腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定 被引量：38

1

作者 荣骏弓 康丽娟 +5 位作者 谷守林 吴东来 尹训南 王云峰 江国托 褚桂芳 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第2期124-127,共4页

从１９９７年在辽宁省大连市某鸡场发生的一种以腺胃肿大为特征的鸡的传染病病例中收集腺胃组织（Ｄ９７１）接种ＳＰＦ鸡胚，传至１３代，具有规律性死亡和典型胚胎病变特征，ＥＩＤ５０为１０－６．４８／０．２ｍｌ。Ｄ９７１毒株感... 从１９９７年在辽宁省大连市某鸡场发生的一种以腺胃肿大为特征的鸡的传染病病例中收集腺胃组织（Ｄ９７１）接种ＳＰＦ鸡胚，传至１３代，具有规律性死亡和典型胚胎病变特征，ＥＩＤ５０为１０－６．４８／０．２ｍｌ。Ｄ９７１毒株感染ＳＰＦ鸡胚尿囊液经负染电镜观察，可见直径为８０～１２０ｎｍ，有囊膜和纤突的冠状病毒粒子。Ｄ９７１毒株经卵磷脂酶Ｃ处理后能凝集鸡红细胞，并能特异的被Ｄ９７１多抗所抑制。用反转录聚合酶链反应获得了Ｄ９７１毒株免原（Ｓ１）基因ｃＤＮＡ，经１％琼脂糖凝胶电泳可见１．７ｋｂ的特征性条带。用Ｄ９７１毒株接种ＳＰＦ鸡，能引起与自然病例相似的病理变化，并分离到病毒。用Ｄ９７１毒株可直接感染ＳＰＦ鸡胚成纤维细胞。结果证实从腺胃病变型ＩＢ鸡群中分离的Ｄ９７１毒株是冠状病毒科ＩＢＶ成员。 展开更多

关键词 鸡 传染性支气管炎 冠状病毒

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腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株(IBV-D971)对SPF鸡的致病力试验 被引量：10

2

作者 荣骏弓 吴东来 +2 位作者 谷守林 李桂芝 褚桂芳 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第4期297-300,共4页

用腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株 Ｉ Ｂ Ｖ Ｄ９７１ 毒株接种１ 日龄 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡， 可引起６０ ％ 死亡。该毒在 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡体传２ 代后， 接种１ 日龄 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡， 可引起１００ ％ 死亡。对人工感染病例进行了系统的... 用腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株 Ｉ Ｂ Ｖ Ｄ９７１ 毒株接种１ 日龄 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡， 可引起６０ ％ 死亡。该毒在 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡体传２ 代后， 接种１ 日龄 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡， 可引起１００ ％ 死亡。对人工感染病例进行了系统的病理学观察， 主要的眼观病理变化为腺胃胃壁增厚、乳头消失或乳头扁平， 乳头顶部凹陷坏死， 肾肿大、尿酸盐沉积。主要的组织学变化为腺胃粘膜上皮坏死脱落、固有层水肿、有炎性细胞浸润、肌层有淋巴细胞浸润、肌细胞坏死、腺小叶腺细胞坏死、核浓缩。小肠粘膜绒毛上皮增生、呈复层结构、固有层水肿、有大量淋巴细胞浸润。肾间质水肿、细尿管和肾小球间质内有淋巴细胞浸润。肝、心等实质细胞变性， 以至局灶性坏死。脾、胸腺及法氏囊的淋巴组织萎缩等， 人工感染鸡病例和自然发病鸡的病理变化基本相同。 展开更多

关键词 腺胃病变型 鸡 传染性支气管炎 致病力 IB

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腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒强毒株的培育 被引量：4

3

作者 荣骏弓 吴东来 +3 位作者 谷守林 王丽滨 尹训南 胡守萍 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期327-330,共4页

用腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株 IBV-D971株接种 1日龄 SPF鸡 ,连续传 1 0代后 ,培育出了腺胃病变型鸡传染性支气管炎强毒株 IBV-D971 J株。 IBV-D971 J1 0 对 SPF鸡胚的致病力为 1 0 - 6 .45ELD5 0 /0 .2 m L,对 1日龄 SPF鸡... 用腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株 IBV-D971株接种 1日龄 SPF鸡 ,连续传 1 0代后 ,培育出了腺胃病变型鸡传染性支气管炎强毒株 IBV-D971 J株。 IBV-D971 J1 0 对 SPF鸡胚的致病力为 1 0 - 6 .45ELD5 0 /0 .2 m L,对 1日龄 SPF鸡的致病力为 1 0 - 1 .5 LD5 0 /1 m L。从死亡鸡的心、肝、脾、肺、肾、腺胃、肌胃、法氏囊等均能分离到 IBV,IBV-D971 J1 0 不含鸡新城疫、禽流感、鸡马立克氏病、鸡传染性法氏囊炎、网状内皮组织增殖病等外源病毒。对 SPF鸡可引起典型的腺胃炎、肌胃炎。 展开更多

关键词 鸡传染性支气管炎病毒 腺胃病变型 强毒株 鸡病

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禽网状内皮组织增殖病琼脂免疫扩散抗原的研制及应用 被引量：11

4

作者 荣骏弓 王笑梅 +4 位作者 幸桂香 尹训南 周方红 谷守林 徐哮 《中国畜禽传染病》 CSCD 1997年第5期29-33,共5页

禽网状内皮组织增殖病（ＲＥ）琼脂免疫扩散抗原为淡粉红色液体，具有良好的特异性，与抗鸡马立克氏病、鸡传染性法氏囊病、禽白血病、鸡传染性贫血病、鸡新城疫病毒标准阳性血清不发生交叉反应。抗原还具有良好的敏感性，在实验室对人... 禽网状内皮组织增殖病（ＲＥ）琼脂免疫扩散抗原为淡粉红色液体，具有良好的特异性，与抗鸡马立克氏病、鸡传染性法氏囊病、禽白血病、鸡传染性贫血病、鸡新城疫病毒标准阳性血清不发生交叉反应。抗原还具有良好的敏感性，在实验室对人工感染ＲＥＶ的ＳＰＦ鸡７天即可检出抗体，检出率为４０％，１４天检出率为１００％。抗原在３７℃保存７天，在１５℃保存１５天，在４℃保存３０天，在－２０℃至少保存１８０天，未见效价下降。用本抗原检查血清沉淀抗体来诊断ＲＥ，是一种特异，敏感简便的方法，适于在生产中推广应用。 展开更多

关键词 禽病 网状内皮组织 增殖病 琼脂免疫扩散 抗原

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腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV-D971株)致弱的研究 被引量：3

5

作者 荣骏弓 谷守林 +3 位作者 胡守萍 王成梅 付德霞 曲亚美 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期466-469,共4页

将IBV_D971株病毒在SPF鸡胚上连续传至 12 0代 ,培育出了一株毒力明显减弱 ,并且具有良好免疫原性的腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒弱毒株 (IBV_D971株 )。IBV_D971F10 5代毒力明显下降 ,以 10 9.2 5EID50 接种 1日龄SPF鸡 5 / 5无不... 将IBV_D971株病毒在SPF鸡胚上连续传至 12 0代 ,培育出了一株毒力明显减弱 ,并且具有良好免疫原性的腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒弱毒株 (IBV_D971株 )。IBV_D971F10 5代毒力明显下降 ,以 10 9.2 5EID50 接种 1日龄SPF鸡 5 / 5无不良反应。IBV_D971F10 5代毒连续通过 1日龄SPF鸡体 5代 ,未见毒力返强。以 10 3EID50 免疫 1日龄SPF鸡 ,攻毒后 5 / 5保护 ,对照 5 / 展开更多

关键词 鸡传染性支气管炎病毒 腺胃病变型 弱毒株 致弱

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腺胃型鸡传染性支气管炎病毒Hu98株的分离鉴定 被引量：8

