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水禽3种免疫抑制性病毒多重PCR检测方法的建立与应用
1
作者 戴银 杨雪 +10 位作者 童雨芹 吴希 陈瑝儿 仲月怡 胡晓苗 王洁茹 殷冬冬 尹磊 沈学怀 潘孝成 赵瑞宏 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期330-336,共7页
禽流感病毒 H9 亚型(AIV-H9)、鹅圆环病毒(GoCV)和番鸭呼肠孤病毒(MDRV)是水禽常见病原,常发生混合感染且易导致水禽的免疫抑制性疾病。 本研究针对 AIV-H9、GoCV 和 MDRV 的基因序列,分别设计特异性引物,通过优化多重 PCR 的反应条件,... 禽流感病毒 H9 亚型(AIV-H9)、鹅圆环病毒(GoCV)和番鸭呼肠孤病毒(MDRV)是水禽常见病原,常发生混合感染且易导致水禽的免疫抑制性疾病。 本研究针对 AIV-H9、GoCV 和 MDRV 的基因序列,分别设计特异性引物,通过优化多重 PCR 的反应条件,建立了这 3 种病毒的多重 PCR 检测方法,并进行特异性、灵敏度和可重复性验证。 结果显示,建立的三重 PCR 检测方法能特异性扩增 AIV-H9、GoCV 和 MDRV的目的片段,与新型鹅星状病毒、鸭瘟病毒、鹅细小病毒、禽腺病毒 4 型无交叉反应;最低检出浓度分别为2.93×10^(4)copies/ μL、2.5×10^(2)copies/ μL、3.0×10^(6)copies/ μL;利用该方法对 30 份临床样品进行检测,MDRV检出率为 6.7%,GoCV 和 AIV-H9 的检出率较高,分别为 36.7%和 26.7%。 三重 PCR 与单重 PCR 的符合率为 100%。 结果表明,该三重 PCR 检测方法特异、灵敏、稳定性好,能够用于这 3 种病毒的流行病学调查和临床检测。 展开更多
关键词 禽流感病毒H9亚型 鹅圆环病毒 番鸭呼肠孤病毒 三重PCR
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安徽部分地区鸡场鸡毒支原体与鸡滑液囊支原体感染与垂直传播调查
2
作者 沈学怀 侯宏艳 +8 位作者 赵瑞宏 尹磊 张丹俊 戴银 殷冬冬 王洁茹 胡晓苗 潘孝成 王红燕 《中国家禽》 北大核心 2024年第2期76-81,共6页
为了解安徽部分地区规模鸡场鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)流行感染情况,试验采集21家鸡场鸡血液样品进行血清学调查,并对3家种鸡场的种鸡群及其后代雏鸡进行MG和MS的病原检测,分... 为了解安徽部分地区规模鸡场鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)流行感染情况,试验采集21家鸡场鸡血液样品进行血清学调查,并对3家种鸡场的种鸡群及其后代雏鸡进行MG和MS的病原检测,分析种鸡及其后代雏鸡的感染情况。结果显示,MG和MS的鸡场血清阳性率分别为95.24%和90.48%,鸡群平均血清阳性率分别为75.08%和77.01%;商品蛋鸡和种鸡的MG和MS血清阳性率高于育雏育成鸡;鸡群日龄越大,MG和MS的血清阳性率越高,其中300日龄以上鸡群的血清阳性率均为100%。病原检测发现,种鸡场存在不同程度的MG和MS感染,其中MS感染率高于MG;种鸡感染率与其后代雏鸡的垂直感染存在显著正相关,并且在垂直感染的雏鸡关节组织检测出MS病原。结果表明,MG和MS在安徽鸡场中的感染较为严重,垂直传播是雏鸡早期感染的重要途径,并且MS在雏鸡垂直感染的早期即可侵入关节组织。 展开更多
关键词 安徽 规模鸡场 鸡毒支原体 鸡滑液囊支原体 血清学调查 垂直传播
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安徽六安地区1例鹅圆环病毒病PCR诊断与分析
