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基于PCR检测和基因测序分析的鹿源副结核分枝杆菌鉴定及亚型分型 被引量：3
1
作者 王娜 朱广艺 +4 位作者 艾克拜尔.热合曼 崔鑫 胡建军 张莹钰 张婉琪 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期85-90,共6页
目的快捷、准确地鉴定马鹿副结核分枝杆菌基因型和亚型,为马鹿副结核病防控工作提供理论依据。方法从疑似感染副结核病马鹿的病料样品中提取其DNA,参照副结核分枝杆菌插入序列IS900鉴定引物、亚型分型引物,PCR扩增、测序及GenBank中BLAS... 目的快捷、准确地鉴定马鹿副结核分枝杆菌基因型和亚型,为马鹿副结核病防控工作提供理论依据。方法从疑似感染副结核病马鹿的病料样品中提取其DNA,参照副结核分枝杆菌插入序列IS900鉴定引物、亚型分型引物,PCR扩增、测序及GenBank中BLAST比对。结果所测2份病例与副结核分枝杆菌核苷酸同源性均在99%以上,属于副结核分枝杆菌,采用亚型分型鉴定,属于Ⅱ型(牛型)副结核分枝杆菌。结论结合发病马鹿的临床症状、病理变化、抗酸性染色,证实该马鹿感染牛型副结核病。 展开更多
关键词 马鹿 副结核病 副结核分枝杆菌 亚型分型
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动物组织胚胎学实验课教学与考核方式改革 被引量：2
2
作者 冯昕炜 艾克拜尔.热合曼 +1 位作者 廖秋萍 石长青 《教育教学论坛》 2018年第43期274-275,共2页
动物组织胚胎学实验课是该课程中一个十分重要的组成部分。本文从实验课程体系、实验教学方法和考核三个方面介绍了动物组织胚胎学实验教学的改革与实践,大大提高了实验教学的效果。
关键词 动物组织胚胎学 教学改革 实验考核
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气相色谱-质谱联用(GC-MS)法检测人体血液、尿液中大麻及其主要代谢物的含量 被引量：8
3
作者 艾斯凯尔.艾尔肯 孙力扬 +3 位作者 谢辉 王华 努尔艾力.塔依尔 艾克拜尔.热合曼 《新疆医科大学学报》 CAS 2016年第8期1020-1025,共6页
目的 探讨气相色谱-质谱联用法在检测人体血液、尿液中四氢大麻酚（THC）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）的含量的应用价值。方法人体样本（血、尿）经水解后制成弱酸性水液,加入含氘代四氢大麻酚（THC-D3... 目的 探讨气相色谱-质谱联用法在检测人体血液、尿液中四氢大麻酚（THC）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）的含量的应用价值。方法人体样本（血、尿）经水解后制成弱酸性水液,加入含氘代四氢大麻酚（THC-D3）和含氘代四氢大麻酚酸（THC-COOH-D3）试剂作为内标,固相萃取（SPE）方法提取生物样本中的四氢大麻酚（THC）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）,与硅烷化试剂BSTFA（含1%TMCS）进行衍生化后,采用气相色谱-质谱联用方法进行含量测定。结果 血样：四氢大麻酚（THC）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）分别在10-80ng/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数（R2）〉0.996 7,平均回收率为91.8%-97%,相对标准误差（RSD）为0.59%-1.8%。5例血样THC含量分别为12、19、13、30、23ng/mL。3例血样CBN含量分别为43、47、56ng/mL,2例血样CBN含量〈40ng/mL。2例血样CBD含量分别为55、60ng/mL,3例血样CBD含量〈50ng/mL。4例血样THC-COOH含量分别为47、50、61、86ng/mL,1例血样THC-COOH含量〈10ng/mL。尿样：四氢大麻酚（THC）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）分别在50-400ng/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数（R2）〉0.997 4,平均回收率为93.1%-99.3%,相对标准误差（RSD）为0.27%-1.16%,5例尿样中由于大部分THC酸化形成THC-COOH,因此没有THC或者浓度达不到最低检出限。1例尿样CBN含量为41ng/mL,1例尿样CBN含量〈40ng/mL,3例尿样CBN含量〈10ng/mL。3例尿样CBD含量分别为71、56、50ng/mL,1例尿样CBD含量〈50ng/mL,1例尿样CBD含量〈15ng/mL。5例尿样THC-COOH含量分别为88.4、99、53、47、65ng/mL。结论 该方法简便、准确,可同时检测四氢大麻酚（THC）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）的含量。 展开更多