6

作者 荣骏弓 尹训南 +5 位作者 谷守林 褚桂芳 王丽滨 仇波 宣大蔚 薛克云 《中国兽医科技》 CSCD 2000年第6期23-25,共3页

1998年首次从哈尔滨市某鸡场鸡腺胃肿大为特征的病例中分离到IBV Hu98毒株。将该病毒株接种SPF鸡胚并传至 5代 (F5) ,结果接种胚出现规律性死亡和典型胚胎病变特征 ,EID50 为 10 -6.4 0 / 0 . 2mL。IBV Hu 98F5感染SPF鸡胚尿囊液经负染... 1998年首次从哈尔滨市某鸡场鸡腺胃肿大为特征的病例中分离到IBV Hu98毒株。将该病毒株接种SPF鸡胚并传至 5代 (F5) ,结果接种胚出现规律性死亡和典型胚胎病变特征 ,EID50 为 10 -6.4 0 / 0 . 2mL。IBV Hu 98F5感染SPF鸡胚尿囊液经负染电镜观察 ,可见直径为 80 12 0nm、有囊膜和纤突的冠状病毒粒子。用IBV Hu98F5毒株人工感染 1日龄SPF鸡能引起与自然病例相似的病理组织学变化 ,死亡率为 80 % ( 4 / 5 ) ,用IBV Hu 98J1人工感染 1日龄SPF鸡死亡率为 10 0 % ( 5 / 5 ) ,并可从死亡鸡中分离到冠状病毒。 展开更多

关键词 鸡传染性支气管炎 腺胃病变型 分离鉴定 病毒

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应用间接免疫荧光法检测禽网状内皮组织增生病病毒抗体的研究 被引量：12

7

作者 荣骏弓 尹训南 陆月华 《中国畜禽传染病》 CSCD 1998年第5期284-286,共3页

用禽网状内皮组织增生病病毒（ＲＥＶ）感染ＳＰＦ鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原，建立了检测ＲＥＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＦＡ）。确定了待检血清稀释度１∶６４和兔抗鸡ＩｇＧ荧光抗体的稀释度１∶３２的工作浓度。应用该ＩＦＡ方... 用禽网状内皮组织增生病病毒（ＲＥＶ）感染ＳＰＦ鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原，建立了检测ＲＥＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＦＡ）。确定了待检血清稀释度１∶６４和兔抗鸡ＩｇＧ荧光抗体的稀释度１∶３２的工作浓度。应用该ＩＦＡ方法对人工感染ＲＥＶ的２０只３０日龄ＳＰＦ鸡进行了检测，接种后４天时均呈阴性反应，７天时８只鸡呈阳性反应，１４天２０只全部呈阳性的反应。通过对ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＡＬＶ、ＭＤＶ、ＣＩＡＶ、ＡＩＶ等标准阳性血清的交叉试验，证明该方法特异性强。应用该ＩＦＡ方法对我国辽宁、山东、黑龙江省部分鸡群进行ＲＥＶ抗体检测，证明该方法特异性强、敏感性高，适于在生产中推广应用。 展开更多

关键词 抗体 间接免疫荧光法 禽类 REV 检测 诊断

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绵羊进行性肺炎病毒对山羊的感染试验 被引量：5

8

作者 荣骏弓 魏仁山 +2 位作者 贾斌 谷守林 郝桂玉 《中国畜禽传染病》 CSCD 1994年第1期26-28,共3页

绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）感染山羊后可生产琼扩抗体．用ＯＰＰ抗体阳性山羊的肺脏、肝脏分离物在绵羊胎肺细胞上连续培养传代，可出现以多核巨细胞为特征的细胞病变．用其培养物制备的琼扩抗原与抗ＯＰＰＶ标准阳性血清呈阳性反... 绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）感染山羊后可生产琼扩抗体．用ＯＰＰ抗体阳性山羊的肺脏、肝脏分离物在绵羊胎肺细胞上连续培养传代，可出现以多核巨细胞为特征的细胞病变．用其培养物制备的琼扩抗原与抗ＯＰＰＶ标准阳性血清呈阳性反应，与抗马传贫病毒、牛白血病病毒标准阳性血清无交叉反应．电镜观察。病毒粒子大多散在细胞外及胞浆空胞中，以出芽方式增殖，病毒呈球多，直径８０～１２０ｎｍ．用ＯＰＰＶ感染山羊的肝脏分离培养物复归山羊，２个月后４只山羊琼扩抗体全部阳转． 展开更多

关键词 羊病 绵羊 肺炎 病毒 山羊

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琼脂免疫扩散试验和间接免疫荧光染色法在禽网状内皮组织增殖病流行病学调查中的应用 被引量：3

9

作者 荣骏弓 尹训南 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第3期217-219,共3页

应用琼脂免疫扩散试验和间接免疫荧光染色法检测鸡血清中抗ＲＥＶ抗体有很强的特异性，用以检测黑龙江、山东、辽宁、广东等地１７０３份鸡血清，阴性率分别为１４％和２３％，证明上述四省均有禽网状内皮组织增殖病病毒感染。

