注射用甲磺酸帕珠沙星在常用输液中的稳定性考察 被引量：4

1

作者 莫陵 陶宜富 《江苏药学与临床研究》 2006年第5期326-328,共3页

目的考察甲磺酸帕珠沙星粉针剂在常用输液中的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量,用初匀速法预测其有效期。结果甲磺酸帕珠沙星粉针剂在生理盐水或葡萄糖注射液中12 h内稳定,但不宜长时间... 目的考察甲磺酸帕珠沙星粉针剂在常用输液中的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量,用初匀速法预测其有效期。结果甲磺酸帕珠沙星粉针剂在生理盐水或葡萄糖注射液中12 h内稳定,但不宜长时间放置。初匀速法实验结果预测甲磺酸帕珠沙星葡萄糖注射液有效期为30 h,甲磺酸帕珠沙星生理盐水注射液有效期为12 h。结论初匀速法预测甲磺酸帕珠沙星有效期简便、迅速。用初匀速法预测甲磺酸帕珠沙星稳定性及其有效期为临床用药提供了依据。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 高效液相色谱法 初匀速法 稳定性

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肺动脉高压的药物治疗进展

2

作者 莫陵 陶宜富 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2006年第6期410-412,共3页

肺动脉高压是一种严重的疾病,本文收集了近年来肺动脉高压药物治疗进展的国内外文献,重点介绍其药理特点,供临床医生参考。

关键词 高血压 肺性 药物疗法 综述

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格列齐特2种缓释片单次和多次给药 的药动学和生物利用度比较(英文) 被引量：5

3

作者 邹健军 肖大伟 +6 位作者 朱余兵 莫陵 于翠霞 顾荣 胡云芳 钱薇 娄晟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期337-341,共5页

目的:比较国产和进口格列齐特缓释片的人体药动学和相对生物利用度。方法:采用单次和多次给药的4周期双交叉设计,用液相色谱质谱联用法测定20名健康男性志愿者血浆中格列齐特的浓度。结果:单次口服国产和进口格列齐特缓释片后的药动学... 目的:比较国产和进口格列齐特缓释片的人体药动学和相对生物利用度。方法:采用单次和多次给药的4周期双交叉设计,用液相色谱质谱联用法测定20名健康男性志愿者血浆中格列齐特的浓度。结果:单次口服国产和进口格列齐特缓释片后的药动学参数分别为:tmax为(7.2±s1.5)h和(6.9±1.4)h,cmax为(2.4±0.8)mg·L-1和(2.3±0.6)mg·L-1,t1/2为(13.4±1.2)h和(13.7±1.3)h,AUC0～60为(48±14)mg·h·L-1 和(48±14)mg·h·L-1,AUC0～∞为(51±15)mg·h·L-1和(50±14)mg·h·L-1,平均滞留时间(MRT)为(22.4±1.9)h和(22.78±1.9)h。多次(60mg,6d)口服国产和进口格列齐特缓释片后的稳态药动学参数分别为:tmax为(6.1±1.4)h和(6.5±1.4)h,cmax为(4.6±0.9)mg·L-1和(4.7±1.1) mg·L-1,cmin为(0.23±0.08)mg·L-1和(0.26±0.08)mg·L-1,稳态血药浓度均值(cav)为(1.6±0.3)mg·L-1和(1.6±0.3)mg·L-1,AUCss为(94±19)mg·h·L-1和(95±20)mg·h·L-1,波动度(DF)为(282±33)%和(283±43)%。单次和多次口服国产与进口格列齐特缓释片相对生物利用度分别为(102±9)%和(99±10)%。上述单次和多次给药的药动学参数经方差分析无显著差异(P>0.05)。结论:双单侧t检验表明2种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 格列齐特 迟效制剂 色谱法 高压液相 光谱分析 质量 药动学 生物利用度

