注射用利福霉素钠的处方优化及稳定性考察 被引量：5

1

作者 薛梅妍 王东凯 +4 位作者 纪标 宋涛 刘威 赵鹏 贾军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期284-287,共4页

目的:优化注射用利福霉素钠的处方并考察其稳定性。方法:针对影响制剂成型性和稳定性的因素,分别对支持剂和抗氧剂进行考察,并进行处方优化。采用加速试验考察稳定性。结果:最佳处方为:取利福霉素钠25 g,甘露醇3 g,焦亚硫酸钠1 g,注射... 目的:优化注射用利福霉素钠的处方并考察其稳定性。方法:针对影响制剂成型性和稳定性的因素,分别对支持剂和抗氧剂进行考察,并进行处方优化。采用加速试验考察稳定性。结果:最佳处方为:取利福霉素钠25 g,甘露醇3 g,焦亚硫酸钠1 g,注射用水加至500 mL。结论:焦亚硫酸钠的抗氧化作用是影响注射用利福霉素钠长期稳定的主要因素。 展开更多

关键词 利福霉素钠 抗氧剂 稳定性

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薄层色谱法测定注射用氨酪酸中的有关物质及配伍稳定性 被引量：3

2

作者 薛梅妍 王东凯 +3 位作者 纪标 隋志红 刘威 徐飒 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2006年第2期89-91,共3页

目的采用薄层色谱法测定注射用氨酪酸中的有关物质及配伍稳定性。方法以正丁醇-水-冰醋酸(5∶2∶1)为展开剂,在硅胶G薄层板上展开,用茚三酮的丙酮溶液显色后观察。结果确定了氨酪酸有关物质限度,及其与3种输液配伍的稳定性。结论该法简... 目的采用薄层色谱法测定注射用氨酪酸中的有关物质及配伍稳定性。方法以正丁醇-水-冰醋酸(5∶2∶1)为展开剂,在硅胶G薄层板上展开,用茚三酮的丙酮溶液显色后观察。结果确定了氨酪酸有关物质限度,及其与3种输液配伍的稳定性。结论该法简便、灵敏、准确,可作为注射用氨酪酸有关物质及配伍稳定性的快速测定。 展开更多

关键词 氨酪酸 薄层色谱法 有关物质 配伍稳定性

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RP-HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺中的有关物质 被引量：2

3

作者 薛梅妍 王东凯 +1 位作者 纪标 徐飒 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期805-807,共3页

目的:采用反相高效液相色谱法测定注射用乙酰谷酰胺中的有关物质。方法:采用 Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)(25:75),流速为1.0mL·min^(-1),紫外检测波长... 目的:采用反相高效液相色谱法测定注射用乙酰谷酰胺中的有关物质。方法:采用 Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)(25:75),流速为1.0mL·min^(-1),紫外检测波长210nm。结果:有关物质与主药有较好的分离效果(R>1.5)。结论:该法简便,可以测定该制剂的有关物质。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 乙酰谷酰胺 有关物质

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盐酸川丁特罗片的制备及其处方优化 被引量：1

4

作者 薛梅妍 王东凯 +3 位作者 纪标 张春叶 徐飒 程卯生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1483-1485,共3页

目的制备盐酸川丁特罗薄膜衣片,优化其制备工艺。方法采用正交实验设计,以溶出度为指标,进行处方筛选。结果按优化后的处方得到的片剂达到实验设计要求,优化工艺各参数分别是:喷雾压力0·3MPa,喷浆速度8mL·min-1,包衣温度约45... 目的制备盐酸川丁特罗薄膜衣片,优化其制备工艺。方法采用正交实验设计,以溶出度为指标,进行处方筛选。结果按优化后的处方得到的片剂达到实验设计要求,优化工艺各参数分别是:喷雾压力0·3MPa,喷浆速度8mL·min-1,包衣温度约45℃,包衣锅转速50r·min-1。结论该片剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化生产。 展开更多