关键词 禽网状内皮组织 增殖病 流行病学 禽 REV AGP

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腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒D971毒株S1基因的序列测定与分析 被引量：1

10

作者 荣骏弓 崔尚金 李建伟 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2002年第7期3-6,共4页

采用RT PCR方法扩增了鸡传染性支气管炎病毒D971毒株预期的 163 6bp的S1全基因DNA片段 ;以Sanger’s双脱氧末端终止法测定出其核苷酸序列 ,推导出了氨基酸序列 ,并用有关软件构建了S1基因进化树。结果表明 ,IBV D971毒株与国内外AF14 0 ... 采用RT PCR方法扩增了鸡传染性支气管炎病毒D971毒株预期的 163 6bp的S1全基因DNA片段 ;以Sanger’s双脱氧末端终止法测定出其核苷酸序列 ,推导出了氨基酸序列 ,并用有关软件构建了S1基因进化树。结果表明 ,IBV D971毒株与国内外AF14 0 3 5 2 (山东农业大学 )、AF15 4841(山东农业大学 )、AF193 43 2 (青岛动物检疫所 )、AY0 43 3 12 (中国农业大学 )、AF3 975 2 8(四川农业大学 )、AY0 43 2 2 1(浙江农业大学 )、AF3 5 2 3 12 (浙江农业大学 )、U2 95 2 2 (澳大利亚 )和M2 1883 (英国 )毒株的核苷酸同源性分别为 99%、99%、95 %、94%、87%、86%、88%、82 %和 80 % ,氨基酸序列同源性依次分别为 93 %、93 %、87%、86%、83 %、83 %、82 %和 80 %。 展开更多

关键词 腺胃病变型 D971毒株 S1基因 序列测定 鸡传染性支气管炎病毒 RT-PCR 序列分析

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鸡传染性支气管炎活疫苗(D971p株)的研究

11

作者 荣骏弓 谷守林 +3 位作者 胡守萍 曲亚美 付德霞 胡立军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期140-143,共4页

从国内发病鸡群中分离到鸡传染性支气管炎 (嗜腺胃型 )病毒 (IBV_D971株 ) ,在SPF鸡胚上连续传至 12 0代 ,培育出IBV_D971p弱毒株。用该毒株制备活疫苗 ,经安全、效力等试验证明具有较高的免疫保护率和安全性 ,能有效的预防腺胃型。

关键词 鸡 传染性支气管炎 嗜腺胃型 活疫苗 D971p株

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绵羊进行性肺炎驴胎皮肤细胞毒株的育成及应用

12

作者 荣骏弓 贾斌 +2 位作者 刘燕 谷守林 尹训南 《中国畜禽传染病》 CSCD 1996年第6期16-20,共5页

绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)在驴胎皮肤细胞(D细胞)上连续快速传代培养至113代,高代次病毒接D细胞后24小时即可引起细胞病变,至5～6天时大部分贴壁细胞脱落,病毒滴度为10^(11.50)TCID_(50)/0.1ml。不同代次的OP-PDV经电镜超薄切片观察,病... 绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)在驴胎皮肤细胞(D细胞)上连续快速传代培养至113代,高代次病毒接D细胞后24小时即可引起细胞病变,至5～6天时大部分贴壁细胞脱落,病毒滴度为10^(11.50)TCID_(50)/0.1ml。不同代次的OP-PDV经电镜超薄切片观察,病毒粒子呈球形,直径80～120nm,分布于细胞外及胞浆空胞中,在胞浆膜上可见到出芽增殖的病毒。用OPPDV生产抗原产量高,其特异性,敏感性与绵羊胎肺细胞(FL细胞)抗原一致,用OPPDV油乳剂灭活疫苗免疫绵羊,攻毒后经病毒分离,对照2/2阳性,免疫羊2/3保护,首次证明了本病人工免疫的可能性。 展开更多

