目的探讨信号转导与转录激活因子5(signal transducers and activator of transcription 5,STAT5)在非小细胞肺癌及正常肺组织中的表达情况,分析STAT5的表达改变与非小细胞肺癌发生、发展的关系。方法应用SABC免疫组织化学技术检测47例...目的探讨信号转导与转录激活因子5(signal transducers and activator of transcription 5,STAT5)在非小细胞肺癌及正常肺组织中的表达情况,分析STAT5的表达改变与非小细胞肺癌发生、发展的关系。方法应用SABC免疫组织化学技术检测47例非小细胞肺癌组织及15例正常肺组织中STAT5蛋白的表达。结果非小细胞肺癌组织中STAT5蛋白表达水平明显高于正常肺组织;STAT5蛋白表达水平与非小细胞肺癌组织学类型有关,在腺癌中的表达明显高于鳞癌;STAT5蛋白表达水平与肿瘤大小、组织分化程度、临床分期及淋巴结转移无关。结论STAT5蛋白的过度表达在非小细胞肺癌的发生、发展过程中可能起重要作用,此结果为目前肺癌诊断治疗的基础与临床研究提供了新的理论依据。展开更多
目的:探讨信号转导和转录激活因子-5(signal transducer and activator of transcripton5,STAT5)、细胞周期素B1(cy-clinB1)、细胞周期素D1(cyclinD1)蛋白、原癌基因c-fos和c-myc蛋白在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)...目的:探讨信号转导和转录激活因子-5(signal transducer and activator of transcripton5,STAT5)、细胞周期素B1(cy-clinB1)、细胞周期素D1(cyclinD1)蛋白、原癌基因c-fos和c-myc蛋白在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及意义。方法:用免疫组化SP、SABC法检测38例手术切除的非小细胞肺癌组织和20例正常肺组织中STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的蛋白表达。结果:STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc在非小细胞肺癌中的表达明显高于正常肺组织,差异有统计学意义(P<0.01);STAT5在非小细胞肺癌中的表达,与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期等病理因素无关(P>0.05),同样,在非小细胞肺癌中cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的表达与上述临床病理因素也无关;STAT5和cyclinB1、cyclinD1在NSCLC组织中的表达均呈显著正相关(P<0.05);STAT5与c-fos、c-myc的表达均呈无相关(P>0.05)。结论:研究结果显示在非小细胞肺癌中存在STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的过度表达,但是与临床病理因素无关,提示它们参与了非小细胞肺癌的发生,但与肿瘤的进展可能无关。CyclinB1和cyclinD1的表达可能由STAT5调控;在NSCLC的发生中,STAT5可能通过上调cyclinB1和cyclinD1的表达,促进细胞周期进展和细胞的恶性转化,促进肿瘤的形成,而c-fos和c-myc可能不是通过STAT5信号途径来诱导肿瘤的发生。展开更多
文摘目的探讨信号转导与转录激活因子5(signal transducers and activator of transcription 5,STAT5)在非小细胞肺癌及正常肺组织中的表达情况,分析STAT5的表达改变与非小细胞肺癌发生、发展的关系。方法应用SABC免疫组织化学技术检测47例非小细胞肺癌组织及15例正常肺组织中STAT5蛋白的表达。结果非小细胞肺癌组织中STAT5蛋白表达水平明显高于正常肺组织;STAT5蛋白表达水平与非小细胞肺癌组织学类型有关,在腺癌中的表达明显高于鳞癌;STAT5蛋白表达水平与肿瘤大小、组织分化程度、临床分期及淋巴结转移无关。结论STAT5蛋白的过度表达在非小细胞肺癌的发生、发展过程中可能起重要作用,此结果为目前肺癌诊断治疗的基础与临床研究提供了新的理论依据。
文摘目的:探讨信号转导和转录激活因子-5(signal transducer and activator of transcripton5,STAT5)、细胞周期素B1(cy-clinB1)、细胞周期素D1(cyclinD1)蛋白、原癌基因c-fos和c-myc蛋白在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及意义。方法:用免疫组化SP、SABC法检测38例手术切除的非小细胞肺癌组织和20例正常肺组织中STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的蛋白表达。结果:STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc在非小细胞肺癌中的表达明显高于正常肺组织,差异有统计学意义(P<0.01);STAT5在非小细胞肺癌中的表达,与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期等病理因素无关(P>0.05),同样,在非小细胞肺癌中cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的表达与上述临床病理因素也无关;STAT5和cyclinB1、cyclinD1在NSCLC组织中的表达均呈显著正相关(P<0.05);STAT5与c-fos、c-myc的表达均呈无相关(P>0.05)。结论:研究结果显示在非小细胞肺癌中存在STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的过度表达,但是与临床病理因素无关,提示它们参与了非小细胞肺癌的发生,但与肿瘤的进展可能无关。CyclinB1和cyclinD1的表达可能由STAT5调控;在NSCLC的发生中,STAT5可能通过上调cyclinB1和cyclinD1的表达,促进细胞周期进展和细胞的恶性转化,促进肿瘤的形成,而c-fos和c-myc可能不是通过STAT5信号途径来诱导肿瘤的发生。