关键词 GC-MS 四氢大麻酚(THC) 大麻酚(CBN) 大麻二酚(CBD) 四氢大麻酚酸(THC-COOH)
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GC、GC-MS法定性定量法检测血液和尿液中阿片类毒品及其代谢物的含量 被引量：8
4
作者 努尔艾力.塔依尔 毛新民 +2 位作者 车文森 艾斯凯尔.艾尔肯 艾克拜尔.热合曼 《新疆医科大学学报》 CAS 2016年第7期849-853,857,共6页
目的建立检测血液、尿液中阿片类毒品及其代谢物含量的气相色谱（GC）法或气-质联用（GC-MS）法。方法尿样或血样中的阿片类毒品,加0.1mol/mL（pH=6）磷酸缓冲溶液调节pH为5-6,将样品添加于固相萃取柱（SPE）,用去离子水和0.1mol/mL HC... 目的建立检测血液、尿液中阿片类毒品及其代谢物含量的气相色谱（GC）法或气-质联用（GC-MS）法。方法尿样或血样中的阿片类毒品,加0.1mol/mL（pH=6）磷酸缓冲溶液调节pH为5-6,将样品添加于固相萃取柱（SPE）,用去离子水和0.1mol/mL HCl淋洗,再次用CH3OH洗涤SPE柱子,由含2%氨水的CH2Cl2/CH3CH2OHCH3混合液萃取提取,吹干,用BSTFA＋TMCS（99∶1）试剂衍生化,以SKF-525a作为内标,利用色谱柱为DB-5MS的GC、GC-MS仪选择离子（m/z）扫描模式（SIM）和全扫描（Full Scan）模式进行测试分析。结果海洛因、吗啡、可待因、6-乙酰吗啡、6-乙酰可待因、乙基吗啡在25-400ng/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r〉0.990 7,平均加内标回收率为95.9%-101.6%,相对标准误差（RSD）为2.13%-8.59%,最低检测限（LOD）为1ng/mL,最低定量限（LOQ）为25ng/mL。案件样品尿液检测出可待因、吗啡成分、6-乙酰吗啡成分,可待因含量〉400ng/mL,吗啡为384ng/mL,6-乙酰吗啡为278ng/mL,血液检测量极小,确证了吸食海洛因的违法事实。结论本方法简单、快速、灵敏度高、准确定性定量,适用于吸毒或毒品滥用者血样、尿样的筛查与确认试验。 展开更多
关键词 阿片类毒品 GC/MS SPE萃取法 衍生化 海洛因
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高效液相紫外色谱法分析酒精依赖标记物糖缺陷转铁蛋白 被引量：1
5
作者 黄培培 谢辉 +2 位作者 米尔孜合买提.买买提明 王世雯 艾克拜尔.热合曼 《新疆医科大学学报》 CAS 2018年第4期472-477,共6页
目的建立检测酒精依赖标记物糖缺陷转铁蛋白(CDT)的高效液相紫外(HPLC-UV)色谱分析方法。方法抽取人体血样3 mL,分离准备血清,加碳酸氢钠(500 mmol/L)和氯化铁(10 mmol/L),使血清中的铁离子饱和;再用硫酸葡聚糖(100 g/L)和氯化钙(1 mmol... 目的建立检测酒精依赖标记物糖缺陷转铁蛋白(CDT)的高效液相紫外(HPLC-UV)色谱分析方法。方法抽取人体血样3 mL,分离准备血清,加碳酸氢钠(500 mmol/L)和氯化铁(10 mmol/L),使血清中的铁离子饱和;再用硫酸葡聚糖(100 g/L)和氯化钙(1 mmol/L)沉淀血清中的脂蛋白,该样品放置在4℃冰箱中30~60 min,取出样品2 000 r/min离心5 min,将离心后的样品上清液置于冻存管中,用超纯水稀释10倍,将稀释样品经超声波排除气泡,用0.45 mm微孔滤膜过滤,送样品用高效液相色谱仪—紫外检测器进行测定。采用质控样品和空白样品对照法,计算糖缺陷转铁蛋白(CDT)在所有的唾液酸转铁蛋白中的百分含量。结果 HPLC-UV检测CDT灵敏度为95.7%,特异性为92.3%,并且与金标准毛细管电泳法(CZE)间具有良好的线性关系,回归方程为Y=0.896 8X+0.691 3,R^2=0.935 1。结论 HPLC-UV检测CDT有较高的灵敏度和特异性,对于法医司法和临床酒精依赖的诊断和治疗监控有较高的应用价值。 展开更多
关键词 糖缺陷转铁蛋白 高效液相 酒精依赖
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GC-MS法建立血液、尿液中安定类药物的定性、定量检测方法及应用
6
作者 阿力亚.阿西木 尔西丁.买买提 +1 位作者 孙力扬 艾克拜尔.热合曼 《新疆医科大学学报》 CAS 2018年第3期349-356,共8页
