高效液相色谱法测定连花清瘟颗粒中连翘酯苷A含量 被引量：8

1

作者 蔡清宇 唐慧慧 +1 位作者 李曼玲 康琛 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第2期98-100,共3页

目的 建立连花清瘟颗粒中连翘酯苷A 含量的高效液相色谱测定方法,为更好地控制连花清瘟颗粒质量提供参考.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸（15∶85）,流速为1 mL/min,柱温为室温,检测波长330 nm.结果 连... 目的 建立连花清瘟颗粒中连翘酯苷A 含量的高效液相色谱测定方法,为更好地控制连花清瘟颗粒质量提供参考.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸（15∶85）,流速为1 mL/min,柱温为室温,检测波长330 nm.结果 连翘酯苷A 在0.1～1.4 μg 范围内线性关系良好,回归方程为Y=1240X-16.82（r=0.999 9）,平均回收率为101.53%,RSD=1.71%.结论 本方法准确、可靠、重复性好,能测定连花清瘟颗粒中连翘酯苷A 含量,可作为连花清瘟颗粒质量控制的含量检测方法. 展开更多

关键词 连花清瘟颗粒 连翘酯苷A 高效液相色谱法

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HPLC测定女金片中丹皮酚含量 被引量：4

2

作者 蔡清宇 唐慧慧 +1 位作者 王敏 张丽娟 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第8期59-60,共2页

目的建立女金片中丹皮酚高效液相色谱含量测定方法,为更好地控制女金片的质量提供参考。方法色谱柱:Agilent XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,4.6μm);流动相:甲醇-水(45∶55);流速:1.0 mL/min;检测波长:274 nm;柱温:40℃。结果回归方程为... 目的建立女金片中丹皮酚高效液相色谱含量测定方法,为更好地控制女金片的质量提供参考。方法色谱柱:Agilent XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,4.6μm);流动相:甲醇-水(45∶55);流速:1.0 mL/min;检测波长:274 nm;柱温:40℃。结果回归方程为Y=7×107X-16 965,r2=0.999 8。丹皮酚在0.003 8～0.38μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD=1.56%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,能够为女金片的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 女金片 丹皮酚 高效液相色谱法

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骨碎补及其常见混淆品的鉴别 被引量：4

3

作者 蔡清宇 徐开艳 +1 位作者 谭海龙 张沂 《解放军药学学报》 CAS 2014年第1期73-75,共3页

目的从不同角度对中药骨碎补及其混淆品进行鉴别,从而为该药的质量控制及临床用药选择提供参考。方法从药品的表观性状、显微鉴别及HPLC法测定有效成分柚皮苷含量3个方面对骨碎补及其混淆品进行综合分析及鉴别。结果正品骨碎补及其混淆... 目的从不同角度对中药骨碎补及其混淆品进行鉴别,从而为该药的质量控制及临床用药选择提供参考。方法从药品的表观性状、显微鉴别及HPLC法测定有效成分柚皮苷含量3个方面对骨碎补及其混淆品进行综合分析及鉴别。结果正品骨碎补及其混淆品在表观性状、显微鉴别及有效成分柚皮苷含量3个方面均有较显著的差异。结论实际工作中应加强该药材的质量监管,以水龙骨科植物槲蕨作为骨碎补的正品入药。 展开更多

关键词 骨碎补 柚皮苷 显微鉴别

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羊蹄总皂苷对CCl_4致小鼠肝损伤的保护作用 被引量：4

4

作者 蔡清宇 唐慧慧 +1 位作者 卢婧 路森森 《世界中西医结合杂志》 2015年第8期1079-1082,共4页

目的研究羊蹄总皂苷(BJS)对小鼠肝损伤的保护作用及其机制。方法将健康小鼠随机分为空白对照组、模型组、联苯双酯组、BJS低中高剂量组(100、200、400 mg/kg),连续给药7 d;末次给药2 h后,腹腔注射0.1%的CCl4橄榄油溶液10 ml/kg,建立小... 目的研究羊蹄总皂苷(BJS)对小鼠肝损伤的保护作用及其机制。方法将健康小鼠随机分为空白对照组、模型组、联苯双酯组、BJS低中高剂量组(100、200、400 mg/kg),连续给药7 d;末次给药2 h后,腹腔注射0.1%的CCl4橄榄油溶液10 ml/kg,建立小鼠急性肝损伤模型;观察BJS对急性肝损伤小鼠肝脏指数、组织病理学改变的影响;采用ELISA法检测小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)以及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的变化。结果与模型组相比,BJS治疗组肝脏指数明显降低,肝组织病理学改变明显改善;BJS能显著降低血清ALT和AST含量(P<0.05,P<0.01),降低肝组织中MDA、IL-6及TNF-α含量(P<0.05,P<0.01),上调GSH和SOD活性(P<0.05,P<0.01)。结论 BJS对CCl4引起的小鼠肝脏损伤有保护作用,其保护机制与减少自由基产生,提高抗氧活酶活性以及降低炎症细胞因子TNF-α和IL-6有关。 展开更多