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便于医生估算医保药费的小程序

4

作者 莫陵 《中国新医药》 2004年第2期120-120,共1页

医生在为参加医疗保险病人开处方时，时常遇到以下几点困难。①知道所开的药是甲、乙类药还是自费药，②在为出院带药的病人开药时，药品品种较多、数量较大。自费部分的费用病人是否能够承担或愿意承担，病人经常就药品的品种及数量来... 医生在为参加医疗保险病人开处方时，时常遇到以下几点困难。①知道所开的药是甲、乙类药还是自费药，②在为出院带药的病人开药时，药品品种较多、数量较大。自费部分的费用病人是否能够承担或愿意承担，病人经常就药品的品种及数量来回奔走于医生和药房之间。本文以DELPHI 55为工具编制一小程序。试图初步解决以上两点。 展开更多

关键词 医疗费用 医疗保险 药品信息 DELPHI5.5语言 程序

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2001年-2004年我院抗高血压药利用分析 被引量：11

5

作者 陶宜富 莫陵 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期1796-1798,共3页

目的:评价我院抗高血压药应用现状及趋势.方法:对2001年～2004年我院抗高血压药的出库数据利用Microsoft Excel2000进行统计、分析.结果:抗高血压药用量呈增长趋势,其中90%左右为<国家基本医疗保险药品目录>中的品种;钙拮抗药、... 目的:评价我院抗高血压药应用现状及趋势.方法:对2001年～2004年我院抗高血压药的出库数据利用Microsoft Excel2000进行统计、分析.结果:抗高血压药用量呈增长趋势,其中90%左右为<国家基本医疗保险药品目录>中的品种;钙拮抗药、利尿药、血管紧张素转换酶抑制药、β受体阻滞药为临床一线药;血管紧张素Ⅱ受体拮抗药用量逐年大幅增长.结论:我院抗高血压药的使用结构基本合理;开发质优价廉的复方抗高血压药对控制高血压及其并发症具有重要的意义. 展开更多

关键词 抗高血压药 限定日剂量 用药频度 分析

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2002～2006年南京24所医院降糖药应用分析 被引量：4

6

作者 陶宜富 刘佳 +1 位作者 莫陵 马建华 《药物流行病学杂志》 CAS 2008年第2期111-113,116,共4页

目的:了解南京地区24所医院降糖药的临床使用情况和变化趋势,探讨降糖药的合理使用。方法:比较2002～2006年药品购入数据,采用Microsoft Excel进行统计分析。结果:磺酰脲类和双胍类连续5年为临床主要使用的降糖药,占所有降糖药使用DDDs... 目的:了解南京地区24所医院降糖药的临床使用情况和变化趋势,探讨降糖药的合理使用。方法:比较2002～2006年药品购入数据,采用Microsoft Excel进行统计分析。结果:磺酰脲类和双胍类连续5年为临床主要使用的降糖药,占所有降糖药使用DDDs总值的52%～72%左右,糖苷酶抑制药和胰岛素在临床也有较广泛的使用,占所有降糖药使用DDDs总值的25%一35%左右,其他新型降糖药和中成药的使用占DDDs总值的10%以下。二甲双胍、格列齐特、阿卡波糖、格列吡嗪、胰岛素等为临床一线用药。结论:南京地区降糖药的使用结构比较合理。费用负担是糖尿病患者能否规范、连续用药的一个重要的影响因素。 展开更多

关键词 降糖药 DDDS 用药分析 药物利用

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两种替硝唑片剂人体生物等效性评价 被引量：3

7

作者 邹健军 肖大伟 +5 位作者 娄晟 钱薇 胡云芳 莫陵 杨劲 丁黎 《中国药物应用与监测》 CAS 2004年第2期14-16,共3页

目的:评价两种替硝唑片剂人体生物等效性。方法:采用单剂量双交叉实验设计,用HPLC法测定20名健康受试者口服两种替硝唑片1000mg后的血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合一室模型,t1/2分别为(15.56±1.12)h和(15.49
... 目的:评价两种替硝唑片剂人体生物等效性。方法:采用单剂量双交叉实验设计,用HPLC法测定20名健康受试者口服两种替硝唑片1000mg后的血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合一室模型,t1/2分别为(15.56±1.12)h和(15.49±1.12)h,tmax为(1.8±0.5)h和(1.7±0.3)h,Cmax为(12.55±2.64)mg／L和(12.32±2.90)mg／L,AUC为(227.44±24.65)mg·h·L-1和(225.98±34.42)mg·h·L-1,受试制剂的相对生物利用度为(101.5±6.9)％。结论:经统计学分析,两种替硝唑片具有生物等效性。 展开更多

