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一测多评法同时测定清开灵片剂和颗粒剂中6个成分
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作者 周菁杨 张玉峰 +5 位作者 刘蕙宁 卢周琪 林星宇 朱青秀 韩丰 詹淑玉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第3期214-220,共7页
目的 建立测定清开灵制剂中6个成分含量的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以黄芩苷为内参物,建立与其他5个成分(R,S)-告依春、绿原酸、栀子苷、... 目的 建立测定清开灵制剂中6个成分含量的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以黄芩苷为内参物,建立与其他5个成分(R,S)-告依春、绿原酸、栀子苷、胆酸和猪去氧胆酸的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。分别采用外标法和QAMS法测定6批清开灵片剂和4批清开灵颗粒剂中6个成分含量,比较两者的差异。结果 各个成分fk/s的重复性良好(RSD<5%);两种方法测定的含量结果差异无统计学意义;6个成分在片剂中的含量高于颗粒剂,同一厂家不同批号的片剂间成分含量存在差异。结论 所建立的一测多评法结果准确可靠,可用于清开灵制剂的多成分含量检测,为清开灵制剂的质量控制提供方法参考。 展开更多
关键词 清开灵片剂 清开灵颗粒剂 黄芩苷 一测多评
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一测多评法同时测定白芍药材及制剂中9个成分含量 被引量:2
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作者 魏真真 陈姿伊 +4 位作者 叶春颖 张子雯 姬翔宇 陶益 詹淑玉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第10期218-224,共7页
目的 白芍中药产品种类繁多,为提高白芍的质量控制水平,建立同时测定白芍药材及制剂中9个成分的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以芍药苷为参照... 目的 白芍中药产品种类繁多,为提高白芍的质量控制水平,建立同时测定白芍药材及制剂中9个成分的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以芍药苷为参照物,计算其他8种成分没食子酸、羟基芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、没食子酰芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酸和苯甲酰芍药苷的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。收集18批不同产地来源的白芍药材及其炮制品以及不同批号的白芍总苷胶囊,分别采用外标法和QAMS法测定9个成分含量,比较两者的差异,验证QAMS法的可行性和准确性。结果 各个成分的fk/s重复性良好,对18批样品运用QAMS法和外标法检测得到的各成分含量无显著性差异(RSD<4%);不同产地来源及炮制品的白芍药材中9个成分含量均存在较大差异,说明应提高白芍中药的质量控制标准;不同批次间白芍总苷胶囊的主要成分含量差异不大,说明制剂工艺相对稳定。结论 研究所建立的QAMS法准确性高,可用于白芍药材及其相关制剂的多成分同时定量分析,为白芍中药的全面质量控制提供方法参考。 展开更多
关键词 一测多评法 白芍 白芍总苷 芍药苷 质量控制
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葛根素微透析体外回收率测定及其影响因素研究 被引量:4
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作者 詹淑玉 阮钰尔 +2 位作者 刘国强 丁宝月 邵青 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期64-70,共7页
目的:建立葛根素微透析体外回收率的测定方法,考察影响回收率的有关因素。方法:采用高效液相色谱法测定微透析样品中葛根素的浓度,利用增量法、减量法和零净通量法计算探针的相对回收率,并考察灌流液成分、外液浓度、灌流速度、介质温... 目的:建立葛根素微透析体外回收率的测定方法,考察影响回收率的有关因素。方法:采用高效液相色谱法测定微透析样品中葛根素的浓度,利用增量法、减量法和零净通量法计算探针的相对回收率,并考察灌流液成分、外液浓度、灌流速度、介质温度和搅拌速率对回收率的影响。结果:对于同一探针,三种计算方法得出的回收率存在差异。采用等渗氯化钠溶液、林格液、PBS和葡萄糖溶液为灌流液时,得到的回收率分别为(71.25±2.36)%、(73.48±1.41)%、(68.50±2.43)%和(74.98±1.16)%,差异有统计学意义(P<0.01);在同一灌流速度下,探针回收率在外液葛根素浓度为0.2~25μg/m L的范围内差异无统计学意义(P>0.05);在同一浓度下,探针的回收率随灌流速度的增加呈指数下降;在25~40℃范围内,探针回收率随介质温度升高而增大;探针的回收率随着搅拌速率的增加而增大,当速率达到200转/min时,回收率达到一个相对稳定的值。结论:本研究建立了葛根素微透析体外回收率的测定方法。葛根素微透析探针体外回收率与介质中葛根素浓度无关,而受计算方法、灌流液成分、灌流速度、介质温度和搅拌速率等因素的影响。 展开更多
