miR-26a通过HGF/c-Met通路调控乳腺癌血管生成及分子机制 被引量：1

1

作者 杨晓玲 曾宪威 +3 位作者 陈尘 陈嘉俊 许业栋 唐丽艳 《吉林医学》 CAS 2024年第3期509-512,共4页

目的:研究miR-26a通过肝细胞生长因子(HGF)/细胞间质上皮转化(c-Met)通路调控乳腺癌血管生成及分子机制。方法:选择深圳市宝安区松岗人民医院2021年1月~2022年3月收治的乳腺癌患者40例,采集所有受试者的乳腺癌组织以及癌旁正常组织,比... 目的:研究miR-26a通过肝细胞生长因子(HGF)/细胞间质上皮转化(c-Met)通路调控乳腺癌血管生成及分子机制。方法:选择深圳市宝安区松岗人民医院2021年1月~2022年3月收治的乳腺癌患者40例,采集所有受试者的乳腺癌组织以及癌旁正常组织,比较不同乳腺组织织miR-26a、血管内皮生长因子A(VEGFA)mRNA相对表达量以及微血管密度(MVD)情况。此外,通过LipofectamineTM2000脂质体法将miR-26a模拟物以及抑制物分别转染至乳腺癌细胞中,记作miR-26a转染组、miR-26a抑制组,并将未进行任何处理的乳腺癌细胞作为阴性对照组。采用PCR方法检测HGF/c-Met通路相关蛋白及其下游靶基因磷脂酰肌醇激酶3(PI3K)、蛋白酶B(AKT)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达情况。结果:乳腺癌组织中miR-26a相对表达量相较于癌旁正常组织更低,而VEGFA相对表达量与MVD相较于癌旁正常组织更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-26a抑制组HGF、p-c-Met/c-MET表达水平相较于阴性对照组以及miR-26a转染组均更高,而miR-26a转染组HGF、p-c-Met/c-MET表达水平相较于阴性对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-26a抑制组PI3K、AKT、mTOR mRNA相对表达量相较于阴性对照组以及miR-26a转染组更高,而miR-26a转染组PI3K、AKT、mTOR mRNA相对表达量相较于阴性对照组更低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:miR-26a通过抑制HGF/c-Met通路,降低PI3K、AKT、mTOR表达,抑制乳腺癌的发生及发展。 展开更多

关键词 乳腺癌 血管生成 miR-26a 肝细胞生长因子 c-间质上皮转化 信号通路

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XE-2100全自动血细胞分析仪质控物的性能验证 被引量：4

2

作者 许业栋 钟青 +3 位作者 刘文毅 肖静 陆灿 陈尘 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第6期726-728,共3页

目的对Sysmex公司生产的血液质控物e-CHECK的性能进行验证。方法依据《中华人民共和国医药行业标准YY/T0702-2008》对血细胞分析仪用质控物(品)的要求,使用XE-2100全自动血液分析仪、电化学发光分析仪等对质控物eCHECK(包括水平1,水... 目的对Sysmex公司生产的血液质控物e-CHECK的性能进行验证。方法依据《中华人民共和国医药行业标准YY/T0702-2008》对血细胞分析仪用质控物(品)的要求,使用XE-2100全自动血液分析仪、电化学发光分析仪等对质控物eCHECK(包括水平1,水平2,水平3)的外观、瓶内均匀性、瓶间均匀性、定值、长期稳定性、开瓶有效期稳定性(短期稳定性)、生物安全性等性能进行验证。结果瓶内均匀性性能验证试验显示:低水平质控物PLT和PCT参数的变异系数分别为4.42%、8.93%,略微高于XE-2100分析仪的重复性要求(CVplt≤4.0%,CVpct≤5.0%),其他各项性能指标包括外观与装量、瓶间均匀性、质控物定值、生物安全性、长期稳定性及开瓶有效期稳定性(短期稳定性)等均符合中华人民共和国医药行业标准对全血质控物的要求。结论 Sysmex公司生产的血液质控物e-CHECK均匀稳定、可靠,有条件的实验室应使用配套的血液质控物对血液分析仪进行质量控制。 展开更多

关键词 血液质控物 稳定性 性能验证

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XS-1000i血液分析仪用质控物的性能评价 被引量：1

