单核细胞/淋巴细胞比值、中性粒细胞百分比/白蛋白比值对糖尿病性黄斑水肿的预测价值 被引量：1

1

作者 赵淑宁 刘向玲 +1 位作者 苏绍波 吴小清 《新乡医学院学报》 CAS 2024年第1期21-25,31,共6页

目的探讨单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)、中性粒细胞百分比/白蛋白比值(NPAR)预测糖尿病性黄斑水肿(DME)的价值。方法选择2018年1月至2023年2月新乡医学院第三附属医院收治的101例糖尿病视网膜病变患者为研究对象,根据眼底检查结果分为DME... 目的探讨单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)、中性粒细胞百分比/白蛋白比值(NPAR)预测糖尿病性黄斑水肿(DME)的价值。方法选择2018年1月至2023年2月新乡医学院第三附属医院收治的101例糖尿病视网膜病变患者为研究对象,根据眼底检查结果分为DME组(n=56)和非DME组(n=45)。查阅患者病历,收集患者性别、年龄、糖尿病病程等一般资料和实验室指标。2组患者均于确诊后次日清晨采集空腹肘静脉血,采用全自动血常规分析仪检测单核细胞(MONO)计数、淋巴细胞(LYM)计数、白细胞(WBC)计数、中性粒细胞百分比(NEUT)、血浆白蛋白(ALB)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平,计算MLR和NPAR。比较2组患者一般资料及实验室指标的差异,采用多因素logistic回归分析DME的危险因素,应用受试者操作特征(ROC)曲线评估MLR、NPAR对DME的预测价值。结果DME组患者的糖尿病病程、MONO计数、NEUT、MLR、NPAR、WBC计数、HbA1c水平高于非DME组(P<0.05);2组患者的性别、年龄、LYM计数、ALB水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素logistic回归分析显示,WBC、MLR、NPAR水平增高是DME发生的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示,MLR的最佳截断值为0.192,预测DME发生的曲线下面积(AUC)为0.729(95%置信区间:0.631~0.826),灵敏度为58.9%,特异度为82.2%;NPAR的最佳截断值为14.040,预测DME发生的AUC为0.884(95%置信区间:0.820~0.949),灵敏度为75.0%,特异度为91.1%;MLR、NPAR联合预测DME发生的曲线下面积为0.906(95%置信区间:0.851~0.906),灵敏度为69.6%,特异度为93.3%。以MLR>0.192为阳性,NPAR>14.040为阳性,MLR、NPAR并联试验预测DME发生的灵敏度为87.5%,特异度为71.1%,准确度为80.2%;MLR、NPAR串联试验预测DME发生的敏感度为46.4%,特异度为97.8%,准确度为69.3%。结论MLR、NPAR水平增高是DME发生的独立危险因素,对DME有一定的预测价值。MLR、NPAR联合检测对DME的预测价值高于单独检测,且并联试验更有助于DME的早期预测。 展开更多