关键词 回收率 葛根素/药代动力学 微透析 色谱法 高压液相
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从分子极性表面积预测β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率
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作者 詹淑玉 傅旭春 《海峡药学》 2007年第8期50-52,共3页
目的从分子极性表面积和分子量预测药物的血浆蛋白结合率。方法根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用Monte Carlo法计算得到分子量和分子极性表面积。用逐步多元回归分析法建立从药物的分子量、分子极性表面积预测14种β-受... 目的从分子极性表面积和分子量预测药物的血浆蛋白结合率。方法根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用Monte Carlo法计算得到分子量和分子极性表面积。用逐步多元回归分析法建立从药物的分子量、分子极性表面积预测14种β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率的数学模型。回归方程采用statistics60软件做逐步多元回归分析得到。结果β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率与分子量(MW)、氢键给体表面积(SH)和氢键受体表面积(So,N)具有良好的相关性,回归方程为:fb=1.89-6.50×10-2So.N+6.24×10-4SH2+1.41×10-4MW*So.N(n=13,R=0.8891)。结论β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率与分子量和分子极性表面积密切相关。从分子极性表面积预测药物血浆蛋白结合率具有方便快捷的优点,可用于相关的药动学参数的研究。 展开更多
关键词 血浆蛋白结合率 分子极性表面积 分子量 Β-受体阻断剂
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从分子极性表面积预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率 被引量:5
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作者 傅旭春 柯芳 詹淑玉 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第4期386-390,共5页
目的:采用分子结构参数预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。方法:用半经验自洽场分子轨道AM1法得到药物分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子极性表面积,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率... 目的:采用分子结构参数预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。方法:用半经验自洽场分子轨道AM1法得到药物分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子极性表面积,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率(fb)与分子量(MW)和氢键给体表面积(SH)具有良好的相关性,回归方程式为:fb=0.5057+2.861×10-3MW-0.1572SH+4.714×10-3SH2(n=22,r=0.9042)。结论:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率不仅与药物的脂溶性,而且还与形成氢键的能力密切相关。从药物的分子量和极性表面积可以预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。 展开更多
关键词 头孢菌素类/药代动力学 蛋白质结合 模型 统计学 血浆蛋白结合率 分子极性表面积 氢键
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从极性原子净电荷预测药物在人体小肠中的吸收 被引量:2
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作者 傅旭春 詹淑玉 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2006年第2期199-203,共5页