关键词 盐酸川丁特罗 薄膜包衣 溶出度

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利福平水溶液的稳定性考察

5

作者 薛梅妍 王东凯 +3 位作者 高红 纪标 李丹丹 徐飒 《中国药剂学杂志（网络版）》 2006年第3期88-91,共4页

目的通过利福平水溶液稳定的pH测定,优化利福平输液处方及制备工艺。方法针对影响利福平水溶液稳定性的因素,分别对溶液pH值和抗氧剂进行考察,并进行处方优化。采用加速试验考察物理稳定性。结果取利福平1.2 g、甲醛合次硫酸氢钠0.3 g... 目的通过利福平水溶液稳定的pH测定,优化利福平输液处方及制备工艺。方法针对影响利福平水溶液稳定性的因素,分别对溶液pH值和抗氧剂进行考察,并进行处方优化。采用加速试验考察物理稳定性。结果取利福平1.2 g、甲醛合次硫酸氢钠0.3 g、抗坏血酸钠0.3 g、枸橼酸钠0.07 g、赖氨酸0.10 g、丙二醇15 mL,注射用水加至1 000 mL,可得到稳定的利福平水溶液。利福平水溶液稳定pH值为6.0~7.0。结论溶液的pH值和抗氧剂的抗氧化作用是利福平水溶液长期稳定的主要因素。 展开更多

关键词 药剂学 药物稳定性 PH值 利福平水溶液 抗氧剂

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脂肪乳剂的研究进展及其在眼部给药中的应用

6

作者 薛梅妍 王东凯 纪标 《中国药剂学杂志（网络版）》 2007年第3期127-132,共6页

目的介绍脂肪乳剂的研究进展及其在眼部给药中的应用。方法通过分析、整理和归纳近几年的国内外31篇文献,介绍了脂肪乳剂发展经历的3个阶段、工艺研究及在眼部给药中的应用。结果与结论脂肪乳剂在肠外能量的补给、药物传递系统、基因治... 目的介绍脂肪乳剂的研究进展及其在眼部给药中的应用。方法通过分析、整理和归纳近几年的国内外31篇文献,介绍了脂肪乳剂发展经历的3个阶段、工艺研究及在眼部给药中的应用。结果与结论脂肪乳剂在肠外能量的补给、药物传递系统、基因治疗和眼部给药等方面有广阔的应用前景。 展开更多

关键词 药剂学 脂肪乳剂 研究进展 眼部给药

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利巴韦林鼻用温敏凝胶的鼻腔纤毛毒性研究 被引量：10

7

作者 林华庆 宋涛 +2 位作者 王东凯 薛梅妍 张蓓 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1258-1260,共3页

目的:研究利巴韦林鼻用温敏凝胶及其处方中原料和辅料对鼻腔纤毛运动的影响。方法:采用在体蟾蜍上颚模型法,分别给予原料药利巴韦林(0·5%),辅料泊洛沙姆407(20%)、泊洛沙姆188(2·0%)、聚乙二醇6000(2·0%)、苯扎氯氨(0
... 目的:研究利巴韦林鼻用温敏凝胶及其处方中原料和辅料对鼻腔纤毛运动的影响。方法:采用在体蟾蜍上颚模型法,分别给予原料药利巴韦林(0·5%),辅料泊洛沙姆407(20%)、泊洛沙姆188(2·0%)、聚乙二醇6000(2·0%)、苯扎氯氨(0·01%)和自制的利巴韦林鼻用温敏凝胶,检测纤毛持续摆动时间,显微镜下观察纤毛形态学改变。结果:利巴韦林原料(0·5%)、泊洛沙姆407(20%)、泊洛沙姆188(2·0%)、聚乙二醇6000(2·0%)、苯扎氯氨(0·01%)及利巴韦林鼻用温敏凝胶均对鼻腔纤毛运动无明显影响,相对于生理氯化钠溶液,纤毛持续摆动时间的相对百分率在87·9%～97·6%之间。结论:利巴韦林鼻用温敏凝胶无明显鼻腔纤毛毒性,可以用于鼻腔给药。 展开更多

关键词 利巴韦林 温敏凝胶 纤毛毒性 鼻腔给药

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HPLC法测定注射用门冬氨酸阿奇霉素的含量和有关物质 被引量：11

8

作者 纪标 王东凯 +2 位作者 薛梅妍 李志强 徐飒 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期347-349,共3页