3
作者 胡晓苗 杨雪 +9 位作者 戴银 潘孝成 王红燕 赵瑞宏 周学利 侯宏艳 沈学怀 尹磊 殷冬冬 鲁春燕 《安徽农业科学》 CAS 2023年第17期78-80,共3页
[目的]对安徽六安某朗德鹅场送检的疑似圆环病毒病的病料进行鉴定。[方法]采集病例中鹅的肝脏,提取病毒DNA,根据Genbank已登录GoCV基因序列设计引物,通过PCR检测病料中GoCV,对扩增到的序列进行测序,最后将获得的序列构建进化树进行遗传... [目的]对安徽六安某朗德鹅场送检的疑似圆环病毒病的病料进行鉴定。[方法]采集病例中鹅的肝脏,提取病毒DNA,根据Genbank已登录GoCV基因序列设计引物,通过PCR检测病料中GoCV,对扩增到的序列进行测序,最后将获得的序列构建进化树进行遗传进化分析。[结果]检测到大小为580 bp的目的条带,序列比对结果发现,鉴定株与山东分离株KT387277.1的遗传距离最近。[结论]该研究结果为了解该地区GoCV的流行情况提供了参考。 展开更多
关键词 鹅圆环病毒 PCR 序列分析
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茶多酚对围产后期奶牛生产性能、血清生化及抗氧化指标的影响
4
作者 齐云霞 吴涛 +6 位作者 胡晓苗 刘伟 朱洪龙 韩荣伟 杨永新 程广龙 赵小伟 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期4070-4076,共7页
【目的】研究饲粮添加茶多酚对围产后期奶牛生产性能、血清生化及抗氧化指标的影响。【方法】选取36头胎次、预产期相近(产前28 d)的中国荷斯坦奶牛,随机分为3组:对照组、茶多酚1组(TP1)、茶多酚2组(TP2),每组12头。对照组奶牛饲喂基础... 【目的】研究饲粮添加茶多酚对围产后期奶牛生产性能、血清生化及抗氧化指标的影响。【方法】选取36头胎次、预产期相近(产前28 d)的中国荷斯坦奶牛,随机分为3组:对照组、茶多酚1组(TP1)、茶多酚2组(TP2),每组12头。对照组奶牛饲喂基础饲粮,TP1、TP2组分别在基础饲粮中每天添加15和30 g/头茶多酚,预试期7 d,正试期42 d。试验结束后采集奶牛的奶样和血样,测定乳成分和血清生化及抗氧化指标。【结果】与对照组相比,TP1、TP2组乳脂产量显著提高(P<0.05),TP2组乳脂率和总固形物含量显著升高(P<0.05);TP2组血清总抗氧化能力(T-AOC)显著提高,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性显著升高(P<0.05)。此外,TP2组乳脂率和总固形物含量、T-AOC和GSH-Px、SOD、CAT活性均显著高于TP1组(P<0.05)。【结论】饲粮添加茶多酚能够提高围产后期奶牛产后乳脂产量、乳脂率和总固形物含量,血清T-AOC及SOD、CAT和GSH-Px活性升高。本试验中,添加30 g/头茶多酚效果最佳。 展开更多
关键词 茶多酚 围产后期 生产性能 生化指标 抗氧化指标
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猪圆环病毒3型和4型TaqMan双重实时荧光定量PCR检测方法的建立
5
作者 殷冬冬 王洁茹 +7 位作者 尹磊 沈学怀 戴银 赵瑞宏 侯宏艳 胡晓苗 王桂军 潘孝成 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 2023年第6期979-984,共6页