关键词 糖尿病性黄斑水肿 单核细胞/淋巴细胞比值 中性粒细胞百分比/白蛋白比值

下载PDF 职称材料

25G+与27G+玻璃体切割术治疗特发性视网膜前膜疗效比较 被引量：2

2

作者 马君锴 张庆 +5 位作者 马萧萧 马艺丹 苏绍波 闫琼 曹梓轩 马高恩 《新乡医学院学报》 CAS 2024年第2期122-127,共6页

目的比较25G+与27G+玻璃体切割术(PPV)治疗特发性视网膜前膜的临床效果。方法选择2019年12月至2022年8月新乡医学院第三附属医院收治的特发性视网膜前膜患者50例(50眼)为研究对象,根据手术方式不同将患者分为对照组和观察组,每组25例25... 目的比较25G+与27G+玻璃体切割术(PPV)治疗特发性视网膜前膜的临床效果。方法选择2019年12月至2022年8月新乡医学院第三附属医院收治的特发性视网膜前膜患者50例(50眼)为研究对象,根据手术方式不同将患者分为对照组和观察组,每组25例25眼。对照组患者采用25G+PPV治疗,观察组患者采用27G+PPV治疗。比较2组患者玻璃体内手术时间、术后1 d手术切口结膜下出血及水肿范围;分别于术前及术后1 d、1周、1个月、3个月,应用光学相干断层扫描(OCT)检查2组患者的黄斑中心凹厚度(CMT),早期治疗糖尿病视网膜病变研究组(ETDRS)视力表标准检查流程测2组患者的视力,Callon型非接触眼压计测2组患者的眼压;观察2组患者术中黄斑损伤、视网膜裂孔及术后脉络膜脱离、视网膜出血、视网膜脱离、眼内感染等并发症发生情况。结果观察组患者的玻璃体内手术时间显著短于对照组(t=2.314,P<0.05)。观察组结膜下出血及水肿范围显著小于对照组(t=13.706,P<0.01)。对照组和观察组患者术后1 d、1周、1个月和3个月的ETDRS视力显著高于术前(P<0.05)。术后1 d、1周、1个月和3个月,2组患者的ETDRS视力比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后1 d,观察组患者的眼压高于对照组(P<0.05);术后1周、1个月和3个月,对照组与观察组患者的眼压比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组2例患者术后1 d出现一过性低眼压,观察组患者均未出现一过性低眼压。术前,2组患者均有视网膜神经上皮层牵拉伴不同程度视网膜水肿增厚及血管扭曲;术后1 d,2组患者视网膜前膜均解除牵拉,视网膜黄斑区解剖结构较术前有大幅改善。术后1 d、1周、1个月、3个月,2组患者的CMT均显著小于术前(P<0.05);术后1 d、1周、1个月、3个月,2组患者的CMT比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者18眼(72.0%)因穿刺口渗漏而缝合巩膜穿刺口,观察组患者均未行穿刺口缝合。2组患者均顺利完成手术,术中未出现黄斑损伤、视网膜裂孔等并发症。随访3个月,2组患者均未发现脉络膜脱离、视网膜出血、视网膜脱离、眼内感染等术后并发症。结论27G+PPV与25G+PPV治疗特发性视网膜前膜均有较好临床效果,且手术安全性高。与25G+PPV相比较,27G+PPV可缩短手术时间,更好地维持术后眼压稳定,缩小结膜下出血及水肿范围。 展开更多

关键词 27G+玻璃体切割术 特发性视网膜前膜 手术时间 视力 眼压

下载PDF 职称材料

氧诱导视网膜病变模型小鼠视网膜组织中SHP2的表达及意义

3

作者 陈锦 刘向玲 +1 位作者 苏绍波 马高恩 《新乡医学院学报》 CAS 2024年第11期1016-1021,共6页

目的探讨含Src同源-2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)及磷酸化SHP2(P-SHP2)在氧诱导视网膜病变(OIR)组织中的表达及意义。方法将20只清洁级C57BL/6J(B6)7日龄新生小鼠随机分为正常对照组和OIR组,每组10只。正常对照组小鼠与哺乳母鼠共... 目的探讨含Src同源-2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)及磷酸化SHP2(P-SHP2)在氧诱导视网膜病变(OIR)组织中的表达及意义。方法将20只清洁级C57BL/6J(B6)7日龄新生小鼠随机分为正常对照组和OIR组,每组10只。正常对照组小鼠与哺乳母鼠共同置于常氧、室温正常环境中饲养。OIR组小鼠与哺乳母鼠共同置于温度22~25℃、湿度(60±10)%、氧气体积分数稳定于(75±5)%的氧箱中,持续5 d后转移至常氧环境中。分别于12、14、17日龄时取正常对照组和OIR组小鼠各3只,采用Western blot法检测2组小鼠视网膜组织中SHP2、P-SHP2蛋白表达。随机取正常对照组和OIR组17日龄小鼠各2只,采用苏木精-伊红染色法观察小鼠视网膜组织病理学情况。结果正常对照组17日龄小鼠视网膜组织各层细胞结构排列整齐,内界膜与内皮细胞核均完整,形态正常。OIR组17日龄小鼠视网膜组织各层细胞间结构紊乱,可见血管内皮细胞核突破视网膜内界膜。不同日龄正常对照组小鼠视网膜组织中SHP2蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(F=2.052,P>0.05)。正常对照组小鼠14、17日龄时视网膜组织中P-SHP2蛋白相对表达量显著低于12日龄时(P<0.05),17日龄时视网膜组织中P-SHP2蛋白相对表达量显著低于14日龄时(P<0.05)。OIR组小鼠14日龄时视网膜组织中SHP2蛋白相对表达量显著高于12日龄和17日龄时(P<0.05);OIR组小鼠17日龄时视网膜组织中SHP2蛋白相对表达量与12日龄时比较差异无统计学意义(P>0.05)。OIR组小鼠14日龄时视网膜组织中P-SHP2蛋白相对表达量显著高于12日龄和17日龄时(P<0.05);OIR组小鼠17日龄时视网膜组织中P-SHP2蛋白相对表达量与12日龄时比较差异无统计学意义(P>0.05)。12、17日龄时,OIR组小鼠视网膜组织中SHP2蛋白相对表达量显著低于正常对照组(P<0.05);2组小鼠14日龄时视网膜组织中SHP2蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。OIR组小鼠12日龄时视网膜组织中P-SHP2蛋白相对表达量显著低于正常对照组(P<0.05),17日龄时视网膜组织中P-SHP2蛋白相对表达量显著高于对照组(P<0.05);14日龄时2组小鼠视网膜组织中P-SHP2蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论SHP2及P-SHP2在OIR中均呈时间波动性的表达,缺氧可能促进了OIR小鼠SHP2构象的改变,以磷酸化形式发挥活性,并参与和促进了OIR的发生发展。 展开更多

