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不同酶对PBS基共聚酯/淀粉复合材料降解性能的影响 被引量:6
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作者 苗妮娜 张敏 +2 位作者 张璐 王蕾 邱建辉 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期84-89,共6页
采用L9(33) 正交试验对α– 淀粉酶降解聚丁二酸丁二酯(PBS) 基共聚酯/热塑性淀粉(TPS) 复合材料的条件进行了优化,得出α– 淀粉酶的最优降解条件为:温度65℃,磷酸盐缓冲液pH=6.8,α– 淀粉酶浓度3.5 g/L.利用α– 淀粉酶和南... 采用L9(33) 正交试验对α– 淀粉酶降解聚丁二酸丁二酯(PBS) 基共聚酯/热塑性淀粉(TPS) 复合材料的条件进行了优化,得出α– 淀粉酶的最优降解条件为:温度65℃,磷酸盐缓冲液pH=6.8,α– 淀粉酶浓度3.5 g/L.利用α– 淀粉酶和南极假丝酵母脂肪酶N435 对PBS/TPS、聚( 丁二酸丁二醇-co- 丁二酸二甘醇) 酯(PBS-co-DEG)/TPS、聚( 丁二酸丁二醇-co- 丁二酸乙二醇-co- 丁二酸聚乙二醇200) 酯(PBES-co-PEG200)/TPS、聚( 丁二酸丁二醇-co- 丁二酸乙二醇-co- 丁二酸聚乙二醇400) 酯(PBES-co-PEG400)/TPS 复合材料分别进行降解实验,研究了两种酶对这4 种复合材料降解性能的影响.结果表明,α– 淀粉酶和N435 脂肪酶对复合材料均有较好的降解能力,当降解时间较短(6 h) 时,α– 淀粉酶对复合材料的降解效果优于脂肪酶N435,但当降解时间超过60 h 后,后者的降解效果略优于前者;(PBES-co-PEG200)/TPS 和(PBES-co-PEG400)/TPS 复合材料的降解性能总体上优于(PBS-co-DEG)/TPS 及PBS/TPS 复合材料;随PEG200 和PEG400 在共聚酯中的含量增加,即醚链含量的增加,相应复合材料的质量损失率呈升高趋势,但当醚链含量较高时,复合材料的质量损失率反而有所下降. 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二酯 淀粉 正交试验 α–淀粉酶 南极假丝酵母脂肪酶N435 降解
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星形阴离子型聚丙烯酰胺的合成及絮凝性能 被引量:8
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作者 柳婵 张立颖 +1 位作者 辛志荣 苗妮娜 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2014年第1期50-54,共5页
以季戊四醇为核,并与硝酸铈铵组成氧化还原引发体系,过硫酸钾为助引发剂,引发丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)自由基共聚合,合成星形阴离子型聚丙烯酰胺絮凝剂Star-P(AM/AMPS).采用FTIR和1H NMR对产物结构进行表征,并计... 以季戊四醇为核,并与硝酸铈铵组成氧化还原引发体系,过硫酸钾为助引发剂,引发丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)自由基共聚合,合成星形阴离子型聚丙烯酰胺絮凝剂Star-P(AM/AMPS).采用FTIR和1H NMR对产物结构进行表征,并计算平均臂数.同时考察反应时间、单体浓度、引发剂用量、反应温度对聚合反应的影响.溶液性能评价结果表明,Star-P(AM/AMPS)的耐温性能及絮凝性能均优于线形PAM. 展开更多
关键词 星形聚丙烯酰胺 阴离子型絮凝剂 耐温性
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废胶粉、滑石粉改性PA66/GF复合材料的制备与性能 被引量:4
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作者 张敏 王正宏 +3 位作者 荆晶晶 张驰 苗妮娜 容文静 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1-6,共6页
