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卡培他滨用于老年患者晚期转移性结肠癌维持性化疗的疗效 被引量:16
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作者 胡薛莉 丁洁 章县明 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第18期39-41,共3页
目的观察卡培他滨治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床效果。方法选择本院治疗晚期转移性结直肠癌的老年患者112例,在一线FOLFOX/XELOX方案获益后随机将其分成对照组和治疗组,各56例。对照组采用随访观察,治疗组患者采用卡培他滨维持化疗... 目的观察卡培他滨治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床效果。方法选择本院治疗晚期转移性结直肠癌的老年患者112例,在一线FOLFOX/XELOX方案获益后随机将其分成对照组和治疗组,各56例。对照组采用随访观察,治疗组患者采用卡培他滨维持化疗,观察2组患者治疗效果。结果治疗组患者总的疾病控制率为46.4%,对照组为26.7%。治疗组无进展生存期(PFS)为5.5个月,对照组为3.6个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总生存期(OS)为18.9个月,对照组为7.8个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应主要包括恶心、呕吐、手足综合征等,对症治疗后均得到缓解。结论对晚期转移性结直肠癌一线化疗结束后的老年患者采用卡培他滨维持治疗远期效果明显,可延长患者生存时间,减轻不良反应。 展开更多
关键词 卡培他滨 晚期转移性结直肠癌 维持性化疗 不良反应
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FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的临床观察 被引量:5
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作者 胡薛莉 张航 +1 位作者 汪舸 钱科卿 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第15期43-45,共3页
目的比较FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 56例晚期结直肠癌患者随机分为2组,FOLFOX4组28例,XELOX组28例,2组均化疗4个周期以上。按WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果 56例患者中有2例因不能耐受不良... 目的比较FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 56例晚期结直肠癌患者随机分为2组,FOLFOX4组28例,XELOX组28例,2组均化疗4个周期以上。按WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果 56例患者中有2例因不能耐受不良反应而放弃,均为FOLFOX4组,余54例均可评价疗效,其中FOLFOX4组:完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)11例,进展(PD)3例,总有效率(RR)46.2%。XELOX组:CR 2例,PR 10例,SD 11例,PD 5例,RR 42.9%,两组近期有效率无明显统计学差异。不良反应比较,手足综合征以XELOX组显著(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐发生率FOLFOX4组较高(P<0.05),余不良反应均无明显统计学差异。结论 FOLFOX4与XELOX方案相比在近期疗效上无明显差异,但XELOX组不良反应较低,耐受性较好。 展开更多
关键词 FOLFOX4 XELOX 晚期结直肠癌
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替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的疗效观察
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作者 丁洁 胡薛莉 《临床合理用药杂志》 2016年第23期53-54,共2页
目的观察替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析30例晚期转移性乳腺癌患者的临床资料,所有患者均在常规治疗基础上予替吉奥治疗,14d为1疗程。观察、比较2组治疗效果(CA153值、化疗周期及疗效)及不良反应发生情况。... 目的观察替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析30例晚期转移性乳腺癌患者的临床资料,所有患者均在常规治疗基础上予替吉奥治疗,14d为1疗程。观察、比较2组治疗效果(CA153值、化疗周期及疗效)及不良反应发生情况。结果30例患者治疗前CA153平均值为(34.894-7.22)U/ml,治疗后为(27.134-4.67)U/ml(P〈0.05);患者通过2周期化疗12例,4周期化疗14例,6周期化疗3例,8周期化疗1例;近期疗效:CR0例、PR11例、sD13例、PD6例,无死亡病例;患者中共出现Ⅰ度~Ⅱ度血小板减少11例、Ⅰ度-Ⅲ度白细胞减少17例、Ⅰ度~Ⅱ度乏力8例、Ⅰ度-Ⅱ度贫血28例、Ⅰ度-Ⅱ度肝功能损伤5例、Ⅰ度-Ⅱ度呕吐恶心16例、Ⅰ度-Ⅱ度腹泻3例。结论替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌疗效肯定,能明显提升患者生存质量,延长生命周期。且不良反应少,耐受度好,可用作晚期乳腺癌维持治疗,但其具体用药细则仍待大样本量研究进一步确定。 展开更多
