内脏利什曼病二例报告

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作者 葛昌文 顾红玉 许莹 《北京医学》 CAS 北大核心 1999年第2期123-124,共2页

关键词 内脏利什曼病 诊断 治疗 病例报告

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以难治性单系血细胞减少为早期表现的骨髓增生异常综合征——附13例报道 被引量：6

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作者 陈书长 余延芳 +5 位作者 梁文同 李淑兰 王毓洲 葛昌文 冯素芳 刘海丽 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期303-306,共4页

为揭示难治性单系血细胞减少与骨髓增生异常综合征(MDS)之间关系,对13例以难治性单系血细胞减少为早期表现的MDS进行了回顾性分析。结果如下:(1)10年中以顽固性单系血细胞减少为早期表现的MDS患者共13例,占我院确诊219例MDS患者的5.9％... 为揭示难治性单系血细胞减少与骨髓增生异常综合征(MDS)之间关系,对13例以难治性单系血细胞减少为早期表现的MDS进行了回顾性分析。结果如下:(1)10年中以顽固性单系血细胞减少为早期表现的MDS患者共13例,占我院确诊219例MDS患者的5.9％,其中粒细胞减少者4例,红细胞减少者4例,血小板减少者5例。(2)患者从出现单系血细胞减少至确诊为MDS的平均时间为(48.5±55.3)月,其中粒细胞减少、红细胞减少和血小板减少的平均时间分别为(12.5±9.5)月,(53.8±54.6)月和(59.2±65.5)月。(3)13例患者有以下特点:①大红细胞增多,骨髓中红系中、晚幼红细胞比例升高;②偶有一过性个别细胞病态造血表现;③红细胞减少和血小板减少者均转为RA和RAS亚型,而粒细胞减少者大多转为RAEB;④部分患者有自身抗体。结论:部分难治性单系血细胞减少实质上为一种早期MDS的表现。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 难治性单系血细胞减少 MDS 诊断 临床特征 早期表现

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舞蹈病-棘红细胞增多症 被引量：9

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作者 刘彩燕 高晶 +3 位作者 杨荫昌 崔丽 万新华 葛昌文 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2005年第3期175-178,共4页

目的回顾1例舞蹈病-棘红细胞增多症患者的诊断与治疗过程,以了解其临床特点。方法与结果32岁男性患者,因双上肢不自主运动加重,伴发作性意识丧失、行走不稳11年就诊。体格检查:双上肢不自主运动,右上肢舞蹈样运动,左手呈静止性震颤,行... 目的回顾1例舞蹈病-棘红细胞增多症患者的诊断与治疗过程,以了解其临床特点。方法与结果32岁男性患者,因双上肢不自主运动加重,伴发作性意识丧失、行走不稳11年就诊。体格检查:双上肢不自主运动,右上肢舞蹈样运动,左手呈静止性震颤,行走时躯干及下肢向右侧扭转,站立时脚趾不自主运动。肌张力偏低,四肢腱反射偏低。右侧指鼻试验略欠稳准,存在意向性震颤;双手轮替试验笨拙。智商评分为78分,焦虑、抑郁量表评分均于正常值范围。实验室检查:外周血涂片Giemsa染色棘红细胞占8%。透射扫描电子显微镜显示红细胞表面棘状突起。谷氨酰氨基转移酶29U/L,天冬氨酸氨基转移酶37U/L,血肌酸磷酸激酶1787U/L,乳酸脱氢酶295U/L,α-羟丁酸脱氢酶231U/L,脂蛋白(A)504mg/L,其余各项指标均于正常范围内。MR检查显示,双侧尾状核头萎缩明显,双侧侧脑室前角明显增宽。脑电图检查颞叶呈异常电活动。肌电图显示,上下肢周围神经源性损害,右侧正中神经感觉传导速度下降20%,波幅下降80%。临床拟诊为舞蹈病-棘红细胞增多症。经氟哌丁醇、维生素B和维生素E治疗,症状明显改善。结论对于存在多种锥体外系症状的患者,应注意考虑舞蹈病-棘红细胞增多症。该病为一组神经系统综合征,共同的特点是锥体外系症状和棘红细胞增多,可通过血涂片、红? 展开更多