关键词 含Src同源-2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2 磷酸化 缺氧性视网膜病变

下载PDF 职称材料

白介素-33与炎症 被引量：4

4

作者 李明才 柳晓金 苏绍波 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期137-139,共3页

白介素-33(interleukin-33,IL-33)是最近发现的一种前炎症细胞因子,它结合IL-1受体家族成员ST2,活化NF-κB和MAPK信号通路,促进Th2细胞因子的产生,参与多种炎症与免疫反应过程。本文就IL-33的分子结构、编码蛋白、产生及调节、受体信号... 白介素-33(interleukin-33,IL-33)是最近发现的一种前炎症细胞因子,它结合IL-1受体家族成员ST2,活化NF-κB和MAPK信号通路,促进Th2细胞因子的产生,参与多种炎症与免疫反应过程。本文就IL-33的分子结构、编码蛋白、产生及调节、受体信号与生物学活性等作综述。 展开更多

关键词 白介素-33 信号转导 炎症

下载PDF 职称材料

小鼠IL-33的原核表达、纯化及鉴定 被引量：1

5

作者 柳晓金 李明才 +3 位作者 郑晓璇 武燕 曾俍铭 苏绍波 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期553-555,共3页

目的:在大肠杆菌中表达具有生物学活性的白细胞介素-33(mIL-33)。方法:用PCR技术扩增小鼠IL-33成熟蛋白的编码区,与原核表达载体pET-44连接,构建pET-44-mIL-33表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,镍柱亲和层析法纯化目的蛋白,... 目的:在大肠杆菌中表达具有生物学活性的白细胞介素-33(mIL-33)。方法:用PCR技术扩增小鼠IL-33成熟蛋白的编码区,与原核表达载体pET-44连接,构建pET-44-mIL-33表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,镍柱亲和层析法纯化目的蛋白,SDS-PAGE分析表达产物,MTT法测定纯化IL-33的生物学活性。结果:成功构建了pET-44-mIL-33原核表达载体,并在大肠杆菌中表达出可溶性mIL-33,SDS-PAGE分析纯化产物纯度为95%,表达产量为95mg/L。细胞增殖实验表明IL-33有抑制P815细胞增殖的活性。结论:获得了有活性的重组IL-33蛋白纯品,为后续功能研究奠定了基础。 展开更多

