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免疫检查点抑制剂治疗肺鳞癌患者中的应用研究
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作者 陈燕红 王玮 +2 位作者 刘玉娟 覃清清 黄江昌 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第6期0181-0184,共4页
探究免疫检查点抑制剂应用至患有肺鳞癌的患者临床治疗中,观察其临床具体应用效果。方法 选取2020年2月-2023年3月120例患者,分为研究组和参照组,各60例。参照组采用多西他赛或紫杉醇白蛋白结合型+卡铂(TP)化疗,研究组加用免疫检查点抑... 探究免疫检查点抑制剂应用至患有肺鳞癌的患者临床治疗中,观察其临床具体应用效果。方法 选取2020年2月-2023年3月120例患者,分为研究组和参照组,各60例。参照组采用多西他赛或紫杉醇白蛋白结合型+卡铂(TP)化疗,研究组加用免疫检查点抑制剂治疗。结果 研究组治疗有效率均高于参照组;干预后研究组CD4+高于参照组,CD8+低于参照组;治疗后研究组癌症细胞水平低于参照组,P<0.05。两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05。结论 应用免疫检查点抑制剂治疗,能够有效提升治疗效率,改善患者的癌症细胞水平及血清指标,同时两组患者不良反应未见明显差异,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 肺鳞癌 免疫检查点抑制剂 化疗 鳞状细胞癌相关抗原(SCC)
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阿贝西利联合非甾体类芳香化酶抑制剂一线治疗HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者的效果观察
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作者 陈燕红 王玮 +2 位作者 刘玉娟 覃清清 黄江昌 《科技与健康》 2024年第15期113-116,共4页
探讨针对激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者应用阿贝西利联合非甾体类芳香化酶抑制剂一线治疗的效果。以玉林市红十字会医院在2022年1月—2023年4月收治的92例HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者为研... 探讨针对激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者应用阿贝西利联合非甾体类芳香化酶抑制剂一线治疗的效果。以玉林市红十字会医院在2022年1月—2023年4月收治的92例HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=46,应用非甾体类芳香化酶抑制剂一线治疗)和研究组(n=46,在对照组基础上应用阿贝西利治疗),对比两组疗效、不良反应发生率、生活质量。研究发现,针对HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者应用阿贝西利联合非甾体类芳香化酶抑制剂一线治疗,疗效有所提高,不良反应未增加,安全性较高,患者生活质量显著提高,值得推广。 展开更多
关键词 激素受体阳性 晚期乳腺癌 阿贝西利 人类表皮生长因子受体2阴性
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健脾消积汤治疗癌因性疲乏对患者生活质量的影响 被引量:27
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作者 黄智芬 韦劲松 +4 位作者 袁颖 覃清清 许瑞琪 桂海涛 黎汉忠 《世界中医药》 CAS 2012年第6期481-483,共3页
目的:观察健脾消积汤治疗癌因性疲乏对患者生活质量的影响。方法:将62例患者随机分为治疗组32例与对照组30例,2组同型肿瘤患者采用相同的化疗方案治疗;21天为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组加用健脾消积汤治疗;21天为1个疗程,2个疗程... 目的:观察健脾消积汤治疗癌因性疲乏对患者生活质量的影响。方法:将62例患者随机分为治疗组32例与对照组30例,2组同型肿瘤患者采用相同的化疗方案治疗;21天为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组加用健脾消积汤治疗;21天为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价、疲乏状况变化及不良反应。结果:2组生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体状况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P>0.05)。2组疲乏状况比较,治疗组疲乏状况有明显减轻,对照组无变化;治疗组优于对照组(P<0.05)。不良反应比较,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:健脾消积汤具有提高机体免疫功能,改善患者临床症状及疲乏状况,提高生活质量,延长生存期。 展开更多
关键词 癌因性疲乏 中西医结合疗法 @健脾消积汤 生活质量
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健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响 被引量:12
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作者 许瑞琪 黄智芬 +5 位作者 黎汉忠 韦劲松 张作军 向立洋 桂海涛 覃清清 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2013年第2期73-75,共3页
目的:观察健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法:将60例患者随机分成两组,均采用相同的西医药治疗,治疗组患者加用健脾扶正汤。1个月为1疗程,两个疗程评价疗效。观察患者中医证候、肝功能、免疫功能及不良反... 目的:观察健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法:将60例患者随机分成两组,均采用相同的西医药治疗,治疗组患者加用健脾扶正汤。1个月为1疗程,两个疗程评价疗效。观察患者中医证候、肝功能、免疫功能及不良反应等。结果:两组患者中医证候疗效比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%(P<0.05);两组治疗后肝功能(ALT、AST、TBil)指标较治疗前均有明显改善(P<0.05),其中ALT、AST水平治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。免疫功能:治疗组治疗后CD3+、CD4+水平升高,CD8+下降,CD4+/CD8+比值提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后比较,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:健脾扶正汤治疗晚期原发性肝癌,能改善患者中医临床证候,提高机体免疫功能及生活质量,延长生存期。 展开更多
关键词 原发性肝癌 晚期 健脾扶正汤 免疫功能
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健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响 被引量:14
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作者 覃清清 韦劲松 +4 位作者 黄智芬 黎汉忠 袁颖 桂海涛 许瑞琪 《中医学报》 CAS 2013年第5期632-634,共3页