关键词 舞蹈病-棘红细胞增多症 显微镜检查 锥体外系 神经系统

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形态学在弥漫性大B细胞淋巴瘤骨髓侵犯诊断中的作用 被引量：12

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作者 蒋显勇 申浩睿 +2 位作者 葛昌文 李剑 周道斌 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期421-425,共5页

目的:确定骨髓涂片形态对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)骨髓侵犯诊断的作用,并研究骨髓中DLBCL细胞的形态学特征。方法:分析北京协和医院于2006年～2016年间确诊的420例DLBCL。应用盲法分析骨髓涂片和骨髓穿刺活检的结果。结果:骨髓涂片(S... 目的:确定骨髓涂片形态对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)骨髓侵犯诊断的作用,并研究骨髓中DLBCL细胞的形态学特征。方法:分析北京协和医院于2006年～2016年间确诊的420例DLBCL。应用盲法分析骨髓涂片和骨髓穿刺活检的结果。结果:骨髓涂片(S)发现42例,骨髓活检(B)发现47例,两者共计(S+B)发现49例骨髓侵犯,2种诊断DLBCL骨髓浸润的方法之间有良好相关性(κ=0.889)。骨髓中DLBCL细胞的形态特征为中等大小、圆形或不规则的细胞核;染色质呈深紫红色和粗颗粒状,多数为1-5个核仁;胞浆量适中,呈深蓝色或灰蓝色,常见空泡和伪足。结论:骨髓细胞形态学检查在诊断DLBCL骨髓侵犯方面有一定的作用,不典型淋巴细胞占总有核细胞数1%以上时应高度重视并建议诊断为DLBCL的骨髓侵犯。 展开更多

关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 骨髓侵犯 形态学

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雄激素联合小剂量全反式维甲酸治疗骨髓增生异常综合征 被引量：6

5

作者 管梅 陈书长 +2 位作者 李蓉生 葛昌文 朱宏丽 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期774-778,共5页

为了研究骨髓增生异常综合征的治疗效果 ,应用雄激素康力龙或丹那唑联合小剂量全反式维甲酸 (A TRA)治疗 5 5例骨髓增生异常综合征 (MDS) ,其中RA 4 1例、RAEB 11例、RAEB t 2例、CMML 1例。给药方法 :丹那唑 60 0mg/d或康力龙 6mg/d ,A... 为了研究骨髓增生异常综合征的治疗效果 ,应用雄激素康力龙或丹那唑联合小剂量全反式维甲酸 (A TRA)治疗 5 5例骨髓增生异常综合征 (MDS) ,其中RA 4 1例、RAEB 11例、RAEB t 2例、CMML 1例。给药方法 :丹那唑 60 0mg/d或康力龙 6mg/d ,ATRA 10mg/d ,疗程至少 3月。结果表明 :治疗 3个月后在 5 3例可评价者中 ,按照MDS国际工作组疗效标准判定 ,完全缓解 1例 ( 1.9% ) ,部分缓解 2例 ( 3 .8% ) ;在血液学改善方面显效 15例( 2 8.3 % ) ,微效 4例 ( 7.5 % ) ,总有效率 3 6.5 %。继续进行追访 ,中位时间 4月 ( 0 - 4 8个月 ) ,总有效率 3 9.6%。治疗前后骨髓原始细胞无显著变化 ,病态造血仅 3例明显改善。结论 :雄激素联合小剂量ATRA对低危险组MDS是一种比较有效、经济的治疗方法。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 全反式维甲酸 雄激素 康力龙 丹那唑

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红白血病——骨髓增生异常综合征的一种亚型? 被引量：6

6

作者 牛奕 陈书长 +3 位作者 江滨 李德高 葛昌文 李蓉生 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期219-223,共5页