3

作者 许业栋 刘文毅 +1 位作者 袁博 杨晓玲 《中国医学工程》 2015年第5期201-202,共2页

目的评价血液分析仪质控物的性能。方法用XS-1000i全自动血细胞分析仪对15瓶不同批号血液质控物e-CHECK的WBC、RBC、HGB、PLT的瓶内不精密度、偏倚进行测试,并使用EXCEL、SPSS软件进行统计分析。结果综合分析P值、质控物对瓶内不精密度... 目的评价血液分析仪质控物的性能。方法用XS-1000i全自动血细胞分析仪对15瓶不同批号血液质控物e-CHECK的WBC、RBC、HGB、PLT的瓶内不精密度、偏倚进行测试,并使用EXCEL、SPSS软件进行统计分析。结果综合分析P值、质控物对瓶内不精密度和偏倚的要求,所有批号的质控物都不合格,过期1 021 d的血液质控物其PLT的偏倚达到3959.43%,RBC的偏倚为-33.64%。结论为保证检测系统的完整性、有效性、准确性和稳定性,不能使用超过保质期的质控物。 展开更多

关键词 血液分析仪 血液质控物 评价研究

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1例败血症伴胆汁淤积症检出大量正常靶形红细胞病例报告并文献复习

4

作者 许业栋 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第16期2358-2359,共2页

靶形红细胞是指红细胞中央和周边着色浓，中间有一条透明带隔离，其形似墨西哥草帽呈靶状，故而得名，较正常红细胞扁而薄，故又称薄细胞。靶形红细胞可以是小红细胞、正常红细胞，也可以是大红细胞。健康人占1％～2％，新生儿略多一些... 靶形红细胞是指红细胞中央和周边着色浓，中间有一条透明带隔离，其形似墨西哥草帽呈靶状，故而得名，较正常红细胞扁而薄，故又称薄细胞。靶形红细胞可以是小红细胞、正常红细胞，也可以是大红细胞。健康人占1％～2％，新生儿略多一些。笔者在工作中遇到1例败血症伴胆汁淤积症检出大量正常靶形红细胞的病例，患者经抗感染、利胆汁治疗后出院，现报道如下。 展开更多

关键词 败血症 胆汁淤积症 靶形红细胞

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应用血细胞分析仪Sysmex kx-21后复查血片的标准和程序

5

作者 许业栋 刘和录 +1 位作者 杨小星 陈伟光 《实用医技杂志》 2007年第2期192-195,共4页

关键词 血细胞分析仪 血片 标准及程序

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检验室内质控网络信息系统的开发与应用 被引量：2

6

作者 刘和录 许业栋 +1 位作者 罗宁政 高育林 《国际检验医学杂志》 CAS 2008年第11期1035-1035,1037,共2页

目的开发一套检验室内质控网络信息系统。方法检验科提出检验室内质控网络信息系统要求,检验软件专业开发公司利用SQL Server 2000和Delphi 7.0进行开发。结果该套系统应用一年多来,实现了医院范围内的数据共享和通讯,优化了室内质控流... 目的开发一套检验室内质控网络信息系统。方法检验科提出检验室内质控网络信息系统要求,检验软件专业开发公司利用SQL Server 2000和Delphi 7.0进行开发。结果该套系统应用一年多来,实现了医院范围内的数据共享和通讯,优化了室内质控流程,规范了室内质控行为,符合《医院实验室质量和功能认可准则》管理要求,提高了检验质量。结论该套软件方便实用,具备很高的推广应用价值。 展开更多

关键词 信息系统 质量控制 实验室 医院

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条形码技术在提高检验流程质量中的应用 被引量：2

7

作者 刘和录 刘镇平 +2 位作者 许业栋 韩杰辉 吴雄君 《中国卫生信息管理杂志》 2007年第2期59-60,共2页

目的利用条形码技术提高检验流程质量。方法应用检验样本条形码技术，规范并简化检验工作流程，减少人工因素造成的差错，提高检验质量。结果条形码技术在检验科应用一年多来，从采集样本到报告发放的每一个环都用条形码关联起来，减少... 目的利用条形码技术提高检验流程质量。方法应用检验样本条形码技术，规范并简化检验工作流程，减少人工因素造成的差错，提高检验质量。结果条形码技术在检验科应用一年多来，从采集样本到报告发放的每一个环都用条形码关联起来，减少了差错，提高了检验流程质量和工作效率，符合ISO 15189管理要求。结论条形码技术的应用是提高检验流程质量的有效手段之一，具备很高的推广应用价值。 展开更多