关键词 白细胞介素-33 镍柱亲和层析 原核表达 重组

原文传递

大鼠视神经损伤后Toll样受体4在视网膜中的表达 被引量：1

6

作者 王璐 苏绍波 柳夏林 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1045-1049,共5页

背景Toll样受体4（TLR4）是一种重要的免疫相关受体，在多种疾病的发生中起致炎作用。研究发现，视神经损伤后继发的炎症反应可进一步引起视网膜损伤，因此视神经损伤后TLR4的表达及其效应值得研究。目的研究大鼠视神经损伤后视网膜TLR... 背景Toll样受体4（TLR4）是一种重要的免疫相关受体，在多种疾病的发生中起致炎作用。研究发现，视神经损伤后继发的炎症反应可进一步引起视网膜损伤，因此视神经损伤后TLR4的表达及其效应值得研究。目的研究大鼠视神经损伤后视网膜TLR4的表达情况。方法选取成年健康SPF级SD大鼠24只，按随机数字表法随机分为视神经损伤3d组和视神经损伤7d组。取大鼠右眼用视神经钳夹法制备视神经损伤模型，左眼不予处理为对照组。分别于视神经损伤后3d和7d用过量麻醉法处死大鼠并分离视网膜，采用免疫荧光法检测各组大鼠视网膜中TLR4的表达；分别采用逆转录PCR法（RT—PCR）和Westernblot法检测大鼠视网膜中TLR4mRNA及其蛋白的表达；采用TUNEL染色法观察各组大鼠视网膜神经节细胞（RGCs）的凋亡情况。结果视网膜免疫荧光法检测结果显示，TLR4在大鼠视网膜中呈绿色荧光，视神经损伤3d组和视神经损伤7d组造模眼视网膜中的荧光强度较对照组左眼均明显增强，绿色荧光主要分布在视网膜内层。RT—PCR法检测表明，模型眼视网膜损伤后3d和7d视网膜中TLR4mRNA相对表达量分别为2．92±0．06和3．92±0．12，对照眼TLR4mRNA的相对表达量分别为2．87±0．12和3．44±0．17，大鼠模型眼TLR4mRNA表达的灰度值较对照眼明显增加，差异均有统计学意义（t3d=-12．888，P〈0．001；t7d=-4．669，P=0．010）。Westernblot法检测显示，大鼠模型眼视网膜损伤3d和7d视网膜中TLR4蛋白的相对表达量分别为1．14±0．05和1．49±0．03，对照眼TLR4蛋白的相对表达量分别为0．99±0．09和1．38±0．07，模型眼视网膜中TLR4蛋白表达量明显高于对照眼，差异均有统计学意义（t3d=-11．324，P〈0．001；t7d=-5．638，P=0．005）。TUNEL染色显示，模型眼RGCs凋亡数较对照眼增多。结论TLR4在视神经损伤大鼠视网膜内层的表达明显上调，提示TLR4通路可能参与RGCs的损伤。 展开更多

关键词 TOLL样受体4 视神经 损伤 炎症 视网膜 神经节细胞

下载PDF 职称材料

毛发上皮瘤—附一家五例报告 被引量：1

7

作者 苏绍波 潘乐泉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期45-45,49,共2页

毛发上皮瘤是一种较少见的良性肿瘤,分单发型和多发型,多发型有明显可遗传倾向。现结合笔者收集的一家五例毛发上皮瘤讨论如下。先证者男性,9岁,因面部皮疹5年就诊。患儿4岁时面部出现散在性数个小丘疹,不痒不痛,未予重视,以后皮疹逐渐... 毛发上皮瘤是一种较少见的良性肿瘤,分单发型和多发型,多发型有明显可遗传倾向。现结合笔者收集的一家五例毛发上皮瘤讨论如下。先证者男性,9岁,因面部皮疹5年就诊。患儿4岁时面部出现散在性数个小丘疹,不痒不痛,未予重视,以后皮疹逐渐增多增大。 展开更多

关键词 毛发上皮瘤 良性肿瘤

下载PDF 职称材料

人IL-32α二级结构及B细胞表位的预测 被引量：2

8

作者 周艳春 苏绍波 《生命科学研究》 CAS CSCD 2007年第4期352-354,共3页

以人IL-32α的氨基酸序列为基础,采用SOPMA法预测IL-32α的二级结构;应用ProScale、Bcepred服务器和EMBOSS软件,分析人IL-32α亲水性、柔韧性、可及性和抗原性指数,并结合二级结构特征,预测IL-32α的B细胞表位.结果显示:IL-32α的二级... 以人IL-32α的氨基酸序列为基础,采用SOPMA法预测IL-32α的二级结构;应用ProScale、Bcepred服务器和EMBOSS软件,分析人IL-32α亲水性、柔韧性、可及性和抗原性指数,并结合二级结构特征,预测IL-32α的B细胞表位.结果显示:IL-32α的二级结构由α螺旋(61.07%)和无规卷曲(38.93%)组成;其B细胞表位可能位于N端第87～94、102～108、121～127区段.预测结果将有助于确定IL-32α的B细胞表位,为研制抗人IL-32单克隆抗体提供了理论依据. 展开更多