采用硅烷偶联剂KH560表面改性废胶粉(WRP)、环氧树脂E44改性滑石粉(Talc),以尼龙(PA)66/玻璃纤维(GF)复合材料为基体,制备了WRP,Talc及两者协同改性的PA66/GF复合材料,研究了WRP,Talc及两者协同作用对复合材料力学性能、结晶性能和热稳... 采用硅烷偶联剂KH560表面改性废胶粉(WRP)、环氧树脂E44改性滑石粉(Talc),以尼龙(PA)66/玻璃纤维(GF)复合材料为基体,制备了WRP,Talc及两者协同改性的PA66/GF复合材料,研究了WRP,Talc及两者协同作用对复合材料力学性能、结晶性能和热稳定性能的影响。结果表明,当3份WRP经过1份KH560处理后,其与PA66/GF基体间的界面粘结性明显得到改善,其改性的复合材料弯曲强度和冲击强度最高,分别比PA66/GF基体提高了11.09%和2.05%。当1份Talc经过3份E44处理后,其在基体中具有良好的分散性,改性的复合材料弯曲强度和冲击强度达到最大,分别比基体材料提高了13.89%和8.42%。WRP与Talc均能促进复合材料的结晶,但两者协同作用对复合材料结晶性能没有明显的影响。采用1份KH560处理的3份WRP协同3份E44处理的1份Talc对复合材料进行改性,可使弯曲强度和冲击强度相比基体分别提高16.97%和6.25%,且使复合材料具有良好的热稳定性能,达到了低成本WRP和Talc改性制备高性能橡塑复合材料的目的。 展开更多
关键词 玻纤增强尼龙66 废胶粉 滑石粉 复合材料 力学性能
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PBS-co-DEG与热塑性淀粉共混膜的性能研究 被引量:3
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作者 张敏 苗妮娜 +1 位作者 许小玲 宋吉青 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1-6,共6页
采用流延法制备了不同二甘醇(DEG)含量的聚丁二酸丁二醇二甘醇共聚酯(PBS-co-DEG)与热塑性淀粉(TPS)共混的复合膜,通过核磁共振氢谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪、热重分析仪、紫外–可见分光光度计、偏光显微镜等对共聚... 采用流延法制备了不同二甘醇(DEG)含量的聚丁二酸丁二醇二甘醇共聚酯(PBS-co-DEG)与热塑性淀粉(TPS)共混的复合膜,通过核磁共振氢谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪、热重分析仪、紫外–可见分光光度计、偏光显微镜等对共聚酯的结构及复合膜的性能进行了表征和测试,采用N435脂肪酶对复合膜进行了降解实验。结果表明,随DEG含量的增加PBS-co-DEG/TPS复合膜的亲水性、光透过率和断裂伸长率均有所增加,热稳定性变化不明显;与PBS/TPS复合膜相比,PBS-co-DEG/TPS复合膜的酶降解速率显著提高。 展开更多
关键词 共聚酯 淀粉溶液 流延成膜 酶降解
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N–PBS/HEC共混物的性能研究
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作者 张敏 段珊 +3 位作者 苗妮娜 许小玲 宋吉青 何文清 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1-5,共5页
利用熔融缩聚的方法将N-甲基二乙醇胺与丁二酸和1,4-丁二醇共聚,制备含N的聚丁二酸丁二酯(PBS)共聚物(N–PBS),然后将其与纤维素衍生物羟乙基纤维素(HEC)进行溶液共混,制备了在水相中均匀分散的共混乳液,用流延成膜法制备了N–PBS/HEC... 利用熔融缩聚的方法将N-甲基二乙醇胺与丁二酸和1,4-丁二醇共聚,制备含N的聚丁二酸丁二酯(PBS)共聚物(N–PBS),然后将其与纤维素衍生物羟乙基纤维素(HEC)进行溶液共混,制备了在水相中均匀分散的共混乳液,用流延成膜法制备了N–PBS/HEC共混膜。研究了N–PBS中—N(CH3)—基团的含量对N–PBS亲水性及共混膜性能的影响。结果表明,随着N–PBS中—N(CH3)—含量的增加,N–PBS极性增加,亲水性增强;相对于PBS,N–PBS与HEC的相容性得到改善,共混膜的热分解温度在300℃以上,热稳定性良好,其透过率和断裂伸长率也随着N–PBS中—N(CH3)—含量的增加而提高。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二酯 N-甲基二乙醇胺 纤维素衍生物 熔融缩聚 溶液共混
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两种不同结构共聚酯对脂肪酶降解反应的对比
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作者 张敏 沈颖辉 +2 位作者 苗妮娜 李成涛 邱建辉 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期78-82,共5页
