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儿童和青少年颅咽管瘤术后内分泌管理专家共识 被引量：1
1
作者 中国老年保健协会生长发育和性腺疾病分会 茅江峰 伍学焱 《基础医学与临床》 CAS 2024年第5期585-598,共14页
颅咽管瘤是发生于儿童鞍区的少见良性肿瘤,术后患者可长期存活。因肿瘤及手术常损害下丘脑和垂体功能,导致下丘脑综合征、垂体前叶功能减退症、肥胖、电解质紊乱等一系列功能异常,需内分泌科为主的多学科团队进行长期的精细的激素治疗... 颅咽管瘤是发生于儿童鞍区的少见良性肿瘤,术后患者可长期存活。因肿瘤及手术常损害下丘脑和垂体功能,导致下丘脑综合征、垂体前叶功能减退症、肥胖、电解质紊乱等一系列功能异常,需内分泌科为主的多学科团队进行长期的精细的激素治疗和随访管理。本共识针对此类人群,围绕围手术期管理、肥胖管理、激素替代、身高增长和青春发育等主题,制定规范化的长期随访管理建议,以提高临床医生的应对水平和患者的健康状态。 展开更多
关键词 儿童和青少年 颅咽管瘤 下丘脑综合征 激素替代治疗 身高 青春发育
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Prader-Willi综合征患者的性激素治疗现状
2
作者 王亮 王曦 +2 位作者 聂敏 伍学焱 茅江峰 《基础医学与临床》 2023年第4期632-635,共4页
目的了解和分析Prader-Willi综合征(PWS)患者应用性激素治疗的现状,为患者将来应用性激素提供指导。方法通过问卷调查,对13岁以上患者的青春期发育、异常行为、骨骼质量、性激素治疗情况以及父母对应用性激素的态度进行分析。结果PWS患... 目的了解和分析Prader-Willi综合征(PWS)患者应用性激素治疗的现状,为患者将来应用性激素提供指导。方法通过问卷调查,对13岁以上患者的青春期发育、异常行为、骨骼质量、性激素治疗情况以及父母对应用性激素的态度进行分析。结果PWS患者41例(男21例,女20例),中位年龄15(13~24)岁。男性全部存在隐睾症,其中6例(28.6%)患者无青春发育。没有患者正在补充雄激素治疗。女性有13例(65.0%)患者存在原发闭经。只有2例患者曾经或正在补充女性激素。顾虑到药物应用的种种不便,有16例(39%)家长不愿应用性激素。结论虽然多数PWS患者存在性腺功能减退症,但很少有患者接受性激素治疗。这可能和医生推荐不足或家长对药物认识不足有关。 展开更多
关键词 PRADER-WILLI综合征 性腺功能减退症 性激素替代治疗
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恶性胰岛素瘤多发肝转移一例
3
作者 廖晋豪 高玉婷 +6 位作者 王湘 王志伟 徐强 赵宇星 池玥 茅江峰 阳洪波 《协和医学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第4期968-972,共5页
恶性胰岛素瘤是疑难罕见的神经内分泌肿瘤之一,常合并远处转移,其中以肝转移最常见,预后多不佳。本文报道1例恶性胰岛素瘤多发肝转移病例。患者男性,70岁,因“发作性意识障碍4个月余”入院,监测血糖发现其空腹、餐后及夜间均反复出现低... 恶性胰岛素瘤是疑难罕见的神经内分泌肿瘤之一,常合并远处转移,其中以肝转移最常见,预后多不佳。本文报道1例恶性胰岛素瘤多发肝转移病例。患者男性,70岁,因“发作性意识障碍4个月余”入院,监测血糖发现其空腹、餐后及夜间均反复出现低血糖。胰腺灌注CT及肝脏动态增强MRI发现胰头钩突部占位、肝内多发转移灶,经皮肝穿刺活检病理证实为胰岛素瘤。经多学科讨论后,分期行肝内动脉介入栓塞及射频消融治疗,同时联合依维莫司治疗。复查增强CT可见部分肝转移灶缩小。患者规律加餐,血糖逐渐上升并维持在正常水平。本文讨论该病例的临床特征及多学科协作诊疗经过,旨在为恶性胰岛素瘤患者的临床综合诊治提供经验。 展开更多
关键词 低血糖症 恶性胰岛素瘤 多学科协作诊疗
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维莫非尼有效治疗BRAF-V600E突变所致的难治性颅咽管瘤