关键词 IL-32 B细胞表位 二级结构

下载PDF 职称材料

IFN-λ家族的功能研究进展 被引量：1

9

作者 柳晓金 李明才 苏绍波 《中国医药生物技术》 CSCD 2007年第6期452-454,共3页

　　自从1957年,Isaacs和Lindenmann[1]报道了流感病毒感染的鸡胚胎细胞能够分泌一种可以抵抗流感病毒或其他病毒感染的蛋白质,有关IFN的研究就不断深入.2003年,2个研究组Kotenko等[2]和Sheppard等[3]几乎同时报道了一个新的干扰素家族-... 　　自从1957年,Isaacs和Lindenmann[1]报道了流感病毒感染的鸡胚胎细胞能够分泌一种可以抵抗流感病毒或其他病毒感染的蛋白质,有关IFN的研究就不断深入.2003年,2个研究组Kotenko等[2]和Sheppard等[3]几乎同时报道了一个新的干扰素家族-IFN-λs(IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3),同时被国际人类基因组组织(HUGO)分别命名为IL-29(IFN-λ1)、IL-28A(IFN-λ2)、IL-28B(IFN-λ3).…… 展开更多

关键词 流感病毒感染 IFN 抗流感病毒 胚胎细胞 人类基因组 固有免疫 抗病毒 特异性免疫应答 获得性免疫应答 免疫调节作用

下载PDF 职称材料

人IL-32β基因的克隆和序列分析 被引量：2

10

作者 周艳春 苏绍波 《海南医学》 CAS 2008年第4期156-157,共2页

目的克隆人IL-32β基因编码区并对其序列进行分析。方法人外周血单个核细胞经PHA-P刺激12小时后,提取总RNA,用RT-PCR扩增IL-32β基因并将目的基因克隆至pGEM-Teasy载体,转化E.coliJM109后,用菌落PCR筛选阳性克隆并进行双酶切鉴定和序列... 目的克隆人IL-32β基因编码区并对其序列进行分析。方法人外周血单个核细胞经PHA-P刺激12小时后,提取总RNA,用RT-PCR扩增IL-32β基因并将目的基因克隆至pGEM-Teasy载体,转化E.coliJM109后,用菌落PCR筛选阳性克隆并进行双酶切鉴定和序列测定。结果构建的重组载体中含有人IL-32β基因的全长序列,与NCBI公布的序列一致。结论获得IL-32β基因的cDNA,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。 展开更多

关键词 人IL-32β RT-PCR 克隆

下载PDF 职称材料

人白细胞介素-33蛋白的二级结构及B细胞抗原表位预测 被引量：1

11

作者 李明才 柳晓金 苏绍波 《汕头大学医学院学报》 2008年第1期1-3,共3页

目的：预测人白细胞介素（IL）-33的二级结构和B细胞抗原表位。方法：以单参数（亲水性、可及性、柔韧性及抗原性）预测为基础，通过二级结构预测初步筛选，并以ABCpred方案作为最终验证，预测人IL-33蛋白的二级结构和B细胞表位。结果：... 目的：预测人白细胞介素（IL）-33的二级结构和B细胞抗原表位。方法：以单参数（亲水性、可及性、柔韧性及抗原性）预测为基础，通过二级结构预测初步筛选，并以ABCpred方案作为最终验证，预测人IL-33蛋白的二级结构和B细胞表位。结果：人IL-33蛋白的N端1—19、59-75、108～117和204～210区段为预测的B细胞表位。结论：该预测结果将有助于确定人IL-33的B细胞表位及其生物学活性部位。 展开更多

关键词 白介素-33 二级结构 B细胞表位 预测

下载PDF 职称材料

小鼠可溶性ST2基因的克隆及其真核表达载体的构建

12

作者 李明才 柳晓金 +2 位作者 郑晓璇 周艳春 苏绍波 《医学研究生学报》 CAS 2008年第5期458-460,I0001,共4页

目的:克隆小鼠可溶性ST2基因并构建其真核表达载体。方法:从小鼠肥大细胞株P815中提取总RNA,逆转录为cDNA,用热启动PCR技术,扩增小鼠可溶性ST2基因全长编码区,经双酶切后,克隆入pcDNA3.1载体中,构建真核表达载体pcDNA3.1-mST2,然后进行... 目的:克隆小鼠可溶性ST2基因并构建其真核表达载体。方法:从小鼠肥大细胞株P815中提取总RNA,逆转录为cDNA,用热启动PCR技术,扩增小鼠可溶性ST2基因全长编码区,经双酶切后,克隆入pcDNA3.1载体中,构建真核表达载体pcDNA3.1-mST2,然后进行酶切鉴定和序列分析。结果:小鼠可溶性ST2基因的PCR产物和重组载体经凝胶电泳和酶切鉴定、测序分析证实,其序列与GenBank中数据一致。小鼠可溶性ST2基因的全长编码序列为1 011 bp,编码336个氨基酸。结论:用热启动PCR技术能方便、准确地获得目的基因片段。成功地克隆小鼠可溶性ST2基因并构建了其真核表达载体,为进一步进行小鼠可溶性ST2蛋白的表达和功能研究奠定了基础。 展开更多