为了建立一种快速检测猪圆环病毒3型(PCV3)和4型(PCV4)的TaqMan双重实时荧光定量PCR检测方法,根据Gen Bank已登录的PCV3和PCV4基因保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,经优化各反应条件,构建标准曲线,分析其敏感性、特异性和重复性,并... 为了建立一种快速检测猪圆环病毒3型(PCV3)和4型(PCV4)的TaqMan双重实时荧光定量PCR检测方法,根据Gen Bank已登录的PCV3和PCV4基因保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,经优化各反应条件,构建标准曲线,分析其敏感性、特异性和重复性,并利用建立的荧光定量PCR方法对采自安徽省的临床样品进行检测,与普通PCR方法进行一致性评价。结果显示,PCV3的标准曲线为Y=–3.534 6 logX+41.11(R^(2)=1.00),PCV4的标准曲线为Y=–3.382 5 logX+40.67(R^(2)=1.00)。PCV3和PCV4的检测限分别为49.5和27.1 copies·μL^(-1)。对猪圆环病毒1型(PCV1)和2型(PCV2)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病毒(PRV)及猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)无特异性扩增,组内和组间变异系数均<1%。临床样品检测结果显示,PCV3阳性检出率为40.8%,PCV4阳性检出率为20.4%,混合感染率为19.0%。建立了灵敏、特异,可同时快速、准确鉴别PCV3和PCV4的TaqMan双重实时荧光定量PCR检测方法,为PCV3和PCV4的检测和监测提供技术支撑。 展开更多
关键词 猪圆环病毒3型 猪圆环病毒4型 TAQMAN 实时荧光定量PCR
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不同类型商品肉鸡舍冬季环境指标调查 被引量：14
6
作者 胡晓苗 张丹俊 +6 位作者 赵瑞宏 戴银 潘孝成 周学利 侯宏艳 刘慧芳 朱传明 《家畜生态学报》 北大核心 2013年第6期58-61,共4页
为调查安徽省不同类型的商品肉鸡舍内冬季环境指标情况,选取三种不同类型的肉鸡舍,按照日龄不同每种肉鸡舍各选6栋,检测肉鸡舍的主要环境指标,主要有氨气、二氧化碳、硫化氢、一氧化碳、温度、湿度、微生物等,分析各环境因素间的相关性... 为调查安徽省不同类型的商品肉鸡舍内冬季环境指标情况,选取三种不同类型的肉鸡舍,按照日龄不同每种肉鸡舍各选6栋,检测肉鸡舍的主要环境指标,主要有氨气、二氧化碳、硫化氢、一氧化碳、温度、湿度、微生物等,分析各环境因素间的相关性及其与鸡舍结构和鸡群日龄等的关系。结果显示,所检测的大部分鸡舍环境均不符合标准,其中舍内氨气含量、温湿度、细菌超标严重,二氧化碳和一氧化碳含量超标稍轻,氨气浓度和细菌数与鸡舍结构、温湿度及饲养鸡群日龄大小显著相关(P<0.05)。试验结果说明鸡舍结构、通风和加温方式是影响舍内有害气体含量、温湿度及细菌数的主要因素。 展开更多
关键词 冬季 肉鸡舍 环境指标 通风
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PCR法检测活毒疫苗中禽白血病病毒污染 被引量：8
7
作者 胡晓苗 沈学怀 +6 位作者 戴银 赵瑞宏 侯宏艳 潘孝成 周学利 张丹俊 朱传明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第9期23-25,共3页
为调查活毒疫苗中禽白血病病毒(ALV)污染情况,随机抽取安徽省鸡群使用的国内外公司(国内7家、国外1家)活毒疫苗(5个品种),先针对ALV各亚群保守的pol基因设计一对引物进行PCR检测,进一步针对env基因设计2对特异性引物,进行ALV J亚型和A^... 为调查活毒疫苗中禽白血病病毒(ALV)污染情况,随机抽取安徽省鸡群使用的国内外公司(国内7家、国外1家)活毒疫苗(5个品种),先针对ALV各亚群保守的pol基因设计一对引物进行PCR检测,进一步针对env基因设计2对特异性引物,进行ALV J亚型和A^E亚型PCR检测。