4
作者 王曦 叶婷 +2 位作者 聂敏 伍学焱 茅江峰 《基础医学与临床》 CAS 2024年第6期866-872,共7页
目的评价BRAF抑制剂维莫非尼(vemurafenib)治疗难治性颅咽管瘤(CP)的疗效和不良反应,增加临床用药经验。方法分析2例难治性CP的治疗过程并随访3~5年,评价药物疗效和不良反应。结合文献,提出CP治疗的新流程。结果1)2例成年乳头型CP患者,... 目的评价BRAF抑制剂维莫非尼(vemurafenib)治疗难治性颅咽管瘤(CP)的疗效和不良反应,增加临床用药经验。方法分析2例难治性CP的治疗过程并随访3~5年,评价药物疗效和不良反应。结合文献,提出CP治疗的新流程。结果1)2例成年乳头型CP患者,多次手术和放射治疗难以控制肿瘤,临床处理困难。2)基因检测显示肿瘤存在BRAF-V600E突变。患者接受维莫非尼治疗6.5~7.5个月,肿瘤体积缩小95%~99%。停药后随访3~5年,残留病灶稳定。3)主要不良反应为皮疹,呈剂量依赖性。4)文献报道33/34例患者治疗效果良好,肿瘤体积缩小50%~100%。结论BRAF抑制剂维莫非尼能有效治疗BRAF-V600E突变导致的难治性CP,不良反应可耐受。药物治疗或许会改变CP将来的诊治流程。 展开更多
关键词 乳头型颅咽管瘤 BRAF-V600E突变 BRAF抑制剂 MEK抑制剂
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不同FGFR1突变与先天性低促性腺激素性性腺功能减退症的相关性
5
作者 杨宇帆 王曦 +2 位作者 聂敏 伍学焱 茅江峰 《基础医学与临床》 2023年第5期733-738,共6页
目的通过对成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)基因突变的先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH)患者多个基因进行筛查,寻找是否同时存在其他基因突变,共同导致疾病发生。方法对15例FGFR1突变CHH患者的突变来源进行验证。对其他CHH相关... 目的通过对成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)基因突变的先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH)患者多个基因进行筛查,寻找是否同时存在其他基因突变,共同导致疾病发生。方法对15例FGFR1突变CHH患者的突变来源进行验证。对其他CHH相关基因进行筛查。通过生信分析,评价这些突变基因的致病性。结果1)9例患者FGFR1突变来源于生殖表型正常的父/母(遗传突变组)。2)遗传突变组中有6例患者存在其他致病性突变,分别是PROKR2(W178S)、FGF8(T121N)、HS6ST1(P242L)、SEMA3A(R734W)、LZTR1(Q10Rfs15)和FGFR1复合杂合突变。这些突变和FGFR1突变可能一起协同作用导致CHH发生。3)6例FGFR1自发突变(自发突变组)患者中,未发现存在其他CHH相关基因致病性突变。结论来自生殖表型正常父/母的FGFR1突变,存在另一个CHH相关基因突变协同打击才导致CHH。本研究扩展了对双基因突变导致CHH的发病机制认识。 展开更多
关键词 先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH) 成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1) 双基因突变
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单次或重复曲普瑞林兴奋试验对特发性低促性腺激素性性腺功能减退症和体质性青春发育延迟鉴别诊断的作用 被引量：13
6
作者 茅江峰 伍学焱 +1 位作者 卢双玉 聂敏 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期566-570,共5页