为了研究红白血病是否为急性髓细胞白血病一个独立亚型,从临床实验及病程进展方面对21例红白血病患者进行了分析。结果显示,诊断时患者合并白细胞减少、贫血和血小板减少者分别为42.9%、81%、81%。外周血分类显示85.7%患者有幼稚粒细胞... 为了研究红白血病是否为急性髓细胞白血病一个独立亚型,从临床实验及病程进展方面对21例红白血病患者进行了分析。结果显示,诊断时患者合并白细胞减少、贫血和血小板减少者分别为42.9%、81%、81%。外周血分类显示85.7%患者有幼稚粒细胞和幼稚单核细胞,52.4%患者有幼稚红细胞和有核红细胞;骨髓涂片显示骨髓增生活跃或明显活跃;红系细胞占58.3±8.0%,原始粒细胞占NEC58.0±18.4%;66.7%患者有病态造血,与典型AML不同。在病程中52.4%患者发生疾病转型,转为RAEB/RAEB-T和AML-M2,19例在确诊M6后接受化疗,11例有效(57.9%),其中CR10例、PR1例,CR中位维持6个月、PR2个月,但CR患者绝大多数伴有骨髓病态造血,外周血细胞减少。中数生存期在初诊M6和MDS转化为M6组分别为13.0±13.3和2.3±1.3月。结论:临床诊断急性红白血病与典型AML有许多差异,可能大部分是以红系过度增生为表现的MDSRAEB和RAEB-T型。 展开更多

关键词 红白血病 急性髓性白血病 骨髓增生异常综合症

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MDS的血清铁蛋白、叶酸及维生素B12检测的临床意义 被引量：9

7

作者 李淑兰 许晓红 +2 位作者 葛昌文 朱心智 张丽 《中国实验诊断学》 2007年第6期832-833,共2页

关键词 维生素B12 血清铁蛋白 血清叶酸 MDS 临床意义 骨髓增生异常综合征 检测 发病机制

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以骨量低下、多发骨破坏为首发临床表现的急性淋巴细胞白血病 被引量：6

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作者 徐燕 朱燕 +10 位作者 李乃适 卢琳 庄俊玲 葛昌文 周佳鑫 陈适 朱铁楠 王书杰 肖新华 夏维波 邢小平 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2009年第4期272-276,共5页

以骨量低下、多发骨破坏为首发临床表现的急性淋巴细胞白血病少见。本文报道1例17岁男性患者,临床表现为多发骨痛,双能X线吸收法骨密度测量提示骨量低下、骨质疏松,骨X线片发现全身多发骨质破坏及第1腰椎压缩骨折,最终依靠骨髓涂片诊断... 以骨量低下、多发骨破坏为首发临床表现的急性淋巴细胞白血病少见。本文报道1例17岁男性患者,临床表现为多发骨痛,双能X线吸收法骨密度测量提示骨量低下、骨质疏松,骨X线片发现全身多发骨质破坏及第1腰椎压缩骨折,最终依靠骨髓涂片诊断急性淋巴细胞白血病。以不能解释的骨量低下、多发骨破坏为主要临床表现的儿童和青少年患者,应考虑到急性白血病可能性,需完善骨髓涂片检查以避免漏诊。 展开更多

关键词 骨量低下 多发骨破坏 椎体骨折 急性白血病

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155例初治POEMS综合征患者的骨髓细胞形态学表现 被引量：3

9

作者 蒋显勇 赵小鹏 +2 位作者 葛昌文 周道斌 李剑 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1165-1167,共3页

目的:研究初治POEMS综合征患者的骨髓细胞形态学表现。方法:用OLYMPUS BX51显微镜分类并计数155例初治POEMS综合征患者骨髓的各系细胞,并观察是否存在形态学异常。结果:浆细胞形态学正常率为83.9%(130/155),个别浆细胞异常率(<5%)为1... 目的:研究初治POEMS综合征患者的骨髓细胞形态学表现。方法:用OLYMPUS BX51显微镜分类并计数155例初治POEMS综合征患者骨髓的各系细胞,并观察是否存在形态学异常。结果:浆细胞形态学正常率为83.9%(130/155),个别浆细胞异常率(<5%)为12.3%(19/155),明显浆细胞异常率(>10%浆细胞)为3.8%(6/155)。结论:大多数POEMS综合征患者骨髓中浆细胞形态正常,少数患者骨髓中浆细胞有个别形态学异常,极少数患者骨髓中的浆细胞有明显的形态学异常。浆细胞比例越高,越易出现更多、更异常的浆细胞。 展开更多

