目的评价儿童入托入学预防接种证查验信息管理系统(Information Management System of Immunization Certificate Inspections,IMSICI)的建立及实施效果,加强和规范儿童入托入学预防接种证的查验工作,提高国家免疫规划疫苗的接种率。方...目的评价儿童入托入学预防接种证查验信息管理系统(Information Management System of Immunization Certificate Inspections,IMSICI)的建立及实施效果,加强和规范儿童入托入学预防接种证的查验工作,提高国家免疫规划疫苗的接种率。方法通过使用浏览器/服务器架构,利用数据匹配的方法,建立IMSICI平台,实现吉林省所有托幼机构和学校用户通过账号登录该系统对本托幼机构/学校的儿童预防接种证进行查验。结果经过1年的试运行和7个月的推广使用,现有2 753所幼儿园、424所小学使用IMSICI进行接种证查验工作。测试时期,500所幼儿园(覆盖全省该学年入托儿童总数的6.09%)系统查验匹配率为61.15%,113所小学(覆盖全省该学年入学儿童总数的3.97%)系统查验匹配率为63.31%;5个地区36县在推广使用阶段,1 621所幼儿园(覆盖全省该学年入托儿童总数的55.54%)的系统查验匹配率达到91.09%,524所小学(覆盖全省该学年入学儿童总数的21.28%)的系统查验匹配率达到90.18%。结论吉林省IMSICI的建立和应用,实现了1年内多次高效、准确、完整的儿童入托入学预防接种证查验和追踪查验,以及查验结果和疫苗补种情况的统计分析,避免了手工查验中的漏查和错查问题,能满足儿童入托入学预防接种证查验管理与服务需要,实施效果显著。展开更多
目的观察不同甲型肝炎疫苗的安全性。方法采取整群随机抽样方法,将362名4～10岁儿童分成3组作为试验组,分别接种国产冻干甲肝减毒活疫苗、国产甲肝灭活疫苗、进口甲肝灭活疫苗。另抽取120名儿童接种乙肝疫苗为对照组,对被接种儿童进行...目的观察不同甲型肝炎疫苗的安全性。方法采取整群随机抽样方法,将362名4～10岁儿童分成3组作为试验组,分别接种国产冻干甲肝减毒活疫苗、国产甲肝灭活疫苗、进口甲肝灭活疫苗。另抽取120名儿童接种乙肝疫苗为对照组,对被接种儿童进行接种后30 m in内及3 d内反应观察,并由接种人员对异常反应进行核实。结果接种后30 m in内试验组和对照组均未出现疑似异常反应。接种后3 d内试验组和对照组学生均未出现发热、皮疹及其他全身异常反应。试验组发生1例局部硬结(0.28%),6例红肿(1.66%),7例局部发痒(1.93%),17例局部疼痛(4.70%);而对照组无局部硬结,1例局部红肿(0.88%),2例局部发痒(1.75%),4例局部疼痛(3.51%)。3种不同甲肝疫苗间疑似异常反应比较差异无统计学意义(均P>0.05);试验组与对照组间疑似异常反应差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论不同甲型肝炎疫苗的安全性均良好。展开更多
文摘目的评价儿童入托入学预防接种证查验信息管理系统(Information Management System of Immunization Certificate Inspections,IMSICI)的建立及实施效果,加强和规范儿童入托入学预防接种证的查验工作,提高国家免疫规划疫苗的接种率。方法通过使用浏览器/服务器架构,利用数据匹配的方法,建立IMSICI平台,实现吉林省所有托幼机构和学校用户通过账号登录该系统对本托幼机构/学校的儿童预防接种证进行查验。结果经过1年的试运行和7个月的推广使用,现有2 753所幼儿园、424所小学使用IMSICI进行接种证查验工作。测试时期,500所幼儿园(覆盖全省该学年入托儿童总数的6.09%)系统查验匹配率为61.15%,113所小学(覆盖全省该学年入学儿童总数的3.97%)系统查验匹配率为63.31%;5个地区36县在推广使用阶段,1 621所幼儿园(覆盖全省该学年入托儿童总数的55.54%)的系统查验匹配率达到91.09%,524所小学(覆盖全省该学年入学儿童总数的21.28%)的系统查验匹配率达到90.18%。结论吉林省IMSICI的建立和应用,实现了1年内多次高效、准确、完整的儿童入托入学预防接种证查验和追踪查验,以及查验结果和疫苗补种情况的统计分析,避免了手工查验中的漏查和错查问题,能满足儿童入托入学预防接种证查验管理与服务需要,实施效果显著。
文摘目的观察不同甲型肝炎疫苗的安全性。方法采取整群随机抽样方法,将362名4～10岁儿童分成3组作为试验组,分别接种国产冻干甲肝减毒活疫苗、国产甲肝灭活疫苗、进口甲肝灭活疫苗。另抽取120名儿童接种乙肝疫苗为对照组,对被接种儿童进行接种后30 m in内及3 d内反应观察,并由接种人员对异常反应进行核实。结果接种后30 m in内试验组和对照组均未出现疑似异常反应。接种后3 d内试验组和对照组学生均未出现发热、皮疹及其他全身异常反应。试验组发生1例局部硬结(0.28%),6例红肿(1.66%),7例局部发痒(1.93%),17例局部疼痛(4.70%);而对照组无局部硬结,1例局部红肿(0.88%),2例局部发痒(1.75%),4例局部疼痛(3.51%)。3种不同甲肝疫苗间疑似异常反应比较差异无统计学意义(均P>0.05);试验组与对照组间疑似异常反应差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论不同甲型肝炎疫苗的安全性均良好。