目的探讨单次和两次黄体生成素释放激素(LHRH)类似物(曲普瑞林)兴奋试验在鉴别诊断特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)和体质性青春发育延迟(CDP)中的作用。方法对133例(IHH 86例、CDP47例)14岁后仍无青春发育表现的男性患者,进... 目的探讨单次和两次黄体生成素释放激素(LHRH)类似物(曲普瑞林)兴奋试验在鉴别诊断特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)和体质性青春发育延迟(CDP)中的作用。方法对133例(IHH 86例、CDP47例)14岁后仍无青春发育表现的男性患者,进行曲普瑞林兴奋试验,并随访24～48个月直至确诊。其中,有9例IHH患者和13例CDP患者在初诊1年后再次进行曲普瑞林兴奋试验,以评价下丘脑-垂体-睾丸轴功能的动态变化。通过分析曲普瑞林兴奋试验黄体生成素(LH)峰值和诊断的相关性,以及两次兴奋试验中LH峰值的变化,评价单次和两次曲普瑞林兴奋试验在鉴别诊断IHH和CDP中的作用。结果单次曲普瑞林兴奋试验中,IHH患者LH峰值(1.9±1.2)U/L显著低于CDP患者LH峰值(13.7±8.3)U/L(P<0.01)。有75例(87.2%)IHH患者,LH峰值<4 U/L,而CDP患者只有2例(4.3%)LH峰值<4 U/L。以曲普瑞林兴奋试验LH峰值<4 U/L为IHH的标准,敏感性为87.2%、特异性为95.7%、阳性预测值为97.4%。随诊1年后第2次曲普瑞林兴奋试验中,9例IHH患者的LH峰值从(4.7±2.5)U/L升高到(5.1±3.3)U/L(P=0.78),而13例CDP患者的LH峰值从(10.7±3.3)U/L增加到(24.5±5.7)U/L(P<0.05)。结论单次曲普瑞林兴奋试验可对90.2%的IHH和CDP患者作出有效鉴别诊断。对部分诊断困难的青春发育延迟患者,间隔1年后行第2次曲普瑞林兴奋试验,有助于评价下丘脑-垂体-睾丸轴功能的动态变化,为IHH和CDP的确诊提供更多依据。 展开更多
关键词 曲普瑞林兴奋试验 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 体质性青春发育延迟 下丘脑-垂体-性腺轴功能
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青少年男性性腺功能减退与胰岛素抵抗关系的初步研究 被引量：6
7
作者 茅江峰 伍学焱 +1 位作者 李乃适 史轶蘩 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第7期612-614,共3页
目的：探讨青少年男性血清睾酮水平和胰岛素抵抗之间的关系。方法：采用病例对照的方法。研究组为2l例15～30岁性腺功能减退的男性患者，对照组为11例年龄和体重指数（BMI）相匹配的已完成青春期发育的健康男性。所有受试者均测定身高... 目的：探讨青少年男性血清睾酮水平和胰岛素抵抗之间的关系。方法：采用病例对照的方法。研究组为2l例15～30岁性腺功能减退的男性患者，对照组为11例年龄和体重指数（BMI）相匹配的已完成青春期发育的健康男性。所有受试者均测定身高、体重、染色体、骨龄、血清促性腺激素和总睾酮（TT）水平，行3h口服葡萄糖耐量试验（OGTT）测定0、30、60、120、180min的血糖和胰岛素水平。对两组间空腹血糖水平、空腹血清胰岛素水平、OGTT时血糖和胰岛素曲线下面积及HOMA胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）进行比较。结果：①研究组平均血清TT水平为（0．9±0．6）nmol／L。其中5例Klinefelter综合征患者已有青春期发育，Tanner分级达P3以上，其他16例低促性腺激素型性腺功能减退的患者无青春期发育。②研究组和对照组间的空腹血糖水平、3h OGTT血糖和胰岛素曲线下面积差异无显著性。③研究组中有3例患者经OGTT诊断为糖耐量受损（IGT）。研究组患者糖负荷后胰岛素分泌高峰均在服糖后30min出现。对照组中无IGT或糖尿病患者。④在两组之间，HOMA-IR和空腹胰岛素水平的差异有显著性（P分别为0．021和0．018）。结论：①血清TT水平低下的青少年男性出现糖耐量低减的发生率高于对照组。②血清TT水平低下的青少年男性，空腹胰岛素水平和HOMA-IR均显著高于对照组，提示睾酮缺乏可能导致患者对胰岛素的抵抗。 展开更多