关键词 POEMS综合征 浆细胞 骨髓细胞形态学

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继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症 被引量：3

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作者 王克强 晁储璋 +3 位作者 刘瑞锁 刘汉棠 李德高 葛昌文 《医学综述》 2002年第6期371-372,共2页

目的前瞻性研究继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的特点及意义。方法对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做HE染色和瑞氏 姬姆萨染色 ,然后镜检查找海蓝组织细胞 ,对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确... 目的前瞻性研究继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的特点及意义。方法对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做HE染色和瑞氏 姬姆萨染色 ,然后镜检查找海蓝组织细胞 ,对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞 ,临床上重点观察其有无肝、脾大、皮肤有无出血斑、BPC是否减少。结果从 5 76 0例被检标本中检出海蓝组织细胞 8例 ,此 8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞 ,临床上无肝、脾大 ,皮肤无出血斑 ,BPC无减少。结论骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同 ,可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故 ,认为骨髓外组织也可分化产生海蓝组织细胞。 展开更多

关键词 骨髓 骨髓外组织 泡沫细胞 海蓝组织细胞综合征

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Fechtner综合征异常家系的临床与分子缺陷 被引量：4

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作者 杨惊 华宝来 +4 位作者 王书杰 葛昌文 范连凯 韩晔华 赵永强 《协和医学杂志》 2010年第2期171-175,共5页

目的分析一先天性血小板减少症家系的临床、实验室特点,并探讨其分子发病机制。方法收集该家系成员的临床资料,采集先证者及其家系成员的静脉血,分别进行全自动及人工血小板计数;显微镜下观察血小板形态;流式细胞术分析血小板膜蛋白;透... 目的分析一先天性血小板减少症家系的临床、实验室特点,并探讨其分子发病机制。方法收集该家系成员的临床资料,采集先证者及其家系成员的静脉血,分别进行全自动及人工血小板计数;显微镜下观察血小板形态;流式细胞术分析血小板膜蛋白;透射电镜观察中性粒细胞胞浆包涵体。聚合酶链反应扩增非肌性肌球蛋白重链9基因(non-muscle myosin heavy chain9gene,MYH9)的40个外显子,分析PCR产物的核苷酸序列,并直接测序确定突变位点。结果镜下观察外周血涂片巨大血小板占90%以上,血小板膜糖蛋白(CD41、CD61、CD42a、CD42b)均在正常范围内,血小板功能正常;中性粒细胞胞浆透射电镜可见无包膜分隔的包涵体,MYH9基因38号外显子第5521位核苷酸存在G→A杂合突变(GAG→AAG),从而导致其编码的非肌性肌球蛋白重链A(NMMHC2A)第1841位谷氨酸变为赖氨酸,正常对照及该家系正常者未见此突变。结论 MYH9基因点突变并伴有血小板减少及巨大血小板是Fechtner综合征的主要特征。 展开更多

关键词 Fechtner综合征 血小板 基因 包涵体

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母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤1例及文献复习 被引量：4

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作者 陈净 李剑 +4 位作者 邹农 葛昌文 周道斌 沈悌 梁智勇 《临床血液学杂志》 CAS 2011年第4期408-410,共3页

目的:通过病例报道及文献复习提高对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的临床及病理特征的认识。方法:报道1例母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤患者的临床表现、实验室检查及病理特点,观察CHOP方案疗效,并进行文献复习。结果:CHOP方案化疗对该... 目的:通过病例报道及文献复习提高对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的临床及病理特征的认识。方法:报道1例母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤患者的临床表现、实验室检查及病理特点,观察CHOP方案疗效,并进行文献复习。结果:CHOP方案化疗对该患者疗效不佳。结论:母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤具有高度侵袭性,预后差,治疗方案尚未统一,尤其高龄患者的有效治疗还有待进一步的研究。 展开更多

