/mol,爆热为5750kJ/kg。DAUDNANP是一种性能较好的新型高能量密度材料。 展开更多
关键词 有机化学 含能材料 1 4-二硝胺基-3 6-二硝基吡唑[4 3-c]并吡唑-氨基脲盐 高能量密度材料 晶体结构
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FOX⁃7合成过程中水解反应的热危险性及反应动力学 被引量:2
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作者 许诚 胡建建 +3 位作者 周诚 刘鑫 张义迎 李亚南 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期250-255,共6页
利用反应量热仪(RC1),测定了以2‑(二硝基亚甲基)‑5,5‑二硝基‑2H‑嘧啶‑4,6‑二酮(TNMPO)为原料,经水解反应制备FOX‑7工艺的热流曲线,对水解反应的工艺热危险性进行了分析,采用定温实验,利用n级反应动力学方程对不同温度下的水解反应速率... 利用反应量热仪(RC1),测定了以2‑(二硝基亚甲基)‑5,5‑二硝基‑2H‑嘧啶‑4,6‑二酮(TNMPO)为原料,经水解反应制备FOX‑7工艺的热流曲线,对水解反应的工艺热危险性进行了分析,采用定温实验,利用n级反应动力学方程对不同温度下的水解反应速率进行了拟合,进而获得了水解反应的表观反应动力学参数。结果显示,20℃条件下,TNMPO水解制备FOX‑7反应的摩尔生成焓为-46.563 kJ∙mol^(-1),绝热温升为9.1 K。若水解反应发生失控,反应体系可到达的最高温度(MTSR)为29.1℃。对2‑(二硝基亚甲基)‑5,5‑二硝基‑2H‑嘧啶‑4,6‑二酮(TNMPO)的反应级数为0.9317,表观活化能E_(a)为73.2 kJ∙mol^(-1),指前因子A为5.03×10^(9) s^(-1)。 展开更多
关键词 1 1‑二氨基‑2 2‑二硝基乙烯(FOX‑7) 反应量热 热危险性 反应动力学
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4-氨基-1,2,3-三氮唑[4,5-e]呋咱并[3,4-b]吡嗪-6-氧化物的合成及性能 被引量:1
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作者 李亚南 胡建建 +3 位作者 陈涛 王彬 常佩 王伯周 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期664-669,I0008,共7页
以自制的5,6-二氯呋咱并[3,4-b]吡嗪(DCFP)为原料,经取代、硝化-环化、中和、N-氨化等反应设计合成了新型N-氨基化合物——4-氨基-1,2,3-三氮唑[4,5-e]呋咱并[3,4-b]吡嗪-6-氧化物(ATFPO),采用红外光谱、核磁共振(^1H NMR、^13) NMR)及... 以自制的5,6-二氯呋咱并[3,4-b]吡嗪(DCFP)为原料,经取代、硝化-环化、中和、N-氨化等反应设计合成了新型N-氨基化合物——4-氨基-1,2,3-三氮唑[4,5-e]呋咱并[3,4-b]吡嗪-6-氧化物(ATFPO),采用红外光谱、核磁共振(^1H NMR、^13) NMR)及元素分析等手段确定了中间体及目标物的结构;获得了关键中间体——1,2,3-三氮唑[4,5-e]呋咱并[3,4-b]吡嗪-6-氧化物四乙基铵盐(TTFPO)的单晶并进行了结构解析,TTFPO晶体为单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为:a=9.237(2) A,b=22.1 62(5)A,c=7.3506(1 7) A,α=90°,β=98.378(4)°,γ=90°,V=1 488.6(6) A^3,Z=4,μ=0.1 00 mm^-1,F(000)=656;采用差示扫描量热(DSC)方法研究了ATFPO的热性能,结果表明,其熔点为208.77℃,3个热分解峰温度分别为247.1 3、293.68℃和378.29℃;采用Gaussian 09程序中CBS-4M方法和Kamlet-Jacobs爆轰方程预估了目标物的爆轰性能,其生成热为705.4 kK·mol^-1,爆速为8743 m·s^-1,爆压为34.6 GPa,爆热为5970 kJ·kg^-1;采用BAM落锤法测试了ATFPO机械感度,其撞击感度为35 J。研究结果表明,ATFPO是一种热稳定性好、钝感、爆轰性能优良的高能量密度化合物。 展开更多
关键词 含能材料 4-氨基-1 2 3-三氮唑[4 5-e]呋咱并[3 4-b]吡嗪-6-氧化物 合成 表征 性能
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1,1'-偶氮双(4-氯-3,5-二硝基吡唑)的合成及性能 被引量:1
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作者 陈涛 常佩 +3 位作者 胡建建 王彬 张红武 李亚南 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期969-973,共5页