关键词 性腺功能减退 胰岛素抵抗 男性 青少年
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P450氧化还原酶缺陷症的临床表现和羊水穿刺产前诊断的意义 被引量：4
8
作者 茅江峰 聂敏 +3 位作者 高劲松 徐洪丽 卢双玉 伍学焱 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第1期24-27,共4页
目的本研究旨在增加对P450氧化还原酶(POR)缺陷症发病机制和临床表现的认识,探讨羊水穿刺进行POR基因检测对产前诊断的重要意义。方法对1例孕妇的既往异常妊娠史和胎儿的畸形进行描述;对孕妇及其配偶的POR基因进行检测;在本次妊娠时,对... 目的本研究旨在增加对P450氧化还原酶(POR)缺陷症发病机制和临床表现的认识,探讨羊水穿刺进行POR基因检测对产前诊断的重要意义。方法对1例孕妇的既往异常妊娠史和胎儿的畸形进行描述;对孕妇及其配偶的POR基因进行检测;在本次妊娠时,对羊水细胞POR基因进行检测;对分娩胎儿的外生殖器和骨骼进行评价。结果1)此孕妇在既往首次妊娠时出现声音低沉、痤疮增多等显著男性化表现;首次分娩双胎,均有肘关节骨融合、阴蒂肥大和脑瘫,经救治无效而死亡。2)此孕妇及其配偶的POR基因检测证实,男方存在POR基因的杂合突变(G1370A、Arg457His)。3)当此孕妇再次妊娠达20周时,对羊水细胞进行POR基因检测未发现突变。4)足月顺产1女婴,外生殖器和骨骼正常。结论羊水穿刺进行POR基因检测有助于获得此疾病相关的基因信息,指导妊娠决策。 展开更多
关键词 P450氧化还原酶缺陷症 性发育异常 骨融合 羊水穿刺
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以发热为主要表现的非霍奇金淋巴瘤(附50例临床分析) 被引量：2
9
作者 茅江峰 刘正应 赵永强 《北京医学》 CAS 北大核心 2003年第6期372-374,共3页
目的 探讨以发热为主要表现的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床表现和诊断方法。方法 回顾分析50例以发热为主要表现的NHL患者的临床资料。结果 ①NHL的热型多样;②其他临床表现更为复杂,94％的患者有两个以上系统的异常表现;③诊断NHL的方法... 目的 探讨以发热为主要表现的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床表现和诊断方法。方法 回顾分析50例以发热为主要表现的NHL患者的临床资料。结果 ①NHL的热型多样;②其他临床表现更为复杂,94％的患者有两个以上系统的异常表现;③诊断NHL的方法多样,影像学引导下穿刺活检确诊NHL的几率小,而通过骨髓涂片或骨髓活检来确诊NHL的几率较大,84％的病例为ⅣB期NHL;④三系减少、多浆膜腔积液和肝功能恶化提示预后较差;⑤发热为主要表现的NHL患者的死亡率明显高于不发热组(P<0.01)。结论以发热为主要表现的NHL临床症状复杂,热型不规则,确诊依靠病理,尤其在影像学引导下对病灶行细针穿刺找到淋巴瘤细胞意义更大。个别高度怀疑伴肝脾或腹腔淋巴结肿大者行剖腹探查(脾切除术+肝、淋巴结活检)可提高早期确诊率。 展开更多
关键词 发热 非霍奇金淋巴瘤 临床诊断 骨髓 涂片 影像学
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曲普瑞林兴奋试验评价多囊卵巢综合征患者性腺轴功能 被引量：3
10
作者 茅江峰 聂敏 +1 位作者 徐洪丽 伍学焱 《协和医学杂志》 2015年第6期415-418,共4页