关键词 替硝唑 药动学 生物等效性

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复方妥布霉素混悬滴眼液的研制 被引量：2

8

作者 肖大伟 莫陵 +1 位作者 徐航 应依 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期673-675,共3页

目的:设计治疗眼部表面细菌感染的妥布霉素和倍他米松混悬型滴眼液的处方和制备工艺,建立制剂质量控制及含量测定的方法。方法:将倍他米松与PVP制成固体分散体后加缓冲液制备成混悬液,对其粒度、稳定性进行考察。采用HPLC法测定含量。结... 目的:设计治疗眼部表面细菌感染的妥布霉素和倍他米松混悬型滴眼液的处方和制备工艺,建立制剂质量控制及含量测定的方法。方法:将倍他米松与PVP制成固体分散体后加缓冲液制备成混悬液,对其粒度、稳定性进行考察。采用HPLC法测定含量。结果:制剂的粒度小,粒径分布范围窄,再分散性好,放置两年后稳定性好,无大于10 μm的粒子形成,无凝集现象发生。建立的分析方法能排除辅料的干扰,准确测定含量。结论:复方妥布霉素滴眼液制备工艺简单,贮藏稳定性好。 展开更多

关键词 妥布霉素 倍他米松 固体分散法 混悬液

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两种国产依诺沙星胶囊人体生物等效性评价 被引量：1

9

作者 邹健军 肖大伟 +5 位作者 娄晟 钱薇 胡云芳 莫陵 杨劲 丁黎 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2004年第18期7-9,共3页

目的 评价两种国产依诺沙星胶囊剂人体生物等效性。方法 采用单剂量双交叉实验设计，用HPLC法测定20名健康受试者口服两种依诺沙星胶囊400mg后的血药浓度。结果 受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合-房室模型，t1/2分别为(4．97±0．... 目的 评价两种国产依诺沙星胶囊剂人体生物等效性。方法 采用单剂量双交叉实验设计，用HPLC法测定20名健康受试者口服两种依诺沙星胶囊400mg后的血药浓度。结果 受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合-房室模型，t1/2分别为(4．97±0．56)和(4．83±0．043)h，tmax为(1．3±0．3)和(1．3±0．3)h，tmax为(2．99±0．63)和(3．07±0．48)mg／L，AUC为(17．00±2．27)和(17．07±1．94)mg／(h·L)受试制剂的相对生物利用度为99．3％±8．5％。结论 经统计学分析，两种国产胶囊具有生物等效性。 展开更多

关键词 依诺沙星 药动学 生物等效性

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与申捷注射液相关的发热反应4例 被引量：2

10

作者 娄晟 莫陵 洪定玲 《中国药师》 CAS 2008年第3期343-344,共2页

神经节苷脂是细胞膜表面的一类酸性糖脂，功能是促进“神经重构”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长），促进各种原因引起的中枢神经系统损伤的恢复。我院神经内科在常规输注申捷（单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，齐鲁制药有限公... 神经节苷脂是细胞膜表面的一类酸性糖脂，功能是促进“神经重构”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长），促进各种原因引起的中枢神经系统损伤的恢复。我院神经内科在常规输注申捷（单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，齐鲁制药有限公司，批号：6090041EN）治疗脑血管意外病人时，出现4例寒颤、高热的不良反应，经停药、抗过敏、物理降温等对症治疗，均治愈好转，无不良后果。现报道如下： 展开更多