关键词 羊蹄总皂苷 四氯化碳 肝损伤

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海军总医院中药电子处方分析 被引量：5

5

作者 蔡清宇 谭海龙 +1 位作者 王敏 周思 《北京中医药》 2013年第2期124-126,共3页

目的总结海军总医院(以下简称我院)中药电子处方的开具现状,并通过随机的处方分析,发现中药处方存在的问题。方法随机抽取我院2010年度3 600张中药处方,从药物剂量、特殊用法、配伍禁忌、药味数量及用药方法等5个方面进行统计分析。结... 目的总结海军总医院(以下简称我院)中药电子处方的开具现状,并通过随机的处方分析,发现中药处方存在的问题。方法随机抽取我院2010年度3 600张中药处方,从药物剂量、特殊用法、配伍禁忌、药味数量及用药方法等5个方面进行统计分析。结果我院不合格处方数占比较高,其中用药剂量不合格率高达90.61%;特殊用法未标注的处方占29.33%;用药方法失宜处方占6.17%;配伍禁忌药物的使用大多为医师治疗中有意使用,占0.75%;我院中药处方药味数量偏多,22味以上处方占8.92%。结论中医"西"化、医院监管力度不够是造成中药处方不规范的主要原因,只有医院职能部门、医师及药师三方共同努力,才能有效保障患者用药的安全性与合理性。 展开更多

关键词 处方分析 中药 电子处方

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医疗机构中药饮片质量控制浅见 被引量：1

6

作者 蔡清宇 王敏 郝特 《北京中医药》 2010年第11期867-868,共2页

目的探讨中药饮片质量控制的现状及存在问题以及医疗机构的应对方法。方法结合实际工作进行分析并给出建议。结果中药饮片由于其特殊性和质控手段的局限性以及贮存方面的细节性,造成了质量的不稳定。结论医疗机构作为最后一道保障患者... 目的探讨中药饮片质量控制的现状及存在问题以及医疗机构的应对方法。方法结合实际工作进行分析并给出建议。结果中药饮片由于其特殊性和质控手段的局限性以及贮存方面的细节性,造成了质量的不稳定。结论医疗机构作为最后一道保障患者用药安全有效的关口,应该做好中药饮片的市场调研、进院监控、贮存养护三方面工作。 展开更多

关键词 医疗机构 中药饮片 质量控制

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柴桂解表颗粒的薄层色谱鉴别 被引量：3

7

作者 蔡清宇 王敏 郝特 《海军总医院学报》 2008年第2期114-115,共2页

目的建立柴桂解表颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法用薄层色谱法对处方中桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别。结果薄层色谱法斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好。结论该方法可以作为柴桂解表颗粒的质量控制标准的依据。

关键词 薄层色谱 柴桂解表颗粒 定性鉴别

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洪水灾害常见疾病及用药情况 被引量：1

8

作者 蔡清宇 张沂 樊春艳 《中国卫生产业》 2014年第26期49-50,共2页

本文对洪水灾害及洪水次生灾害—泥石流引发的常见疾病及其用药情况进行系统论述。本文从洪水灾害引发的消化系统疾病、呼吸系统疾病、自然疫源性疾病、虫媒传染病、皮肤病及泥石流六个方面进行分层次论述。

关键词 洪灾 疾病 药品

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HPLC法测定净乌梅及乌梅炭中柠檬酸和苹果酸的含量 被引量：19