目的利用促性腺激素释放激素类似物(曲普瑞林)兴奋试验评价多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者的下丘脑-垂体-性腺轴功能并探讨其变化特点。方法对PCOS患者(n=20)和健康对照者(n=30)进行曲普瑞林兴奋试验,在0、15、30... 目的利用促性腺激素释放激素类似物(曲普瑞林)兴奋试验评价多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者的下丘脑-垂体-性腺轴功能并探讨其变化特点。方法对PCOS患者(n=20)和健康对照者(n=30)进行曲普瑞林兴奋试验,在0、15、30、45、60和90 min测定血黄体生成素(luteinizing hormone,LH)和卵泡刺激素(follicular stimulating hormone,FSH)的水平。比较PCOS组和健康对照组在基线状态以及兴奋试验后LH、FSH水平的变化以及LH/FSH比值的差异。结果对照组和PCOS组患者的睾酮分别为(1.9±0.5)nmol/L和(3.5±1.4)nmol/L(P=0.012)。PCOS患者的基线LH水平高于对照组[(11.3±6.6)U/L比(3.7±2.7)U/L,P=0.028];在曲普瑞林兴奋试验中,PCOS组LH的升高幅度明显大于对照组;在第15分钟,PCOS组和对照组的LH分别为(41.4±28.0)和(24.7±19.0)U/L(P=0.036);在第60分钟,PCOS组和对照组的LH分别为(64.0±34.8)和(44.8±22.5)U/L(P=0.060)。PCOS组和对照组的基线FSH水平分别为(4.6±2.0)和(4.9±1.6)U/L(P=0.467);在曲普瑞林兴奋试验中,PCOS组FSH水平升高幅度小于对照组;在第60分钟,两组FSH水平分别为(9.9±4.0)和(17.3±5.6)U/L(P=0.041)。基线状态PCOS组和对照组的LH/FSH比值分别为2.9±1.1和0.8±0.2(P=0.023);此比值在曲普瑞林兴奋试验中进一步升高,在第60分钟时两组分别为6.5±1.3和3.1±0.9(P=0.038)。结论 PCOS患者基础状态LH和LH/FSH比值明显升高,在曲普瑞林兴奋试验中,LH和FSH曲线之间的差距进一步增加,LH/FSH比值进一步升高,提示PCOS患者存在特征性的下丘脑-垂体-卵巢轴功能异常。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 曲普瑞林兴奋试验 促性腺激素
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DMRT1单倍体不足导致性发育异常 被引量：1
11
作者 茅江峰 王曦 +1 位作者 聂敏 伍学焱 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第1期104-106,共3页
目的增加对DMRT1基因单倍体不足导致性发育异常的认识,提高性发育异常疾病的诊断水平。方法描述1例染色体为46XY性发育异常患者的临床特点;对患者及其父母的静脉血进行淋巴细胞培养和染色体核型分析;抽取患者外周血,提取基因组DNA,进行... 目的增加对DMRT1基因单倍体不足导致性发育异常的认识,提高性发育异常疾病的诊断水平。方法描述1例染色体为46XY性发育异常患者的临床特点;对患者及其父母的静脉血进行淋巴细胞培养和染色体核型分析;抽取患者外周血,提取基因组DNA,进行微阵列比较基因组杂交技术(a CGH)扫描。结果 1)患者表现为女性外阴,超声未见子宫和卵巢组织;伴随发育延迟和运动迟缓;临床表现符合"9p缺失综合征";2)染色体结果:患者母亲46XX,t(7;9)(q35,p24);父亲46XY;患儿46XY,der(9)t(7;9)(q35,p24);3)a CGH扫描结果:患儿第7号染色体长臂部分(144741153-159098761)重复,长约14.37 Mb;第9号染色体短臂部分(10001-9733061)缺失,长约9.72 Mb,缺失部分包含EZH2、MNX1、DMRT1、DMRT2、SHH、SMARCA2、GLDC、VLDLR、DOCK8和GLIS3基因。结论 DMRT1在性腺发育过程中发挥重要作用。母亲染色体发生平衡易位,因无遗传物质丢失,故不导致疾病发生。在产生配体过程中,因DMRT1单倍体剂量不足,导致子代睾丸发育障碍。 展开更多