pol基因结果为鸡传染性囊病病毒(IBDV)B87株国内7个公司为阳性,鸡痘(AP)、鸡传染性喉气管炎(ILT)某国外公司为阳性,鸡新城疫(ND)LaSota株国内某公司为阳性。env基因结果为IBDV-B87株(国内某公司)和AP为J亚型阳性,ILT、ND-LaSota株和IBDV-B87株(国内另6个公司)为A^E亚型阳性。本研究共检测疫苗120份,ALV检出率达28.57%。因此,使用PCR法可作为活毒疫苗中ALV污染检测的有效方法,同时可以进一步鉴定污染的ALV是J亚型或A^E亚型。 展开更多
关键词 活毒疫苗 禽白血病病毒 污染 检测
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鸡传染性法氏囊病病毒的分离与鉴定 被引量：13
8
作者 胡晓苗 张丹俊 +1 位作者 汪丽 李克勇 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第23期6205-6206,共2页
从安徽省合肥郊县疑似传染性法氏囊痛的维鸡体内，分离到4株病毒。经血清学、人工感染、鸡胚接种、分子生物学试验鉴定．结果表明，分离物为传染性法氏囊病病毒（IBDV）。人工感染易感鸡试验表明，4株中有2株具有超强毒株的致病特点。... 从安徽省合肥郊县疑似传染性法氏囊痛的维鸡体内，分离到4株病毒。经血清学、人工感染、鸡胚接种、分子生物学试验鉴定．结果表明，分离物为传染性法氏囊病病毒（IBDV）。人工感染易感鸡试验表明，4株中有2株具有超强毒株的致病特点。将其接种36日龄鸡后第2天精神沉郁，拉白色或绿色稀粪，发病率为100％。第3-4天出现死亡高峰，死亡率达80％。剖检可见全身性出血素质，法氏囊呈“紫葡萄”样外观。接种鸡胚后72～96h引起鸡胚全部死亡。另外2株接种易感鸡后，发病率和死亡率都较低，临床症状不典型．出现亚临床传染性法氏囊病，剖检病理变化不明显，表明此2株毒力较弱。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 分离 鉴定
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安徽鸡传染性贫血感染的血清学调查 被引量：4
9
作者 胡晓苗 张丹俊 +5 位作者 赵瑞宏 戴银 潘孝成 朱传明 姚尚祥 刘鹏义 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第12期47-48,共2页
鸡传染性贫血又称蓝翅病、出血性综合征、贫血性皮炎综合征，是由鸡贫血病毒引起的雏鸡再生障碍性贫血、全身淋巴组织萎缩、皮下和肌肉出血为特征的一种免疫抑制性疾病。
关键词 鸡传染性贫血 血清学调查 再生障碍性贫血 免疫抑制性疾病 感染 安徽 鸡贫血病毒 淋巴组织
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鹅副黏病毒病发病情况调查及其诊断 被引量：4
10
作者 胡晓苗 陆吉虎 +1 位作者 汪丽 张丹俊 《中国家禽》 北大核心 2007年第16期38-39,共2页
　　鹅副黏病毒病是由禽Ⅰ型副黏病毒引起的急性病毒性传染病,根据B.Lomniczi等建立的基因分型方法,鹅源副黏病毒在基因分型上归属于鸡新城疫病毒基因Ⅶ型副黏病毒[1].国内自1997年发现该病以来,已在许多地区的鹅群中暴发流行,对养鹅业... 　　鹅副黏病毒病是由禽Ⅰ型副黏病毒引起的急性病毒性传染病,根据B.Lomniczi等建立的基因分型方法,鹅源副黏病毒在基因分型上归属于鸡新城疫病毒基因Ⅶ型副黏病毒[1].国内自1997年发现该病以来,已在许多地区的鹅群中暴发流行,对养鹅业危害极大.笔者对合肥郊县鹅群的发病情况进行了调查,对其死因进行了确诊.…… 展开更多
关键词 鹅副黏病毒病 副黏病毒 发病情况调查 基因分型方法 鸡新城疫病毒 鹅群 鸡胚 养鹅场 鹅病 病死鹅
