目的探索肿瘤组织中抑制素(prohibitin,PHB)的表达情况,分析其对消化系统恶性肿瘤(digestive system malignant tumor,DT)患者预后的影响以及作用机制。方法①使用癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因型-组织表达(Genot...目的探索肿瘤组织中抑制素(prohibitin,PHB)的表达情况,分析其对消化系统恶性肿瘤(digestive system malignant tumor,DT)患者预后的影响以及作用机制。方法①使用癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因型-组织表达(Genotype-Tissue Expression,GTEx)数据库比较肿瘤组织和正常组织中PHB的表达差异。②收集2023年10月甘肃省人民医院诊治的5对胃癌及癌旁组织和5对结肠癌及癌旁组织,RT-qPCR检测PHB mRNA表达水平。③采用RT-qPCR和Western blot检测正常胃黏膜细胞(GES-1)和胃癌细胞(AGS、MKN45和HGC27)、正常结肠细胞NCM-460和人结肠癌细胞株SW480中PHB的表达差异。④利用R语言分析PHB对DT患者预后、肿瘤微环境、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性的影响。⑤采用CIBERSORT算法分析肿瘤组织中PHB表达与肿瘤免疫细胞浸润之间的相关性。基因集富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA)探讨PHB的生物学功能。⑥利用R语言分析PHB与药物敏感性的关系。结果①PHB在结肠癌、胆管癌、食管癌、肝癌、直肠癌和胃癌组织中均显著高表达(P<0.01)。②RT-qPCR和Western blot检测结果显示PHB在胃癌和结肠癌组织和细胞中高表达(P<0.01)。③PHB的差异表达与肝癌(P=0.002)预后不良相关。在胆管癌、胃癌、胰腺癌、肝癌和食管癌中,PHB与肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性呈正相关(P<0.05)。④PHB的表达在结肠癌中与M2型巨噬细胞呈正相关(P=0.03);在胆管癌中与活化CD4^(+)记忆T细胞呈正相关(P<0.05);在食管癌中与活化肥大细胞呈正相关(P=0.03);在肝癌中与M0、M2型巨噬细胞和单核细胞呈正相关(P<0.05);在直肠癌中与静息树突状细胞、嗜酸性粒细胞和活化CD4^(+)记忆T细胞呈正相关(P<0.05);在胃癌中与M0型巨噬细胞、活化肥大细胞、中性粒细胞、静息自然杀伤细胞、活化CD4^(+)记忆T细胞和滤泡辅助性T细胞呈正相关(P<0.05)。⑤PHB在Ⅰ类受体、PPAR和钙离子信号通路中主要富集(P<0.05)。⑥PHB的表达与氨萘非特、普拉西诺特和阿比特龙等13种药物敏感性呈正相关(P<0.05)。结论PHB表达与DT中多种免疫细胞浸润及不良预后有关,其可能成为新型DT生物标志物及潜在的免疫调节靶点。展开更多
目的探讨血小板对胃癌患者预后情况的预测价值。方法分别在PubMed、EmBase、Web of Science和Cochrane图书馆进行全面系统的检索,由两名独立的评审员进行文献筛选和数据提取工作。处理后的数据采用随机效应模型进行汇总,并用HR值来描述O...目的探讨血小板对胃癌患者预后情况的预测价值。方法分别在PubMed、EmBase、Web of Science和Cochrane图书馆进行全面系统的检索,由两名独立的评审员进行文献筛选和数据提取工作。处理后的数据采用随机效应模型进行汇总,并用HR值来描述OS的合并结果,用OR值来描述临床病理事件发生的可能性。同时对整体进行敏感性分析和偏倚分析检测研究结果的稳定性及是否存在偏倚风险。结果共筛选出26篇文献,总计21076例患者被纳入荟萃分析。研究结果显示:血小板升高与胃癌预后之间有显著相关性(HR=1.41,95%CI:1.24~1.61)。亚组分析结果并未影响整体结果。临床病理特征间的分析表明血小板升高与胃癌中女性(OR=1.54,95%CI:1.39~1.70)、T分期(OR=2.22,95%CI:1.98~2.49)、淋巴结转移(OR=1.51,95%CI:1.36~1.68)、TNM分期(OR=1.84,95%CI:1.60~2.11)以及肿瘤大小(OR=2.16,95%CI:1.83~2.56)相关。结论血小板计数对胃癌的预后有显著预测价值,且与临床病理晚期、淋巴结转移风险高相关。展开更多
