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灯盏花素在犬体内的药动学和绝对生物利用度研究 被引量：108
1
作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 支晓瑾 马丽丽 陈秀华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期618-620,632,共4页
采用 RP- HPL C法在 335 nm处测定血浆中灯盏乙素的浓度。双周期自身交叉设计 ,beagle犬随机静注 90 mg或口服 1.8g灯盏乙素 ,6 d后交叉试验。血浆中灯盏乙素的定量限为 0 .0 2 5 μg/ ml;方法回收率大于 93.2 % ,日内、日间 RSD小于 8.... 采用 RP- HPL C法在 335 nm处测定血浆中灯盏乙素的浓度。双周期自身交叉设计 ,beagle犬随机静注 90 mg或口服 1.8g灯盏乙素 ,6 d后交叉试验。血浆中灯盏乙素的定量限为 0 .0 2 5 μg/ ml;方法回收率大于 93.2 % ,日内、日间 RSD小于 8.31% ;灯盏乙素血浆样品常温下不稳定 ;静注给药药 -时曲线符合三室模型。经剂量校正 ,口服给药的绝对生物利用度为 (0 .4 0± 0 .19) %。灯盏花素静注给药体内消除迅速 。 展开更多
关键词 灯盏花素 灯盏乙素 药动学 绝对生物利用度 高效液相色谱
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HPLC法同时测定人血浆中的伪麻黄碱和氯苯那敏 被引量：32
2
作者 葛庆华 周臻 +1 位作者 支晓瑾 王浩 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期281-284,共4页
目的　建立同时测定血浆中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的方法。方法　采用反相HPLC法 ,以右美沙芬为内标 ,血浆中的被测药物经甲基叔丁基醚提取、1 5%盐酸溶液反萃后同时测定。色谱柱 :C18(2 50mm× 4 6mmID ,5μm) ;流动相 :乙... 目的　建立同时测定血浆中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的方法。方法　采用反相HPLC法 ,以右美沙芬为内标 ,血浆中的被测药物经甲基叔丁基醚提取、1 5%盐酸溶液反萃后同时测定。色谱柱 :C18(2 50mm× 4 6mmID ,5μm) ;流动相 :乙腈 水 三乙胺 (46∶54∶0 2 ,内含 10mmol·L- 1十二烷基硫酸钠 ,60mmol·L- 1磷酸二氢钠 ,以磷酸调pH为 2 6) ;检测波长 :2 0 0nm。结果　伪麻黄碱、氯苯那敏的线性范围分别为 1 5～ 0 0 1mg·L- 1和 75 0～ 0 5μg·L- 1,检测限分别为 10 0和 0 5μg·L- 1;日内、日间RSD小于 12 4% ,方法平均回收率为 97 3 %～ 10 9 4%。结论　该法简便、快速 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用于盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏复方制剂的临床药代动力学研究。 展开更多
关键词 HPLC法 测定方法 人 血浆 伪麻黄碱 氯苯那敏 临床药代动力学 感冒
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妥洛特罗贴片人体药物动力学研究 被引量：19
3
作者 葛庆华 王浩 +2 位作者 王小林 支晓瑾 周臻 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期407-410,共4页
采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0．862mg的药物动力学特点。采用LC-MS／MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1．13±0．40... 采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0．862mg的药物动力学特点。采用LC-MS／MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1．13±0．40)ng／ml,tmax(9．50±2．07)h,t1／2(9．72±2．78)h,MRT(22．74±5．20)h,AUC0→t(18．65±6．92)ng·ml-1·h,进入体内药量为(0．193±0．072)mg。经剂量校正,贴片相对于口服片剂的平均生物利用度为(81．05±27．91)％。说明1贴片透皮吸收良好,与口服1片相比,峰浓度降低、达峰时间和MRT显著延长,具有缓释的释药特征。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴片 药物动力学 色谱-串联质谱 测定