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中草药抗C型魏氏梭菌及其外毒素作用 被引量：4
11
作者 胡晓苗 钱坤 +1 位作者 汪丽 张丹俊 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第8期58-59,共2页
关键词 C型魏氏梭菌 复方中草药 外毒素 坏死性肠炎 仔猪红痢 肠毒血症 梭菌性肠炎 致病过程
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犬肠套叠的诊治 被引量：7
12
作者 胡晓苗 赵磊 李春芬 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第16期3989-3990,共2页
从临床症状、生理指标、腹部触诊以及X线透视等方面对犬肠套叠进行探讨。根据发病时程、便血情况、腹壁紧张状态、肠套叠部位等因素,决定是否采用手术疗法;根据肠管坏死情况,决定是否切除部分套叠肠管,行肠吻合术。研究表明,术后护理和... 从临床症状、生理指标、腹部触诊以及X线透视等方面对犬肠套叠进行探讨。根据发病时程、便血情况、腹壁紧张状态、肠套叠部位等因素,决定是否采用手术疗法;根据肠管坏死情况,决定是否切除部分套叠肠管,行肠吻合术。研究表明,术后护理和抗感染很重要。 展开更多
关键词 犬 肠套叠 肠吻合术 诊治
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活毒疫苗中禽白血病病毒污染的检测方法探讨 被引量：5
13
作者 胡晓苗 张丹俊 +6 位作者 侯宏艳 戴银 赵瑞宏 潘孝成 周学利 沈学怀 朱传明 《安徽农业科学》 CAS 2013年第26期10669-10670,10725,共3页
[目的]探讨活毒疫苗中禽白血病病毒污染的检测方法。[方法]随机抽取安徽省鸡群使用的国内外活毒疫苗,使用对禽白血病病毒(ALV)群特异性p27抗原ELISA检测试剂盒进行检测,同时根据禽白血病病毒各亚群保守的pol基因设计引物,进行PCR检测。... [目的]探讨活毒疫苗中禽白血病病毒污染的检测方法。[方法]随机抽取安徽省鸡群使用的国内外活毒疫苗,使用对禽白血病病毒(ALV)群特异性p27抗原ELISA检测试剂盒进行检测,同时根据禽白血病病毒各亚群保守的pol基因设计引物,进行PCR检测。[结果]7个国内公司鸡传染性法氏囊B87株检测结果均为阳性,某国外公司鸡痘、鸡传染性喉气管炎检测结果呈阳性,某国内公司为阳性。鸡新城疫lasota株共检测疫苗35份,检出率达28.57%。ELISA检测结果与PCR结果相一致。[结论]使用p27抗原ELISA检测试剂盒和PCR法均可作为活毒疫苗中ALV污染检测的有效方法,说明活毒疫苗中ALV污染是ALV传播的重要因素。 展开更多
关键词 活毒疫苗 禽白血病病毒 污染 检测
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2012年—2015年安徽部分地区发病家禽H9N2亚型禽流感流行情况分析 被引量：4
14
作者 胡晓苗 戴银 +5 位作者 沈学怀 赵瑞宏 张丹俊 胡顺林 刘东 刘秀梵 《动物医学进展》 北大核心 2016年第3期127-130,共4页
为了解安徽地区发病家禽中H9N2亚型禽流感(H9N2subtype AI)的流行状况,从2012年12月到2015年9月在安徽省农业科学院兽医临床诊断中心和部分发病鸡场,采集发生呼吸道疾病的鸡、鸭、鹅等家禽的泄殖腔拭子和器官组织共368份,经鸡胚接种和HA... 为了解安徽地区发病家禽中H9N2亚型禽流感(H9N2subtype AI)的流行状况,从2012年12月到2015年9月在安徽省农业科学院兽医临床诊断中心和部分发病鸡场,采集发生呼吸道疾病的鸡、鸭、鹅等家禽的泄殖腔拭子和器官组织共368份,经鸡胚接种和HA、HI试验鉴定,从25份样品中分离到H9N2亚型AIV,分离率为6.79%。鸡源样品分离率为10.68%,高于鹅源样品的分离率(2.13%)和鸭源样品的分离率(1.47%)。H9N2AIV的季节性分布较为明显,冬季12月份至次年2月份的分离率最高,而夏季最热的8月份则没有分离到病毒。这些数据表明H9N2亚型AIV可以作为鸡群呼吸道疾病的一个发病因素,应该继续加强对其监测。 展开更多
