期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
高效液相色谱-串联质谱法同时测定银杏保健茶中的16种黄酮类功效成分 被引量:20
1
作者 蒋娅兰 黄芳 +3 位作者 毋福海 吴惠勤 黄晓 邓欣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1032-1039,共8页
建立了银杏保健茶中16种黄酮类物质的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。16种黄酮成分分别为儿茶素、牡荆素、葛根素、大豆苷元、水飞蓟宾、槲皮素、木犀草素、芹菜素、柚皮素、橙皮素二氢查尔酮、山柰酚、橙皮素、异鼠李素、黄... 建立了银杏保健茶中16种黄酮类物质的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。16种黄酮成分分别为儿茶素、牡荆素、葛根素、大豆苷元、水飞蓟宾、槲皮素、木犀草素、芹菜素、柚皮素、橙皮素二氢查尔酮、山柰酚、橙皮素、异鼠李素、黄芩素、川陈皮素、桔皮素。实验优化了液相色谱条件和质谱参数。采用C18柱分离,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)梯度洗脱,流速0.25 mL/min,以电喷雾离子源正离子多反应监测(MRM)模式进行MS/MS检测。16种黄酮类物质在各自的线性范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.996,低、中、高3个添加水平的平均回收率在70.9%~100.0%之间,相对标准偏差小于10%。通过检测发现实际样品中9种黄酮物质含量较高,分别是:山柰酚、槲皮素、橙皮素、牡荆素、木犀草素、儿茶素、芹菜素、柚皮素、异鼠李素,占总量的99.6%,此9种物质可作为银杏保健茶的质量控制指标。本法简便、快速、准确可靠,可用于控制银杏保健茶的质量。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 黄酮 银杏保健茶
下载PDF
高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健品及中成药中非法添加的17种壮阳类化学药 被引量:42
2
作者 黄芳 吴惠勤 +5 位作者 黄晓 罗辉泰 朱志鑫 林晓珊 马立果 蒋娅兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期270-278,共9页
建立了高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定补肾壮阳类保健品及中成药中非法添加的17种壮阳化学药的定性、定量分析方法。实验优化了前处理方法,并针对几对同分异构体成分优化了分离条件和质谱参数。样品经甲醇超声萃取,提取液经Ag... 建立了高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定补肾壮阳类保健品及中成药中非法添加的17种壮阳化学药的定性、定量分析方法。实验优化了前处理方法,并针对几对同分异构体成分优化了分离条件和质谱参数。样品经甲醇超声萃取,提取液经Aglient Extend C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,流动相为乙腈和水(含有10 mmol/L乙酸铵),梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,以电喷雾离子源正离子多反应监测(MRM)模式进行MS/MS检测。该方法能很好地分离并定量17种壮阳类化学药以及其中的3组同分异构体。该方法简便、快速、准确可靠,已经应用于补肾壮阳类保健品及中成药中非法添加壮阳类化学药的筛查及检测。统计近3年检测的样品,发现补肾壮阳类产品中非法添加成分检出率高,需引起相关监管部门的重视。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 壮阳类化学药 保健品 中成药 非法添加
下载PDF
液相色谱-串联质谱法快速筛查减肥类中药及保健品中非法添加30种化学药 被引量:20
3
作者 黄芳 吴惠勤 +6 位作者 朱志鑫 黄晓 罗辉泰 林晓珊 马立果 钟巧丽 蒋娅兰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期2-8,共7页
建立了中药及保健品中30种减肥类化学药的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速筛查方法。实验优化了前处理方法、色谱分离条件和质谱参数。样品采用甲醇超声萃取,Agilent poroshell 120 ECC18(4.6 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱分离,... 建立了中药及保健品中30种减肥类化学药的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速筛查方法。实验优化了前处理方法、色谱分离条件和质谱参数。样品采用甲醇超声萃取,Agilent poroshell 120 ECC18(4.6 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水溶液(含10 mmol/L甲酸铵,0.1%甲酸,10%甲醇),梯度洗脱,流速0.25 m L/min,采用正负离子切换模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子监测(MRM)。该方法能同时筛查30种化学药,覆盖面广,简便、快速、准确可靠,已用于减肥类中药及保健品中非法添加化学药的筛查及检测。 展开更多
关键词 减肥类化学药 液相色谱-串联质谱 中药及保健品
下载PDF
食品中减肥药氯卡色林的测定方法研究
4
作者 蒋娅兰 黄芳 +5 位作者 吴惠勤 黄晓 朱志鑫 邓欣 罗辉泰 林晓珊 《食品与营养科学》 2018年第3期217-224,共8页