9

作者 唐慧慧 蔡清宇 毛翼 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期52-54,共3页

目的:建立净乌梅及乌梅炭饮片中柠檬酸,苹果酸的高效液相含量测定方法。方法:以0.8%NH4H2PO4水溶液为流动相,采用色谱柱Reliasil C18(4.6×250 mm,5μm),Agilent 1100 series液相色谱系统;四元泵G1311A;柱温箱G1316A;检测器VWDG1314... 目的:建立净乌梅及乌梅炭饮片中柠檬酸,苹果酸的高效液相含量测定方法。方法:以0.8%NH4H2PO4水溶液为流动相,采用色谱柱Reliasil C18(4.6×250 mm,5μm),Agilent 1100 series液相色谱系统;四元泵G1311A;柱温箱G1316A;检测器VWDG1314A Agilent Chemstation色谱工作站。结果:净乌梅中柠檬酸平均含量为18.01%,苹果酸平均含量为1.015%,乌梅炭中柠檬酸平均含量为5.485%,苹果酸平均含量为0.4534%。结论:本法准确度高,重现性较好,可作为乌梅饮片中柠檬酸、苹果酸的含量测定方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 净乌梅 乌梅炭 柠檬酸 苹果酸

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综合医院中药房管理浅见 被引量：14

10

作者 郝特 张沂 +1 位作者 朱新生 蔡清宇 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第4期100-101,共2页

随着中医药行业改革一系列措施的实施，中医中药在综合性医院中所占比例明显增加，中药药事管理工作也越来越受到重视。中药调剂作为一门学术性、技术性较强，并负有法律责任的工作，一直是中药房日常工作的重点；另外，随着中药代煎服... 随着中医药行业改革一系列措施的实施，中医中药在综合性医院中所占比例明显增加，中药药事管理工作也越来越受到重视。中药调剂作为一门学术性、技术性较强，并负有法律责任的工作，一直是中药房日常工作的重点；另外，随着中药代煎服务近几年的逐渐发展及门诊煎药费纳入医保报销范围政策的出台，煎药的质量控制管理也成为中药房管理工作中的重要组成部分。现将目前综合医院中药药事管理有关问题进行探讨。 展开更多

关键词 综合医院 中药饮片 中药房管理

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高效液相色谱法测定复方苦芩软膏中苦参碱的含量 被引量：7

11

作者 张沂 王强 +4 位作者 蔡清宇 任婷麟 于春令 郝特 吴迪 《解放军药学学报》 CAS 2010年第1期58-59,共2页

目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SHISEIDO Cap-cell Pak-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）;流速：0.8 ml/min;检测波长：202 nm;柱温：40℃。结果苦... 目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SHISEIDO Cap-cell Pak-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）;流速：0.8 ml/min;检测波长：202 nm;柱温：40℃。结果苦参碱含量在0.499~2.994 mg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方苦芩软膏 苦参碱 含量测定

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中药材中残留农药的检测方法 被引量：4

12

作者 郭宇姝 鲍燕燕 +1 位作者 蔡清宇 朱新生 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期471-473,共3页

综述了近年来中药材中残留农药的常用检测方法,以及固相微萃取、超临界流体萃取、基质固相分散技术、免疫亲和技术及分子烙印聚合物技术等新的提取净化方法,以及色谱、质谱、免疫技术在中药材残留农药检测中的应用。

关键词 中药材 农药残留 检测方法

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高效液相色谱法测定儿童清肺口服液中黄芩苷的含量 被引量：3

13

作者 唐慧慧 蔡清宇 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期616-617,共2页

目的:建立高效液相色谱法,测定儿童清肺口服液中黄芩苷的含量.方法:采用Zobax-C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长276 nm.结果:经测定,标准曲线的线性范围为0.05～0.25μg,平均回收率97.30%,相对标准偏差0.97%,10批样品以... 目的:建立高效液相色谱法,测定儿童清肺口服液中黄芩苷的含量.方法:采用Zobax-C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长276 nm.结果:经测定,标准曲线的线性范围为0.05～0.25μg,平均回收率97.30%,相对标准偏差0.97%,10批样品以每支10 ml含黄芩苷不少于2.0 mg.结论:本实验快速可行,结果准确,可作为黄芩制剂中黄芩苷含量测定的方法. 展开更多

关键词 儿童清肺口服液 高效液相色谱法 黄芩苷 相对标准偏差 平均回收率 C18柱 检测波长 0.05 线性范围 标准曲线 10ml 含量测定 黄芩制剂 流动相 5μg