关键词 条形码 检验流程 质量 应用

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同一实验室多台血液分析仪的比对结果分析 被引量：1

8

作者 钟青 许业栋 +3 位作者 刘文毅 陆灿 肖静 胡国刚 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第15期2077-2079,共3页

目的评价多台血液分析仪检测结果的一致性。方法采用NCCLS文件EP9-A2指南、Passing-Bablok回归分析法和t检验,使用115例患者标本对5台血液分析仪(XE-2100,XT-1800i,XS-1000i,BC-5300,ABX Pentra80)的血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、... 目的评价多台血液分析仪检测结果的一致性。方法采用NCCLS文件EP9-A2指南、Passing-Bablok回归分析法和t检验,使用115例患者标本对5台血液分析仪(XE-2100,XT-1800i,XS-1000i,BC-5300,ABX Pentra80)的血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)进行了比较,其中Sysmex XE-2100血液分析仪作为参比仪器。结果在所有比对项目HGB、HCT、RBC、WBC、PLT中,这几台血液分析仪显示出了非常好的相关性(r>0.97),但有3台血液分析仪的个别项目产生了比例系统误差和/或恒定系统误差,包括XT-1800i血液分析仪的HCT项目,XS-1000i血液分析仪的HCT、RBC项目,ABX80血液分析仪的RBC项目。结论通过Passing-Bablok回归分析法联合t检验能识别出两台仪器比对结果的系统误差,不可以使用简单的相关系数评价血液分析仪比对结果的一致性。 展开更多

关键词 血液分析仪 比对 系统误差

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骨髓形态检验在难治性贫血与巨幼细胞性贫血鉴别诊断中的临床价值 被引量：18

9

作者 钟青 许业栋 《中国医药科学》 2016年第7期172-174,共3页

目的对比分析骨髓形态检验在难治性贫血与巨幼细胞性贫血鉴别诊断中的临床价值。方法选取我院收治的巨幼细胞性贫血患者及难治性贫血患者各64例,均对其进行骨髓形态检验,观察比较两组结果。结果 RA组有核红细胞PAS阳性率显著高于MA组,... 目的对比分析骨髓形态检验在难治性贫血与巨幼细胞性贫血鉴别诊断中的临床价值。方法选取我院收治的巨幼细胞性贫血患者及难治性贫血患者各64例,均对其进行骨髓形态检验,观察比较两组结果。结果 RA组有核红细胞PAS阳性率显著高于MA组,差异有统计学意义(x^2=71.805,P=0.000);RA组红系病态、粒系病态及淋巴样小巨核例数显著多于MA组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);MA组患者巨幼变原始红细胞及巨幼变早幼红细胞胞体直径显著大于RA组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨髓形态检验RA和SA侧重点有所不同,针对RA患者临床诊断应加强监测淋巴样小巨核细胞现象并关注其病态造血,而MA患者可将有核红细胞PAS阳性、巨幼变幼红细胞胞体及细胞巨幼样变作为诊断观察重点。 展开更多

关键词 骨髓形态检验 难治性贫血 巨幼细胞性贫血 鉴别诊断

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血液分析仪在急慢性白血病诊断中的应用价值研究 被引量：9

10

作者 张雪 许业栋 《现代诊断与治疗》 CAS 2016年第14期2670-2672,共3页

在2014年2月-2015年3月按入院编号随机选取确诊的50例急慢性白血病患者、50例慢性白血病患者和50例健康体检者作为研究对象,分为急性白血病组、慢性白血病组、正常组,分别采用血液分析仪进行血液检测,对比分析三组研究对象的检测数据。... 在2014年2月-2015年3月按入院编号随机选取确诊的50例急慢性白血病患者、50例慢性白血病患者和50例健康体检者作为研究对象,分为急性白血病组、慢性白血病组、正常组,分别采用血液分析仪进行血液检测,对比分析三组研究对象的检测数据。结果经检测,急性白血病组和慢性白血病组患者的白细胞及C-反应蛋白含量均明显高于正常体检组,差异有统计学意义（P〈0.05）;急性白血病组和慢性白血病组患者的血红蛋白含量明显低于正常体检组,差异有统计学意义（P〈0.05）;急性白血病组与慢性白血病组的白细胞、血红蛋白、C-反应蛋白含量对比,差异均无统计学意义（P〉0.05）。采用血液分析仪检测急慢性白血病患者的血液学情况,诊断准确,值得临床应用。 展开更多

