目的探讨微粒体环氧化物水解酶（EPHX1）编码基因多态性与泌尿系恶性肿瘤的遗传易感性的关系。方法按照制定的检索策略,检索相关数据库中的文献,获取有关EPHX1基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性的病例-对照研究,提取相关数据进行Meta分...目的探讨微粒体环氧化物水解酶（EPHX1）编码基因多态性与泌尿系恶性肿瘤的遗传易感性的关系。方法按照制定的检索策略,检索相关数据库中的文献,获取有关EPHX1基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性的病例-对照研究,提取相关数据进行Meta分析。以病例组和对照组基因型分布的比值比（OR）及其95%可信区间（CI）作为效应指标。结果共纳入EPHX1 Y113H多态位点的6篇文献,累计病例806例,对照1 156例。纳入的结果使用Meta分析显示EPHX1 Y113H基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性无相关性[（CC vs TT：OR=1.33,95%CI：0.87~2.05,P〉0.05）;（CT vs TT：OR=1.11,95%CI：0.93~1.33,P〉0.05）;（CC/CT vs TT：OR=1.11,95%CI：0.95~1.30,P〉0.05）;（CC vs CT/TT：OR=1.24,95%CI：0.86~1.78,P〉0.05）]。EPHX1 H139R多态位点共4篇文献,累计病例491例,对照760例。Meta分析显示EPHX1 H139R基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性无相关性[（GG vs AA：OR=0.74,95%CI：0.40~1.08,P〉0.05）;（AG vs AA：OR=1.04,95%CI：0.83~1.32,P〉0.05）;（GG/AG vs AA：OR=1.00,95%CI：0.79~1.27,P〉0.05）;（GG vs AG/AA：OR=0.72,95%CI：0.41~1.27,P〉0.05）]。结论 EPHX1 Y113H或H139R基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性无明显相关性。展开更多
文摘目的探讨微粒体环氧化物水解酶（EPHX1）编码基因多态性与泌尿系恶性肿瘤的遗传易感性的关系。方法按照制定的检索策略,检索相关数据库中的文献,获取有关EPHX1基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性的病例-对照研究,提取相关数据进行Meta分析。以病例组和对照组基因型分布的比值比（OR）及其95%可信区间（CI）作为效应指标。结果共纳入EPHX1 Y113H多态位点的6篇文献,累计病例806例,对照1 156例。纳入的结果使用Meta分析显示EPHX1 Y113H基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性无相关性[（CC vs TT：OR=1.33,95%CI：0.87~2.05,P〉0.05）;（CT vs TT：OR=1.11,95%CI：0.93~1.33,P〉0.05）;（CC/CT vs TT：OR=1.11,95%CI：0.95~1.30,P〉0.05）;（CC vs CT/TT：OR=1.24,95%CI：0.86~1.78,P〉0.05）]。EPHX1 H139R多态位点共4篇文献,累计病例491例,对照760例。Meta分析显示EPHX1 H139R基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性无相关性[（GG vs AA：OR=0.74,95%CI：0.40~1.08,P〉0.05）;（AG vs AA：OR=1.04,95%CI：0.83~1.32,P〉0.05）;（GG/AG vs AA：OR=1.00,95%CI：0.79~1.27,P〉0.05）;（GG vs AG/AA：OR=0.72,95%CI：0.41~1.27,P〉0.05）]。结论 EPHX1 Y113H或H139R基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性无明显相关性。
