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鼻咽癌患者血浆EBV-miR-BART7-3p与EBV-miR-BART17-5p的表达及其临床意义
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作者 覃炜玲 汤敏中 +1 位作者 徐霄 陈学杰 《右江医学》 2020年第12期896-904,共9页
目的检测鼻咽癌患者血浆中BART-miRNAs的表达情况,评价它们对鼻咽癌诊治的临床应用价值。方法采用反转录PCR检测111例首诊鼻咽癌患者、42例治疗后复发/转移鼻咽癌患者、22例非鼻咽癌患者及24名健康体检者血浆中BART-miRNAs,统计分析其... 目的检测鼻咽癌患者血浆中BART-miRNAs的表达情况,评价它们对鼻咽癌诊治的临床应用价值。方法采用反转录PCR检测111例首诊鼻咽癌患者、42例治疗后复发/转移鼻咽癌患者、22例非鼻咽癌患者及24名健康体检者血浆中BART-miRNAs,统计分析其与鼻咽癌患者临床特点的关系,以及治疗前后的变化,绘制ROC曲线,计算AUC,评估其作为鼻咽癌诊断工具的性能。结果鼻咽癌患者血浆中EBV-miR-BART7-3p与EBV-miR-BART17-5p相对表达水平显著高于非鼻咽癌患者与健康体检者(P<0.05),均与患者N分期和临床分期相关(P<0.05),且在治疗后显著下降(P<0.05),而治疗后转移患者相对表达水平显著升高。单独检测诊断鼻咽癌的AUC为0.829和0.833,联合检测诊断鼻咽癌的AUC为0.860。结论检测血浆中EBV-miR-BART7-3p与EBV-miR-BART17-5p,可为鼻咽癌诊疗以及分期等进一步研究提供有效依据。 展开更多
关键词 鼻咽癌 EBV BART-miRNAs EBV-miR-BART7-3p EBV-miR-BART17-5p
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血浆长链非编码RNA NEAT1和H19及MALAT1在鼻咽癌中的表达及临床意义 被引量:6
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作者 罗泳林 陆爱英 +7 位作者 蔡永林 覃炜玲 叶茵欣 冀火金 李军 汤敏中 陈学杰 莫武宁 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2018年第3期230-235,共6页
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)3个分子NEAT1和H19及MALAT1在鼻咽癌患者血浆中的表达水平及其在鼻咽癌诊断中的价值。方法收集91例病理确诊的鼻咽癌患者和100例健康体检者血浆作为研究对象。采用定量逆转录PCR检测... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)3个分子NEAT1和H19及MALAT1在鼻咽癌患者血浆中的表达水平及其在鼻咽癌诊断中的价值。方法收集91例病理确诊的鼻咽癌患者和100例健康体检者血浆作为研究对象。采用定量逆转录PCR检测上述3个lncRNA分子在鼻咽癌患者及健康者血浆中的表达水平。统计分析鼻咽癌患者血浆lncRNA NEAT1、H19和MALAT1的表达水平与临床因素之间的关系,受试者工作特征(ROC)曲线和曲线下面积(AUC)评估血浆这3个lncRNA分子诊断鼻咽癌的效能。结果鼻咽癌患者血浆lncRNA NEAT1、H19和MALAT1的相对表达量均显著高于对照组(P<0.001)。MALAT1表达水平与N分期相关。血浆NEAT1、H19和MALAT1检测诊断鼻咽癌的AUC分别为0.715、0.708和0.704;NEAT1与H19联合,诊断鼻咽癌AUC增加至0.734。结论鼻咽癌患者血浆lncRNA NEAT1、H19和MALAT1有可能成为鼻咽癌辅助诊断的标志物。 展开更多
关键词 鼻咽癌 长链非编码RNA 诊断
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广西梧州地区地中海贫血基因突变类型及血红蛋白A_(2)检测结果分析 被引量:4
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作者 蒙秀坚 陈秀勤 +3 位作者 覃炜玲 麦莹莹 黎凤元 潘美秀 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第6期970-974,共5页
目的:分析广西梧州地区地中海贫血患者基因突变类型及分布特征,探讨血红蛋白(Hb)A_(2)指标在地中海贫血筛查中的诊断价值。方法:对在广西梧州市红十字会医院就诊的1114例地中海贫血患者,应用Bio-Rad VARIANTⅡHb分析系统检测HbA_(2)含量... 目的:分析广西梧州地区地中海贫血患者基因突变类型及分布特征,探讨血红蛋白(Hb)A_(2)指标在地中海贫血筛查中的诊断价值。方法:对在广西梧州市红十字会医院就诊的1114例地中海贫血患者,应用Bio-Rad VARIANTⅡHb分析系统检测HbA_(2)含量,采用缺口聚合酶链反应法(Gap-PCR)和反向点杂交(RDB)技术进行地中海贫血基因分析,通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析HbA_(2)在不同类型地中海贫血筛查中的诊断价值。