视黄醇结合蛋白4(retinol-binding protein 4,RBP4)属于视黄醇结合蛋白(RBP)家族中的分泌型RBP,主要在脂肪细胞和肝细胞分泌,在协助视黄醇发挥生理功能中起着不可替代的作用。研究人员于2005年发现RBP4是一种与胰岛素抵抗密切相关的新...视黄醇结合蛋白4(retinol-binding protein 4,RBP4)属于视黄醇结合蛋白(RBP)家族中的分泌型RBP,主要在脂肪细胞和肝细胞分泌,在协助视黄醇发挥生理功能中起着不可替代的作用。研究人员于2005年发现RBP4是一种与胰岛素抵抗密切相关的新的脂肪因子,从不同的环节参与了胰岛素抵抗的发生、发展。近年来研究发现RBP4参与了非酒精性脂肪性肝病、2型糖尿病、心血管疾病等的调节。深入研究RBP4在相关疾病的作用机制及关键靶点有着重要的意义,可为疾病的预防、诊疗及预后判断提供新的方向。本文就近年来RBP4在相关疾病的研究进展作一概述。展开更多
目的研究威灵仙多糖对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠胰岛素抵抗的干预作用,及实验性NASH大鼠血清视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein 4,RBP4)与胰岛素抵抗的相关性。方法建模阶段:50只清洁级健康雄...目的研究威灵仙多糖对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠胰岛素抵抗的干预作用,及实验性NASH大鼠血清视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein 4,RBP4)与胰岛素抵抗的相关性。方法建模阶段:50只清洁级健康雄性SD大鼠随机分为空白组(n=14)和造模组(n=36)。空白组用普通饲料饲养;造模组用高脂饲料饲养,建立NASH大鼠模型。干预阶段:将造模组大鼠(n=30)随机分为模型组、易善复组和威灵仙多糖组,每组各10只;空白组大鼠(n=8)作为对照组,依次分别给予0.9%NS、易善复溶液、威灵仙多糖溶液、0.9%NS灌胃干预,8周后4组大鼠下腔静脉取血检测空腹血糖、空腹胰岛素及RBP4的含量,统计分析各组上述指标的差异及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与RBP4的相关性。结果与模型组相比,威灵仙多糖组NASH大鼠HOMA-IR、血清RBP4水平较低(P<0.05);NASH大鼠HOMA-IR与血清RBP4呈正相关(r=0.541,P=0.001)。结论威灵仙多糖可有效治疗NASH大鼠,其主要机制之一可能是通过降低NASH大鼠血清RBP4水平,改善NASH大鼠胰岛素抵抗。展开更多
文摘视黄醇结合蛋白4(retinol-binding protein 4,RBP4)属于视黄醇结合蛋白(RBP)家族中的分泌型RBP,主要在脂肪细胞和肝细胞分泌,在协助视黄醇发挥生理功能中起着不可替代的作用。研究人员于2005年发现RBP4是一种与胰岛素抵抗密切相关的新的脂肪因子,从不同的环节参与了胰岛素抵抗的发生、发展。近年来研究发现RBP4参与了非酒精性脂肪性肝病、2型糖尿病、心血管疾病等的调节。深入研究RBP4在相关疾病的作用机制及关键靶点有着重要的意义,可为疾病的预防、诊疗及预后判断提供新的方向。本文就近年来RBP4在相关疾病的研究进展作一概述。
文摘目的研究威灵仙多糖对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠胰岛素抵抗的干预作用,及实验性NASH大鼠血清视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein 4,RBP4)与胰岛素抵抗的相关性。方法建模阶段:50只清洁级健康雄性SD大鼠随机分为空白组(n=14)和造模组(n=36)。空白组用普通饲料饲养;造模组用高脂饲料饲养,建立NASH大鼠模型。干预阶段:将造模组大鼠(n=30)随机分为模型组、易善复组和威灵仙多糖组,每组各10只;空白组大鼠(n=8)作为对照组,依次分别给予0.9%NS、易善复溶液、威灵仙多糖溶液、0.9%NS灌胃干预,8周后4组大鼠下腔静脉取血检测空腹血糖、空腹胰岛素及RBP4的含量,统计分析各组上述指标的差异及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与RBP4的相关性。结果与模型组相比,威灵仙多糖组NASH大鼠HOMA-IR、血清RBP4水平较低(P<0.05);NASH大鼠HOMA-IR与血清RBP4呈正相关(r=0.541,P=0.001)。结论威灵仙多糖可有效治疗NASH大鼠,其主要机制之一可能是通过降低NASH大鼠血清RBP4水平,改善NASH大鼠胰岛素抵抗。