关键词 血液分析仪 急慢性白血病 血液检测

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尿微量清蛋白联合血清胱抑素在早期糖尿病肾病诊断中的应用 被引量：2

11

作者 吴永国 曾宪威 +1 位作者 许业栋 佘秋民 《国际医药卫生导报》 2016年第15期2346-2348,共3页

目的探讨尿微量清蛋白联合血清胱抑素c检验在糖尿病肾病早期诊断中的应用价值。方法2014年1月至2015年12月120例收治的糖尿病患者中早期糖尿病肾病46例（A组），糖尿病无肾病74例（B组），同时收集60例健康者资料作为对照研究（C组）。... 目的探讨尿微量清蛋白联合血清胱抑素c检验在糖尿病肾病早期诊断中的应用价值。方法2014年1月至2015年12月120例收治的糖尿病患者中早期糖尿病肾病46例（A组），糖尿病无肾病74例（B组），同时收集60例健康者资料作为对照研究（C组）。对三组中的血尿微量清蛋白、清胱抑素c、血糖、血肌酐和糖化血红蛋白等生化指标进行比较。结果A、B组中尿微量清蛋白联合血清胱抑素C水平比C组显著增高（P〈0．05），且随着肾损伤的加重而升高；A、B组GLU和HbA1c与C组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合检测尿微量清蛋白和血清胱抑素C可以提高糖尿病肾病早期肾损害的检出率。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 尿微量清蛋白 血清胱抑素C 标志物

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精液分析仪与传统检测法的对比 被引量：6

12

作者 许瑞娜 许业栋 +2 位作者 李娴 罗丽燕 梁鸿 《实用医技杂志》 2007年第25期3420-3421,共2页

目的:对传统的人工精液常规与精液质量分析仪(sperm quality analyzer,SQA-V)分析的精液结果进行比较。方法:对50例精液标本采用人工精液常规分析与SQA-V分别进行检测。结果:在检测精子密度、精子活率及A +B级精子活力百分率的结果上,... 目的:对传统的人工精液常规与精液质量分析仪(sperm quality analyzer,SQA-V)分析的精液结果进行比较。方法:对50例精液标本采用人工精液常规分析与SQA-V分别进行检测。结果:在检测精子密度、精子活率及A +B级精子活力百分率的结果上,精液质量分析仪有较好的重复性(其CV分别为1.63%、4.9%、5.76%),且与人工精液常规分析的结果有高度相关性,在统计学上差异无显著性(P<0.001)。结论:在精液常规分析中,传统人工精液常规分析与SQA-V具有较好的一致性,且SQA所特有的指标SMI值更能综合地反映精子质量,也是常规精液分析所无法获取的数值,故SQA对精液质量的分析在临床上诊断上具有一定的价值。 展开更多

