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重复频率电刺激对儿童重症肌无力的诊断价值 被引量：4
1
作者 蔡伏雨 李华 吕忠礼 《癫痫与神经电生理学杂志》 2012年第4期230-232,共3页
目的：研究重复频率电刺激（RNS）在儿童重症肌无力（MG）诊断中的价值。方法：对67例儿童MG患儿分别进行面、腋、尺神经的低频RNS，并对结果进行分析。结果：67例MG患儿中属眼肌型（Ⅰ型，最轻型）50例RNS检测结果阳性率为58％～75％... 目的：研究重复频率电刺激（RNS）在儿童重症肌无力（MG）诊断中的价值。方法：对67例儿童MG患儿分别进行面、腋、尺神经的低频RNS，并对结果进行分析。结果：67例MG患儿中属眼肌型（Ⅰ型，最轻型）50例RNS检测结果阳性率为58％～75％；属于全身型（Ⅱ型）17例RNS检测结果阳性率达100％。结论：MG患儿RNS检测结果与临床病情的严重程度呈正相关。 展开更多
关键词 重症肌无力(MG) 重复频率电刺激(RNS) 儿童
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鼠神经生长因子治疗儿童脊髓性肌萎缩症的临床研究 被引量：3
2
作者 王旭 邹丽萍 +3 位作者 周文敏 蔡伏雨 宋昉 潘岳松 《军医进修学院学报》 CAS 2010年第12期1153-1155,共3页
目的观察鼠神经生长因子治疗儿童脊髓性肌萎缩症(SMA)的临床疗效及安全性。方法采用治疗前后自身对照研究。2006年10月-2007年8月共18例SMA患儿接受臀部肌内注射9 000AU鼠神经生长因子治疗,治疗1个月进行安全性评估,治疗3个月后进行临... 目的观察鼠神经生长因子治疗儿童脊髓性肌萎缩症(SMA)的临床疗效及安全性。方法采用治疗前后自身对照研究。2006年10月-2007年8月共18例SMA患儿接受臀部肌内注射9 000AU鼠神经生长因子治疗,治疗1个月进行安全性评估,治疗3个月后进行临床疗效、肌电图、能力低下儿童评定量表评估。结果 18例患儿均完成安全性评估,其中7例患儿完成了所有疗效评估。全体受试者均无不良反应发生;临床症状有一定程度改善,肌力提高了0.5级;肌电图及能力低下儿童评估量表结果均有好转趋势但差异无统计学意义。结论鼠神经生长因子治疗儿童脊髓性肌萎缩症有一定疗效且无严重不良反应。 展开更多
关键词 脊髓性肌萎缩 儿童 神经生长因子 治疗
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不同类型儿童吉兰-巴雷综合征的临床特点及治疗随访研究 被引量：9
3
作者 王晓慧 邹丽萍 +9 位作者 吴沪生 方方 吕俊兰 肖静 丁昌红 陈春红 王旭 金洪 周文敏 蔡伏雨 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期583-588,共6页
目的探讨不同类型儿童吉兰-巴雷综合征（GBS）的临床特点及丙种球蛋白（IVIG）的治疗效果。方法回顾性分析了我科近5年住院诊治的108例GBS患儿，其中本组75例患儿均在急性期应用大剂量IVIG400mg／（kg·d）静点治疗5d，收集患儿的... 目的探讨不同类型儿童吉兰-巴雷综合征（GBS）的临床特点及丙种球蛋白（IVIG）的治疗效果。方法回顾性分析了我科近5年住院诊治的108例GBS患儿，其中本组75例患儿均在急性期应用大剂量IVIG400mg／（kg·d）静点治疗5d，收集患儿的临床、电生理资料和治疗效果，并对患儿病情恢复进行随访。结果75例GBS患儿中急性运动性轴索型GBS（AMAN）34例（45．3％），急性炎症性脱髓鞘多发性神经病（AIDP）32例（42．7％），急性运动感觉性轴索型GBS（AMSAN）3例（4．0％），神经失电位型4例（5．3％），难以分类2例（2．7％）。AIDP型起病达病情高峰时间明显比AMAN型长，差异有统计学意义（t=3．4042，P〈0．01）；病情高峰时Hughes功能障碍评分，AIDP和AMAN型差异无统计学意义（χ^2=1．5997，P〉0．05）。