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血浆中去甲右美沙芬和愈创木酚甘油醚的HPLC测定 被引量：9
4
作者 葛庆华 周臻 +1 位作者 支晓瑾 余静 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期32-34,共3页
建立了灵敏度高、选择性好、可同时测定人血浆中右美沙芬活性代谢物去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚的HPLC-荧光检测法。采用C_8柱(4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾-二乙胺溶液-冰醋酸(15:85:0.2:2,用磷酸调至pH3.0)... 建立了灵敏度高、选择性好、可同时测定人血浆中右美沙芬活性代谢物去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚的HPLC-荧光检测法。采用C_8柱(4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾-二乙胺溶液-冰醋酸(15:85:0.2:2,用磷酸调至pH3.0),检测波长λ_(ex)=280 nm,λ_(em)=313 nm。以盐酸曲马多为内标,血浆样品经液-液萃取后进样测定。方法的日内、日间RSD小于4.63％,回收率97.3％～102.6％。去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚的检测灵敏度分別为5.412和20ng/ml。经方法学验证,满足药物动力学研究的要求。 展开更多
关键词 右美沙芬 去甲右美沙芬 愈创木酚甘油醚 人血浆 高效液相色谱 测定
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三种头孢克洛胶囊的生物等效性研究 被引量：7
5
作者 葛庆华 刘戈 +2 位作者 周臻 王浩 傅民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期330-333,共4页
以盐野义制药株式会社的头孢克洛缓释胶囊 (B)和 L illy公司的头孢克洛普通胶囊 (C)为参比制剂 ,在 12名男性健康受试者中对国产头孢克洛缓释胶囊 (A)进行了生物等效性及药物动力学研究。采用反相高效液相色谱 -紫外检测法测定血浆中头... 以盐野义制药株式会社的头孢克洛缓释胶囊 (B)和 L illy公司的头孢克洛普通胶囊 (C)为参比制剂 ,在 12名男性健康受试者中对国产头孢克洛缓释胶囊 (A)进行了生物等效性及药物动力学研究。采用反相高效液相色谱 -紫外检测法测定血浆中头孢克洛浓度。 A、B、C三种胶囊的 AUC0→ tn分别为 2 3.87± 4 .11、2 2 .5 3± 4 .37、2 4 .14± 2 .87μg· ml- 1 · h,A与 B各参数均无显著性差异 ,与 C相比 ,Cmax明显降低 ,血浆浓度维持 MIC以上时间延长 1.83倍 。 展开更多
关键词 头孢克洛 胶囊 生物等效性 缓释胶囊 高效液相色谱法
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国产硝苯地平控释片的药动学和生物等效性研究 被引量：19
6
作者 葛庆华 王浩 +4 位作者 傅民 周臻 何广安 刘戈 江志强 《高血压杂志》 CSCD 北大核心 2005年第5期310-312,共3页
目的研究国产和进口硝苯地平控释片的药物动力学和生物等效性。方法采用双周期自身交叉设计,18名男性健康受试者分别单剂量及多剂量口服30mg国产或进口硝苯地平控释片,RPHPLC法测定硝苯地平血药浓度。结果受试者单剂量口服30mg国产和进... 目的研究国产和进口硝苯地平控释片的药物动力学和生物等效性。方法采用双周期自身交叉设计,18名男性健康受试者分别单剂量及多剂量口服30mg国产或进口硝苯地平控释片,RPHPLC法测定硝苯地平血药浓度。结果受试者单剂量口服30mg国产和进口硝苯地平控释片的Cmax分别为(27.5±15.9)ng/mL和(29.9±11.9)ng/mL;Tmax分别为(9.9±6.8)h和(9.5±6.6)h;AUC0→t分别为(686.1±253.3)ng/h·mL和(675.0±262.9)ng/h·mL。国产控释片的相对生物利用度为102.8%±13.3%(n=18)。多剂量服药后两制剂的AUC0→t分别为(686.1±253.3)ng·h·mL和(675.0±262.9)ng/h·mL,国产控释片的相对生物利用度为102.9%±13.8%(n=18)。结论主要药动学参数AUC0→t、Cmax经统计学处理(方差分析和双单侧t检验),结果表明两制剂具生物等效性。 展开更多
关键词 硝苯地平 控释片 生物等效性 药代动力学