文摘目的探索肿瘤组织中抑制素(prohibitin,PHB)的表达情况,分析其对消化系统恶性肿瘤(digestive system malignant tumor,DT)患者预后的影响以及作用机制。方法①使用癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因型-组织表达(Genotype-Tissue Expression,GTEx)数据库比较肿瘤组织和正常组织中PHB的表达差异。②收集2023年10月甘肃省人民医院诊治的5对胃癌及癌旁组织和5对结肠癌及癌旁组织,RT-qPCR检测PHB mRNA表达水平。③采用RT-qPCR和Western blot检测正常胃黏膜细胞(GES-1)和胃癌细胞(AGS、MKN45和HGC27)、正常结肠细胞NCM-460和人结肠癌细胞株SW480中PHB的表达差异。④利用R语言分析PHB对DT患者预后、肿瘤微环境、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性的影响。⑤采用CIBERSORT算法分析肿瘤组织中PHB表达与肿瘤免疫细胞浸润之间的相关性。基因集富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA)探讨PHB的生物学功能。⑥利用R语言分析PHB与药物敏感性的关系。结果①PHB在结肠癌、胆管癌、食管癌、肝癌、直肠癌和胃癌组织中均显著高表达(P<0.01)。②RT-qPCR和Western blot检测结果显示PHB在胃癌和结肠癌组织和细胞中高表达(P<0.01)。③PHB的差异表达与肝癌(P=0.002)预后不良相关。在胆管癌、胃癌、胰腺癌、肝癌和食管癌中,PHB与肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性呈正相关(P<0.05)。④PHB的表达在结肠癌中与M2型巨噬细胞呈正相关(P=0.03);在胆管癌中与活化CD4^(+)记忆T细胞呈正相关(P<0.05);在食管癌中与活化肥大细胞呈正相关(P=0.03);在肝癌中与M0、M2型巨噬细胞和单核细胞呈正相关(P<0.05);在直肠癌中与静息树突状细胞、嗜酸性粒细胞和活化CD4^(+)记忆T细胞呈正相关(P<0.05);在胃癌中与M0型巨噬细胞、活化肥大细胞、中性粒细胞、静息自然杀伤细胞、活化CD4^(+)记忆T细胞和滤泡辅助性T细胞呈正相关(P<0.05)。⑤PHB在Ⅰ类受体、PPAR和钙离子信号通路中主要富集(P<0.05)。⑥PHB的表达与氨萘非特、普拉西诺特和阿比特龙等13种药物敏感性呈正相关(P<0.05)。结论PHB表达与DT中多种免疫细胞浸润及不良预后有关,其可能成为新型DT生物标志物及潜在的免疫调节靶点。
文摘目的探讨血小板对胃癌患者预后情况的预测价值。方法分别在PubMed、EmBase、Web of Science和Cochrane图书馆进行全面系统的检索,由两名独立的评审员进行文献筛选和数据提取工作。处理后的数据采用随机效应模型进行汇总,并用HR值来描述OS的合并结果,用OR值来描述临床病理事件发生的可能性。同时对整体进行敏感性分析和偏倚分析检测研究结果的稳定性及是否存在偏倚风险。结果共筛选出26篇文献,总计21076例患者被纳入荟萃分析。研究结果显示:血小板升高与胃癌预后之间有显著相关性(HR=1.41,95%CI:1.24~1.61)。亚组分析结果并未影响整体结果。临床病理特征间的分析表明血小板升高与胃癌中女性(OR=1.54,95%CI:1.39~1.70)、T分期(OR=2.22,95%CI:1.98~2.49)、淋巴结转移(OR=1.51,95%CI:1.36~1.68)、TNM分期(OR=1.84,95%CI:1.60~2.11)以及肿瘤大小(OR=2.16,95%CI:1.83~2.56)相关。结论血小板计数对胃癌的预后有显著预测价值,且与临床病理晚期、淋巴结转移风险高相关。