目的建立注射用门冬氨酸阿奇霉素中阿奇霉素的含量和有关物质测定的HPLC法.方法使用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为0.1mol/L磷酸氢二钾(pH9.0):乙腈(55:45),流速1.2ml/min,检测波长210nm,柱温35℃.结果阿奇霉素在浓... 目的建立注射用门冬氨酸阿奇霉素中阿奇霉素的含量和有关物质测定的HPLC法.方法使用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为0.1mol/L磷酸氢二钾(pH9.0):乙腈(55:45),流速1.2ml/min,检测波长210nm,柱温35℃.结果阿奇霉素在浓度0.5～2.5mg/ml内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率99.52%,RSD为0.65%(n=9).结论该方法简便、准确、专属,可用于注射用门冬氨酸阿奇霉素的含量及有关物质的测定. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 阿奇霉素 有关物质

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RP-HPLC测定腺苷蛋氨酸注射用溶剂中赖氨酸的含量及有关物质 被引量：3

9

作者 赵鹏 王东凯 +3 位作者 庄润 薛梅妍 王丽君 黎玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1023-1026,共4页

目的 建立测定腺苷蛋氨酸注射用溶剂中赖氨酸含量及有关物质的方法。方法 采用Diamonsil^TM（钻石）C18 ODS柱（4．6mm×250min，5μm）；流动相为甲醇-水-三乙胺（250：750：0．1），流速为0．8mL·min^-1，紫外检测波长为210n... 目的 建立测定腺苷蛋氨酸注射用溶剂中赖氨酸含量及有关物质的方法。方法 采用Diamonsil^TM（钻石）C18 ODS柱（4．6mm×250min，5μm）；流动相为甲醇-水-三乙胺（250：750：0．1），流速为0．8mL·min^-1，紫外检测波长为210nm，柱温为30℃。结果 在本色谱条件下L-赖氨酸与辅料及溶剂峰分离度符合要求，在300～700mg·L^-1内线性良好（r=0．9997）。结论 测定方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠，可作为质量控制方法。 展开更多

关键词 赖氨酸 反相高效液相色谱法 含量测定 有关物质

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离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸的研究 被引量：3

10

作者 纪标 王东凯 +4 位作者 薛梅妍 王晶 张翠霞 隋志红 徐飒 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期292-294,共3页

目的：制备盐酸二甲双胍微丸。方法：采用离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸，分别对影响微丸粒径分布及收率的处方和工艺因素进行考察，并采用均匀设计法对成丸过程中影响收率的主要工艺因素进行优化。结果：主药与辅料的比例、黏合剂的... 目的：制备盐酸二甲双胍微丸。方法：采用离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸，分别对影响微丸粒径分布及收率的处方和工艺因素进行考察，并采用均匀设计法对成丸过程中影响收率的主要工艺因素进行优化。结果：主药与辅料的比例、黏合剂的浓度、主机转速和滚圆时间对微丸的粒径分布和收率有较显著的影响。喷浆和供粉速度是成丸过程中影响微丸收率的主要因素。结论：按优化后的处方及工艺采用离心造粒法制得18～24目微丸的收率为89．7％，且表面光滑，圆整度高。 展开更多

关键词 离心造粒法 盐酸二甲双胍 制备 均匀设计法

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HPLC测定2,6-二叔丁基对甲酚的含量及有关物质 被引量：2

11

作者 赵鹏 王东凯 +3 位作者 杨秀丽 宋扬 薛梅妍 王宇 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期291-293,共3页

目的建立测定2,6-二叔丁基对甲酚含量及有关物质的方法。方法采用Diamonsil^TM C18 ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-乙醇（65：35），流速0．6ml·min^-1，紫外检测波长278nm，柱温30％。结果在本色谱条件下，2，6... 目的建立测定2,6-二叔丁基对甲酚含量及有关物质的方法。方法采用Diamonsil^TM C18 ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-乙醇（65：35），流速0．6ml·min^-1，紫外检测波长278nm，柱温30％。结果在本色谱条件下，2，6-二叔丁基对甲酚与有关物质及溶剂峰分离度符合要求，在300—700μg·ml^-1范围内线性良好（r=0．9998）。结论测定方法简便、准确、灵敏度高，方法可靠，可作为质量控制方法。 展开更多

关键词 2 6-二叔丁基对甲酚 反相高效液相色谱法 含量测定 有关物质

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盐酸川丁特罗片的制备和质量控制 被引量：1

12

作者 张春叶 王东凯 +3 位作者 徐松林 薛梅妍 程卯生 潘丽 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期1788-1790,共3页