建立了一种液质联用测定食品中减肥药氯卡色林的方法。实验优化了液相色谱条件及质谱参数。样品经甲醇提取后,采用Thermo C18 (2.1 mm × 150 mm, 2 μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(含有10mmol/L乙酸铵)梯度洗脱,流速0.25 mL/min... 建立了一种液质联用测定食品中减肥药氯卡色林的方法。实验优化了液相色谱条件及质谱参数。样品经甲醇提取后,采用Thermo C18 (2.1 mm × 150 mm, 2 μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(含有10mmol/L乙酸铵)梯度洗脱,流速0.25 mL/min。柱温为30℃,采用正离子模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子检测(MRM)。氯卡色林在0.001~1 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9994。低、中、高3个添加水平的回收率在81.8%~93.3%之间,RSD小于7%,方法的检出限达到1.0 μg/L。另外采用高效液相色谱法考察了氯卡色林原料中的相关物质,发现不同样品相关物质差别较大。本方法简单、高效、准确,可用于食品及中成药中氯卡色林的测定。 展开更多
关键词 减肥药 液相色谱-串联质谱 氯卡色林
下载PDF
衍生化HPLC法测定蚂蚁制品中的蚁酸 被引量:2
5
作者 黄芳 蒋娅兰 +2 位作者 吴惠勤 黄晓 朱志鑫 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2713-2716,共4页
目的建立衍生化HPLC法测定蚂蚁制品中蚁酸的含有量。方法样品提取后在冠醚催化下,与对溴苯甲酰甲基溴发生反应。分析采用Aglient HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(0.025 mol/L乙酸铵),梯度洗脱;体积流量1.0 m ... 目的建立衍生化HPLC法测定蚂蚁制品中蚁酸的含有量。方法样品提取后在冠醚催化下,与对溴苯甲酰甲基溴发生反应。分析采用Aglient HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(0.025 mol/L乙酸铵),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长254 nm。结果蚁酸在1~200 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均加样回收率78.1%~94.6%,RSD小于5%,最低检出限0.1 mg/L。结论该方法准确稳定,灵敏度高,抗干扰强,可用于测定蚂蚁制品中蚁酸的含有量。 展开更多
关键词 蚂蚁制品 蚁酸 衍生化HPLC
下载PDF
亚3微米色谱分离-串联质谱法同时筛查中药材中非法添加的30种人工色素 被引量:3
6
作者 邓欣 蒋娅兰 +5 位作者 黄芳 罗辉泰 朱志鑫 林晓珊 黄晓 吴惠勤 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期454-460,共7页
建立了中药材中30种人工色素的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)筛查测定方法。试验优化了前处理方法,分离条件和质谱参数。样品采用甲醇超声,提取液经亚3μm填料色谱柱Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×100 mm,2.7μm)分离,乙... 建立了中药材中30种人工色素的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)筛查测定方法。试验优化了前处理方法,分离条件和质谱参数。样品采用甲醇超声,提取液经亚3μm填料色谱柱Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×100 mm,2.7μm)分离,乙腈-水(10 mmol/L乙酸铵)为流动相梯度洗脱,流速0.30 m L/min,采用电喷雾离子源,正、负离子切换采集模式多反应选择离子监测(MRM)。30种人工色素及其中的3对同分异构体得到了理想分离和定性定量。本法简便、快速、准确可靠,已经应用于中药材中非法添加的人工色素的筛查及检测。 展开更多
关键词 人工色素 液相色谱-串联质谱 中药材
原文传递
高效液相色谱-串联质谱法同时测定山楂中6个黄酮类功效成分 被引量:12
7
作者 蒋娅兰 毋福海 +3 位作者 黄芳 吴惠勤 黄晓 邓欣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1139-1145,共7页
目的:建立山楂中6个黄酮类物质的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。方法:实验优化了液相色谱条件和质谱参数。采用C_(18)柱分离,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速0.2 m L·min^(-1),以电喷雾离子源正离子多反应监测(... 目的:建立山楂中6个黄酮类物质的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。方法:实验优化了液相色谱条件和质谱参数。采用C_(18)柱分离,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速0.2 m L·min^(-1),以电喷雾离子源正离子多反应监测(MRM)模式进行MS/MS检测。结果:6个黄酮类物质在各自的线性范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.994,低、中、高3个添加水平的平均回收率在80.4%~105.0%之间,RSD小于10%。10批样品中6个黄酮成分的含量测定结果:儿茶素,0.03~5.39μg·g^(-1);牡荆素,0.11~1.02μg·g^(-1);木犀草素,0.02~0.09μg·g^(-1);槲皮素,3.72~14.02μg·g^(-1);芦丁,3.32~5.79μg·g^(-1);金丝桃苷,31.32~80.89μg·g^(-1)。结论:该方法可用于测定山楂中儿茶素、牡荆素、槲皮素、木犀草素、芦丁、金丝桃苷。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 多反应监测 儿茶素 牡荆素 槲皮素 木犀草素 芦丁 金丝桃苷 山楂 含量测定
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部