目的:从极性原子净电荷预测药物在人体小肠中的吸收百分数和透过Caco-2单细胞层的渗透系数。方法:用分子力学MM+法得到药物分子的优化几何构型,用M onte Carlo法计算分子体积,用半经验自洽场分子轨道CNDO/2法计算原子净电荷,相关分析采... 目的:从极性原子净电荷预测药物在人体小肠中的吸收百分数和透过Caco-2单细胞层的渗透系数。方法:用分子力学MM+法得到药物分子的优化几何构型,用M onte Carlo法计算分子体积,用半经验自洽场分子轨道CNDO/2法计算原子净电荷,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果:药物分子在人体小肠中的吸收百分数和透过Caco-2单细胞层的渗透系数,均与氢键给体的原子净电荷之和(ΣQH)与氢键受体的原子净电荷之和(ΣQN,O)具有良好的相关性。氢键给体的正电荷和氢键受体的负电荷越多,药物分子在人体小肠中的吸收百分数和透过Caco-2单细胞层的渗透系数就越小。结论:药物在人体小肠中的吸收与其形成氢键能力密切相关。形成氢键能力弱的药物分子在人体小肠中的吸收较大。从极性原子净电荷参数预测药物在人体小肠中的吸收,具有方便快捷的优点,可用于候选口服药物的高通量筛选。 展开更多
关键词 肠吸收 药物吸收 小肠Caco-2细胞 氢键
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通过网络学习提高药用植物学的自主学习能力
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作者 黄雄 詹淑玉 +3 位作者 黄佳 高广春 杨芸 黄嬛 《海峡药学》 2015年第6期273-274,共2页
在药用植物学教学过程中如何充分利用网络教学资源以提高教学效果,促进学生的自主学习能力。
关键词 药用植物学 网络教学资源 自主学习
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虚拟仿真教学在生药学实验形成性评价中的应用
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作者 黄雄 黄越燕 +3 位作者 高广春 吴霁蓂 詹淑玉 徐金标 《现代医药卫生》 2022年第S01期206-208,共3页
目的基于医药应用型人才培养的目标,探索虚拟仿真教学在生药实验中的具体应用及形成性评价。方法将生药学化学成分鉴别及分析虚拟实验、标本虚拟实验和显微鉴定虚拟实验有机融合,改善实验课程形成性评价中的效果。结果采用虚拟仿真实验... 目的基于医药应用型人才培养的目标,探索虚拟仿真教学在生药实验中的具体应用及形成性评价。方法将生药学化学成分鉴别及分析虚拟实验、标本虚拟实验和显微鉴定虚拟实验有机融合,改善实验课程形成性评价中的效果。结果采用虚拟仿真实验教学,总体满意度较高,能够拓展生药实验教学的广度和深度。结论生药实验中的虚拟仿真教学可以进一步提升学生对中药鉴别和应用的能力,从而推动实验教学模式的改革和创新。 展开更多
关键词 虚拟仿真实验 形成性评价 标本虚拟实验 显微鉴定
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案例式教学在生药学应用性教学改革中的探讨
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作者 黄雄 詹淑玉 +2 位作者 吴霁蓂 高广春 黄嬛 《课程教育研究(学法教法研究)》 2019年第23期13-13,共1页
生药学课程涉及药材繁多,基源鉴定又具有较强的实践性、应用性,学生处于被动学习状态。案例教学模式,对于激发学生的学习兴趣,引导学生进行主动式学习,培养学生对常见中药的认知鉴别能力具有一定的优越性。
关键词 生药学 教学改革 案例教学 主动学习
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白芍总苷及其所含主要成分芍药苷和芍药内酯苷对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量:32
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作者 任敏霞 吴素香 +1 位作者 詹淑玉 姜宁华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第5期244-247,I0035,共5页
目的研究白芍总苷及其所含主要成分芍药苷+芍药内酯苷对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将ICR小鼠随机分成9组,分别为正常组,模型组,联苯双酯阳性对照组(100 mg·kg-1),白芍总苷低(100 mg·kg-1)、中(200 mg·kg... 目的研究白芍总苷及其所含主要成分芍药苷+芍药内酯苷对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将ICR小鼠随机分成9组,分别为正常组,模型组,联苯双酯阳性对照组(100 mg·kg-1),白芍总苷低(100 mg·kg-1)、中(200 mg·kg-1)、高(400 mg·kg-1)剂量组,芍药苷+芍药内酯苷(8∶3)低(66 mg·kg-1)、中(132 mg·kg-1)、高(264 mg·kg-1)剂量组。