关键词 小鼠可溶性ST2 热启动PCR 基因克隆

下载PDF 职称材料

百日咳毒素B-亚单位在诱导小鼠自身免疫性疾病中的作用

13

作者 王彭 赵敬杰 +1 位作者 苏绍波 RachelCaspi 《山东大学学报（医学版）》 CAS 2004年第2期153-158,共6页

目的:探讨百日咳毒素(PT)B-亚单位(PT-B)对小鼠自身免疫性疾病模型视网膜-脉络膜炎(EAU)的发病诱导作用。方法:①应用C57BL/6品系小鼠,以牛视网膜结合蛋白(IRBP)为抗原诱发小鼠视网膜-脉络膜炎;②将以上小鼠分为6组,分别以PT、PT-B(4个... 目的:探讨百日咳毒素(PT)B-亚单位(PT-B)对小鼠自身免疫性疾病模型视网膜-脉络膜炎(EAU)的发病诱导作用。方法:①应用C57BL/6品系小鼠,以牛视网膜结合蛋白(IRBP)为抗原诱发小鼠视网膜-脉络膜炎;②将以上小鼠分为6组,分别以PT、PT-B(4个剂量)及空白作为免疫佐剂,与IRBP同时注射;③21d后对眼球行病理切片以判断发病情况,同时诱导耳部迟发型变态反应(DTH),并测量耳叶厚度;④取腹股沟及髂窝引流淋巴结,制备T细胞悬液,行T-细胞增殖实验,并取培养液上清,测IFN-γ、IL-12p70蛋白的表达水平;⑤取脾细胞提取mRNA,行RT-PCR测定IL-12p40基因表达水平。结果:PT-B亚单位与全毒素PT一样,可诱导小鼠自身免疫性疾病视网膜-脉络膜炎,并引起相应的免疫应答反应(与空白对照组相比P<0.01)。所用的PT-B不含有内毒素LPS成分的污染。结论:PT-B亚单位是PT作为自身免疫性疾病诱导增强佐剂的主要有效成分。 展开更多

关键词 百日咳毒素 自身免疫性疾病 视网膜-脉络膜炎

下载PDF 职称材料

基于SEER数据库数据的脉络膜黑色素瘤预后预测模型构建

14

作者 吴小清 刘向玲 +2 位作者 苏绍波 赵淑宁 宋子宣 《山东医药》 CAS 2023年第15期33-37,共5页

目的构建脉络膜黑色素瘤预后预测模型。方法收集美国国家癌症研究所SEER数据库中2010—2015年2235例诊断为脉络膜黑色素瘤患者的临床资料数据(年龄、性别、婚姻状况、种族、TNM分期、病理学类型、骨转移、肺转移、肝转移、手术信息、放... 目的构建脉络膜黑色素瘤预后预测模型。方法收集美国国家癌症研究所SEER数据库中2010—2015年2235例诊断为脉络膜黑色素瘤患者的临床资料数据(年龄、性别、婚姻状况、种族、TNM分期、病理学类型、骨转移、肺转移、肝转移、手术信息、放化疗情况、生存时间、生存状态等信息),将所有患者以7∶3的比例,随机分为建模组1584例及验证组651例。首先将建模组中的临床资料数据利用R4.1.2软件中“survival”包的Cox风险比例回归模型进行单因素及多因素分析,得出影响脉络膜黑色素瘤患者预后的独立影响因素。基于筛选出的影响因素使用R4.1.2软件中“rms”包构建脉络膜黑色素瘤预后预测模型。在建模组和验证组中通过C指数、ROC以及校准曲线评价该预测模型的区分度和一致性。结果年龄、病理学类型、T分期、M分期、局部放疗为影响脉络膜黑色素瘤预后的独立影响因素,基于以上因素,构建脉络膜黑色素瘤预后预测模型。在建模组和验证组中预后预测模型C指数分别为0.732(95%CI:0.710,0.761)和0.713(95%CI:0.670,0.756)。建模组中预后预测模型预测1年、2年、3年预后的ROC下面积分别为0.780、0.766、0.777;在验证组中预后预测模型预测1、2、3年预后的ROC下面积分别为0.890、0.755、0.734,两组数据均高于0.7,说明具有良好的区分度。建模组和验证组的校准曲线均与平面直角坐标系中45°的直线重合度较高,说明具有良好的一致性。结论脉络膜黑色素瘤预后预测模型建立成功,其对患者预后具有良好的预测效能。 展开更多