关键词 申捷注射液 发热反应

原文传递

我院224例药品不良反应报告分析 被引量：1

11

作者 朱定春 莫陵 范平平 《中国药业》 CAS 2007年第21期36-37,共2页

目的分析探讨药品不良反应(ADR)相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对医院2006年1～12月收集的224例ADR报告进行分类统计并分析。结果224例ADR中,抗感染药物引起的ADR159例(占70.98%),中成药制剂26例(占11.61%);ADR累及器官以皮肤... 目的分析探讨药品不良反应(ADR)相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对医院2006年1～12月收集的224例ADR报告进行分类统计并分析。结果224例ADR中,抗感染药物引起的ADR159例(占70.98%),中成药制剂26例(占11.61%);ADR累及器官以皮肤及附件最为常见,占总数的58.93%(132例),其次是消化系统损伤;较严重的ADR有4例,占1.79%;女性ADR高于男性,≥60岁患者ADR发生率高于一般人群;静脉给药引起的ADR最多,占总例数的79.46%(178例)。结论ADR的发生原因诸多,表现多样,加强ADR监测、合理用药是降低ADR发生的重要措施。 展开更多

关键词 药品不良反应 统计分析 合理用药

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双波长分光光度法测定氯氢考滴耳液中氯霉素的含量 被引量：1

12

作者 陶宜富 莫陵 《药学与临床研究》 1998年第4期29-30,共2页

氯氢考滴耳液是一种常用的医院自制制剂,《医院制剂规范》等采用永停滴定法测定其中氯霉素的含量,此法操作繁琐、费时。我们采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量,不仅能排除氢化考的松的干扰,而且操作简便、快速,结果准确,平均回收率... 氯氢考滴耳液是一种常用的医院自制制剂,《医院制剂规范》等采用永停滴定法测定其中氯霉素的含量,此法操作繁琐、费时。我们采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量,不仅能排除氢化考的松的干扰,而且操作简便、快速,结果准确,平均回收率为100.41％。 展开更多

关键词 氯霉素 光度法 滴耳液 双波长 吸收度 永停滴定法 医院自制制剂 定氯 考的松 平均回收率

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HPLC-FLU法测定血浆中左氧氟沙星浓度及其人体生物等效性研究

13

作者 朱余兵 邹健军 +3 位作者 肖大伟 钱薇 胡云芳 莫陵 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2004年第23期12-13,共2页

目的 建立左氧氟沙星血药浓度的HPLC-FLU测定法，用于人体生物等效性研究。方法 采用单剂量双交叉实验设计，用HPLC-FLU法测定20名健康受试者口服两种左氧氟沙星片剂200mg后的血药浓度。结果 受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合-房室模... 目的 建立左氧氟沙星血药浓度的HPLC-FLU测定法，用于人体生物等效性研究。方法 采用单剂量双交叉实验设计，用HPLC-FLU法测定20名健康受试者口服两种左氧氟沙星片剂200mg后的血药浓度。结果 受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合-房室模型，t1／2分别为7．56±0．44和7．72±0．56h，tmax为0．8±0．2和0．8±0．3h，cmax为2．69±0．56和2．71±0．57mg／L，AUC为18．37±3．43和17．66±3．34mg／(h·L)，受试制剂的相对生物利用度为104．6％±10．3％。结论 经统计学分析，两种国产片剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 药动学 生物等效性

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部分制剂靶向性研究的进展

14

作者 陶宜富 莫陵 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期60-62,共3页

目的:剂型设计者的首要目标是提高疗效、降低不良反应。方法:根据文献就给药系统中实现靶向性的方法在部分剂型中的应用进展作一概述。结果:靶向性的实现是达到这一目标的主要手段。结论:合理地采用多种方法提高制剂的靶向性。

关键词 给药系统 热-响应 pH-响应 聚合物 靶向性

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小剂量叶酸增补剂在预防胎儿神经管缺陷中的药理作用 被引量：2

15

作者 石婷 莫陵 《山西医药杂志（上半月）》 CAS 2008年第9期841-842,共2页

关键词 叶酸增补剂 神经管缺陷 小剂量 药理作用 胎儿 预防 维生素族 生活水平

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药师干预对哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者使用吸入给药装置依从性的影响 被引量：4

