目的 探讨复方蛇龙胶囊抑制Bax/Caspase-3信号通路减轻膜性肾病大鼠肾组织细胞凋亡的影响。方法 抽取10只6周龄SPF级雄性SD大鼠作为正常组,其余40只采用注射阳离子化牛血清白蛋白(Alb)构建膜性肾病大鼠模型,采用随机数字表法将其分为模...目的 探讨复方蛇龙胶囊抑制Bax/Caspase-3信号通路减轻膜性肾病大鼠肾组织细胞凋亡的影响。方法 抽取10只6周龄SPF级雄性SD大鼠作为正常组,其余40只采用注射阳离子化牛血清白蛋白(Alb)构建膜性肾病大鼠模型,采用随机数字表法将其分为模型组,雷公藤多苷片组,复方蛇龙胶囊低、高剂量组,每组10只。除正常组和模型组灌服等量生理盐水外,其余各组灌胃给予相应药物,连续4周。HE染色、Masson染色、透射电镜及扫描电镜观察各组肾组织病理学变化;比较各组大鼠尿微量白蛋白(mAlb)和血肌酐(SCr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、Alb、总蛋白(TP)含量;比较各组大鼠肾组织细胞凋亡率;比较各组大鼠肾组织Nephrin、Podocin、Bcl-2、Bax和Caspase-3 m RNA表达水平。结果 与正常组比较,模型组大鼠尿m Alb含量升高(P<0.05);血清Alb、TP含量降低,TC、TG和SCr含量升高(P<0.05)。与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠尿m Alb含量降低(P<0.05);血清Alb、TP含量升高,TC、TG和SCr含量降低(P<0.05)。与复方蛇龙胶囊低剂量组比较,复方蛇龙胶囊高剂量组尿m Alb降低(P<0.05);血清Alb、TP含量升高,SCr含量降低(P<0.05)。正常组大鼠HE染色可见肾小球结构完整;Masson染色未见组织纤维化。模型组大鼠HE染色可见肾小球体积增大,肾小管可见空泡变性,并伴有蛋白管型;Masson染色可见组织纤维化,蓝色胶原纤维组织出现。与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠肾小球体积增大、肾小管空泡变性及组织纤维化有所减轻。正常组基底膜结构完整,足细胞结构正常;模型组肾小球大面积水肿,基底膜增厚,足突融合变宽,足细胞结构严重损伤,细胞骨架蛋白裸露;与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠基底膜增厚程度减轻,足细胞形态结构趋于正常。与正常组比较,模型组大鼠肾组织细胞凋亡率升高(P<0.05);与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠肾组织细胞凋亡率降低(P<0.05);与复方蛇龙胶囊低剂量组比较,复方蛇龙胶囊高剂量组大鼠肾组织细胞凋亡率降低(P<0.05)。与正常组比较,模型组大鼠Nephrin、Podocin、Bcl-2 m RNA表达水平降低,Caspase-3、Bax m RNA表达水平升高,Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05)。与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠Nephrin、Podocin、Bcl-2 m RNA表达水平升高,Caspase-3、Bax m RNA表达水平降低,Bcl-2/Bax比值升高(P<0.05)。与复方蛇龙胶囊低剂量组比较,复方蛇龙胶囊高剂量组Nephrin、Podocin m RNA表达水平升高,Bcl-2/Bax比值升高(P<0.05)。结论 复方蛇龙胶囊能有效改善膜性肾病大鼠蛋白尿,显著减轻肾脏病理损伤,延缓膜性肾病进展,其机制可能与抑制足细胞凋亡有关。展开更多
文摘目的 探讨复方蛇龙胶囊抑制Bax/Caspase-3信号通路减轻膜性肾病大鼠肾组织细胞凋亡的影响。方法 抽取10只6周龄SPF级雄性SD大鼠作为正常组,其余40只采用注射阳离子化牛血清白蛋白(Alb)构建膜性肾病大鼠模型,采用随机数字表法将其分为模型组,雷公藤多苷片组,复方蛇龙胶囊低、高剂量组,每组10只。除正常组和模型组灌服等量生理盐水外,其余各组灌胃给予相应药物,连续4周。HE染色、Masson染色、透射电镜及扫描电镜观察各组肾组织病理学变化;比较各组大鼠尿微量白蛋白(mAlb)和血肌酐(SCr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、Alb、总蛋白(TP)含量;比较各组大鼠肾组织细胞凋亡率;比较各组大鼠肾组织Nephrin、Podocin、Bcl-2、Bax和Caspase-3 m RNA表达水平。结果 与正常组比较,模型组大鼠尿m Alb含量升高(P<0.05);血清Alb、TP含量降低,TC、TG和SCr含量升高(P<0.05)。与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠尿m Alb含量降低(P<0.05);血清Alb、TP含量升高,TC、TG和SCr含量降低(P<0.05)。与复方蛇龙胶囊低剂量组比较,复方蛇龙胶囊高剂量组尿m Alb降低(P<0.05);血清Alb、TP含量升高,SCr含量降低(P<0.05)。正常组大鼠HE染色可见肾小球结构完整;Masson染色未见组织纤维化。模型组大鼠HE染色可见肾小球体积增大,肾小管可见空泡变性,并伴有蛋白管型;Masson染色可见组织纤维化,蓝色胶原纤维组织出现。与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠肾小球体积增大、肾小管空泡变性及组织纤维化有所减轻。正常组基底膜结构完整,足细胞结构正常;模型组肾小球大面积水肿,基底膜增厚,足突融合变宽,足细胞结构严重损伤,细胞骨架蛋白裸露;与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠基底膜增厚程度减轻,足细胞形态结构趋于正常。与正常组比较,模型组大鼠肾组织细胞凋亡率升高(P<0.05);与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠肾组织细胞凋亡率降低(P<0.05);与复方蛇龙胶囊低剂量组比较,复方蛇龙胶囊高剂量组大鼠肾组织细胞凋亡率降低(P<0.05)。与正常组比较,模型组大鼠Nephrin、Podocin、Bcl-2 m RNA表达水平降低,Caspase-3、Bax m RNA表达水平升高,Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05)。与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠Nephrin、Podocin、Bcl-2 m RNA表达水平升高,Caspase-3、Bax m RNA表达水平降低,Bcl-2/Bax比值升高(P<0.05)。与复方蛇龙胶囊低剂量组比较,复方蛇龙胶囊高剂量组Nephrin、Podocin m RNA表达水平升高,Bcl-2/Bax比值升高(P<0.05)。结论 复方蛇龙胶囊能有效改善膜性肾病大鼠蛋白尿,显著减轻肾脏病理损伤,延缓膜性肾病进展,其机制可能与抑制足细胞凋亡有关。