为了合成硝基吡唑氨化物,以4-氯吡唑为原料,三甲基苯磺酰羟胺(MSH)为氨化试剂,合成了1-氨基-4-氯-3,5-二硝基吡唑(ACDNP),通过利用2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺(MSH)对其进行偶氮化反应获得1,1'-偶氮双(4-氯-3,5-二硝基吡唑)(BCDNPA)。... 为了合成硝基吡唑氨化物,以4-氯吡唑为原料,三甲基苯磺酰羟胺(MSH)为氨化试剂,合成了1-氨基-4-氯-3,5-二硝基吡唑(ACDNP),通过利用2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺(MSH)对其进行偶氮化反应获得1,1'-偶氮双(4-氯-3,5-二硝基吡唑)(BCDNPA)。用IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析手段对ACDNP及各个阶段产物进行了表征,培养了4-氯-3,5-二硝基吡唑钾盐(CDNPK)单晶,并对BCDNPA热性能进行了研究。晶体结构分析表明CDNPK属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.2839(2)nm,b=0.92474(15)nm,c=1.3419(2)nm,α=90°,β=97.403(2)°,γ=90°,V=1.5800(4)nm^3,Z=8,Dc=1.535 g×cm^-3,m=0.949 mm^-1,F(000)=720。TG-DSC曲线分析表明,BCDNPA的热稳定性良好。 展开更多
关键词 1-氨基-4-氯-3 5-二硝基吡唑 1 1'-偶氮双(4-氯-3 5-二硝基吡唑) 合成 晶体结构 热性能
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共聚硅氮硼烷前驱体纤维的不熔化处理研究 被引量:2
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作者 唐彬彬 王会峰 +2 位作者 胡建建 韩克清 余木火 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2013年第4期434-437,共4页
对SiBN(C)陶瓷纤维前驱体纤维共聚硅氮硼烷(Co-PBSZ)纤维进行了不熔化处理的研究,选取310℃下,在氨气气氛中恒温不同时间,得到不同不熔化程度的纤维。采用索氏萃取法、FTIR、EA、单丝强力测试和SEM对其进行表征。结果表明:经过不熔化处... 对SiBN(C)陶瓷纤维前驱体纤维共聚硅氮硼烷(Co-PBSZ)纤维进行了不熔化处理的研究,选取310℃下,在氨气气氛中恒温不同时间,得到不同不熔化程度的纤维。采用索氏萃取法、FTIR、EA、单丝强力测试和SEM对其进行表征。结果表明:经过不熔化处理,Co-PBSZ纤维的结构发生了明显的变化,随着不熔化时间的延长,不熔化程度增大,纤维的断裂强度增大,不熔化纤维仍然保持纤维的形状且结构致密。 展开更多
关键词 共聚硅氮硼烷 前驱体纤维 不熔化处理 SiBN(C)陶瓷纤维
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含能化合物合成中典型反应过程的热效应 被引量:1
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作者 李普瑞 朱勇 +2 位作者 余秦伟 葛忠学 胡建建 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1453-1456,共4页
分别以尿素硝化制备二硝基脲、DATF氧化制备DNTF、DINA叠氮化制备叠氮硝胺工艺为研究对象,利用反应量热仪实验测定了三种典型单元反应过程的热量释放数据。结果表明,尿素硝化反应放热量为1.63kJ·g-1(以尿素计),最大放热速率为174.7... 分别以尿素硝化制备二硝基脲、DATF氧化制备DNTF、DINA叠氮化制备叠氮硝胺工艺为研究对象,利用反应量热仪实验测定了三种典型单元反应过程的热量释放数据。结果表明,尿素硝化反应放热量为1.63kJ·g-1(以尿素计),最大放热速率为174.7 W;DATF氧化反应放热量为2.26 kJ·g-1(以DATF计),最大放热速率为64.7 W;DINA叠氮化反应放热量为0.88 kJ·g-1(以NaN3计),最大放热速率为90.1 W,同时获得各反应过程中的物料传热系数与比热容随时间变化曲线,为工艺设计与过程安全性研究提供理论依据。 展开更多
关键词 含能化合物 硝化 氧化 叠氮化 反应热
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固体喂料机精确计量显示和加料控制技术研究 被引量:1
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作者 张红武 李普瑞 +4 位作者 胡建建 陈涛 王彬 常佩 李亚南 《化工自动化及仪表》 CAS 2018年第8期631-635,共5页
