了解生物活性小分子与血清蛋白之间的相互作用有重要意义。采用激发波长280 nm,检测不同浓度异戊烯根皮苷对BSA在30°C和40°C下300～400 nm范围荧光发射光谱的影响。结果表明,BSA的内源荧光强度随溶液中加入异戊烯根皮苷浓度...了解生物活性小分子与血清蛋白之间的相互作用有重要意义。采用激发波长280 nm,检测不同浓度异戊烯根皮苷对BSA在30°C和40°C下300～400 nm范围荧光发射光谱的影响。结果表明,BSA的内源荧光强度随溶液中加入异戊烯根皮苷浓度的增加呈现有规律的降低,异戊烯根皮苷对BSA荧光猝灭常数Ksv30°C=6.2×103L/m o l,Ksv40°C=5.9×103L/m o l;结合常数K30°C=0.05 m o l/L,K40°C=0.03 m o l/L,结合位点数n30°C=0.64,n40°C=0.76;热力学参数ΔH=42 449.61 kJ.m o l,ΔG=7 543.04 kJ.m o l,ΔS=115.20 J/(m o l.K)。异戊烯根皮苷与BSA产生相互作用,其相互作用机制是异戊烯根皮苷与BSA的结合,并以静电作用力为主。展开更多
文摘了解生物活性小分子与血清蛋白之间的相互作用有重要意义。采用激发波长280 nm,检测不同浓度异戊烯根皮苷对BSA在30°C和40°C下300～400 nm范围荧光发射光谱的影响。结果表明,BSA的内源荧光强度随溶液中加入异戊烯根皮苷浓度的增加呈现有规律的降低,异戊烯根皮苷对BSA荧光猝灭常数Ksv30°C=6.2×103L/m o l,Ksv40°C=5.9×103L/m o l;结合常数K30°C=0.05 m o l/L,K40°C=0.03 m o l/L,结合位点数n30°C=0.64,n40°C=0.76;热力学参数ΔH=42 449.61 kJ.m o l,ΔG=7 543.04 kJ.m o l,ΔS=115.20 J/(m o l.K)。异戊烯根皮苷与BSA产生相互作用,其相互作用机制是异戊烯根皮苷与BSA的结合,并以静电作用力为主。