关键词 树突细胞肿瘤 浆细胞样 母细胞性 CD4+CD56+皮肤血液肿瘤 NK细胞

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巨球蛋白血症18例临床分析 被引量：2

13

作者 单渊东 张之南 +1 位作者 李德高 葛昌文 《北京医学》 CAS 北大核心 1990年第3期144-147,共4页

报告巨球蛋白血症(MG)18例,3例后期证实为恶性淋巴瘤(ML),15例原因未明。本组病例贫血及出血少而轻,而神经系统损害及肺门或/和纵隔淋巴结受累较多。文内报告了几种表现特殊的病例,并扼要讨论了MG的鉴别诊断、治疗,以及和ML的关系。

关键词 巨球蛋白血症 临床分析 诊断

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慢性白血病特征及发病情况的调查 被引量：2

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作者 郑天林 葛昌文 +1 位作者 王银平 来亚杰 《白血病》 1999年第3期186-187,共2页

１慢性白血病特征白血病按临床病情病程与白血病细胞阻断分化程度，可分急性与慢性两大类。慢性白血病作为独立的疾病有自身的特征：多发在年长或中青年以上的成人人群，儿童甚少。其特征是病程较漫长＞１ａ以上，病情缓慢，症状轻，白... １慢性白血病特征白血病按临床病情病程与白血病细胞阻断分化程度，可分急性与慢性两大类。慢性白血病作为独立的疾病有自身的特征：多发在年长或中青年以上的成人人群，儿童甚少。其特征是病程较漫长＞１ａ以上，病情缓慢，症状轻，白血病细胞分化比较好或成熟阶段的白（... 展开更多

关键词 慢性 白血病 病理 发病率

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存活10年以上的急性白血病10例报告

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作者 张伯龙 单渊东 +4 位作者 侯虞华 李德高 葛昌文 张之南 张安 《北京医学》 CAS 北大核心 1992年第1期9-11,共3页

报告10例存活10年以上的急性白血病,占同期急性白血病的3.0%。10例目前均仍无病生存,8例仍处于第一次完全缓解中。10例中急非淋(ANLL)9例,急淋(ALL) 1例。全部病例治疗前白血病细胞浸润及出血倾向较轻;在诱导缓解期间,周围血白细胞均明... 报告10例存活10年以上的急性白血病,占同期急性白血病的3.0%。10例目前均仍无病生存,8例仍处于第一次完全缓解中。10例中急非淋(ANLL)9例,急淋(ALL) 1例。全部病例治疗前白血病细胞浸润及出血倾向较轻;在诱导缓解期间,周围血白细胞均明显减少,其中9例<1×10~9/L;10例均经过骨髓抑制而达到完全缓解。大部分病例维持治疗时间较长。 展开更多

关键词 白血病 存活

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138例骨髓增生异常综合征的骨髓象分析

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作者 文金莲 刘友清 +1 位作者 葛昌文 华宝来 《江西医学检验》 2006年第6期585-586,共2页

关键词 骨髓增生异常综合征 骨髓象分析 进行性贫血 全血细胞减少 克隆性疾病 血小板减少 无效造血 病态造血

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慢性粒细胞白血病演进认识

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作者 郑天林 葛昌文 +1 位作者 王银平 来亚杰 《白血病》 1999年第4期254-256,共3页

关键词 慢性 白血病 病理学 分子生物学

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B-NHL患者骨髓和外周血细胞克隆性IgH基因重排的检测及临床意义

18

作者 李振玲 沈悌 +5 位作者 郦筱能 陈杰 王书杰 徐韶华 葛昌文 武永吉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期135-138,共4页