各组按0.01 mL·g-1灌胃给药,1次/d,7 d后,除正常组外其余各组腹腔注射0.15%CCl4(0.01 mL·g-1)建立急性肝损伤模型。17 h后取血,取材。测定血清中ALT,AST,TBIL,ALP,γ-GT,TBA水平及肝组织中SOD,MDA,GSH-Px水平;HE染色观察肝组织病理变化。结果与模型组相比,白芍总苷给药组和芍药苷+芍药内酯苷给药组均可明显改善肝脏病理变化,可降低肝损伤小鼠血清中ALT,AST,TBIL,ALP,γ-GT,TBA水平,升高肝脏组织匀浆上清中SOD,GSH-Px水平,降低MDA水平。结论白芍总苷及其所含主要成分芍药苷+芍药内酯苷对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。 展开更多
关键词 白芍总苷 四氯化碳 急性肝损伤 保护作用
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杭白芍九种主要成分的高效液相色谱定量分析及提取工艺研究 被引量:4
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作者 冯一涵 殷蕾 +4 位作者 刘远荣 曹璐靖 郑宁 李明娟 詹淑玉 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期356-363,共8页
目的:建立同时测定杭白芍9种主要成分没食子酸、羟基芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酸、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的高效液相色谱法(HPLC),优化杭白芍的提取工艺。方法:HPLC检测采用0.1%磷酸水溶液-乙腈为流... 目的:建立同时测定杭白芍9种主要成分没食子酸、羟基芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酸、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的高效液相色谱法(HPLC),优化杭白芍的提取工艺。方法:HPLC检测采用0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相线性梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm。采用超声提取法,甲醇和乙醇为提取溶剂,选用L9(34)表分别设计三因素三水平的正交试验,考察溶剂浓度、液料比和提取时间对杭白芍9种主要成分总含量的影响。结果:所建立的HPLC法具有较高的专属性、灵敏度和准确性,可用于同时定量分析杭白芍9种主要成分;确定了杭白芍9种主要成分的最佳提取工艺,即采用70%乙醇为提取溶剂,液料比为200 mL/g,超声提取时间为30 min。结论:建立了同时测定杭白芍9种主要成分的HPLC法及其最佳工艺条件。 展开更多
关键词 芍药属 色谱法 液相 工艺学 制药 正交试验 超声提取
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甲醇-水为流动相的HPLC法检测抗肿瘤药物盐酸阿霉素 被引量:5
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作者 陈希 黄佳 +5 位作者 葛雨欣 詹淑玉 李明娟 孟丹 丁宝月 敖雷 《嘉兴学院学报》 2021年第6期90-93,共4页
建立一种灵敏、准确且快速检测盐酸阿霉素的高效液相色谱(HPLC)检测方法:采用Ultimate XB-ODS C18柱(250×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为0.9 mL/min,检测波长为480 nm,柱温为25℃。在2~30μg·mL^(-1)... 建立一种灵敏、准确且快速检测盐酸阿霉素的高效液相色谱(HPLC)检测方法:采用Ultimate XB-ODS C18柱(250×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为0.9 mL/min,检测波长为480 nm,柱温为25℃。在2~30μg·mL^(-1)时线性关系良好,日内相对标准偏差均小于0.3%,平均回收率为97%~116%,定量下限为0.034μg·mL^(-1),最低检测浓度为0.014μg·mL^(-1).该方法可用于盐酸阿霉素的快速分析. 展开更多
关键词 盐酸阿霉素 高效液相色谱法 抗肿瘤药物
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从分子极性表面积预测喹诺酮类药物的血浆蛋白结合率 被引量:3
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作者 陈英 詹淑玉 张琼 《海峡药学》 2013年第2期250-254,共5页