结果:在1114例地中海贫血患者中,检出α地中海贫血691例(62.03%)、β地中海贫血354例(31.78%)、α地中海贫血合并β地中海贫血69例(6.19%)。本次共检出67种地中海贫血基因型,其中α地中海贫血检出20种基因型,以--^(SEA)/αα(358例)、-α^(3.7)/αα(97例)、-α^(4.2)/αα(57例)、--^(SEA)/-α^(3.7)(48例)4种基因型多见,构成比分别为51.81%、14.04%、8.25%、6.94%;β地中海贫血检出16种基因型,其中CD41-42M/N(163例)、CD17M/N(51例)、-28M/N(48例)、IVS-II-654M/N(45例)4种基因型多见,构成比分别为46.04%、14.41%、13.55%、12.71%。α地中海贫血复合β地中海贫血检出31种基因型。ROC曲线分析结果显示,HbA_(2)指标诊断α地中海贫血最佳截断值为2.65%,其敏感度为0.595,特异性为0.844;诊断β地中海贫血最佳截断值为3.80%,其敏感度为0.997,特异性为1;诊断aβ复合型地中海贫血最佳截断值为3.55%,其敏感度为0.941,特异性为1。结论:广西梧州地区α地中海贫血以--^(SEA)/αα基因型为主;β地中海贫血以CD41-42M/N为主要突变类型。αβ复合型地中海贫血频率较高且基因型多样化。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因检测 HbA_(2) ROC曲线
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血液学参数截断值对不同缺失型α-地中海贫血的诊断价值 被引量:1
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作者 韦松晓 潘美秀 +5 位作者 麦莹莹 黎凤元 覃炜玲 李丹 陈秀勤 梁伟 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第8期1446-1449,1454,共5页
目的分析不同缺失型α⁃地中海贫血(地贫)的血液学表型特征,比较其引起小细胞及低血红蛋白的程度与受影响的α⁃珠蛋白基因的数量的关系,探讨血液学参数(RBC、HGB、MCV、MCH、MCHC和RDW)对缺失不同数量的α⁃地贫的筛查价值。方法选取本院... 目的分析不同缺失型α⁃地中海贫血(地贫)的血液学表型特征,比较其引起小细胞及低血红蛋白的程度与受影响的α⁃珠蛋白基因的数量的关系,探讨血液学参数(RBC、HGB、MCV、MCH、MCHC和RDW)对缺失不同数量的α⁃地贫的筛查价值。方法选取本院于2017年4月至2020年4月期间经基因确诊为缺失型α⁃地贫的370例患者为研究对象,根据α珠蛋白基因缺失数目不同分为-α/αα、(--⁃/αα,⁃α/⁃α)、--⁃/⁃α和--/--共四组,分析确诊的缺失型α⁃地贫患者的血液学数据,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,确定缺失不同α基因数量的α⁃地贫的血液学参数的最佳截断值,分析血液学指标在缺失型α⁃地贫中的筛查价值。结果缺失型α⁃地贫基因类型以--^(SEA)/αα最常见(61.62%)。缺失不同α基因数量的患者血液学参数与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。健康人群的MCV>83.8 fl及MCH>27.6 pg。缺失1个α基因者,MCV在74.9~83.8 fl之间,MCH在23.8~27.6 pg之间。缺失2个α基因者,MCV在62.9~74.9 fl之间,MCH在18.7~23.8 pg之间。缺失3个α基因者,MCV小于62.9 fl,MCH小于18.7 pg,另外RDW>18.8%。结论MCV和MCH是有效鉴别α基因缺失数量的指标,可初步区分不同亚型的缺失α⁃地贫。 展开更多
关键词 Α-地贫 缺失型 截断值 基因数目 血液学参数
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全自动电泳系统检测血红蛋白结果分析
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作者 陈云贞 陈秀勤 覃炜玲 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第17期168-168,共1页
目的:了解本市区血红蛋白病的类型及阳性发生率。方法采用全自动蛋白电泳仪分析系统对12480份患者标本进行测定分析。其中阳性结果再进行基因检测。结果在12480例患者中发现1460例,阳性发生率11.7%,其中α-地中海贫血表型阳性454例,阳性... 目的:了解本市区血红蛋白病的类型及阳性发生率。方法采用全自动蛋白电泳仪分析系统对12480份患者标本进行测定分析。其中阳性结果再进行基因检测。结果在12480例患者中发现1460例,阳性发生率11.7%,其中α-地中海贫血表型阳性454例,阳性率3.2%,β地中海贫血表型阳性817例阳性率5.6%,异常血红蛋白病189例,阳性率1.3%。结论血红蛋白电泳技术的普及和应用,能有效地筛查出高危患者,对进一步进行基因诊断和遗传咨询提供帮助。 展开更多
关键词 血红蛋白电泳 地中海贫血 血红蛋白病
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