二者在呼吸肌麻痹、颅神经麻痹及植物神经症状方面差异无统计学意义；AIDP型患儿感觉障碍症状明显多于AMAN型，二者差异有统计学意义（χ^2=6．0475，P〈0．05）。经IVIG治疗后AIDP和AMAN型肌力开始改善平均时间分别为（5．59±3．63）、（7．21±4．68）d，二者经治疗肌力开始改善时间AIDP型较AMAN型短，但差异没有统计学意义（t=-1．5702，P〉0．05）；肌力提高1级所需时间AIDP和AMAN型分别为（8．88±4．39）、（12．67±8．35）d，二者经治疗肌力提高一级的时间AIDP型比AMAN短4d左右，差异有统计学意义（t=-2．3689，P〈0．05）。本组无1例死亡，随访调查的病例中AIDP型和AMAN型治疗后完全恢复时间差异无统计学意义（t=0．2041，P〉0．05）。结论AMAN型患儿临床进展速度较AIDP型快，除感觉神经受累方面AIDP型多于AMAN型患儿外，二者在肌无力严重程度、呼吸肌麻痹、颅神经麻痹及植物神经受累方面无明显差异。经IVIG治疗AIDP型临床恢复比AMAN型快，但AIDP和AMAN型长期预后无明显差异。 展开更多
关键词 格林-巴利综合征 丙种球蛋白类 治疗效果 预后
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儿童吉兰-巴雷综合征电生理检测及临床特征分析 被引量：8
4
作者 王晓慧 邹丽萍 +9 位作者 吴沪生 方方 吕俊兰 肖静 丁昌红 陈春红 王旭 金洪 周文敏 蔡伏雨 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2010年第6期456-459,共4页
目的探讨儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)电生理变化及临床特征。方法回顾性分析2003年1月至2007年12月首都医科大学附属北京儿童医院住院确诊GBS的77例患儿电生理检测和临床资料。结果 77例GBS患儿中急性炎症性脱髓鞘多发性神经病(AIDP)32例(... 目的探讨儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)电生理变化及临床特征。方法回顾性分析2003年1月至2007年12月首都医科大学附属北京儿童医院住院确诊GBS的77例患儿电生理检测和临床资料。结果 77例GBS患儿中急性炎症性脱髓鞘多发性神经病(AIDP)32例(41.6%),急性运动轴索型GBS(AMAN)34例(44.2%),急性运动感觉轴索型GBS(AMSAN)4例(5.2%),神经失电位型4例(5.2%),难以分类2例和Miller-Fisher综合征1例。77例中男53例,女24例;AIDP型男27例,女5例;AMAN型男18例,女16例。多数病例集中在6-9月份发病,其中AMAN型发病时间有周期性。发病高峰时段为每年7月4日至8月28日。AMAN和AIDP型起病达高峰平均时间分别为(4.94±1.59)d、(7.09±3.17)d;病情高峰时的Hughes功能障碍评分:≤3分者中AIDP型12例,AMAN型9例;≥4分者中AIDP型20例,AMAN型25例。呼吸肌麻痹、颅神经麻痹及植物神经症状方面AMAN型和AIDP型差异无统计学意义(P>0.05);感觉神经受累方面AIDP型明显多于AMAN型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童GBS中AMAN和AIDP型发病率相近,AMAN型发病有明显季节性、无性别差异;而AIDP型发病季节性不明显,男性发病率明显高于女性。AMAN型临床进展较AIDP型快,除感觉神经受累方面AIDP型重于AMAN型外,二者在肌无力严重程度、呼吸肌麻痹、颅神经麻痹及植物神经受累方面差异无统计学意义。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 流行病学 电生理 临床特征
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