目的:制备盐酸川丁特罗片。方法:用淀粉、乳糖为稀释剂,PVPk30水溶液为粘合剂制备盐酸川丁特罗片,并参照《中华人民共和国药典》2005年版附录对制备的片剂进行质量控制。结果:制备的片剂符合制剂要求,用HPLC法测定含量,在5～15μg·... 目的:制备盐酸川丁特罗片。方法:用淀粉、乳糖为稀释剂,PVPk30水溶液为粘合剂制备盐酸川丁特罗片,并参照《中华人民共和国药典》2005年版附录对制备的片剂进行质量控制。结果:制备的片剂符合制剂要求,用HPLC法测定含量,在5～15μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为100.41%,RSD为0.64%。结论:制备工艺简单易行,质量标准能够有效控制药品质量。 展开更多

关键词 盐酸川丁特罗 片剂 制备 质量控制

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腺苷蛋氨酸注射用溶剂的制备及其中赖氨酸的含量测定 被引量：1

13

作者 赵鹏 王东凯 +2 位作者 庄润 薛梅妍 杨秀丽 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期879-881,共3页

目的:制备腺苷蛋氨酸的注射用溶剂并测定溶剂中赖氨酸含量。方法:用抗坏血酸与本品进行衍生化反应,采用分光光度法测定。结果:平均回收率为99.95%,RSD为0.33%。3批样品中L-赖氨酸的含量分别为401.1/支,398.9/支,400.6/支。结论:本制剂... 目的:制备腺苷蛋氨酸的注射用溶剂并测定溶剂中赖氨酸含量。方法:用抗坏血酸与本品进行衍生化反应,采用分光光度法测定。结果:平均回收率为99.95%,RSD为0.33%。3批样品中L-赖氨酸的含量分别为401.1/支,398.9/支,400.6/支。结论:本制剂制备容易,测定方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 L-赖氨酸 抗坏血酸(Vc) 衍生化 含量测定 分光光度法

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高效液相色谱法测定泛酸钠中的有关物质 被引量：1

14

作者 黎玲 王东凯 +3 位作者 王丽君 杨秀丽 薛梅妍 庄润 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期211-213,共3页

目的:建立高效液相色谱法检测泛酸钠原料中的有关物质。方法:氨基硅烷键合相色谱柱(300 mm×4．6 mm,5μm);流动相:0．05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(30:70),用10%磷酸溶液调节pH为5．8;检测波长: 214 nm;流速:1．5 mL... 目的:建立高效液相色谱法检测泛酸钠原料中的有关物质。方法:氨基硅烷键合相色谱柱(300 mm×4．6 mm,5μm);流动相:0．05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(30:70),用10%磷酸溶液调节pH为5．8;检测波长: 214 nm;流速:1．5 mL·min^(-1)。结果:杂质峰与主峰能够得到有效的分离,最低检出浓度为10 ng·mL^(-1),3批泛酸钠样品经检测有关物质分别为0．10%,0．08%,0．12%。结论:该法可用于检查泛酸钠原料中的有关物质,简便、准确。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 泛酸钠 有关物质检查

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HPLC法测定注射用新鱼腥草素钠的含量及有关物质

15

作者 纪标 王东凯 +3 位作者 薛梅妍 刘淑平 徐飒 庄润 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期86-88,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定注射用新鱼腥草素钠中新鱼腥草素钠的含量及有关物质。方法:采用Phenomenex C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-四丁基氢氧化铵(65:35:0.2)为流动相,流速为0.8mL·min^(-1),检测波长为286nm,... 目的:建立高效液相色谱法测定注射用新鱼腥草素钠中新鱼腥草素钠的含量及有关物质。方法:采用Phenomenex C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-四丁基氢氧化铵(65:35:0.2)为流动相,流速为0.8mL·min^(-1),检测波长为286nm,柱温为40℃。结果:新鱼腥草素钠在25～125μg·mL^(-1)范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.4%(n=9)。结论:该方法简便、准确、专属,可用于注射用新鱼腥草素钠的含量及有关物质的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 新鱼腥草素钠 有关物质 测定

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RP-HPLC法测定盐酸川丁特罗片的有关物质

16

作者 张春叶 王东凯 +4 位作者 徐松林 薛梅妍 贾军 程卯生 潘莉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期621-623,共3页