关键词 H9N2亚型禽流感病毒 流行病学 家禽
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鹅源鸭疫里默菌的分离鉴定与药敏试验 被引量：2
15
作者 胡晓苗 戴银 +6 位作者 沈学怀 赵瑞宏 侯宏艳 潘孝成 周学利 张丹俊 朱传明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期48-49,共2页
鹅传染性浆膜炎是由鸭疫里默菌（Riemerella anatipesifer,RA）引起鹅的以纤维蛋白渗出并在脏器表面沉积,胸、腹腔大量积液为特征的一种接触传染性疾病,其特征是纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪型输卵管炎和脑膜炎。2~8周龄鹅多发... 鹅传染性浆膜炎是由鸭疫里默菌（Riemerella anatipesifer,RA）引起鹅的以纤维蛋白渗出并在脏器表面沉积,胸、腹腔大量积液为特征的一种接触传染性疾病,其特征是纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪型输卵管炎和脑膜炎。2~8周龄鹅多发,发病率90%,死亡率10%~40%,给养鹅业造成很大经济损失。 展开更多
关键词 传染性浆膜炎 纤维素性心包炎 药敏试验 Riemerella 养鹅业 纤维蛋白渗出 接触传染性 腹腔大量积液 输卵管炎 气囊炎
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传染性法氏囊病病毒分子生物学研究进展 被引量：7
16
作者 胡晓苗 汪丽 张丹俊 《动物医学进展》 CSCD 2006年第12期10-14,共5页
传染性法氏囊病病毒(IBDV)是危害养鸡业的重要病毒性传染病病原之一,文章主要从IBDV的基因组结构、病毒蛋白及其作用、抗原变异、毒力变化、新型疫苗的研制等方面的研究进展进行了综述。
关键词 传染性法氏囊病病毒 VP2蛋白 抗原
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高免卵黄抗体提纯及提取液冻干的研究 被引量：3
17
作者 胡晓苗 李春芬 +1 位作者 汪丽 赵磊 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第10期2147-2147,2150,共2页
针对高免卵黄抗体的缺陷,采用聚乙二醇法提纯卵黄抗体IgG,IgG稀释为原卵黄液体积时效价不变,为11∶28,细菌和病毒学检验均为阴性。将IgG稀释液制成冻干制剂,实验表明冻干后效价不变且对温度的抵抗力大大提高,冻干制剂防治效果良好。说... 针对高免卵黄抗体的缺陷,采用聚乙二醇法提纯卵黄抗体IgG,IgG稀释为原卵黄液体积时效价不变,为11∶28,细菌和病毒学检验均为阴性。将IgG稀释液制成冻干制剂,实验表明冻干后效价不变且对温度的抵抗力大大提高,冻干制剂防治效果良好。说明此种方法可避免常规卵黄抗体临床传播疫病的危险,运输和保存更加方便,真正做到了安全、高效。 展开更多
关键词 卵黄抗体 提纯 IGG 冻干 琼脂扩散法
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犬血清IgG的纯化、抗体制备及其鉴定 被引量：5
18
作者 胡晓苗 余为一 张丹俊 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第21期8940-8940,9078,共2页
