目的:探索巨细胞病毒(CMV)的DNA负荷对非血缘脐血移植(UCBT)后免疫重建和临床结局的影响。方法:8色流式细胞术动态监测41例患者UCBT后1年的外周血淋巴细胞亚群变化,同时纳入10例健康体检者作为正常人对照。根据CMV的DNA负荷水平(DNA拷贝...目的:探索巨细胞病毒(CMV)的DNA负荷对非血缘脐血移植(UCBT)后免疫重建和临床结局的影响。方法:8色流式细胞术动态监测41例患者UCBT后1年的外周血淋巴细胞亚群变化,同时纳入10例健康体检者作为正常人对照。根据CMV的DNA负荷水平(DNA拷贝<1 000/ml和DNA拷贝≥1 000/ml)将患者分为2组,比较分析移植后CMV的DNA负荷对淋巴细胞亚群重建及移植结局的影响。结果:CMV的DNA高负荷组呈现较快的T细胞重建,且移植后1年内的T细胞数均高于DNA低负荷组,2组间T细胞数在移植后1和9个月分别为0.38×10^9/L vs 0.25×10^9/L(P=0.015)和2.53×10^9/L vs 1.36×10^9/L(P=0.006)。进一步分析T细胞亚群提示,CD8^+T细胞在DNA高负荷组细胞数较高且恢复较快,2组间CD8^+细胞数在移植后1和9个月分别为0.20×10^9/L vs 0.10×10^9/L(P=0.038)和1.62×10^9/L vs 0.68×10^9/L(P=0.003)。另外,2组的B细胞、调节性B细胞和NK细胞数差异均无统计学意义。一年半的移植结局提示,DNA高负荷组和DNA低负荷组的复发率、非复发死亡率和总生存差异无统计学意义,分别为7.7%vs 7.5%(P=0.900)、15.4%vs 21.4%(P=0.686)和76.9%vs78.6%(P=0.889)。结论:UCBT后CMV的DNA高负荷促进T细胞的扩增,主要表现为CD8^+T细胞的扩增。在目前的CMV的抢先治疗下,UCBT后CMV的高DNA负荷不影响急性髓系白血病患者早期生存。展开更多
文摘目的:探索巨细胞病毒(CMV)的DNA负荷对非血缘脐血移植(UCBT)后免疫重建和临床结局的影响。方法:8色流式细胞术动态监测41例患者UCBT后1年的外周血淋巴细胞亚群变化,同时纳入10例健康体检者作为正常人对照。根据CMV的DNA负荷水平(DNA拷贝<1 000/ml和DNA拷贝≥1 000/ml)将患者分为2组,比较分析移植后CMV的DNA负荷对淋巴细胞亚群重建及移植结局的影响。结果:CMV的DNA高负荷组呈现较快的T细胞重建,且移植后1年内的T细胞数均高于DNA低负荷组,2组间T细胞数在移植后1和9个月分别为0.38×10^9/L vs 0.25×10^9/L(P=0.015)和2.53×10^9/L vs 1.36×10^9/L(P=0.006)。进一步分析T细胞亚群提示,CD8^+T细胞在DNA高负荷组细胞数较高且恢复较快,2组间CD8^+细胞数在移植后1和9个月分别为0.20×10^9/L vs 0.10×10^9/L(P=0.038)和1.62×10^9/L vs 0.68×10^9/L(P=0.003)。另外,2组的B细胞、调节性B细胞和NK细胞数差异均无统计学意义。一年半的移植结局提示,DNA高负荷组和DNA低负荷组的复发率、非复发死亡率和总生存差异无统计学意义,分别为7.7%vs 7.5%(P=0.900)、15.4%vs 21.4%(P=0.686)和76.9%vs78.6%(P=0.889)。结论:UCBT后CMV的DNA高负荷促进T细胞的扩增,主要表现为CD8^+T细胞的扩增。在目前的CMV的抢先治疗下,UCBT后CMV的高DNA负荷不影响急性髓系白血病患者早期生存。