关键词 羊病 进行性肺炎 驴胎皮肤细胞株 疫苗 免疫

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绵羊进行性肺炎病毒对驴胎皮肤细胞的感染试验

13

作者 荣骏弓 魏仁山 +3 位作者 贾斌 彭达春 谷守林 郝桂玉 《中国畜禽传染病》 CSCD 1993年第6期11-14,共4页

绵羊进行性肺炎病毒(OPPv)在驴胎皮肤细胞(D细胞)上连续传代培养至60代。随着代次的增加,以多核巨细胞为特征的细胞病变可提前至接毒后2～3天出现.至5～6天时大部分贴壁细胞脱落,病毒滴度达到高峰(7.25TC1D_(59)/0.1ml)。高代次的传代... 绵羊进行性肺炎病毒(OPPv)在驴胎皮肤细胞(D细胞)上连续传代培养至60代。随着代次的增加,以多核巨细胞为特征的细胞病变可提前至接毒后2～3天出现.至5～6天时大部分贴壁细胞脱落,病毒滴度达到高峰(7.25TC1D_(59)/0.1ml)。高代次的传代细胞毒经电镜超薄切片观察,病毒粒子呈球形.直径80～120nm,大多散在或以聚堆的形式分布在细胞外,环境在胞浆膜可以见到出芽增殖的病毒粒子.以绵羊进行性肺炎驴胎皮肤细胞毒(OPPDV)接种绵羊,可产生沉淀抗体。 展开更多

关键词 绵羊 肺炎病毒 驴 皮肤 感染

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绵羊进行性肺炎琼脂扩散冻干抗原的研究

14

作者 荣骏弓 贾斌 魏仁山 《中国畜禽传染病》 CSCD 1994年第5期33-35,共3页

按照现行《规程》加以改良制备的绵羊进行性炎琼脂扩散冻干抗原物理性状呈乳白色海绵状，稀释后为无色稍混浊的液体。冻干抗原的血清学特异性及冻干抗原滴度与《规程》抗原一致，３７℃可保存６０天，２０～２５℃可保存１２０天。生产... 按照现行《规程》加以改良制备的绵羊进行性炎琼脂扩散冻干抗原物理性状呈乳白色海绵状，稀释后为无色稍混浊的液体。冻干抗原的血清学特异性及冻干抗原滴度与《规程》抗原一致，３７℃可保存６０天，２０～２５℃可保存１２０天。生产冻干抗原的工艺流程简便，适于大批量生产，可代替现行《规程》抗原作用。 展开更多

关键词 绵羊 进行性 肺炎 冻干抗原 羊病

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中国1995-2004年鸡传染性支气管炎病毒地方分离株膜蛋白基因的遗传变异分析 被引量：13

15

作者 聂磊 张庆霞 +4 位作者 韩宗玺 邵昱昊 荣骏弓 刘胜旺 孔宪刚 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期298-304,共7页

应用RT-PCR方法扩增到了我国1995-2004年20株IBV现地分离株的膜蛋白（Membrane,M）基因片段。序列测定表明,20株IBV分离株M基因开放阅读框由672-681bp组成,编码由223-226个氨基酸残基组成的多肽。与我国分离株LX4相比,M基因推导氨基酸... 应用RT-PCR方法扩增到了我国1995-2004年20株IBV现地分离株的膜蛋白（Membrane,M）基因片段。序列测定表明,20株IBV分离株M基因开放阅读框由672-681bp组成,编码由223-226个氨基酸残基组成的多肽。与我国分离株LX4相比,M基因推导氨基酸序列的变异主要发生在2-17位、221-223位,其中4-6位存在氨基酸的插入和缺失,导致IBV毒株间M蛋白糖基化位点的差异。与GenBank中34株IBV参考毒株M蛋白基因推导氨基酸序列进行比较和分析,系统进化关系显示54株IBV毒株分属于5个进化群。我国IBV分离株M基因在进化关系上较为独立,主要分布在第Ⅱ群和第Ⅳ群,其中第Ⅱ群分离株和中国台湾毒株进化关系密切。此外,参考IBV国内分离株S1基因及N基因系统发育进化树的研究结果,并与M基因进行比较,表明我国IBV也存在着基因重组现象,尤其是疫苗毒和流行毒之间的重组。 展开更多

关键词 传染性支气管炎病毒 膜蛋白基因 基因重组 遗传变异

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中国1995～1999年鸡传染性支气管炎病毒地方分离株核蛋白基因的遗传变异分析 被引量：11

16

作者 张庆霞 陈建飞 +5 位作者 韩宗玺 周玉长 邵昱昊 荣骏弓 刘胜旺 孔宪刚 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期225-229,共5页