关键词 9染色体 性发育异常 DMRT1基因 单倍体剂量不足
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芳香化酶抑制剂在男性中的应用 被引量：4
12
作者 茅江峰 伍学焱 《药品评价》 CAS 2016年第3期24-26,61,共4页
芳香化酶抑制剂(Aromatase Inhibitor,AI)能抑制睾酮向雌二醇的转化,从而减少雌激素对下丘脑和垂体的负反馈抑制作用,促进垂体分泌促性腺激素。对男性部分性低促性腺激素性性腺功能减退症、男性身材矮小、肥胖相关性性腺功能减退症以及... 芳香化酶抑制剂(Aromatase Inhibitor,AI)能抑制睾酮向雌二醇的转化,从而减少雌激素对下丘脑和垂体的负反馈抑制作用,促进垂体分泌促性腺激素。对男性部分性低促性腺激素性性腺功能减退症、男性身材矮小、肥胖相关性性腺功能减退症以及少精症,都具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 芳香化酶抑制剂 男性 性腺功能减退症 矮小症 少精症
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染色体和性发育异常疾病 被引量：1
13
作者 茅江峰 伍学焱 《药品评价》 CAS 2016年第3期39-42,共4页
X和Y染色体的数目异常,可导致多种性发育异常疾病,常见疾病有特纳氏综合征和克兰菲尔特综合征。特纳综合征的经典核型为46,XO,以矮小和原发闭经为突出表现。克兰菲尔特综合征的经典核型为47,XXY,以小睾丸和生精障碍为突出表现。常染色... X和Y染色体的数目异常,可导致多种性发育异常疾病,常见疾病有特纳氏综合征和克兰菲尔特综合征。特纳综合征的经典核型为46,XO,以矮小和原发闭经为突出表现。克兰菲尔特综合征的经典核型为47,XXY,以小睾丸和生精障碍为突出表现。常染色体中含有很多基因(如SOX9、DMRT1),它们剂量依赖性地调控性腺的形成和发育。因此,包含这些基因的常染色体出现大片段丢失或重复,也可导致性发育异常疾病。 展开更多
关键词 性染色体 性发育异常疾病 特纳综合征 克兰菲尔特综合征 SOX9 DMRT1
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性腺疾病的辅助检查
14
作者 茅江峰 《山西医药杂志（上半月）》 CAS 2009年第B06期3-3,共1页
关键词 性腺疾病 体质性青春发育延迟 辅助检查 甲状腺功能亢进症 内分泌疾病 促性腺激素 雄激素 两性差异
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男性性早熟临床特点分析 被引量：7
15
作者 伍学焱 茅江峰 +5 位作者 李乃适 朱惠娟 顾锋 陆召麟 金自孟 史轶蘩 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2007年第5期580-583,共4页
目的探讨男性性早熟的临床特点。方法回顾性分析26例男性性早熟患儿的病因诊断、治疗和预后;比较生殖细胞瘤、下丘脑错构瘤和先天性肾上腺皮质增生症(CAH)3组不同病因引起的男性性早熟在临床特点和激素水平方面的差异。结果26例男性性... 目的探讨男性性早熟的临床特点。方法回顾性分析26例男性性早熟患儿的病因诊断、治疗和预后;比较生殖细胞瘤、下丘脑错构瘤和先天性肾上腺皮质增生症(CAH)3组不同病因引起的男性性早熟在临床特点和激素水平方面的差异。结果26例男性性早熟中,CAH8例,生殖细胞瘤7例,下丘脑错构瘤5例,特发性性早熟3例,肾上腺腺瘤2例,脑膜脑炎后遗症1例。通过分析血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)等性激素水平、睾丸体积和病程长短等,结果显示3组之间有显著差异(P<0·05)。结论本组男性性早熟的主要病因是CAH、颅内生殖细胞瘤和下丘脑错构瘤。及早明确诊断对治疗和预后至关重要。 展开更多