目的:建立 HPLC 方法测定盐酸川丁特罗片的有关物质。方法:样品经萃取处理,采用 RP-HPLC 法测定有关物质。色谱柱为 Diamonsil TM C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-三乙胺溶液(取4 mL 三乙胺加水至1000 mL,用磷酸调pH 值... 目的:建立 HPLC 方法测定盐酸川丁特罗片的有关物质。方法:样品经萃取处理,采用 RP-HPLC 法测定有关物质。色谱柱为 Diamonsil TM C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-三乙胺溶液(取4 mL 三乙胺加水至1000 mL,用磷酸调pH 值至3.5)(20:80)为流动相;检测波长为246 nm。结果:此色谱条件下药物与降解产物能达有效分离。结论:本法简便、准确、可行。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 盐酸川丁特罗片 有关物质 萃取

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RP-HPLC法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量

17

作者 纪标 王东凯 +3 位作者 薛梅妍 王晶 宋涛 徐飒 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期382-383,共2页

目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量。方法采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇：乙醇：水(40∶50∶10)为流动相,流速1．0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦棕榈酸酯在10～50... 目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量。方法采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇：乙醇：水(40∶50∶10)为流动相,流速1．0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦棕榈酸酯在10～50μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999；平均回收率99．79%(n：9)。结论该方法简便、准确、专属,可用于阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的含量测定。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 阿昔洛韦棕榈酸酯 亚微乳剂

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注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备及稳定性研究

18

作者 赵鹏 王东凯 +3 位作者 王丽君 苏娟娟 张春叶 薛梅妍 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期265-268,315,共5页

目的制备注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸及其注射用溶剂并考察其稳定性。方法以含量、有关物质、酸碱度为指标,筛选处方及制备工艺;考察了3批样品的稳定性。结果最佳处方为丁二磺酸腺苷蛋氨酸500.0 g、甘露醇200.0 g、磷酸36.1 mL、磷酸氢二... 目的制备注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸及其注射用溶剂并考察其稳定性。方法以含量、有关物质、酸碱度为指标,筛选处方及制备工艺;考察了3批样品的稳定性。结果最佳处方为丁二磺酸腺苷蛋氨酸500.0 g、甘露醇200.0 g、磷酸36.1 mL、磷酸氢二钠59.1 g,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结论处方设计合理,工艺可行。 展开更多

关键词 丁二磺酸腺苷蛋氨酸 注射剂 稳定性

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阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的制备及理化性质考察

19

作者 纪标 王东凯 +2 位作者 薛梅妍 王晶 宋涛 《中国药剂学杂志（网络版）》 2006年第6期229-233,共5页

目的制备阿昔洛韦棕榈酸酯(acyclovir palmitate,ACVP)亚微乳并对其理化性质进行考察。方法采用高压匀质法制备O/W型ACVP亚微乳,并测定其粒径及分布、Zeta电位、pH值和含量,对其稳定性进行评价。结果在所得处方工艺条件下,所制备的ACVP... 目的制备阿昔洛韦棕榈酸酯(acyclovir palmitate,ACVP)亚微乳并对其理化性质进行考察。方法采用高压匀质法制备O/W型ACVP亚微乳,并测定其粒径及分布、Zeta电位、pH值和含量,对其稳定性进行评价。结果在所得处方工艺条件下,所制备的ACVP亚微乳平均粒径为(206±26)nm,Zeta电位为–35.8 mV,pH值为7.38,含量符合要求。结论制备的ACVP亚微乳稳定性良好。 展开更多

关键词 药剂学 亚微乳剂 高压均质法 阿昔洛韦棕榈酸酯 理化性质

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HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺的含量

20

作者 纪标 王东凯 +1 位作者 薛梅妍 徐飒 《中国药剂学杂志（网络版）》 2005年第5期301-304,共4页

目的建立HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺的含量。方法使用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(pH 3.0)–甲醇(体积比为75∶25),流速1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm。结果乙酰谷酰胺在50~2... 目的建立HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺的含量。方法使用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(pH 3.0)–甲醇(体积比为75∶25),流速1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm。结果乙酰谷酰胺在50~250 mg·L-1内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.2%。结论该方法可用于注射用乙酰谷酰胺的含量测定。 展开更多

关键词 药剂学 高效液相色谱法 乙酰谷酰胺 含量测定

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