应用RT-PCR方法扩增到了我国1995～1999年10株IBV现地分离株的核蛋白基因片段，并将其进行了克隆、序列测定及分析。结果发现，10株IBV分离株核蛋白基因均含有一个长1230bp的ORF，编码由409个氨基酸残基组成的多肽，末发现碱基的插入和... 应用RT-PCR方法扩增到了我国1995～1999年10株IBV现地分离株的核蛋白基因片段，并将其进行了克隆、序列测定及分析。结果发现，10株IBV分离株核蛋白基因均含有一个长1230bp的ORF，编码由409个氨基酸残基组成的多肽，末发现碱基的插入和缺失。与GenBank中的20个IBV参考毒株核蛋白基因序列进行比较和分析，发现本研究分离的毒株主要分布于3个群中，该3群病毒主要包括我国IBV现地分离株。对n基因及其局部功能区序列比较发现，我国分离株与H120疫曲株N蛋白存在广泛的氨基酸变异。通过与s1基因系统发育进化树比较发现，我国IBV分离株存在基因重组现象。以上结果表明我国1995～1999年IBV毒株存在基因突，变和基因重组现象。 展开更多

关键词 传染性支气管炎病毒 核蛋白基因 基因突变 基因重组

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鸡传染性支气管炎病毒国内分离D971株5a、5b及核蛋白基因的分子特征 被引量：12

17

作者 刘玉芬 荣骏弓 +3 位作者 刘胜旺 孔宪刚 刘丽玲 刘宝全 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期81-87,共7页

本研究参照已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (Infectiousbronchitisvirus ,IBV)基因序列 ,设计合成了一对引物 ,经反转录_聚合酶链式反应 (ReverseTranscription_PolymeraseChainReaction ,RT_PCR)技术扩增得到了IBV国内分离株D971的 5a... 本研究参照已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (Infectiousbronchitisvirus ,IBV)基因序列 ,设计合成了一对引物 ,经反转录_聚合酶链式反应 (ReverseTranscription_PolymeraseChainReaction ,RT_PCR)技术扩增得到了IBV国内分离株D971的 5a、5b与核蛋白 (Nucleocapsid ,N)基因 ,片段长约 1.7kb ,并将该基因进行了克隆和序列测定。与国内外部分已发表毒株比较表明 :D9715a基因与Beau、CU_T2、D14 6 6、DE0 72及SD/97/0 2毒株的 5a基因核苷酸序列同源性在 85 .9%～ 93.9%之间 ,氨基酸序列同源性为 78.5 %～ 93.8% ;D9715b基因与上述毒株的 5b基因核苷酸序列同源性在 91.6 %～ 96 .8%之间 ,氨基酸序列同源性为 87.8%～ 93.9% ,比 5a基因保守 ;N基因与Beau、CU_T2、Ark99、M4 1、H5 2、VicS、SD/97/0 2、X、HB、DB及ZJ971毒株的核苷酸序列同源性为 87.0 %～ 91.5 % ,氨基酸序列同源性为 89.7%～ 93.6 %。对文献报道的N基因三个保守位置同源性比较发现 ,D971N基因第 198～ 2 6 4位核苷酸及其推导的氨基酸与上述 11株毒株的相应区域同源性分别为 86 .6 %～ 92 .5 %和 90 .5 %～ 10 0 % ;第 5 4 3～ 70 2位核苷酸及其对应的氨基酸序列同源性分别为 79.4 %～ 90 .6 %和 83.3%～ 96 .3% ;第 993～ 112 展开更多

关键词 传染性支气管炎病毒 5a、5b与N基因 分子特征

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马传染性贫血病毒弱毒株感染驴胎皮肤细胞(FDD)的前病毒DNA整合动态 被引量：4

18

作者 王柳 于力 +5 位作者 荣骏弓 童光志 贾斌 张绍杰 王玫 卢景良 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期235-239,共5页