采用两种酸一种醇和两种醇一种酸分别对PBS改性,合成了不同化学结构的共聚酯PBSA和PBSH,并在磷酸缓冲液中以它们为底物,研究了对脂肪酶N435降解反应的异同。采用质量损失率和GPC评价了降解前后共聚物分子质量的变化;WAXD和TG分析了酶降... 采用两种酸一种醇和两种醇一种酸分别对PBS改性,合成了不同化学结构的共聚酯PBSA和PBSH,并在磷酸缓冲液中以它们为底物,研究了对脂肪酶N435降解反应的异同。采用质量损失率和GPC评价了降解前后共聚物分子质量的变化;WAXD和TG分析了酶降解前后共聚物结晶度和热性质的变化;POM对降解后的材料进行了形貌观测。研究结果表明:相比PBS,PBSA和PBSH对脂肪酶的感受性有很大提高,24 h后降解率分别达到90%和60%以上,并且PBSA降解速率比PBSH快很多;降解后2种共聚物相对分子质量变化不大,但分子量分布系数变宽;结晶度增大;降解3 d后PBSA的热稳定性降低,而PBSH的热稳定性提高。 展开更多
关键词 脂肪酶N435 PBSA PBSH 酶促降解 质量损失率
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海南岛海防林替代树种的筛选——基于土壤微生物群落功能多样性方法 被引量:3
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作者 钟圣赟 苗妮娜 +1 位作者 李昱言 郝清玉 《广东农业科学》 CAS 2015年第5期119-126,共8页
运用Biolog-ECO技术,以万宁沿海3个地区8种优势植物群落为研究对象,研究了不同植被类型、不同土层土壤微生物群落碳源代谢的多样性。结果表明:(1)土壤微生物对单一碳源的利用强度随培养时间的增加呈递增趋势,上层土对碳源的总体利用能... 运用Biolog-ECO技术,以万宁沿海3个地区8种优势植物群落为研究对象,研究了不同植被类型、不同土层土壤微生物群落碳源代谢的多样性。结果表明:(1)土壤微生物对单一碳源的利用强度随培养时间的增加呈递增趋势,上层土对碳源的总体利用能力较下层土的强;(2)两个土层的Shannon多样性指数榄仁树均最低,上层土白楸最高,下层土蕨类+野牡丹+桃金娘等最高;(3)土壤微生物群落对4类碳源的利用率因植被类型而异,且糖类是导致上层土壤微生物代谢差异的敏感碳源;糖类和氨基酸是导致下层土壤微生物代谢差异的敏感碳源;(4)土壤微生物对单一碳源的利用强度与其多样性呈极显著正相关。 展开更多
关键词 土壤 微生物多样性 AWCD Biolog-ECO 天然海防林
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结合分子动力学验证PBS基共聚物和淀粉复合材料之间的相互作用 被引量:4
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作者 苗妮娜 张敏 +2 位作者 许小玲 王蕾 邱建辉 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期511-519,共9页
将聚乙二醇200(PEG200)或聚乙二醇400(PEG400)作为第四种单体分别和丁二酸(SA)、丁二醇(BDO)、乙二醇(EG)熔融共聚得到不同醚链长度的PEG200-PBES、PEG400-PBES共聚酯,再与改性的热塑性淀粉(TPS)共混,采用溶液混合方法,制备出固体复合材... 将聚乙二醇200(PEG200)或聚乙二醇400(PEG400)作为第四种单体分别和丁二酸(SA)、丁二醇(BDO)、乙二醇(EG)熔融共聚得到不同醚链长度的PEG200-PBES、PEG400-PBES共聚酯,再与改性的热塑性淀粉(TPS)共混,采用溶液混合方法,制备出固体复合材料,并且研究了引入不同醚链长度对复合材料各种性能的影响;结合分子动力学(MD)模拟分析了不同醚链长度(PEG-PBES)/TPS复合体系分子之间的相互作用.研究结果表明,随着醚链的增长,复合材料的相容性显著增加,(PEG400-PBES)/TPS复合体系的χ参数和Emix值更接近于0,内聚能密度及溶度参数值大于(PEG200-PBES)/TPS和PBS/TPS复合体系的相应值,说明PEG400-PBES与TPS有更好的相容性.同时,随着醚链的增长,复合材料拉伸强度由原来的1.86 MPa提高到8.84 MPa,断裂伸长率由25.54%提高到74.75%,热失重50%时的温度由281.68℃提高到310.53℃. 展开更多
关键词 PBS基共聚物 不同醚链长度 改性淀粉 分子间相互作用 分子动力学