关键词 预后预测模型 列线图 脉络膜黑色素瘤 SEER数据库

下载PDF 职称材料

甲酰肽受体家族受体与恶性肿瘤 被引量：1

15

作者 曾青红 崔有宏 +1 位作者 冯广友 苏绍波 《医学信息（手术学分册）》 2008年第6期537-540,共4页

甲酰肽受体家族受体包括甲酰肽受体(FPR)、类甲酰肽受体1和类甲酰肽受体2是主要表达在吞噬细胞表面的一类七次跨膜、G蛋白偶联受体。这些受体被相应的激动剂激活后,能活化吞噬细胞,引起细胞的趋化移动和炎症介质的释放等生物学效应,从... 甲酰肽受体家族受体包括甲酰肽受体(FPR)、类甲酰肽受体1和类甲酰肽受体2是主要表达在吞噬细胞表面的一类七次跨膜、G蛋白偶联受体。这些受体被相应的激动剂激活后,能活化吞噬细胞,引起细胞的趋化移动和炎症介质的释放等生物学效应,从而在天然免疫和炎症反应中发挥重要作用。近年来,人们发现甲酰肽受体家族受体也高表达于某些恶性肿瘤细胞的表面,且与这些肿瘤的发生、发展、转移以及治疗有着密切的关系,这无疑揭示了甲酰肽受体家族受体一个新的重要作用,值得深入研究和探讨。 展开更多

关键词 甲酰肽受体 肿瘤 浸润 转移 治疗

下载PDF 职称材料

小鼠次级淋巴组织趋化因子的原核表达及纯化

16

作者 张力丹 罗彦彦 +3 位作者 林青 任向荣 苏绍波 林有坤 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第40期7491-7495,共5页

背景:次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC/CCL21)是近年来发现的,具有免疫调节作用及抗肿瘤活性。目的:构建小鼠次级淋巴组织趋化因子原核表达载体,并在大肠杆菌中高效表达重组蛋白。方法:取C57BL/6小鼠淋... 背景:次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC/CCL21)是近年来发现的,具有免疫调节作用及抗肿瘤活性。目的:构建小鼠次级淋巴组织趋化因子原核表达载体,并在大肠杆菌中高效表达重组蛋白。方法:取C57BL/6小鼠淋巴结细胞,体外用Poly(I:C)刺激后提取RNA并反转录,以此cDNA为模板,通过PCR技术扩增出CCL21成熟蛋白编码序列。克隆入原核表达载体pBEn-SBP-SET1a,构建融合表达载体pBEn-CCL21。将表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导后TRICINE-SDS-PAGE电泳分析和鉴定重组蛋白的表达。CCL21融合蛋白经链霉亲和柱层析纯化。结果与结论:实验成功构建了CCL21基因的原核表达载体pBEn-CCL21,并获得相应的融合蛋白。结果显示CCL21可在大肠杆菌中高效表达,经链霉亲和柱层析纯化即可获得CCL21重组目的蛋白。 展开更多

关键词 原核表达 CCL21 蛋白纯化 大肠杆菌 小鼠

下载PDF 职称材料

Toll样受体与肿瘤免疫 被引量：1

17

作者 杨玉娴 冯广友 苏绍波 《医学信息（手术学分册）》 2008年第4期344-347,共4页

toll样受体(toll-like receptors,TLRs)是新近十余年发现的主要在哺乳动物细胞表面进化上高度保守的受体分子家族,主要通过识别病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)来迅速激活天然免疫系统,并且还能够诱导... toll样受体(toll-like receptors,TLRs)是新近十余年发现的主要在哺乳动物细胞表面进化上高度保守的受体分子家族,主要通过识别病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)来迅速激活天然免疫系统,并且还能够诱导获得性免疫的产生。迄今为止,已经发现哺乳动物至少有13种toll样受体,其中人的toll样受体鉴定出11种(TLR1-TLR11)。在某些肿瘤中TLRs的表达发生量的变化,并且许多微生物组分和药物能够通过TLRs信号通路介导肿瘤的免疫治疗。 展开更多