采用固体失重式计量喂料机来完成某特种材料合成工艺实验中对固体物料的精确计量加料。阐述了该固体喂料装置的主要组成和工作原理,给出了该装置在上述工艺实验应用过程中的5个研究性实验和数据结果分析。实验证明:该固体喂料装置经过... 采用固体失重式计量喂料机来完成某特种材料合成工艺实验中对固体物料的精确计量加料。阐述了该固体喂料装置的主要组成和工作原理,给出了该装置在上述工艺实验应用过程中的5个研究性实验和数据结果分析。实验证明:该固体喂料装置经过软件控制程序的优化设计改进和硬件精准调校后,能够在某特种材料合成工艺的科研实验中成功应用。 展开更多
关键词 加料计量 固体喂料机 精确计量 误差 特种材料 程序优化
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二硼化锆陶瓷前驱体纤维的制备及表征 被引量:1
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作者 贾军 孙泽玉 +3 位作者 耿冉 胡建建 韩克清 余木火 《合成纤维》 CAS 2013年第7期4-6,共3页
利用八水合氧氯化锆、硼酸、蔗糖和柠檬酸为无机原料,聚乙烯醇为有机原料,采用有机、无机共混反应制得前驱体溶液,并利用干法纺丝制得前驱体纤维,通过红外光谱(IR)、差示扫描(DSC)、热失重(TG)分析表征发生的反应及产生的一系列变化,利... 利用八水合氧氯化锆、硼酸、蔗糖和柠檬酸为无机原料,聚乙烯醇为有机原料,采用有机、无机共混反应制得前驱体溶液,并利用干法纺丝制得前驱体纤维,通过红外光谱(IR)、差示扫描(DSC)、热失重(TG)分析表征发生的反应及产生的一系列变化,利用扫描电镜(SEM)观察纤维的形态结构。结果表明:无机成分与聚乙烯醇发生了反应并使聚乙烯醇变得稳定,制得了光滑致密的纤维,为下一步制得ZrB2陶瓷纤维做好了准备。 展开更多
关键词 陶瓷纤维 二硼化锆 前驱体纤维 表征
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氮杂芳环N–氧化物及其含能衍生物研究进展 被引量:1
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作者 李亚南 陈涛 +2 位作者 胡建建 常佩 王彬 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2018年第4期6-19,共14页
综述了氮杂芳环N–氧化物的合成方法及其含能衍生物,包括氮杂单芳环、氮杂多芳环和氮杂稠芳环含能衍生物的合成及性能研究进展,指出氮杂芳环N–氧化物及其含能衍生物因具有氮氧含量高、正生成热大、爆轰性能优良等优点,成为新型含能化... 综述了氮杂芳环N–氧化物的合成方法及其含能衍生物,包括氮杂单芳环、氮杂多芳环和氮杂稠芳环含能衍生物的合成及性能研究进展,指出氮杂芳环N–氧化物及其含能衍生物因具有氮氧含量高、正生成热大、爆轰性能优良等优点,成为新型含能化合物研究领域的热点之一,并展望了其未来研究方向。 展开更多
关键词 氮杂芳环 N–氧化物 含能衍生物 合成 性能
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LLM-105合成新方法反应热分析 被引量:1
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作者 常佩 王锡杰 +3 位作者 胡建建 李亚南 贾思媛 王伯周 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2020年第2期33-37,共5页
利用反应量热仪测定了2,6–二氨基–3,5–二硝基吡啶–1–氧化物(LLM-105)新合成方法的反应过程的反应热释放速率曲线及反应体系的比定压热容等热力学数据。结果表明:亚硝化合成N–亚硝基亚氨基二乙腈(NIDA)阶段,加料温度为15、20℃时... 利用反应量热仪测定了2,6–二氨基–3,5–二硝基吡啶–1–氧化物(LLM-105)新合成方法的反应过程的反应热释放速率曲线及反应体系的比定压热容等热力学数据。结果表明:亚硝化合成N–亚硝基亚氨基二乙腈(NIDA)阶段,加料温度为15、20℃时的最大放热速率分别为121.60、142.05 W,反应体系的绝热温升分别为19.547、21.357 K;环化合成2,6–二氨基吡嗪–1–氧化物(DAPO)阶段,加料温度为5、10℃时的最大放热速率分别为53.47、94.54 W,反应体系的绝热温升分别为66.329、108.450 K;硝化氧化合成LLM-105阶段的最大放热速率为12.17 W,反应体系的绝热温升为61.421 K。这表明新方法合成LLM-105反应放热平稳,工艺过程安全,以此工艺可以开展放大制备。 展开更多
关键词 2 6-二氨基–3 5-二硝基吡啶–1-氧化物 LLM-105 合成 反应热
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