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鸭β-防御素4cDNA的克隆、表达及其抑菌活性的初步分析 被引量：3
1
作者 蔺利娟 韩宗玺 +4 位作者 邵昱昊 张可心 刘胜旺 李子瑞 马得莹 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1309-1315,共7页
本研究旨在克隆与表达鸭β-防御素4(AvBD4)基因及测定其生物学特性,并检测其在鸭脏器组织中的分布。采用RT-PCR方法从鸭法氏囊组织中扩增到鸭AvBD4,其cDNA大小为171bp,编码56个氨基酸。经同源性分析,鸭AvBD4与鸡AvBD4的氨基酸序列同源... 本研究旨在克隆与表达鸭β-防御素4(AvBD4)基因及测定其生物学特性,并检测其在鸭脏器组织中的分布。采用RT-PCR方法从鸭法氏囊组织中扩增到鸭AvBD4,其cDNA大小为171bp,编码56个氨基酸。经同源性分析,鸭AvBD4与鸡AvBD4的氨基酸序列同源性最高,达73.2%。将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1的EcoRⅠ和SalⅠ双酶切位点上,构建重组表达质粒pGEX-duck AvBD4。将重组质粒转化大肠杆菌BL21,于37℃进行诱导表达,SDS-PAGE电泳表明,重组鸭AvBD4蛋白的相对分子质量约为32ku,与预期大小一致。该重组蛋白经纯化后测定其体外抗菌活性与理化特性,结果显示,重组鸭AvBD4蛋白具有广谱的抗菌活性,对11种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抑菌作用。在高盐离子条件下,重组鸭AvBD4蛋白仍具有抑制金黄色葡萄球菌和多杀性巴氏杆菌的作用。此外,该重组蛋白的溶血活性极低。运用实时荧光定量PCR法检测到该基因在鸭组织器官中表达局限,仅在盲肠扁桃体、脾脏和法氏囊中表达。 展开更多
关键词 鸭 AvBD4 重组蛋白 抗菌活性 组织分布
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鹌鹑β- 防御素10基因的克隆与表达及其体内分布的检测 被引量：3
2
作者 蔺利娟 王瑞琴 +6 位作者 韩宗玺 邵昱昊 刘胜旺 程宝晶 孙黎 李子瑞 马得莹 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期552-556,共5页
为测定鹌鹑β-防御素10(AvBD10)体外抗菌活性及检测其在鹌鹑脏器组织的分布,本研究应用RT-PCR方法从鹌鹑肺脏组织中扩增到鹌鹑AvBD10,经序列同源性分析,鹌鹑AvBD10与鸡AvBD10的氨基酸序列同源性最高(83.8%)。将该基因亚克隆到表达载体pG... 为测定鹌鹑β-防御素10(AvBD10)体外抗菌活性及检测其在鹌鹑脏器组织的分布,本研究应用RT-PCR方法从鹌鹑肺脏组织中扩增到鹌鹑AvBD10,经序列同源性分析,鹌鹑AvBD10与鸡AvBD10的氨基酸序列同源性最高(83.8%)。将该基因亚克隆到表达载体pGEX-6p-1中进行原核表达,SDS-PAGE电泳表明,鹌鹑AvBD10重组蛋白分子量约为31ku。该重组蛋白经纯化后测定其体外抗菌活性,结果显示,鹌鹑AvBD10重组蛋白具有广谱的抗菌活性。采用定量RT-PCR法检测到AvBD10在鹌鹑脏器组织中广泛表达。 展开更多
关键词 鹌鹑 AvBD10 重组蛋白 抗菌活性 组织分布
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鹅β-防御素基因克隆与生物学特性的初步分析 被引量：8
3
作者 周财源 蔺利娟 +3 位作者 韩宗玺 邵昱昊 刘胜旺 马得莹 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1193-1200,共8页
本试验采用RT-PCR方法,从鹅的骨髓细胞中扩增到禽β-防御素(AvBD)基因。测序结果表明,该基因的cDNA大小为201 bp,编码66个氨基酸。经遗传进化分析发现,该基因推导的氨基酸序列与鸡AvBD5的同源性最高,达84.8%。因此,将其命名为鹅AvBD5。... 本试验采用RT-PCR方法,从鹅的骨髓细胞中扩增到禽β-防御素(AvBD)基因。测序结果表明,该基因的cDNA大小为201 bp,编码66个氨基酸。经遗传进化分析发现,该基因推导的氨基酸序列与鸡AvBD5的同源性最高,达84.8%。因此,将其命名为鹅AvBD5。进一步将该基因定向插入到pGEX-6p-1的EcoRⅠ和SalⅠ双酶切位点上,构建pGEX-AvBD 5重组表达质粒。将重组质粒转化大肠杆菌BL 21,于37℃不同时间进行诱导表达,SDS-PAGE检测外源基因的表达情况。结果表明,重组鹅AvBD 5融合蛋白的分子量约为32 ku,重组蛋白以包涵体形式存在。采用菌落计数法进行抗菌活性测定,结果表明,重组鹅AvBD 5有广谱的抗菌活性,对11种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有较强抗菌作用。此外,该蛋白对温度和pH有较高的稳定性。 展开更多
关键词 鹅β-防御素5 重组蛋白 抗菌活性
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鸭β-防御素5基因的分离、鉴定及其生物学作用 被引量：4
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作者 张可心 蔺利娟 +3 位作者 韩宗玺 邵昱昊 刘胜旺 马得莹 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1688-1697,共10页
为克隆与表达鸭β-防御素5(AvBD5)基因及测定其生物学特性,采用RT-PCR方法从鸭肺脏组织中扩增到鸭AvBD5,将测得的序列与已发现的禽β-防御素和部分哺乳类动物β-防御素的氨基酸序列构建进化树进行同源性分析。结果显示鸭AvBD5 cDNA大小... 为克隆与表达鸭β-防御素5(AvBD5)基因及测定其生物学特性,采用RT-PCR方法从鸭肺脏组织中扩增到鸭AvBD5,将测得的序列与已发现的禽β-防御素和部分哺乳类动物β-防御素的氨基酸序列构建进化树进行同源性分析。结果显示鸭AvBD5 cDNA大小为201 bp,编码66个氨基酸残基,内含6个位置保守的半胱氨酸残基,分别在分子内形成Cys1-Cys5、Cys2-Cys4和Cys3-Cys6共3对二硫键,与鸡AvBD5氨基酸同源性高达97%。进一步将其亚克隆到大肠杆菌pGEX-6p-1载体中进行原核表达。重组GST融合蛋白经纯化后,通过菌落计数法测定其体外抗菌活性,盐离子浓度对其抗菌活性的影响,以及该重组GST融合蛋白对溶血活性的影响。鸭AvBD5重组蛋白分子量约为32 kD,具有良好的抗菌活性,对11种细菌均有不同程度的抑制作用,高盐浓度对其抗菌活性有一定影响。此外,该重组蛋白对红细胞溶血活性极低。 展开更多
关键词 鸭AvBD5 重组蛋白 抗菌活性
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