关键词 精液质量分析 对比 精子活力指数

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糖化血红蛋白正常的妊娠期妇女受低色素性贫血影响的分析

13

作者 吴永国 刘秀 +1 位作者 许业栋 陈嘉俊 《系统医学》 2021年第23期167-170,共4页

目的分析低色素性贫血对孕妇糖化血红蛋白(GHb)数值的影响。方法选择2020年1—10月在该院进行体检的180例孕妇为研究对象。对全部孕妇实施血常规检查,依据血红蛋白水平将其分成贫血组(110例)与非贫血组(70例);依据平均红细胞体积将其分... 目的分析低色素性贫血对孕妇糖化血红蛋白(GHb)数值的影响。方法选择2020年1—10月在该院进行体检的180例孕妇为研究对象。对全部孕妇实施血常规检查,依据血红蛋白水平将其分成贫血组(110例)与非贫血组(70例);依据平均红细胞体积将其分成小红细胞组(30例)与非小红细胞组(150例);依据平均红细胞血红蛋白水平将其分成低色素组(80例)与正色素组(100例);以MCV 82 fl以及MCH 27 g作为截断值,将孕妇分成小细胞低色素性贫血组(30例)、正细胞低色素性贫血组(50例)以及正细胞正色素组(100例)。分别检测每组患者GHb水平、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)水平以及血常规情况。结果贫血组与非贫血组孕妇年龄、FPG及GHb水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。小红细胞组与非小红细胞孕妇年龄、FPG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),但小红细胞组GHb水平(5.19±0.39)%高于非小红细胞组,差异有统计学意义(t=5.703,P<0.05)。低色素组与正色素组孕妇年龄、FPG水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05),但低色素组GHb水平(5.10±0.35)%高于正色素组,差异有统计学意义(t=6.189,P<0.05)。正细胞正色素组、正细胞低色素性贫血组、小细胞低色素性贫血组孕妇FPG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),但正细胞正色素组GHb水平(4.82±0.31)%低于正细胞低色素性贫血组(5.07±0.36)%以及小细胞低色素性贫血组(5.10±0.41)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低色素性贫血会导致妊娠期女性GHb水平升高。 展开更多

关键词 正细胞低色素性贫血 妊娠期 小细胞低色素性贫血 糖化血红蛋白 空腹血糖

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Sysmex CA-1500全自动凝血分析仪维修校准后的性能验证 被引量：5

14

作者 杨元好 许业栋 +3 位作者 刘文毅 肖静 佘秋民 刘源 《血栓与止血学》 2017年第1期84-88,共5页

目的对全自动凝血分析仪进行性能验证。方法根据美国临床实验室标准化协会相关文件和国家卫生行业相关标准对维修校准后的全自动凝血分析仪sysmex CA-1500进行性能验证,主要性能特征包括准确度、精密度、线性范围、可报告范围、携带污... 目的对全自动凝血分析仪进行性能验证。方法根据美国临床实验室标准化协会相关文件和国家卫生行业相关标准对维修校准后的全自动凝血分析仪sysmex CA-1500进行性能验证,主要性能特征包括准确度、精密度、线性范围、可报告范围、携带污染率、检测限、参考区间和干扰实验等。结果准确度、精密度、线性范围、可报告范围、携带污染率和参考区间等性能指标均符合相关要求。FDP的检测限为3.56 mg/L,略微高于厂家标示的2.5 mg/L。干扰实验中,当血红蛋白≤3.896 g/L;乳糜微粒≤1 128 FTU;游离胆红素≤15.6 mg/d L;结合胆红素≤16.72 mg/d L时,大部分检测项目的偏离值均小于10%。当血红蛋白浓度为2.922 g/L时,对FDP干扰的偏离值为36.64%;乳糜微粒浓度为282 FTU、846 FTU和1 128 FTU时,对FDP干扰的偏离值分别为32.65%,52.47%和12.20%,均大于10%。结论该凝血分析仪抗干扰能力有限,且使用时间较长,致使部分性能指标未通过相关要求。应加强维护,更换部件维修和室内质量控制产生系统误差时及时进行校准,对重度脂血标本须高速离心或使用磁珠法进行检测。 展开更多