16

作者 崔彦 马玉蓉 莫陵 《临床合理用药杂志》 2020年第35期120-122,共3页

目的观察药师干预对哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者使用吸入给药装置依从性的影响。方法选取2018年6月-2019年6月重庆市第五人民医院收治的哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者200例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。2组... 目的观察药师干预对哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者使用吸入给药装置依从性的影响。方法选取2018年6月-2019年6月重庆市第五人民医院收治的哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者200例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。2组均使用吸入给药装置,在此基础上对照组接受常规医疗指导,观察组给予临床药师指导。比较2组干预前后使用吸入给药装置依从性评分、吸入装置错误操作情况及不良反应发生情况。结果干预后1、2个月,2组使用吸入给药装置依从性评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);观察组吸入装置错误操作总发生率为6.00%,低于对照组的22.00%(χ^2=9.905,P<0.01);观察组不良反应总发生率为8.00%,低于对照组的25.00%(χ^2=10.488,P<0.01)。结论药师干预可提升哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者对使用吸入给药装置的依从性,减少错误操作,降低不良反应发生率,药师在合理用药指导方面可发挥积极作用。 展开更多

关键词 哮喘 慢性阻塞性肺疾病 药师干预 吸入给药装置 依从性

原文传递

盐酸氨溴索口腔崩解片人体生物等效性研究 被引量：3

17

作者 陶宜富 莫陵 +1 位作者 肖大伟 钱正 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期341-343,共3页

目的:研究单剂量口服盐酸氨溴索口腔崩解片后的血药浓度经-时过程,并进行生物等效性评价。方法:18名健康男性受试者自身交叉单剂量口服盐酸氨溴索口腔崩解片(受试制剂)与盐酸氨溴索片(参比制剂)90mg,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果... 目的:研究单剂量口服盐酸氨溴索口腔崩解片后的血药浓度经-时过程,并进行生物等效性评价。方法:18名健康男性受试者自身交叉单剂量口服盐酸氨溴索口腔崩解片(受试制剂)与盐酸氨溴索片(参比制剂)90mg,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(169.58±39.43)、(170.28±43.26)ng.mL-1,tmax分别为(1.6±0.5)、(2.2±0.6)h,t1/2分别为(6.77±2.04)、(6.50±1.27)h,AUC0～24分别为(1131.26±289.36)、(1191.54±270.17)ng.h.mL-1,AUC0～∞分别为(1215.27±306.56)、(1281.44±291.51)ng.h.mL-1;受试制剂的相对生物利用度为(95.5±15.6)%。结论:2种制剂的吸收程度等效,说明本制剂具有明显的速释效果。 展开更多

关键词 盐酸氨溴索 药动学 生物等效性

原文传递

“医药分开”的可行性探讨 被引量：4

18

作者 牛莉 陶宜富 莫陵 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第9期769-771,共3页

目的:探讨"医药分开"的可行性。方法:通过对"医药分开"的历史背景、国内外现状等进行描述和分析,探讨我国推行"医药分开"的目的、模式和难点。结果:推进"医药分开"主要的目的是希望做到"... 目的:探讨"医药分开"的可行性。方法:通过对"医药分开"的历史背景、国内外现状等进行描述和分析,探讨我国推行"医药分开"的目的、模式和难点。结果:推进"医药分开"主要的目的是希望做到"医"和"药"在利益上的分开。医疗机构应将门诊药房社会化,不设门诊药房或从医院剥离改制,患者需用药时,持处方至社会药房自行购药;住院药房仍保留,实行"零差价"销售药品。实施的难点主要为医院不可能不考虑药品的合理使用问题,但若处方医师个体仍有利益驱动,不合理用药现象就难以根除;取消加成对药品价格中原有的价格"水分"没有任何触及等。结论:"医药分开"要做好顶层设计、综合治理、整体推进,简单的"医药分开"解决不了根本问题,长远来看甚至会带来更多的问题。 展开更多

关键词 医药分开 可行性 药品 处方 利益 医师

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