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结合分子模拟探讨PC脂肪酶催化PBS基共聚物降解的主链异构效应 被引量:2
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作者 覃家祥 张敏 +3 位作者 李成涛 苗妮娜 张祎 邱建辉 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期500-507,共8页
采用固定化洋葱假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas cepacia lipase,PC脂肪酶)为催化剂,在有机溶剂体系中研究了环己烷二甲醇和环己烷二甲酸对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的改性共聚物,即聚(丁二酸丁二醇-co-丁二酸环己烷二甲醇酯)(PBS-co-CHDMS)和... 采用固定化洋葱假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas cepacia lipase,PC脂肪酶)为催化剂,在有机溶剂体系中研究了环己烷二甲醇和环己烷二甲酸对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的改性共聚物,即聚(丁二酸丁二醇-co-丁二酸环己烷二甲醇酯)(PBS-co-CHDMS)和聚(丁二酸丁二醇-co-环己烷二甲酸丁二醇酯)(PBS-co-BCHDA)的降解规律及其差异性.通过共聚物降解率随时间的变化、降解产物的MALDI-TOF-MS分析研究了共聚物降解规律,并以分子模拟分别研究了降解差异性和PC脂肪酶与底物的结合机制.研究结果表明,PC脂肪酶均可催化PBS基共聚物降解;在降解60 h后,相比较于PBS-co-BCHDA,PBS-co-CHDMS降解率均更大;其中PBS-co-10%CHDMS降解率最大,为85%.共聚物降解不仅生成了线型小分子,还产生了部分环状低聚物;此外,PBS-co-CHDMS降解产生的低聚物种类比PBS-co-BCHDA的要多.分子对接模拟结果表明,在氯仿中,PC脂肪酶与底物结合自由能的大小顺序为CMSCM>BSCM>BCAB>BSB,即含有丁二酸环己烷二甲醇酯(CHDMS)单元的底物与PC脂肪酶活性位点的对接更为稳定. 展开更多
关键词 酶催化降解 共聚物 洋葱假单胞菌脂肪酶 降解产物 分子对接
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微米六方BN-KH550/聚丁二酸丁二醇酯耐热性复合膜的制备及性能 被引量:1
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作者 张敏 张驰 +2 位作者 许小玲 苗妮娜 王蕾 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1252-1259,共8页
为进一步改善聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的力学性能和耐热性能,采用硅烷偶联剂KH550改性微米六方氮化硼(h-BN),对PBS进行共混改性,通过熔融共混与开炼压延工艺制备了具有较高耐热性的h-BN-KH550/PBS复合膜。对h-BN-KH550粒子结构和复合膜的... 为进一步改善聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的力学性能和耐热性能,采用硅烷偶联剂KH550改性微米六方氮化硼(h-BN),对PBS进行共混改性,通过熔融共混与开炼压延工艺制备了具有较高耐热性的h-BN-KH550/PBS复合膜。对h-BN-KH550粒子结构和复合膜的力学性能、聚集态结构、断面形貌、结晶性能及热稳定性进行了测试和表征。结果表明:与PBS相比,h-BN-KH550/PBS复合膜的力学性能得到改善,当KH550与h-BN质量比为2∶50、h-BN-KH550与PBS质量比为3∶50时,综合力学性能最优;h-BN-KH550粒子可在PBS中均匀分散;在PBS结晶过程中,h-BN-KH550作为成核剂,使PBS的结晶速率加快,结晶度增大;h-BN-KH550/PBS复合膜的热稳定性显著提高,当h-BN-KH550与PBS质量比为3∶50时,复合膜热分解过程中质量损失为5%、10%、50%时的温度(T5d、T10d、T50d)和热分解峰值温度(Tp)分别提高了30.0、22.6、9.5和10.0℃。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 六方氮化硼 复合膜 KH550 热性能
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