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柴桂解表颗粒质量标准的研究 被引量：2

14

作者 张沂 蔡清宇 +1 位作者 唐慧慧 郭宇姝 《解放军药学学报》 CAS 2008年第5期395-397,共3页

目的建立柴桂解表颗粒的质量标准。方法采用TLC法对柴桂解表颗粒中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别，用HPLC法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草。芍药苷在0.063-1.260μg范围... 目的建立柴桂解表颗粒的质量标准。方法采用TLC法对柴桂解表颗粒中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别，用HPLC法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草。芍药苷在0.063-1.260μg范围内线性关系良好，r=0.9999，样品的平均加样回收率为97.30％，RSD为1.84％，（n=6）。结论薄层色谱法斑点显色清晰，专属性强，高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好，可用于柴桂解表颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 柴桂解表颗粒 TLC HPLC 芍药苷

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高效液相色谱法测定柴银口服液中绿原酸含量 被引量：7

15

作者 唐慧慧 蔡清宇 《解放军药学学报》 CAS 2011年第5期442-443,共2页

目的建立柴银口服液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以为C18色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相,检测波长为324 nm;流速:1.0 ml/min。结果绿原酸在23.4～304.2μg范围内线性关系良好,平均回收率... 目的建立柴银口服液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以为C18色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相,检测波长为324 nm;流速:1.0 ml/min。结果绿原酸在23.4～304.2μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为1.88%。结论该法简便、准确,能更好的控制药品质量。 展开更多

关键词 柴银口服液 绿原酸 高效液相色谱法

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对临床中药学的一些思考 被引量：1

16

作者 郝特 张沂 蔡清宇 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第9期103-103,共1页

2009年，我国新一轮医疗改革正式启动。在新形势与社会变革环境下，医院药师作为医疗卫生工作的重要组成部分，所承担的社会责任与角色定位都将区别以往，有了崭新的变化。药师的工作不再仅仅局限于保障供应、调剂、发药等简单劳作，而... 2009年，我国新一轮医疗改革正式启动。在新形势与社会变革环境下，医院药师作为医疗卫生工作的重要组成部分，所承担的社会责任与角色定位都将区别以往，有了崭新的变化。药师的工作不再仅仅局限于保障供应、调剂、发药等简单劳作，而要承担更多的社会责任，体现其专业性、不可替代性。临床药学是药学与临床相结合，直接面向患者，以患者为中心， 展开更多

关键词 临床中药学 中药师 药学服务

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LOGO素描风格转换系统的设计与实现

17

作者 蔡清宇 汪丽华 《福建电脑》 2023年第6期106-109,共4页

为了减少小微商户需支付的高额设计费用和提高LOGO设计效率,本文设计了一款基于深度学习的LOGO素描风格转换系统。首先,对用户输入的图片采用显著目标检测相关算法生成显著图,再根据识别结果与原图比对进行抠图、填充底色等图片处理,最... 为了减少小微商户需支付的高额设计费用和提高LOGO设计效率,本文设计了一款基于深度学习的LOGO素描风格转换系统。首先,对用户输入的图片采用显著目标检测相关算法生成显著图,再根据识别结果与原图比对进行抠图、填充底色等图片处理,最后使用素描风格生成算法进行风格转换,并把结果直观地呈现给用户。该系统既可以使用户手动执行每步以观察中间处理结果,也提供一键生成素描风格LOGO功能。在一键生成模式下,用户无需关注中间过程,单张图片的处理时间为十秒级。该系统可实现对商家随手拍下意愿作为LOGO图片的智能化和高效化处理。 展开更多

关键词 深度学习 LOGO设计 小微商户 图像处理

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羟丙基-β-环糊精对吴茱萸次碱的增溶作用研究 被引量：1

18

作者 唐慧慧 杜珍 蔡清宇 《海军医学杂志》 2015年第4期308-310,317,共4页

目的为提高吴茱萸次碱的水溶性和生物利用度,用羟丙基-β-环糊精对其进行包合,拓宽吴茱萸次碱的药用途径。方法利用超声法制备吴茱萸次碱-羟丙基-β-环糊精包合物,通过粉末X射线衍射分析、差示扫描量热分析和红外光谱分析等方法对制备... 目的为提高吴茱萸次碱的水溶性和生物利用度,用羟丙基-β-环糊精对其进行包合,拓宽吴茱萸次碱的药用途径。方法利用超声法制备吴茱萸次碱-羟丙基-β-环糊精包合物,通过粉末X射线衍射分析、差示扫描量热分析和红外光谱分析等方法对制备的吴茱萸次碱羟丙基-β-环糊精包合物进行鉴定和表征;应用高效液相色谱法对包合物的溶解度进行了测定。结果吴茱萸次碱与羟丙基-β-环糊精形成了包合物,包合后吴茱萸次碱的溶解度为90.40 mg/L。结论羟丙基-β-环糊精对吴茱萸次碱具有良好的增溶作用,通过包合物的生成大大提高了吴茱萸次碱的溶解度,为吴茱萸次碱的进一步开发利用提供了基础研究数据。 展开更多