目的从分子极性表面积和分子量预测药物的血浆蛋白结合率。方法根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用MonteCarlo法计算得到分子量和分子极性表面积。用逐步多元回归分析法及人工神经网络法建立从药物的分子量、分子极性表面... 目的从分子极性表面积和分子量预测药物的血浆蛋白结合率。方法根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用MonteCarlo法计算得到分子量和分子极性表面积。用逐步多元回归分析法及人工神经网络法建立从药物的分子量、分子极性表面积预测喹诺酮类药物的人血浆蛋白结合率的数学模型。回归方程采用statistics60软件。结果喹诺酮类药物的人血浆蛋白结合率与分子量(MW)和氢键给体表面积(SH)具有良好的相关性,回归方程为:fb=364.98-42.67SH-0.89MW+0.11MW*SH(n=28,R=0.8922)。神经网络的计算结果 25个训练样本的根均方误差RMSE为0.0368,3个预测样本的根均方误差RMSE为0.0640。结论药物血浆蛋白结合能力与分子量和分子极性表面积密切相关。从分子极性表面积预测药物血浆蛋白结合率具有方便快捷的优点,可用于相关的药动学参数的研究。 展开更多
关键词 血浆蛋白结合率 分子极性表面积 分子量 逐步多元回归 人工神经网络
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子痫前期产妇右美托咪定胎盘转运及对新生儿安全性的影响
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作者 徐文平 詹淑玉 +2 位作者 张素芹 赵艳萍 夏丰 《浙江临床医学》 2022年第6期884-887,共4页
目的探讨子痫前期(PE)产妇剖宫产术中静脉使用右美托咪定(Dex)经胎盘转运情况以及对新生儿安全性的影响。方法纳入择期腰硬联合麻醉下行剖宫产的单胎孕产妇36例,其中非PE产妇(NPE组)和PE产妇(PE组)各18例,入室后给予Dex负荷量0.5μg/kg ... 目的探讨子痫前期(PE)产妇剖宫产术中静脉使用右美托咪定(Dex)经胎盘转运情况以及对新生儿安全性的影响。方法纳入择期腰硬联合麻醉下行剖宫产的单胎孕产妇36例,其中非PE产妇(NPE组)和PE产妇(PE组)各18例,入室后给予Dex负荷量0.5μg/kg 10 min输完,维持1μg/(kg·h)直至胎儿及附属物取出。记录入室后(T_(0))以及给药后不同时间点的平均动脉压(MAP)和心率(HR),产妇药物暴露时间(T_(Dex))即Dex输注持续时间,Dex给药后至采集血标本期间心动过缓、低血压、高血压等不良事件的发生情况。测定取胎后脐动脉血气分析,母体静脉(C_(MV))、脐动脉(C_(UA))、脐静脉(C_(UV))中Dex浓度,药物胎盘转运(C_(UV)/C_(MV)),胎儿排泄率(C_(UA)/C_(UV)),新生儿体重,并在新生儿娩出后1 min、5 min进行Apgar评分。结果PE组各时间点的MAP与NPE组比较,均处于高水平(P<0.01);NPE组,与入室时(T_(0))比较,给药后T_(30)显著降低(P<0.01)。PE组,与T_(0)比较,给药后T_(20)、T_(30)均显著降低(P<0.01)。两组的心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);NPE组,与入室时T_(0)比较,给药后T_(10)、T_(20)、T_(30)均明显下降(P<0.05);PE组,各时间点之间差异无统计学意义(P>0.05)。两组C_(MV)、C_(UA)、C_(UV)的Dex血药浓度差异无统计学意义(P>0.05)。PE组产妇Dex经胎盘转运略有升高、胎儿排泄率处于低水平,但与NPE组比较差异无统计学意义(P>0.05)。NPE组新生儿体重与PE组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。两组的不良事件发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论静脉输注右美托咪定未发现对PE产妇新生儿有不良影响。 展开更多
关键词 子痫前期 右美托咪定 胎盘转运 APGAR评分
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从电性参数和分子体积预测药物的血浆蛋白结合率
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作者 吴煌玉 詹淑玉 傅旭春 《牡丹江医学院学报》 2008年第5期12-16,共5页
目的:从电性参数和分子体积预测药物的血浆蛋白结合率。方法:根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用Monte Carlo法计算得到分子体积。用逐步多元回归分析法建立从药物的电性参数、脂溶性和分子体积预测14种不同结构药物牛血清... 目的:从电性参数和分子体积预测药物的血浆蛋白结合率。方法:根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用Monte Carlo法计算得到分子体积。用逐步多元回归分析法建立从药物的电性参数、脂溶性和分子体积预测14种不同结构药物牛血清白蛋白结合率的数学模型。回归方程采用statistics60软件进行逐步多元回归分析得到。结果:13种不同结构药物的牛血清白蛋白结合率与分子酸碱性指示变量和分子体积有良好的相关性。回归方程为:%B(DAB)=187.42-39.47I+1.0×10-3V2-0.77V(n=13,R=0.9632)。结论:药物血浆蛋白结合率与分子的电性和分子体积密切相关。从分子电性参数和分子体积预测药物血浆蛋白结合率具有方便快捷的优点,可用于相关的药动学参数的研究。 展开更多