为探讨骨髓 (BM )和外周血 (PB)细胞克隆性免疫球蛋白重链 (IgH)基因重排在B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B NHL)分期、疗效及预后判断方面的价值 ,采用半巢式PCR ,对治疗前B NHL患者BM 4 6例和PB 38例及治疗缓解后的BM和PB 10例进行了该标志的... 为探讨骨髓 (BM )和外周血 (PB)细胞克隆性免疫球蛋白重链 (IgH)基因重排在B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B NHL)分期、疗效及预后判断方面的价值 ,采用半巢式PCR ,对治疗前B NHL患者BM 4 6例和PB 38例及治疗缓解后的BM和PB 10例进行了该标志的检测。对照组为非肿瘤或非B细胞来源肿瘤患者的BM或PB共 33例。结果显示 :在B NHL组 ,治疗前形态学有瘤细胞侵犯的 3例BM及 2例PB ,克隆性IgHCDR3重排阳性 ;在形态学未见异常的BM和PB中克隆性IgH重排阳性率分别为 6 5 .1%及 4 4.4 % ,与B NHL分期及有无全身症状无关。 10例病理组织克隆性IgH重排阳性的病人 ,7例缓解后BM和PB重排转为阴性 ,处于持续完全缓解状态 ;2例行自体外周血干细胞移植后BM或PB重排持续阳性者复发 ;1例移植后 10个月BM克隆性IgH重排阳性 ,仍处于完全缓解。对照组 33例中仅 1例克隆性IgH重排阳性 ,本方法的特异性为 97%。研究提示 ,PCR法能早期诊断BM及PB的瘤细胞浸润。临床缓解期BM或PB克隆性IgH重排阳性预示可能近期复发 ,阴性者可能持续缓解 ,个别IgH阳性者仍长期生存 。 展开更多

关键词 B细胞非霍奇金淋巴瘤 骨髓 外周血 免疫球蛋白重链基因重排

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骨髓增生异常综合征患者N-ras基因突变的连续观察

19

作者 马艳青 陈书长 +4 位作者 武永吉 吕照江 李德高 葛昌文 沈悌 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期120-123,共4页

为连续观察骨髓增生异常综合征(MDS)病程进展过程中N-ras基因的突变情况,取19例MDS患者在不同FAB亚型时的骨髓片,每例患者至少取2次不同FAB亚型的骨髓片,应用PCR和寡核苷酸探针斑点杂交技术进行检测。结果显示:MDS患者中N-ras基因突变率... 为连续观察骨髓增生异常综合征(MDS)病程进展过程中N-ras基因的突变情况,取19例MDS患者在不同FAB亚型时的骨髓片,每例患者至少取2次不同FAB亚型的骨髓片,应用PCR和寡核苷酸探针斑点杂交技术进行检测。结果显示:MDS患者中N-ras基因突变率为26.0％,主要为G→A的突变;随着MDS病情进展N-ras突变率逐渐增高,突变组比无突变组更易转化为白血病(P<0.05),突变组生存率明显低于无突变组(X^2=4.0149),P<0.05。结论提示,N-ras基因突变可作为观察MDS病程进展和判断其预后的一个指标。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 N-RAS基因 基因突变

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基于PVDF压电薄膜的动态称重系统的研发 被引量：3

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作者 董永灿 兰军豪 +2 位作者 秦飞龙 葛昌文 范文峰 《安徽建筑》 2019年第6期72-75,共4页

为实现道路更加高效快捷的车辆称重,文章设计了一种以PVDF压电薄膜作为压电传感器的动态称重系统。首先介绍动态称重系统的硬件设计,然后简述基于硬件系统的动态称重实验方法,通过实验数据分析,研究PVDF压电薄膜传感器的动态称重算法,并... 为实现道路更加高效快捷的车辆称重,文章设计了一种以PVDF压电薄膜作为压电传感器的动态称重系统。首先介绍动态称重系统的硬件设计,然后简述基于硬件系统的动态称重实验方法,通过实验数据分析,研究PVDF压电薄膜传感器的动态称重算法,并以Arduino单片机作为系统数据采集和处理核心,对软件系统进行设计,同时提出称重系统的工作流程,最后进行了动态称重系统的实验室标定和有效性验证。 展开更多

关键词 动态称重 PVDF压电薄膜 ARDUINO 软件设计

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