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硝苯地平血药浓度HPLC测定方法的改进 被引量：8
7
作者 葛庆华 王浩 +2 位作者 周臻 傅民 刘戈 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期31-33,共3页
报道了灵敏度高、选择性好、简便快速的硝苯地平血药浓度的HPLC测定方法。采用Luna5μC18(2)柱,乙腈-水-二乙胺-磷酸(51∶49∶0.12∶0.10)为流动相,安定为内标,UV检测波长238nm,血浆最低检测浓度为2ng/ml,线性范围2～180ng/ml。
关键词 硝苯地平 血药浓度 高效液相色谱法
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乌苯美司在犬体内的药动学和绝对生物利用度 被引量：7
8
作者 葛庆华 马丽丽 +2 位作者 支晓瑾 周臻 陈秀华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期248-251,共4页
建立了RP-HPLC法在258nm测定犬血浆中乌苯美司的浓度,方法定量限为0．625μg／ml,日内、日间差小于5．0％, 平均同收率大于95．0％。采用双周期自身交叉设计,在7条Beagle犬中进行口服及静脉给药的药物动力学研究,清洗期为 8d。Beagle犬... 建立了RP-HPLC法在258nm测定犬血浆中乌苯美司的浓度,方法定量限为0．625μg／ml,日内、日间差小于5．0％, 平均同收率大于95．0％。采用双周期自身交叉设计,在7条Beagle犬中进行口服及静脉给药的药物动力学研究,清洗期为 8d。Beagle犬静注乌苯美司200mg后的药-时曲线符合三室模型,口服给药的C_(max)为(31．54±5．164)μg/ml,T_(max)为(1．50 ±0．41)h,T_(1/2)为(1．53±0．48)h,AUC_o→t为(92．85±10．74)μg·ml^(1-)·h。平均绝对生物利用度为(67．61±11．75)％。 展开更多
关键词 乌苯美司 药物动力学 绝对生物利用度 高效液相色谱
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人血浆中右美沙芬及去甲右美沙芬的HPLC-荧光法测定 被引量：7
9
作者 葛庆华 周臻 +1 位作者 王浩 傅民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期456-459,共4页
建立了简便、准确、灵敏的反相高效液相色谱 -荧光检测法测定人血浆中右美沙芬和活性代谢物去甲右美沙芬的血药浓度。线性范围分别为 0 .5～ 30 ng/ m l和 2 0～ 12 0 0 ng/ ml,定量限分别为 1.0和 2 0 .0 ng/ ml,回收率在97%以上 ,日... 建立了简便、准确、灵敏的反相高效液相色谱 -荧光检测法测定人血浆中右美沙芬和活性代谢物去甲右美沙芬的血药浓度。线性范围分别为 0 .5～ 30 ng/ m l和 2 0～ 12 0 0 ng/ ml,定量限分别为 1.0和 2 0 .0 ng/ ml,回收率在97%以上 ,日间、日内 RSD小于 8.5 %。对 18名受试者单剂量口服 6 0 mg右美沙芬缓释混悬液后至 2 4 h血浆样品进行了测定 ,血浆中去甲右美沙芬浓度比右美沙芬高 10 0倍左右。 展开更多
关键词 右美沙芬 去甲右美沙芬 高效液相色谱 测定
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RP-HPLC法测定人血浆中那可汀、甲氧那明和茶碱 被引量：4
10
作者 葛庆华 周臻 +1 位作者 支晓瑾 王浩 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期142-146,共5页
目的:建立灵敏度高、选择性好的血浆中那可汀、盐酸甲氧那明和茶碱药物浓度测定方法。方法:采用沉淀蛋白法处理血浆、RP—HPLC在272 nm处测定茶碱;流动相:15%甲醇溶液,内含5 mmol·L^(-1)的己烷磺酸钠,以醋酸调pH为3.1;流速:1.0 mL&... 目的:建立灵敏度高、选择性好的血浆中那可汀、盐酸甲氧那明和茶碱药物浓度测定方法。方法:采用沉淀蛋白法处理血浆、RP—HPLC在272 nm处测定茶碱;流动相:15%甲醇溶液,内含5 mmol·L^(-1)的己烷磺酸钠,以醋酸调pH为3.1;流速:1.0 mL·min^(-1)色谱柱:LUNA 5μm C_(18),250 mm×4.6 mm。血浆经液-液萃取、反提后,以盐酸克仑特罗为内标,分别在200nm及215 nm处采用RP—HPLC法同时测定甲氧那明及那可汀;流动相:38%乙腈溶液,内含2.5 mmol·L^(-1)的十二烷基硫酸钠,20 mmol·L^(-1)的磷酸二氢钠,以磷酸调pH为2.5;流速:1.5 mL·min^(-1);色谱柱:Inertsil 5 μm C_(18),250 mm×4.6 mm。结果:茶碱、盐酸甲氧那明和那可汀的检测灵敏度分别达0.1 mg·L^(-1)、5μg·L^(-1)和1μg·L^(-1),线性范围分别为0.1—5.0 mg·L^(-1)、5.0—500.0μg·L^(-1)和1.0—100.0μg·L^(-1),方法的日内及日间RSD小于11%,平均回收率在89.76%-104.0%之间。结论:本法各组分之间、代谢产物之间分离良好,方法灵敏、专属性强,满足药动学研究的要求。 展开更多