目的运用气相色谱-质谱(GC-MS)法建立人体血液和尿液中安定类(苯二氮卓类,Benzodiazepines,BZDs)药物及其代谢物含量检测方法。方法将无任何服用安定类药物史的志愿者尿样或血样中安定类药物,经碱性条件下水解后固相萃取(solid phase ex... 目的运用气相色谱-质谱(GC-MS)法建立人体血液和尿液中安定类(苯二氮卓类,Benzodiazepines,BZDs)药物及其代谢物含量检测方法。方法将无任何服用安定类药物史的志愿者尿样或血样中安定类药物,经碱性条件下水解后固相萃取(solid phase extraction,SPE)法提取,以SKF525a作为内标,运用配有HP-5MS型弱极性色谱柱的GC-MS法并选择离子扫描模式(SIM)和全扫描模式(Full Scan)对14种安定类药物进行定性定量分析。结果血液:14种安定类药物在2~50ng/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2>0.999 0,平均回收率为96.63~103.06,标准偏差(Standard Deviation,SD)为0.04~6.92,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.33~8.16%。尿样:14种安定类药物在10~50ng/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2>0.999 6,平均回收率为93.75~100.79,SD值0.04~3.56,RSD值为0.28%~10.13%。案件样品尿液中检测出地西泮及其代谢产物去甲地西泮成分,检出含量分别为0.34μg/mL和1.5μg/mL。结论本方法精密度、准确度以及检测灵敏度高,准确定性定量,适合于安定类药物在血液、尿液中的定性定量。 展开更多
关键词 苯二氮卓类药物 气相色谱-质谱法 固相萃取法 安定
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褪黑激素受体的分布及其对免疫系统的作用 被引量：2
7
作者 艾克拜尔.热合曼 冯昕炜 《当代畜牧》 2018年第12期48-52,共5页
1917年,Mc Cord和Allen首次发现褪黑激素。后来,Lerner等分离、纯化并确定了褪黑激素的结构和生物学特性。研究发现,褪黑激素由松果体合成和分泌,其合成和分泌受光照的影响,从而调节季节性动物的繁殖活动。因此,研究人员最初认为,褪黑... 1917年,Mc Cord和Allen首次发现褪黑激素。后来,Lerner等分离、纯化并确定了褪黑激素的结构和生物学特性。研究发现,褪黑激素由松果体合成和分泌,其合成和分泌受光照的影响,从而调节季节性动物的繁殖活动。因此,研究人员最初认为,褪黑激素只是对内分泌系统和生殖系统发挥作用。但随着生物学研究技术的不断发展和新技术的出现,人们发现,褪黑激素对免疫系统具有很重要的调节作用。关于褪黑激素受体的研究发现,其受体广泛分布于体内各个组织器官,尤其是免疫器官和免疫细胞内。因此,人们认为,褪黑激素通过其在免疫系统中的受体来发挥其免疫调节作用。本文主要介绍褪黑激素受体在机体内的分布以及对免疫系统作用方面的研究进展。 展开更多
关键词 褪黑激素 受体 免疫系统
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一例马慢性腹泻的诊治
8
作者 图尔迪巴柯.图尔荪托合提 邢金明 +1 位作者 艾克拜尔江.买买提 艾克拜尔.热合曼 《当代畜牧》 2018年第6期69-70,共2页
慢性腹泻是由多种病因引起的常见消化道疾病,以腹痛、粪便稀薄、食欲减少、脱水、被毛无光泽和咬槽等临床症状为主要特征,可导致马匹极度消瘦和运动能力下降,严重影响马的健康。笔者对1例马慢性腹泻病例进行了介绍。
关键词 慢性腹泻 马 诊治
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毛发中苯丙胺类药物定性定量检测的GC-MS法
9
作者 玛依拉.买买提 尔西丁.买买提 艾克拜尔.热合曼 《职业与健康》 CAS 2018年第19期2650-2654,2658,共6页
目的应用气质联用(GC-MS)法建立人体毛发中苯丙胺类(苯丙胺类兴奋剂,Amphetamine-type-stimulants,ATS)药物及其代谢物含量检测方法。方法毛发中苯丙胺类药物,在p H10~11的条件下进行固相萃取SPE提取,以SKF-525a作为内标,以氯甲酸2,2,2... 目的应用气质联用(GC-MS)法建立人体毛发中苯丙胺类(苯丙胺类兴奋剂,Amphetamine-type-stimulants,ATS)药物及其代谢物含量检测方法。方法毛发中苯丙胺类药物,在p H10~11的条件下进行固相萃取SPE提取,以SKF-525a作为内标,以氯甲酸2,2,2-三氯乙基酯(3Clec)为衍生化试剂,利用HP-5MS弱极性色谱柱的GC-MS法进行全扫描模式(Full Scan)和选择离子扫描模式(SIM)对8种苯丙胺类药物进行定性定量分析。结果毛发中8种苯丙胺类药物在3~30 ng/mg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2>0.990 2,平均回收率为99.11%~101.83%,准确度(SD)为0.21%~13.37%,精密度(RSD)为0.24%~7.28%。结论该方法精密度、准确度以及检测灵敏度高,准确定性定量,适合于毛发中苯丙胺类药物的定性定量检测。 展开更多
关键词 苯丙胺类药物 GC-MS 固相萃取 毛发
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