关键词 全自动凝血分析仪 性能验证 干扰实验 准确度 精密度 线性范围

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妊娠孕妇外周血中网织红细胞多参数分析 被引量：2

15

作者 房笃智 姚伟 +2 位作者 许业栋 叶国强 程明刚 《中国医学装备》 2017年第10期100-103,共4页

目的:分析各期妊娠孕妇外周血中网织红细胞多项参数的变化规律。方法:收集在医院就诊的3191例各期妊娠孕妇资料,依据孕妇贫血情况将其分为贫血组(1117例)和非贫血组(2074例)。对两组孕妇均采用全自动血液分析仪检测其外周血中网织红细... 目的:分析各期妊娠孕妇外周血中网织红细胞多项参数的变化规律。方法:收集在医院就诊的3191例各期妊娠孕妇资料,依据孕妇贫血情况将其分为贫血组(1117例)和非贫血组(2074例)。对两组孕妇均采用全自动血液分析仪检测其外周血中网织红细胞百分率(RET%)、网织红细胞绝对值(RET#)、低荧光强度网织红细胞百分率(LFR%)、中荧光强度网织红细胞百分率(MFR%)、高荧光强度网织红细胞百分率(HFR%)和未成熟网织红细胞比例(IRF),并对检测结果进行统计分析。结果:贫血组各期孕妇血中RET%和RET#结果与非贫血组之间差异均无统计学意义(t=0.815,t=1.394;P<0.05),HFR%,MFR%和IRF结果明显高于非贫血组,差异之间有统计学意义(t=3.025,t=3.712,t=2.845;P<0.05),而LFR结果略低于非贫血组;孕早期孕妇血中RET%,RET#,MFR%,HFR%和IRF各参数结果均低于孕中期和孕晚期,差异有统计学意义(F=2.769,F=12.047;P<0.05),而与产褥期孕妇之间差异均无统计学意义(F=0.726,P>0.05);孕中期孕妇血中RET%和RET#与孕晚期结果之间差异无统计学意义(t=0.606,t=1.083;P>0.05),而MFR%、HFR%和IRF结果明显低于孕晚期,差异有统计学意义(t=4.264,t=8.437,t=11.962;P<0.05);孕早期孕妇血中LFR%结果与孕中期和产褥期孕妇之间差异均无统计学意义(t=0.392,t=1.306;P>0.05),但高于孕晚期,差异有统计学意义(t=4.605;P<0.05)。结论:孕中期和孕晚期孕妇血中HFR%、MFR%和IRF明显高于孕早期和产褥期孕妇,且贫血组高于非贫血组。加强妊娠孕妇血中HFR%,MFR%和IRF分析对妊娠贫血诊断具有一定的临床意义。 展开更多

关键词 妊娠 贫血 网织红细胞 参数 分析

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Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪性能评价 被引量：6

16

作者 许业栋 杨小星 +1 位作者 刘和录 徐志康 《医疗卫生装备》 CAS 2005年第12期59-60,共2页

目的:评价Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能。方法:对Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率进行测定,并取30例标本同时用SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21测定WBC、RBC、HGB、 HCT和PLT 54指标并进行... 目的:评价Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能。方法:对Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率进行测定,并取30例标本同时用SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21测定WBC、RBC、HGB、 HCT和PLT 54指标并进行对比,将30例血标本的Sysmex XT-1800i分类结果与手工分类结果进行比较,对132例标本进行病理细胞的筛检。结果:Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率都在允许范围内, SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21对WBC、RBC、HGB、HCT和PLT测定结果相关性良好,r>0．98．Sysmex XT-1800i白细胞分类结果与手工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞相关系数(r)分别为 0．9547,0．9316,0．7527,0．9437,对病理细胞的筛检特异率为61．3％。结论:Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率均良好,计数结果准确可靠,分类异常标本必须经涂片染色镜检证实, Sysmex KT-1800i是一种较理想的全自动血细胞分析仪。 展开更多

关键词 SYSMEX XT-1800I 自动血细胞分析仪 准确性 稀释效果 精密度 携带污染率

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XS-1000i全自动血液分析仪血小板相关参数缺失的原因分析及解决方法 被引量：4

17

作者 许业栋 刘文毅 +1 位作者 肖静 陆灿 《检验医学与临床》 CAS 2012年第22期2830-2831,2833,共3页

目的探讨Sysmex XS-1000i血液分析仪血小板相关参数缺失的原因及解决方法。方法将123例Sysmex XS-1000i血液分析仪血小板相关参数缺失的标本进行涂片、瑞氏染色、显微镜观察红细胞和血小板异常形态。结果在123例Sysmex XS-1000i血液分... 目的探讨Sysmex XS-1000i血液分析仪血小板相关参数缺失的原因及解决方法。方法将123例Sysmex XS-1000i血液分析仪血小板相关参数缺失的标本进行涂片、瑞氏染色、显微镜观察红细胞和血小板异常形态。结果在123例Sysmex XS-1000i血液分析仪血小板相关参数缺失标本中,镜检发现有不同程度的异常形态红细胞或(和)异常形态血小板增多。结论遇到Sysmex XS-1000i血液分析仪血小板相关参数缺失时,应采用瑞氏染色显微镜检查方法作为补充,对检验结果做详细描述。有条件的实验室可以用参考方法检测血小板。 展开更多