马传染性贫血病毒（Ｅｑｕｉｎｅｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓａｎｅｍｉａｖｉｒｕｓ，ＥＩＡＶ）弱毒株，经驴胎皮肤（Ｆｅｔａｌｄｏｎｋｅｙｄｅｒｍａｌ，ＦＤＤ）细胞培养、斑点杂交及ＰＣＲ检测，在感染后２－１０天的细胞染色体中均检... 马传染性贫血病毒（Ｅｑｕｉｎｅｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓａｎｅｍｉａｖｉｒｕｓ，ＥＩＡＶ）弱毒株，经驴胎皮肤（Ｆｅｔａｌｄｏｎｋｅｙｄｅｒｍａｌ，ＦＤＤ）细胞培养、斑点杂交及ＰＣＲ检测，在感染后２－１０天的细胞染色体中均检出前病毒ＤＮＡ，证明ＥＩＡＶ弱毒株对感染细胞具有整合作用。在感染后第６天，整合的前病毒的量达到高峰，其含量与病毒的致细胞病变作用（ＣＰＥ）相对应。前病毒的存在形式为整合形式，未检出非整合形式的前病毒，在健康的ＦＤＤ细胞中未检出前病毒，说明ＥＩＡＶ属于外源性病毒。ＥＩＡＶ弱毒株基因组两端的ＬＴＲ序列之中各存在一个限制酶ＭｌｕⅠ位点，这与美国强毒株相同，但弱毒株基因组的３端ＭｌｕⅠ位点上游２ｋｂ位置可能存在另一个ＭｌｕⅠ位点。 展开更多

关键词 马病毒 马传染性贫血 病毒弱毒株 驴胎皮肤 细胞

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鸡传染性支气管炎病毒国内分离株D971 mRNA_3和mRNA_4 cDNA的分子特征 被引量：4

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作者 刘玉芬 刘胜旺 +2 位作者 荣骏弓 孔宪刚 刘宝全 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期122-125,共4页

参照已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (infectious bronchitis virus,IBV)基因序列 ,设计合成了 1对引物 ,经 RT-PCR扩增得到了 IBV国内分离株 D971约 1.3kb的片段 ,其中包含 3a、3b、E及 M蛋白基因的完整 ORF,并将该片段进行了克隆和序... 参照已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (infectious bronchitis virus,IBV)基因序列 ,设计合成了 1对引物 ,经 RT-PCR扩增得到了 IBV国内分离株 D971约 1.3kb的片段 ,其中包含 3a、3b、E及 M蛋白基因的完整 ORF,并将该片段进行了克隆和序列测定。与国内外部分 IBV毒株序列比较表明 :D9713a基因与 CU- T2、D14 6 6、DE0 72、M4 1、GA/99和 UK/6 6的 3a基因核苷酸序列同源性在 83%～ 89%之间 ,氨基酸序列同源性为 77%～ 91% ,其中与 CU- T2毒株的同源性最低 (分别为 83%和 77% ) ;3b基因与上述毒株的对应核苷酸序列同源性在 85 %～ 95 %之间 ,氨基酸序列同源性为 72 %～ 96 % ,与 CU- T2的同源性最高 (分别为 95 %和 96 % ) ;E蛋白基因与 CU- T2、D14 6 6、DE0 72、M4 1、Ark99、H5 2、Gray、GA/99和 UK/6 6的核苷酸序列同源性在 81%～ 86 %之间 ,氨基酸序列同源性为 74 %～ 80 %。不同毒株推导的 E蛋白 C末端表现不同特征 ,其中 D971E蛋白 C末端比 CU- T2的对应区多 9个氨基酸残基 ,而比本试验选用的其他参考毒株的相应区域短 5～ 7个氨基酸残基。M基因与 CU - T2、DE0 72、Gray、M4 1、H12 0、H5 2、SD/97/0 2、L X4及D4 1的 M基因核苷酸序列同源性在 86 %～ 91%之间 ,氨基酸序列同源性为 85 %～ 95 % ,其? 展开更多

关键词 鸡 传染性支气管炎病毒 国内分离株 MRNA CDNA 分子特征

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鸡传染性支气管炎活疫苗(D971株)免疫效果好

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作者 荣骏弓 《畜牧兽医科技信息》 2003年第11期50-50,共1页

鸡传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度接触性传染病,在世界范围内广泛流行.根据临床与组织嗜性通常可分为呼吸型、肾病变型和腺胃病变型三种类型.自1995年以来,腺胃病变型IB在我国部分省(市)流行,造成... 鸡传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度接触性传染病,在世界范围内广泛流行.根据临床与组织嗜性通常可分为呼吸型、肾病变型和腺胃病变型三种类型.自1995年以来,腺胃病变型IB在我国部分省(市)流行,造成巨大的经济损失,为了控制肾型、腺胃病变型IB的发生和流行,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研制出鸡传染性支气管炎活疫苗(D971P株),技术特点主要有以下几个方面. 展开更多

关键词 鸡 传染性支气管炎 活疫苗 D971P株 免疫保护力 保存期

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