关键词 血浆蛋白结合率 电性参数 分子体积
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高密度钛合金体的制造方法
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作者 詹淑玉 刘曼朗 《粉末冶金工业》 CAS 2004年第6期i006-i006,共1页
本发明公开了一种高密度钛合金体的制造方法,其包含造粒步骤、挤压成形步骤、以及高温烧结步骤。其次,并通过选择适当钛合金粉原始颗粒大小,以及造粒直径大小,并使高压挤压成形的生坯受到高温烧结,将可以制得一高密度的钛合金体。
关键词 造粒 高温烧结 制造方法 发明 生坯 颗粒大小 高密度 钛合金 挤压成形 步骤
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白芍总苷中4个活性成分在正常和四氯化碳诱导的急性肝损伤大鼠体内药动学比较研究 被引量:4
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作者 陶西雨 程晓羽 +6 位作者 魏真真 周菁杨 敖雷 张小平 韩丰 郑永霞 詹淑玉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期4224-4232,共9页
目的研究白芍总苷中4个活性成分(芍药苷、芍药内酯苷、没食子酰芍药苷和苯甲酰芍药苷)在正常和四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_(4))诱导急性肝损伤大鼠体内的药动学过程,并比较其差异。方法参照临床给药剂量给SD大鼠ig白芍总苷后,... 目的研究白芍总苷中4个活性成分(芍药苷、芍药内酯苷、没食子酰芍药苷和苯甲酰芍药苷)在正常和四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_(4))诱导急性肝损伤大鼠体内的药动学过程,并比较其差异。方法参照临床给药剂量给SD大鼠ig白芍总苷后,采集不同时间点大鼠血清,建立LC-MS方法测定血药浓度,采用WinNonlin5.3药动学软件计算各成分药动学参数,并进行统计学分析。结果没食子酰芍药苷和苯甲酰芍药苷的入血浓度较低,可能大部分迅速代谢为中间产物芍药苷。肝损伤使主要成分芍药苷、芍药内酯苷在大鼠体内的半衰期(t_(1/2))和平均滞留时间(MRT)显著延长(P<0.05、0.01),药时曲线下面积(AUC)显著增加(P<0.05、0.01),清除率(CL/F)显著降低(P<0.05、0.01);没食子酰芍药苷在2组大鼠体内的药动学参数无显著性差异,但其在肝损伤大鼠体内的药-时曲线出现双峰现象;苯甲酰芍药苷在2组大鼠体内的t_(1/2)和MRT_(0~∞)无显著变化,但肝损伤使其AUC显著增加(P<0.01)。结论为进一步探究白芍总苷多成分协同的保肝作用机制提供实验基础,同时为该中药的临床合理用药提供指导参考。 展开更多
关键词 白芍总苷 肝损伤 药动学 芍药苷 芍药内酯苷 没食子酰芍药苷 苯甲酰芍药苷
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雷公藤多苷片中6个活性成分在正常和佐剂性关节炎大鼠体内药代动力学比较研究
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作者 卞希贤 姬翔宇 +9 位作者 陶西雨 徐丽婷 阮鑫毅 谢依蓉 计燕萍 刘国强 郑永霞 韩丰 张小平 詹淑玉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第20期5587-5597,共11页
该研究考察雷公藤多苷片中6个主要入血成分(雷公藤甲素、雷酚内酯、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤内酯甲)在正常和佐剂性关节炎模型大鼠体内的药代动力学特征。通过注射弗氏完全佐剂建立关节炎模型大鼠,建立液相色谱-质... 该研究考察雷公藤多苷片中6个主要入血成分(雷公藤甲素、雷酚内酯、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤内酯甲)在正常和佐剂性关节炎模型大鼠体内的药代动力学特征。通过注射弗氏完全佐剂建立关节炎模型大鼠,建立液相色谱-质谱联用方法(LC-MS)定量分析正常大鼠和模型大鼠分别灌胃雷公藤多苷片后血清中6个主要入血成分,并比较6个活性成分的药代动力学差异,探讨佐剂性关节炎对雷公藤多苷片主要成分的影响。研究结果建立了同时检测6个有效成分的LC-MS方法,该方法专属性、线性关系、准确度、精密度、稳定性、提取回收率及基质效应均符合要求。药代动力学比较结果显示,与正常大鼠相比,佐剂性关节炎可显著延长雷公藤晋碱在大鼠体内的t_(1/2)和MRT_(0-∞),而显著缩短雷公藤内酯甲在大鼠体内的t_(1/2)和MRT_(0-∞),但对其他4个成分的体内药代动力学特征没有显著影响,表明佐剂性关节炎对雷公藤多苷片不同活性成分的体内药代动力学过程的影响存在差异。该研究阐明了雷公藤多苷片多种主要成分在正常和佐剂性关节炎大鼠体内的药代动力学特征,以期为雷公藤多苷片的临床合理应用及其相关产品的二次开发提供指导参考。 展开更多