关键词 男性性早熟 先天性肾上腺皮质增生症 生殖细胞瘤 下丘脑错构瘤
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为什么性早熟的孩子需要用生长激素治疗
16
作者 茅江峰 《健康向导》 2020年第3期38-39,共2页
如果女孩在8岁前、男孩在9岁前出现性发育征象(第二性征),就是"性早熟",是临床上比较常见的一种内分泌疾病。对于性早熟的孩子,国内外公认的治疗办法是使用促性腺激素释放激素抑制剂(GnRHa)来有效抑制性发育的进程。但有很多... 如果女孩在8岁前、男孩在9岁前出现性发育征象(第二性征),就是"性早熟",是临床上比较常见的一种内分泌疾病。对于性早熟的孩子,国内外公认的治疗办法是使用促性腺激素释放激素抑制剂(GnRHa)来有效抑制性发育的进程。但有很多孩子还伴有骨龄明显提前,因此,建议促性腺激素释放激素抑制剂治疗同时,联合使用生长激素,来促进身高增长。为什么需要用生长激素呢?这也是很多家长的困惑,让我们一起来看看其中的原因。 展开更多
关键词 内分泌疾病 生长激素 性发育 性早熟 第二性征 身高增长 促性腺激素释放激素抑制剂 抑制性
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“5驾马车”驯服糖尿病
17
作者 茅江峰 《家庭医药（就医选药）》 2017年第5期36-37,共2页
我们知道,糖尿病是一个长期存在的慢性病,一旦诊断明确,它将伴随患者一生.糖尿病的治疗,不仅仅是降低血糖这么简单.控制糖尿病这个恶魔,必须驾驭好“5驾马车”,它们分别是：糖尿病教育、血糖监测、饮食治疗、运动治疗、药物治疗.
关键词 糖尿病教育 饮食治疗 降低血糖 血糖监测 运动治疗 药物治疗 慢性病
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控制糖尿病神经病变需“多管齐下”
18
作者 茅江峰 《医药与保健》 2007年第4期10-10,共1页
我是一名糖尿病患者，被诊断为2型糖尿病已经5年了。这几年，我一直坚持服药。但是没有监测过血糖，饮食也没有怎么控制。三个月前，我全身皮肤开始疼痛，像针刺一样，白天还能忍受，晚上浑身像是蚂蚁在爬一般难受，根本没有办法入睡。... 我是一名糖尿病患者，被诊断为2型糖尿病已经5年了。这几年，我一直坚持服药。但是没有监测过血糖，饮食也没有怎么控制。三个月前，我全身皮肤开始疼痛，像针刺一样，白天还能忍受，晚上浑身像是蚂蚁在爬一般难受，根本没有办法入睡。到医院一查，医生诊断为糖尿病周围神经病变，建议住院治疗。可是我不明白，我坚持吃药了，怎么会这样？我如果坚持治疗，将来的治疗结果会怎样？ 展开更多
关键词 糖尿病神经病变 糖尿病周围神经病变 住院治疗 2型糖尿病 糖尿病患 坚持治疗 诊断
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血糖正常后可以停止饮食控制吗
19
作者 茅江峰 《家庭医药（就医选药）》 2017年第4期60-61,共2页
我今年50岁，在单位体检时发现血糖明显升高，医生诊断为糖尿病。经过一段时间的饮食控制和体育锻炼后，体重明显下降，血糖也恢复正常。请问，我现在是否可以停止体育锻炼和饮食控制？
关键词 饮食控制 血糖 体重明显下降 体育锻炼 糖尿病
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女孩性早熟都需要治疗吗
20
作者 茅江峰 《家庭健康（医学科普）》 2019年第1期27-27,共1页
首先要看早熟的时间。有人早熟了半年、有人早熟了一年、有人早熟了两年,大致的原则就是早熟的时间越多越应该治疗。如果早熟了半年就不一定需要治疗,但是早熟了一年或者一年半,可能就需要干预了。
关键词 性早熟 治疗 女孩
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