关键词 血液分析仪 血小板相关参数缺失 红细胞 血小板形态 镜检 血小板计数

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迈瑞BC-5300血细胞分析仪性能评价 被引量：3

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作者 许业栋 钟青 +3 位作者 陆灿 肖静 吴永国 杨元好 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第18期2122-2124,共3页

目的评价BC-5300全自动血液分析仪性能。方法按照有关文件规定对BC-5300性能进行评价。结果 BC-5300血液分析仪的空白计数、线性、重复性、携带污染率和仪器可比性等指标均符合国家标准。白细胞分类准确性试验的结果:仪器法与参考方法比... 目的评价BC-5300全自动血液分析仪性能。方法按照有关文件规定对BC-5300性能进行评价。结果 BC-5300血液分析仪的空白计数、线性、重复性、携带污染率和仪器可比性等指标均符合国家标准。白细胞分类准确性试验的结果:仪器法与参考方法比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和其他有核细胞的相关系数(r)分别为0.731 2、0.699 2、0.701 4、0.159 2、-0.221 7、0。结论 BC-5300血液分析仪性能良好,具有白细胞分类准确性,基本达到了国家食品药品监督管理局发布的血液分析仪标准,可用于基层医院对全血细胞计数进行筛选。 展开更多

关键词 可重复性 结果 线性模型 血液分析仪 性能评价 白细胞分类准确性 携带污染

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部分血小板参数缺失时小红细胞/裂红细胞对XS1000i血细胞分析仪血小板计数的影响 被引量：6

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作者 钟青 许业栋 +3 位作者 吴永国 刘文毅 肖静 胡国刚 《实验与检验医学》 CAS 2014年第3期264-266,284,共4页

目的：探讨XS1000i血细胞分析仪部分血小板参数缺失时小红细胞/裂红细胞对血小板计数的影响。方法对XS1000i血细胞分析仪分析后MCV100×109/L时，XS1000i与PENTRA120Retic、显微镜计数血小板的差异有统计学意义（P0.01）；当MCV分别... 目的：探讨XS1000i血细胞分析仪部分血小板参数缺失时小红细胞/裂红细胞对血小板计数的影响。方法对XS1000i血细胞分析仪分析后MCV100×109/L时，XS1000i与PENTRA120Retic、显微镜计数血小板的差异有统计学意义（P0.01）；当MCV分别为70-80fl，60-70fl，〈60fl时，XS1000i均高于显微镜计数血小板的结果,差异有统计学意义（P〈0.01）。显微镜检查结果发现：101例标本均检出小红细胞或（和）裂红细胞，其中60例伴有大血小板或（和）巨血小板，4例伴有大血小板和血小板聚集。结论对于电阻抗血细胞分析仪，当MCV〈80fl且部分血小板参数缺失时的标本应用显微镜或ICSH推荐的参考方法计数血小板，同时染色镜检异常血细胞的形态、数量及分布。 展开更多

关键词 血液分析仪 血小板计数 小红细胞 裂红细胞 血小板参数

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慢性乙肝与携带者血清HBV DNA病毒载量与血清HBeAg的相关性 被引量：5

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作者 胡国刚 唐娟 许业栋 《现代诊断与治疗》 CAS 2017年第16期3061-3063,共3页

收集2013年6月~2015年8月期间体检检出的慢性乙肝病毒无症状HBsAg阳性携带患者102例,以及慢性乙肝初治患者420例进行研究。采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清e抗原(HBe Ag)的含量,采用实时定量荧光PCR法检测患者HBV DNA病毒载量进... 收集2013年6月~2015年8月期间体检检出的慢性乙肝病毒无症状HBsAg阳性携带患者102例,以及慢性乙肝初治患者420例进行研究。采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清e抗原(HBe Ag)的含量,采用实时定量荧光PCR法检测患者HBV DNA病毒载量进行分析。结果 420例慢性乙肝初治患者中,HBe Ag为阳性的253(60.24%)患者,其HBV DNA载量为6.535±1.024;HBe Ag为阴性的167(39.76%)患者,其HBV DNA载量为5.547±1.018。两者HBV DNA载量比较具有明显差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。慢性乙肝初治患者以及HBV携带者都可以通过HBe Ag含量来反映患者血清中HBV DNA载量,具有很好的相关性。 展开更多

关键词 慢性乙肝 乙肝病毒携带者 HBV HBEAG

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