关键词 替吉奥 乳腺癌 晚期转移性
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参苓白术散联合化疗干预大肠癌晚期随机平行对照研究 被引量:9
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作者 杨迪 丁洁 胡薛莉 《实用中医内科杂志》 2018年第1期25-27,共3页
[目的]观察参苓白术散联合化疗干预大肠癌晚期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将54例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组27例奥沙利铂85mg/m^2 d1,d8静滴2h;卡培他滨850mg/m^2 d1-d14口服,间隔7d;或奥沙利铂130mg/m^2 ivgtt2h ... [目的]观察参苓白术散联合化疗干预大肠癌晚期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将54例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组27例奥沙利铂85mg/m^2 d1,d8静滴2h;卡培他滨850mg/m^2 d1-d14口服,间隔7d;或奥沙利铂130mg/m^2 ivgtt2h d1;亚叶酸钙200mg/m^2 ivgtt2h d1-5;5-FU300mg/m^2 ivgtt4h d1-5,21d为1个周期。治疗组27例参苓白术散(党参15g,炒白芍10g,茯苓15g,炒白术10g,薏苡仁、败酱草各30g,龙葵15g,山药20g,法半夏、陈皮、当归、木香各10g,炙甘草3g;腹泻不止加诃子10g,芡实9g,石榴皮10g;瘀毒内阻、舌质紫暗瘀斑加紫丹参、三七粉各3g;便秘加瓜蒌仁、火麻仁各6g,制大黄3g;纳食欠佳加焦山楂、焦神曲、鸡内金各10g,炒谷芽、炒麦芽各15g),每个化疗周期前2天开始给药,1剂/d,水煎300m L,中、晚餐前2h口服150m L,连续治疗10d为1个周期;化疗同对照组。观测临床症状、生存质量评分、毒副反应发生率。连续治疗2个周期,判定疗效。[结果]治疗组CR0例,PR11例,SD12例,PD4例,部分缓解率40.74%;对照组CR0例,PR8例,SD10例,PD9例,部分缓解率29.63%;部分缓解率两组无明显差异(P>0.05)。生存质量评分改善治疗组优于对照组(P<0.01)。[结论]参苓白术散联合化疗干预大肠癌晚期,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 大肠癌晚期 参苓白术散 化疗 奥沙利铂 卡培他滨 亚叶酸钙 5-FU 生存质量评分 毒副反应发生率 中西医结合治疗 随机平行对照研究
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输液港术中超声引导法及技术改良法锁骨下静脉穿刺技术的比较 被引量:4
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作者 胡薛莉 蒲骁麟 章县明 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2022年第1期58-61,共4页
目的比较肿瘤患者输液港术中超声引导及技术改良右侧锁骨下静脉穿刺的成功率和并发症发生率,评估两者的有效性及安全性。方法将260例肿瘤患者随机平均分为超声引导组及技术改良组,比较两组患者成功率、气胸、动脉误伤、导管异位、局部... 目的比较肿瘤患者输液港术中超声引导及技术改良右侧锁骨下静脉穿刺的成功率和并发症发生率,评估两者的有效性及安全性。方法将260例肿瘤患者随机平均分为超声引导组及技术改良组,比较两组患者成功率、气胸、动脉误伤、导管异位、局部血肿、穿刺次数、夹闭综合征发生率等。结果超声引导组的一针穿刺成功率优于技术改良组(96.92%vs.86.15%,P=0.002)。超声引导组的总的并发症低于技术改良组(0 vs.9.23%,P<0.001)。其中,超声引导组的气胸发生率(0 vs.3.85%,P=0.024)、误伤动脉风险(0 vs.3.08%,P=0.044)均低于技术改良组。超声引导组及技术改良组均无动静脉瘘及夹闭综合征发生。结论超声引导组相比技术改良组在穿刺中更具有优势,对于血管变异的患者可以及时发现。 展开更多
关键词 输液港 静脉穿刺 超声引导 并发症 肿瘤
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扶正抑癌汤对乳腺术后患者血清癌胚抗原糖类抗原125与153的影响 被引量:2