[目的]探讨犬血清IgG的纯化方法。[方法]采用硫酸铵盐析法结合SephadexG-200凝胶柱层析提取纯化犬血清IgG,利用SDS-PAGE电泳和免疫印迹法鉴定所得产品的纯度和免疫活性。[结果]获得的纯化犬血清IgG的SDS-PAGE图谱中存在2条蛋白条带,表... [目的]探讨犬血清IgG的纯化方法。[方法]采用硫酸铵盐析法结合SephadexG-200凝胶柱层析提取纯化犬血清IgG,利用SDS-PAGE电泳和免疫印迹法鉴定所得产品的纯度和免疫活性。[结果]获得的纯化犬血清IgG的SDS-PAGE图谱中存在2条蛋白条带,表明获得了高纯度的犬血清IgG;重链分子量为58kD,轻链分子量为27kD,IgG分子量为170kD。特异性检测发现犬血清IgG重链和轻链都能与鼠抗犬血清IgG抗体结合,表明纯化犬血清IgG具有免疫原性和反应原性。[结论]硫酸铵盐析法结合SephadexG-200凝胶柱层析可获得纯度高、活性好的纯化犬血清IgG,为犬血清IgG相关的免疫学试验提供了高质量的免疫材料。 展开更多
关键词 犬血清IgG 纯化 SDS-PAGE电泳 免疫印迹
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安徽省五华鸡J亚群禽白血病的鉴定及其病理学观察 被引量：3
19
作者 胡晓苗 戴银 +8 位作者 潘孝成 赵瑞宏 周学利 侯宏艳 夏松林 盛昌树 杨文超 钟国发 张丹俊 《中国动物传染病学报》 CAS 2012年第3期22-26,共5页
为调查安徽省五华鸡J亚群禽白血病(Avian leukosis virus subgroup J,ALV-J)的感染情况,采用ELISA对五华鸡进行P27抗原和ALV-J抗体检测。挑选5只抗原抗体阳性鸡进行PCR检测,同时将5只抗原抗体阳性鸡和5只抗原抗体阴性鸡进行剖检,制作病... 为调查安徽省五华鸡J亚群禽白血病(Avian leukosis virus subgroup J,ALV-J)的感染情况,采用ELISA对五华鸡进行P27抗原和ALV-J抗体检测。挑选5只抗原抗体阳性鸡进行PCR检测,同时将5只抗原抗体阳性鸡和5只抗原抗体阴性鸡进行剖检,制作病理切片。其中1只鸡PCR检测为阳性,能扩增出545 bp条带,PCR检测阳性的鸡其心脏有肿瘤、脾脏肿大等病理学变化;组织切片发现心脏、肝脏、脾、肾、肺等组织内有弥漫性髓细胞样瘤细胞或髓细胞瘤病灶,髓细胞样瘤细胞的细胞质内可见嗜酸性颗粒。结果表明五华鸡已经感染了ALV-J,且部分鸡个体已经发病。 展开更多
关键词 五华鸡 J亚群禽白血病 病理学 髓样细胞瘤
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发酵鸡粪中病原微生物检测方法的探讨 被引量：2
20
作者 胡晓苗 张丹俊 +2 位作者 赵瑞宏 戴银 潘孝成 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第12期242-244,共3页
鸡粪发酵后作为再生饲料或有机肥已广泛使用,其中病原微生物检测尤显重要,为此本研究对发酵前后的鸡粪样品中主要病原菌大肠杆菌和沙门氏菌检测方法进行了探讨。结果表明,鸡粪样品中大肠杆菌CFU(菌落形成单位)由发酵前3.67×107个/... 鸡粪发酵后作为再生饲料或有机肥已广泛使用,其中病原微生物检测尤显重要,为此本研究对发酵前后的鸡粪样品中主要病原菌大肠杆菌和沙门氏菌检测方法进行了探讨。结果表明,鸡粪样品中大肠杆菌CFU(菌落形成单位)由发酵前3.67×107个/g减少至6.33×105个/g,经发酵处理的鸡粪样品均未检出沙门氏菌,两者与发酵前样品均存在极显著差异(P<0.01),说明所建立的方法可行。 展开更多
关键词 鸡粪 发酵 大肠杆菌 沙门氏菌 检测
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