关键词 RP—HPLC法 测定 人血浆 那可汀 甲氧那明 茶碱
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头孢拉定三种口服剂型的药动学特性与生物等效性研究 被引量：3
11
作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 支晓瑾 丁存刚 李雪宁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期429-431,共3页
研究头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂在健康受试者的药动学特性和生物等效性。采用开放、随机、自身交叉试验,24名健康男性受试者分别单剂量口服头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂0.5g,清洗期为7d。HPLC法测定血浆中头孢拉定浓度。3种头... 研究头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂在健康受试者的药动学特性和生物等效性。采用开放、随机、自身交叉试验,24名健康男性受试者分别单剂量口服头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂0.5g,清洗期为7d。HPLC法测定血浆中头孢拉定浓度。3种头孢拉定制剂的tmax分别为(43.3±14.5)、(63.1±32.8)和(39.0±9.3)min,cmax(19.12±3.94)、(15.18±3.58)和(20.44±3.95)μg/ml,AUC0-t(1697±303.8)、(1529±282.3)和(1751±287.1)μg·ml-1·min。头孢拉定分散片相对于胶囊和干混悬剂的平均相对生物利用度为(112.13±15.81)%和(98.63±19.96)%。3种制剂的AUC0-t、cmax经方差分析均无显著性差异(P>0.05),经双单侧t检验及置信区间法检测表明:头孢拉定分散片与头孢拉定胶囊、头孢拉定干混悬剂生物等效。头孢拉定分散片的tmax经秩和检验显著小于头孢拉定胶囊,与头孢拉定干混悬剂无差异。 展开更多
关键词 头孢拉定 分散片 胶囊 干混悬剂 药动学 生物等效性
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固相萃取反相HPLC法测定人血浆中的匹多莫得 被引量：3
12
作者 葛庆华 王浩 +1 位作者 周臻 曹裴歆 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期265-268,共4页
目的：建立灵敏、准确的人血浆中匹多莫得血浆药物浓度的测定方法。方法：以SiO2固相萃取小柱提取纯化血样。血浆样品经酸化后上样吸附，碱性水溶液洗脱后直接进样。采用反相液相色谱一紫外检测法测定匹多莫得浓度，流动相：乙腈-水-二... 目的：建立灵敏、准确的人血浆中匹多莫得血浆药物浓度的测定方法。方法：以SiO2固相萃取小柱提取纯化血样。血浆样品经酸化后上样吸附，碱性水溶液洗脱后直接进样。采用反相液相色谱一紫外检测法测定匹多莫得浓度，流动相：乙腈-水-二乙胺-磷酸(4：96：0．2：0．3)；色谱柱：LUNA 5μm C18(2)，250mm×4．6mm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：50℃；检测波长：210nm；进样量20μL。结果：线性范围：0．1-10．0μg·mL^-1(r=0．9995)；血浆中最低检测限为0．1μg·mL^-1(S／N>3)；高、中、低3个浓度(8．0，4．0，0．4μg·mL^-1)的平均提取回收率(n=5)分别为：(92．21±1．5)％，(83．56±3．5)％，(93．27±5．1)％；日内RSD分别为1．6％，4．2％，5．4％(n=5)；日间RSD分别为8．6％，6．9％，6．1％(n=5)。结论：本法操作简便，结果准确、重现性好，能满足药物动力学和生物等效性研究的需要。 展开更多
关键词 匹多莫得 免疫增强剂 血药浓度 药物代谢动力学 固相萃取 反相高效液相色谱法
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盐酸曲马多缓释片的相对生物利用度研究 被引量：2
13
作者 葛庆华 王浩 +2 位作者 张小红 刘戈 周臻 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期14-17,共4页