关键词 TOLL样受体 肿瘤免疫 肿瘤免疫治疗

下载PDF 职称材料

缝隙连接蛋白43在氧诱导视网膜病变小鼠视网膜中的动态表达及意义

18

作者 王昕 刘向玲 苏绍波 《河南医学研究》 CAS 2021年第27期4993-4997,共5页

目的通过检测连接蛋白43(Cx43)在氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠视网膜中的动态表达,探讨其在视网膜新生血管发生发展中的作用。方法随机选取7日龄C57BL/6N新生小鼠80只,分为OIR组(40只)及正常对照组(40只)。对照组小鼠在正常空气环境下饲养... 目的通过检测连接蛋白43(Cx43)在氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠视网膜中的动态表达,探讨其在视网膜新生血管发生发展中的作用。方法随机选取7日龄C57BL/6N新生小鼠80只,分为OIR组(40只)及正常对照组(40只)。对照组小鼠在正常空气环境下饲养;OIR组小鼠暴露在氧气体积分数为(75±2)%的氧箱中5 d来建立OIR模型。两组均于12 d龄(P12)、14 d龄(P14)、17 d龄(P17)、21 d龄(P21)随机抽取两组小鼠各10只(20眼)处死,进行视网膜铺片观察新生血管增生情况;Western blot检测Cx43的动态表达水平。结果(1)视网膜铺片:正常对照组视网膜血管以视盘为中心放射状分布,呈均匀的网状结构,血管形态正常,走形清晰;OIR组小鼠视网膜视盘周围可见大面积血管闭塞区,血管闭塞区周围可见新生血管簇,P17达高峰,以后逐渐减少。(2)Western blot检测结果显示:正常对照组和OIR组小鼠视网膜组织中均可见Cx43的表达。正常对照组:P12时Cx43表达相对较高,以后逐渐下降。P14组、P17组及P21组分别与P12组Cx43蛋白表达量进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。OIR组:P17时Cx43表达相对较高,与P17组Cx43蛋白表达量比较,P12组、P14组及P21组与其差异有统计学意义(P<0.05)。P12、P14时,OIR组小鼠视网膜组织中的Cx43蛋白表达水平较对照组下降;P17时,OIR组小鼠视网膜组织中的Cx43表达水平较正常对照组上升,两组视网膜Cx43 P12、P14、P17时表达差异有统计学意义(P<0.05),在P21时表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论Cx43可能是视网膜新生血管形成过程中的正性调节因子之一,促进OIR小鼠视网膜病理性新生血管的形成以及发生发展。 展开更多

关键词 小鼠 新生血管 连接蛋白43 氧诱导视网膜病变

下载PDF 职称材料

94例天疱疮临床分析

19

作者 林有坤 苏绍波 刘佩铭 《广西医学院学报》 1991年第2期140-141,共2页

我科1971年至1988年共收治具有典型松驰性大疱、尼氏征阳性和有松驰性大疱并有特征病理改变的天疱疮患者94例,现分析如下. 1临床资料 1.1一般资料:男55例,女39例.年龄2～84岁,平均39.2岁.病程20天至10年.

关键词 天疱疹 诊断

下载PDF 职称材料

小鼠白细胞介素-33基因的克隆及序列分析

20

作者 李明才 柳晓金 +1 位作者 郑晓璇 苏绍波 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第11期2032-2033,2037,共3页

目的:克隆小鼠IL-33基因全长编码区cDNA,并对其进行序列分析。方法:从BALB/c小鼠的脊髓组织中提取总RNA,逆转录为cDNA,用热启动PCR技术,扩增小鼠IL-33基因全长编码区cDNA,经双酶切后,克隆入pcDNA3.1(+)载体中,构建真核表达载体pcDNA3.1-... 目的:克隆小鼠IL-33基因全长编码区cDNA,并对其进行序列分析。方法:从BALB/c小鼠的脊髓组织中提取总RNA,逆转录为cDNA,用热启动PCR技术,扩增小鼠IL-33基因全长编码区cDNA,经双酶切后,克隆入pcDNA3.1(+)载体中,构建真核表达载体pcDNA3.1-mIL-33,然后进行酶切鉴定与序列分析。结果:小鼠IL-33基因的PCR产物和重组载体经凝胶电泳和酶切鉴定、测序分析证实,其序列与GenBank中数据一致。小鼠IL-33基因的全长编码序列为801 bp,编码266个氨基酸。结论:小鼠IL-33基因成功的克隆并构建了其真核表达载体,为进一步进行IL-33的表达与功能研究奠定了基础。 展开更多

关键词 IL-33 热启动PCR 基因克隆 小鼠

原文传递