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作者 丁洁 杨迪 +1 位作者 张静 胡薛莉 《中国药物与临床》 CAS 2020年第2期278-280,共3页
乳腺癌发病率居女性癌症之首,严重影响患者的生存质量,并且患者的病死率较高[1]。在肿瘤的治疗过程中,把中西医结合在一起,从整体出发,多方位、多层次调控,清除患者体内致癌物质,全面修复机体免疫功能,对癌症的复发和转移做到有效预防... 乳腺癌发病率居女性癌症之首,严重影响患者的生存质量,并且患者的病死率较高[1]。在肿瘤的治疗过程中,把中西医结合在一起,从整体出发,多方位、多层次调控,清除患者体内致癌物质,全面修复机体免疫功能,对癌症的复发和转移做到有效预防。本次研究将探讨扶正抑癌汤对乳腺癌术后患者的治疗效果,为预防乳腺癌复发提供有效的治疗药物。1资料与方法1.1临床资料:选取2013年1月至2017年1月在本院治疗的符合入选标准乳腺癌术后患者182例,年龄27~68岁,随机分为观察组和对照组,每组患者91例。观察组患者平均年龄(44±9)岁;乳腺癌Ⅰ期32例,Ⅱ期44例,Ⅲ期15例;行根治手术患者55例,行保乳手术患者36例。 展开更多
关键词 观察组 根治手术 保乳手术 乳腺癌复发 中西医结合 糖类抗原125 扶正抑癌汤 生存质量
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解毒益气方合益元汤加减用于子宫内膜癌术后效果及对机体免疫功能的影响 被引量:1
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作者 丁洁 张静 +2 位作者 壮健 胡薛莉 朱韦文 《内蒙古中医药》 2022年第2期39-40,共2页
目的:评价子宫内膜癌术后采用益元汤合解毒益气方加减的效果及对机体免疫功能的影响。方法:选取2018年12月—2020年12月我院收治的31例行子宫内膜癌术患者作为研究对象,参照随机抽样法分成对照组(15例,术后实施单纯解毒益气方治疗)和观... 目的:评价子宫内膜癌术后采用益元汤合解毒益气方加减的效果及对机体免疫功能的影响。方法:选取2018年12月—2020年12月我院收治的31例行子宫内膜癌术患者作为研究对象,参照随机抽样法分成对照组(15例,术后实施单纯解毒益气方治疗)和观察组(16例,术后实施益元汤加减合解毒益气方治疗)。结果:和对照组对比,观察组给药后的症状积分更低(P<0.05)。和对照组对比,观察组CD4^(+)、NK指标更高,子宫内膜厚度更厚,IgG与IgA指标更低(P<0.05)。结论:益元汤加减合解毒益气方用于子宫内膜癌术后能够有效改善临床症状,积极促进康复,促进机体免疫功能的提升。 展开更多
关键词 益元汤 子宫内膜癌术 免疫功能 解毒益气方 效果
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携带白细胞介素24基因溶瘤腺病毒对膀胱癌Biu87细胞的杀伤效应 被引量:5
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作者 毛立军 郑骏年 +6 位作者 李望 刘俊杰 胡薛莉 史震 孙方浩 陈家存 温儒民 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1479-1481,共3页
目的观察携带人白细胞介素(IL)24基因的溶瘤腺病毒(ZD55-IL24)对膀胱癌Biu87细胞的杀伤效应。方法聚合酶链反应(PCR)鉴定溶瘤腺病毒ZD55-IL24并扩增、纯化和滴度测定。ZD55-IL24感染人膀胱癌Biu87细胞系,Western blot法检测腺病... 目的观察携带人白细胞介素(IL)24基因的溶瘤腺病毒(ZD55-IL24)对膀胱癌Biu87细胞的杀伤效应。方法聚合酶链反应(PCR)鉴定溶瘤腺病毒ZD55-IL24并扩增、纯化和滴度测定。ZD55-IL24感染人膀胱癌Biu87细胞系,Western blot法检测腺病毒E1A和IL24蛋白的表达情况;原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡;通过结晶紫染色法检测细胞杀伤作用;噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活情况。结果PCR鉴定说明ZD55-IL24包含目的基因且无野生型腺病毒污染;Western blot结果表明ZD55-IL24能在肿瘤细胞内表达E1A并高效介导IL24基因在Biu87细胞中的表达;TUNEL法显示ZD55-IL24能显著诱导Biu87细胞的凋亡,ZD55-IL24、ZD55-EGFP、Ad—IL24处理的Biu87细胞凋亡率分别为(52.3±3.2)%、(26.3±2.3)%、(32.0±3.1)%。结晶紫染色结果表明ZD55-IL24对Biu87细胞有明显的杀伤作用,MTT表明用MOI=10的ZD55-IL24、ZD55-EGFP和Ad—IL24感染Biu87细胞,4d后存活率分别为(27.6±1.3)%、(48.7±2.5)%和(59.7±3.53)%。结论成功获得纯化的溶瘤腺病毒ZD55-IL24,并进一步证明ZD55-IL24可在膀胱癌细胞内选择性地增殖并诱导膀胱癌Biu87细胞的凋亡,显示出良好的抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 溶瘤腺病毒 IL-24 膀胱癌
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