:18名男性健康受试者 ,随机交叉口服两种盐酸曲马多缓释片 ,采用反相高效液相色谱 -荧光检测法测定血浆药物浓度。单剂量口服 10 0 mg两种缓释片的 Cmax为 2 0 5 .0± 5 1.3和 193.5± 44 .0 ng/ ml;Tmax为 5 .6± 2 .1和 5... :18名男性健康受试者 ,随机交叉口服两种盐酸曲马多缓释片 ,采用反相高效液相色谱 -荧光检测法测定血浆药物浓度。单剂量口服 10 0 mg两种缓释片的 Cmax为 2 0 5 .0± 5 1.3和 193.5± 44 .0 ng/ ml;Tmax为 5 .6± 2 .1和 5 .8±2 .6 h;t1 /2 为 7.3± 2 .6和 7.3± 2 .8h。供试制剂的相对生物利用度为 97.36± 10 .0 1%。多剂量口服两种缓释片达稳态后的峰谷比为 1.42± 0 .17和 1.44± 0 .2 2 ;波动度为 36 .0 9± 12 .78和 34.37± 14.2 2 %。经统计处理均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。经双单侧 t检验 ,两种缓释片具有生物等效性。 展开更多
关键词 盐酸曲马多 缓释片 相对生物利用度 HPLC 镇痛药
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胰酶-超声法测定甲氨蝶呤明胶微球的药物含量 被引量：4
14
作者 葛庆华 何雯 陈庆华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第12期553-555,共3页
药物微囊、微球目前的研究报道很多,由单或复凝聚法制备微囊、微球,基质主要是明胶,测定药物含量时需先将明胶基质水解,使药物游离,用碱皂化法测定甲氨蝶呤(MTX)明胶微球的药物含量,由于条件剧烈,会引起MTX结构部分破坏。
关键词 胰酶-超声法 测定 微囊 甲氨蝶呤
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妥洛特罗两种透皮贴剂临床药动学特性及其对临床疗效的可能影响 被引量：4
15
作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 支晓瑾 丁存刚 李雪宁 《世界临床药物》 CAS 2008年第10期619-622,共4页
目的评价妥洛特罗两种透皮贴剂和口服片剂的临床药动学特性及其对临床疗效的影响。方法健康受试者分别单次接受2 mg妥洛特罗透皮贴剂A、贴剂B或口服1 mg盐酸妥洛特罗片剂,采血测试受试者不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果贴... 目的评价妥洛特罗两种透皮贴剂和口服片剂的临床药动学特性及其对临床疗效的影响。方法健康受试者分别单次接受2 mg妥洛特罗透皮贴剂A、贴剂B或口服1 mg盐酸妥洛特罗片剂,采血测试受试者不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果贴剂A、贴剂B和片剂达峰时间(T_(max))分别为(9.5±2.1)、(24.7±5.4)和(1.5±0.6)h;峰浓度(C_(max))分别为(1.13±0.4)、(0.271±0.262)和(1.70±0.56)ng/mL。结论两种贴剂药动学参数存在差异,有可能对临床疗效产生影响。预期贴剂A具有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 妥洛特罗 贴剂 药动学 疗效
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盐酸喹那普利片的HPLC测定 被引量：3
16
作者 葛庆华 张晓红 钱麟兴 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期414-416,共3页
采用反相ＨＰＬＣ法测定盐酸喹那普利片的含量。以甲醇－水－磷酸－二乙胺（６０∶４０∶０．１３∶０．１６）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ。方法简便。
关键词 盐酸喹那普利 片剂 测定 高效液相色谱
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沙丁胺醇渗透泵控释片的相对生物利用度研究 被引量：2
17
作者 葛庆华 王浩 +2 位作者 傅民 周臻 盛民立 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期411-413,共3页