关键词 吴茱萸次碱 羟丙基-羟丙基-β-环糊精 包合物 溶解度

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吴茱萸次碱β-环糊精包合物的制备表征及其增溶作用

19

作者 唐慧慧 蔡清宇 谢学渊 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第4期297-300,共4页

目的为提高吴茱萸次碱的水溶性和生物利用度,用β-环糊精对其进行包合,拓宽吴茱萸次碱的药用途径。方法利用溶液搅拌法制备吴茱萸次碱-β-环糊精包合物,通过粉末X射线衍射分析、红外光谱分析和差示扫描量热分析等方法对制备的吴茱萸次碱... 目的为提高吴茱萸次碱的水溶性和生物利用度,用β-环糊精对其进行包合,拓宽吴茱萸次碱的药用途径。方法利用溶液搅拌法制备吴茱萸次碱-β-环糊精包合物,通过粉末X射线衍射分析、红外光谱分析和差示扫描量热分析等方法对制备的吴茱萸次碱β-环糊精包合物进行鉴定和表征;应用HPLC法对包合物的溶解度进行了测定。结果吴茱萸次碱与β-环糊精形成了包合物,吴茱萸次碱不溶于水,包合后吴茱萸次碱的溶解度为10.67μg·ml-1。结论β-环糊精对吴茱萸次碱具有良好的增溶作用,吴茱萸次碱环糊精包合物的制备方法简捷实用,达到了增加药物溶解度的目的,有助于吴茱萸次碱的进一步开发利用。 展开更多

关键词 吴茱萸次碱 Β-环糊精 包合物 表征

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HPLC测定大鼠血浆中雪胆甲素的浓度及其药动学研究

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作者 师超 蔡清宇 李树 《中国药师》 CAS 2015年第11期1873-1875,1878,共4页

目的：建立灵敏、快捷测定大鼠血浆中雪胆甲素浓度的高效液相色谱法（ HPLC）,并应用于体内药动学特征研究。方法：色谱条件：色谱柱：Dikma Diamonsil C18（250 mm x4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈∶水（45∶55, v/v）,检测波长：212 nm,... 目的：建立灵敏、快捷测定大鼠血浆中雪胆甲素浓度的高效液相色谱法（ HPLC）,并应用于体内药动学特征研究。方法：色谱条件：色谱柱：Dikma Diamonsil C18（250 mm x4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈∶水（45∶55, v/v）,检测波长：212 nm,柱温：35℃,流速：1.0 ml·min-1。采取大鼠静脉注射给药途径,于不同时间点采血测定血浆药物浓度,并用DAS 2.0计算药动学参数。结果：雪胆甲素血药浓度在0.146-14.060μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9993）；方法回收率为99.02%-104.22%；提取回收率为84.74%-86.80%；日内、日间精密度RSD均〈5%,稳定性考察符合要求。应用此法测定大鼠尾静脉注射给药后的血药浓度并计算主要药动学参数,1.0,2.0,4.0 mg·kg-1三个剂量组静脉给药后在大鼠体内均符合三室模型,主要药动学参数分别为t1/2β（h）：0.732±0.151,0.681±0.055,0.667±0.064； Vd（L·kg-1）：0.147±0.089,0.131±0.095,0.153±0.047；CL（L·h-1·kg-1）：0.287±0.031,0.304±0.063,0.318±0.029和AUC0→∞（mg·h·L-1）：3.646±1.124,4.916±1.227,9.385±1.419。结论：该法快速、简便、准确,符合生物样品测定需求,可用于药动学研究。雪胆甲素静脉注射给药后在体内呈三室模型,代谢较快,具有线性动力学特征。 展开更多

关键词 雪胆甲素 高效液相色谱法 药动学

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