关键词 雷公藤多苷片 雷公藤晋碱 雷公藤内酯甲 佐剂性关节炎 药代动力学
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生脉注射液中人参皂苷Rg_1,Rb_1在心肌缺血大鼠体内的药动学-药效学结合研究 被引量:28
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作者 詹淑玉 邵青 +2 位作者 李正 王毅 范骁辉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1300-1305,共6页
该文研究生脉注射液中主要成分人参皂苷Rg1和Rb1在心肌缺血大鼠体内的药动学过程及其诱导体内NO释放效应的药动学-药效学(PK-PD)结合模型。以大鼠皮下注射异丙肾上腺素(ISO)制备心肌缺血模型。模型大鼠静脉给予生脉注射液(10.8 mL·... 该文研究生脉注射液中主要成分人参皂苷Rg1和Rb1在心肌缺血大鼠体内的药动学过程及其诱导体内NO释放效应的药动学-药效学(PK-PD)结合模型。以大鼠皮下注射异丙肾上腺素(ISO)制备心肌缺血模型。模型大鼠静脉给予生脉注射液(10.8 mL·kg-1),于给药后不同时间点采集大鼠血清,测定血清中人参皂苷Rg1和Rb1的浓度,绘制药-时曲线,拟合药动学模型,计算药动学参数;同时测定血清中NO代谢产物NO2-和NO3-水平,绘制时-效曲线,采用Sheiner等提出的效应室理论建立PK-PD结合模型,计算药效学参数。研究结果显示人参皂苷Rg1和Rb1在大鼠体内的药动学过程均符合二房室开放模型,人参皂苷Rg1在体内表现出快消除的特点,人参皂苷Rb1表现出慢消除的特点。生脉注射液诱导大鼠体内NO释放效应与人参皂苷Rg1和Rb1的血药浓度不直接相关,效应滞后于血药浓度,效应与人参皂苷Rg1和Rb1的效应室浓度成良好的相关性,符合Sigmoid-Emax模型。该研究成功建立了生脉注射液在心肌缺血大鼠体内的PK-PD结合模型,可较有效地用于预测生脉注射液的血药浓度和效应。 展开更多
关键词 生脉注射液 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 一氧化氮 药动学-药效学结合
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UPLC-MS/MS法快速测定减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的研究 被引量:30
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作者 詹淑玉 朱琦峰 +1 位作者 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3023-3031,共9页
目的建立一种快速、准确检测减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯... 目的建立一种快速、准确检测减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0-3 min,33%-45%A;3-5 min,45%-55%A;5-7 min,55%-70%A;7-9 min,70%-80%A;9-10 min,80%-90%A;10-11 min,90%-33%A;11-13 min,33%A;体积流量0.2 m L/min;柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测(MRM)模式测定15种临床常用的化学减肥药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,硫酸特布他林、盐酸麻黄碱、茶碱、咖啡因、多索茶碱、盐酸克仑特罗、盐酸妥洛特罗、盐酸班布特罗、盐酸芬氟拉明、呋塞米、吲达帕胺、酚酞、盐酸西布曲明、盐酸N-单去甲基西布曲明、盐酸N,N-双去甲基西布曲明等15种化学药物的分离良好,方法检测限(LOD)均在0.1-5.0 ng/g,定量限(LOQ)均在0.3-15.0ng/g,标准加样回收率均在91.8%-110.8%。在86批样品(包括胶囊、颗粒剂等不同基质类型)中检出74批添加了化学药,阳性率为86.0%,样品中主要检出盐酸西布曲明(39批)、呋塞米(20批)、酚酞(23批)、茶碱(1批)、咖啡因(15批),其中检出2种的22批,3种的1批。相较而言,未明确标示生产厂家的产品中非法添加更严重。结论方法简便、准确,灵敏度高,可作为减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的定性定量方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 化学药物 中成药 保健食品 非法添加 硫酸特布他林 盐酸麻黄碱 茶碱 咖啡因 多索茶碱 盐酸克仑特罗 盐酸妥洛特罗 盐酸班布特罗 盐酸芬氟拉明 呋塞米 吲达帕胺 酚酞 盐酸西布曲明 盐酸N-单去甲基西布曲明 盐酸N N-双去甲基西布曲明
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