18名男性健康志愿者 ,随机交叉口服两种沙丁胺醇控释片 ,采用反相 HPL C-荧光检测法测定沙丁胺醇血浆药物浓度。两种控释片单剂量口服的 Cmax分别为 10 .12± 3.93和 10 .18± 2 .76 ng/ml;Tmax为 5 .9± 1.5和 5 .8± ... 18名男性健康志愿者 ,随机交叉口服两种沙丁胺醇控释片 ,采用反相 HPL C-荧光检测法测定沙丁胺醇血浆药物浓度。两种控释片单剂量口服的 Cmax分别为 10 .12± 3.93和 10 .18± 2 .76 ng/ml;Tmax为 5 .9± 1.5和 5 .8± 2 .2h;T1 /2 为 10 .5± 2 .5和 9.0± 2 .4h;AUC0→∞ 为 15 5 .4± 30 .0 4和 15 4.4± 33.17ng· h· ml- 1 ,相对生物利用度10 2 .1%± 13.94%。多剂服药达稳态后两制剂的波动度为 2 5 .5 8%± 32 .0 0 %和 2 1.0 4%± 2 5 .2 5 % ;峰谷比为 1.84± 0 .6 8和 1.6 4± 0 .42 ;经统计学处理均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,双单侧 t检验结果显示 。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 控释片 生物利用度
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缓释微丸及血浆中酮洛芬的HPLC测定 被引量：3
18
作者 葛庆华 张焱 陈庆华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第11期505-507,共3页
采用国产ＯＤＳ柱，用０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ＿２ＰＯ＿４－甲醇（４５：５５）为流动相，以波长２６０ｎｍ检测缓释微丸中的酮洛芬（１）含量。采用无水乙醇一次萃取血浆样品中的１，以ｐＨ８．０的磷酸盐缓冲液溶解残渣后测定，平均... 采用国产ＯＤＳ柱，用０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ＿２ＰＯ＿４－甲醇（４５：５５）为流动相，以波长２６０ｎｍ检测缓释微丸中的酮洛芬（１）含量。采用无水乙醇一次萃取血浆样品中的１，以ｐＨ８．０的磷酸盐缓冲液溶解残渣后测定，平均回收率为９１．４％。 展开更多
关键词 酮洛芬 高效液相色谱 缓释制剂 解热镇痛药
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盐酸西替利嗪血药浓度及药动学的HPLC测定 被引量：2
19
作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 傅民 王浩 俞佳△ 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期124-127,共4页
采用反相高效液相色谱-紫外检测法对盐酸西替利嗪血药浓度测定方法及药物动力学进行了研究。应用C18柱,于血浆沉淀蛋白后直接进样分析,平均回收率90.1%。线性范围40.0～1200ng/ml,最低检测限1.2ng。8名健康受试者口服盐酸西替利嗪片的... 采用反相高效液相色谱-紫外检测法对盐酸西替利嗪血药浓度测定方法及药物动力学进行了研究。应用C18柱,于血浆沉淀蛋白后直接进样分析,平均回收率90.1%。线性范围40.0～1200ng/ml,最低检测限1.2ng。8名健康受试者口服盐酸西替利嗪片的药动学参数分别为:Cmax709.8±48.5ng/ml,Tmax1.1±0.6h,t1/29.3±1.9h,MRT8.7±1.0h,AUC0→T(n)4879.6±1553.4ng·h·ml-1。 展开更多
关键词 盐酸西替利唪 血药浓度 高效液相色谱法
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愈酚溴新口服溶液剂的药物动力学和生物等效性研究 被引量：1
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作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 支晓瑾 丁存刚 李雪宁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期750-752,757,共4页
在20名男性健康受试者中进行愈酚溴新口服溶液剂人体生物等效性研究,以市售愈创甘油醚片和盐酸溴己新片为参比制剂,剂量为愈创甘油醚400mg、盐酸溴己新16mg。采用LC-MS/MS法同时测定血浆中愈创甘油醚、溴己新和溴己新活性代谢物氨溴索... 在20名男性健康受试者中进行愈酚溴新口服溶液剂人体生物等效性研究,以市售愈创甘油醚片和盐酸溴己新片为参比制剂,剂量为愈创甘油醚400mg、盐酸溴己新16mg。采用LC-MS/MS法同时测定血浆中愈创甘油醚、溴己新和溴己新活性代谢物氨溴索的浓度。研究结果表明:以愈创甘油醚为研究对象,愈酚溴新口服溶液剂的生物利用度高于愈创甘油醚片,平均相对生物利用度为(136.32±29.62)%;以溴己新为研究对象,愈酚溴新口服溶液剂与盐酸溴己新片生物等效,平均相对生物利用度为(106.72±32.19)%。 展开更多
关键词 愈创甘油醚 盐酸溴己新 氨溴索 口服溶液剂 片剂 生物等效性
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