目的:观察健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响。方法:将60例晚期原发性肝癌患者随机分成治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规西医疗法,治疗组在对照组的基础上加用健脾扶正汤治疗。1个月为1个疗程,2个疗程后评价疗效。... 目的:观察健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响。方法:将60例晚期原发性肝癌患者随机分成治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规西医疗法,治疗组在对照组的基础上加用健脾扶正汤治疗。1个月为1个疗程,2个疗程后评价疗效。观察两组治疗后临床疗效、中医证候积分、KPS评分及症状变化,采用EORTC QLQ-C30(V3.0)中文版进行生活质量问卷调查。结果:治疗组与对照组中医证候疗效改善率分别为86.7%和60.0%(P<0.05);治疗后治疗组中医证候积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组中医证候积分在治疗后升高,KPS评分降低,其中KPS评分与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者症状均有不同程度加重,但治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后进行EORTC QLQ-C30(V3.0)生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后情绪功能与社会功能有所下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾扶正汤治疗晚期原发性肝癌可提高患者免疫功能及生活质量,延长生存期。 展开更多
关键词 原发性肝癌 健脾扶正汤 生活质量
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参麦注射液对癌因性疲乏患者生活质量的影响 被引量:24
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作者 黄智芬 韦劲松 +4 位作者 袁颖 黎汉忠 桂海涛 覃清清 许瑞琪 《中医学报》 CAS 2013年第3期315-317,共3页
目的:观察参麦注射液对癌因性疲乏患者生活质量的影响。方法:将60例患者随机分为对照组30例和治疗组30例。对照组不同病种肿瘤采用不相同的化疗方案,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液,两组均以21 d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。... 目的:观察参麦注射液对癌因性疲乏患者生活质量的影响。方法:将60例患者随机分为对照组30例和治疗组30例。对照组不同病种肿瘤采用不相同的化疗方案,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液,两组均以21 d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。观察两组治疗前后中医临床证候变化、生活质量、疲乏状况及不良反应等变化情况。结果:对照组中医临床证候改善率为63.3%,治疗组改善率为83.3%,两组中医临床证候改善率比较,差异无统计学意义(P<0.05);两组体质量与卡氏评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组疲乏状况比较,治疗组疲乏状况有明显减轻,对照组无变化,治疗组优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液具有提高机体免疫功能,改善患者全身症状及疲乏状况,提高生活质量,延长生存期。 展开更多
关键词 癌因性疲乏 参麦注射液 生活质量
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参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响 被引量:16
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作者 桂海涛 韦劲松 +3 位作者 黄智芬 袁颖 覃清清 许瑞琪 《中医学报》 CAS 2013年第5期629-631,共3页
目的:探讨参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。方法:将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,对照组采用GP方案化疗,治疗组在对照组的基础上加用参芪泻白散治疗,28 d为1个疗程,连续2个疗程。观察治疗后中医临床证... 目的:探讨参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。方法:将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,对照组采用GP方案化疗,治疗组在对照组的基础上加用参芪泻白散治疗,28 d为1个疗程,连续2个疗程。观察治疗后中医临床证候变化、生存质量量表EOTRC-QLQ-SF-36调查问卷评分及不良反应变化。结果:治疗组改善率为86.7%,对照组改善率63.7%,两组改善率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组生存质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应比较,治疗组不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:参芪泻白散结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能改善临床证候、减轻不良反应、提高生活质量、延长生存期。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 参芪泻白散 化学方法 生存质量
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注射用丹参在恶性肿瘤患者化疗中的应用 被引量:10
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作者 黄智芬 韦劲松 +5 位作者 杨泽江 桂海涛 覃清清 许瑞琪 邓朝明 向立洋 《中医学报》 CAS 2013年第5期622-623,共2页
目的:探讨注射用丹参在恶性肿瘤患者化疗中的应用。方法:将80例患者随机分成对照组和治疗组,每组各40例。对照组采用DE及CHOP方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上加用注射用丹参治疗,两组均以21 d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。结果:... 目的:探讨注射用丹参在恶性肿瘤患者化疗中的应用。方法:将80例患者随机分成对照组和治疗组,每组各40例。对照组采用DE及CHOP方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上加用注射用丹参治疗,两组均以21 d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。结果:治疗组改善率为85.0%,对照组改善率为60.0%,两组改善率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的心电图异常发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:注射用丹参在恶性肿瘤患者化疗中能改善临床证候,拮抗表阿霉素心肌损害作用,降低不良反应发生率,增强化疗效果,提高生活质量。文献引用:黄智芬,韦劲松,杨泽江,等.注射用丹参在恶性肿瘤患者化疗中的应用[J].中医学报,2013,28(5):622-623. 展开更多
关键词 恶性肿瘤 注射用丹参 表阿霉素 心肌保护
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