目的:建立白芍药材主根与根茎的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并比较两者的异同。方法:色谱柱为Phenomenex C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以芍药苷为参照,测...目的:建立白芍药材主根与根茎的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并比较两者的异同。方法:色谱柱为Phenomenex C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以芍药苷为参照,测定白芍药材主根与根茎部分的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行共有峰指认和相似度评价。结果:白芍药材主根与根茎的HPLC图谱有9个共有峰;白芍药材主根与根茎之间相似度>0.9。结论:该研究所建指纹图谱可为白芍药材的鉴别和质量评价提供参考,白芍药材主根与根茎有效成分一致,差异性较小。展开更多
目的测定宣痹洗剂中羟基红花黄色素A的含量。方法采用高效液相色谱法,以羟基红花黄色素A含量为指标,通过正交试验确定正丁醇萃取的最佳条件并测定其含量。结果宣痹洗剂中羟基红花黄色素A的最佳正丁醇萃取条件为正丁醇用量60 m L,萃取4次...目的测定宣痹洗剂中羟基红花黄色素A的含量。方法采用高效液相色谱法,以羟基红花黄色素A含量为指标,通过正交试验确定正丁醇萃取的最佳条件并测定其含量。结果宣痹洗剂中羟基红花黄色素A的最佳正丁醇萃取条件为正丁醇用量60 m L,萃取4次,每次振摇50 s,各因素影响顺序为正丁醇用量>萃取次数>振摇时间,测得宣痹洗剂中羟基红花黄色素A的含量为0.39μg/m L,平均回收率为97.06%,RSD=1.4%(n=6)。结论本研究建立的正丁醇萃取方法与含量测定方法简便快速、精密度高,可用于该制剂的质量控制。展开更多
文摘目的:建立白芍药材主根与根茎的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并比较两者的异同。方法:色谱柱为Phenomenex C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以芍药苷为参照,测定白芍药材主根与根茎部分的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行共有峰指认和相似度评价。结果:白芍药材主根与根茎的HPLC图谱有9个共有峰;白芍药材主根与根茎之间相似度>0.9。结论:该研究所建指纹图谱可为白芍药材的鉴别和质量评价提供参考,白芍药材主根与根茎有效成分一致,差异性较小。
文摘目的测定宣痹洗剂中羟基红花黄色素A的含量。方法采用高效液相色谱法,以羟基红花黄色素A含量为指标,通过正交试验确定正丁醇萃取的最佳条件并测定其含量。结果宣痹洗剂中羟基红花黄色素A的最佳正丁醇萃取条件为正丁醇用量60 m L,萃取4次,每次振摇50 s,各因素影响顺序为正丁醇用量>萃取次数>振摇时间,测得宣痹洗剂中羟基红花黄色素A的含量为0.39μg/m L,平均回收率为97.06%,RSD=1.4%(n=6)。结论本研究建立的正丁醇萃取方法与含量测定方法简便快速、精密度高,可用于该制剂的质量控制。
