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流动复合树脂无创治疗垂直型食物嵌塞的效果研究 被引量:4
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作者 李全利 殷佳莉 +2 位作者 许强建 曹颖 唐旭炎 《安徽医学》 2016年第6期652-655,共4页
目的应用钢丝环扎辅助流动复合树脂治疗垂直型食物嵌塞,观察临床疗效。方法选择符合纳入标准的37例垂直型食物嵌塞食物患者,利用钢丝环扎辅助流动树脂粘接修复技术治疗上述患者。随访治疗后1个月、3个月、6个月及1年的临床疗效。结果 3... 目的应用钢丝环扎辅助流动复合树脂治疗垂直型食物嵌塞,观察临床疗效。方法选择符合纳入标准的37例垂直型食物嵌塞食物患者,利用钢丝环扎辅助流动树脂粘接修复技术治疗上述患者。随访治疗后1个月、3个月、6个月及1年的临床疗效。结果 37例食物嵌塞患者应用此法治疗,1个月、3个月、6个月及1年后随访,治愈率分别为97.96%、97.96%、93.88%和85.71%。结论钢丝环扎辅助流动复合树脂恢复触点是一种相对有效治疗垂直型食物嵌塞的方法。 展开更多
关键词 食物嵌塞 钢丝环扎 粘接修复 邻面接触点
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牙本质基质蛋白-1仿生多肽的设计与评价 被引量:1
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作者 刘巍 曹颖 +3 位作者 沈军 许强建 朱振雄 李全利 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期341-344,共4页
目的设计一种牙本质基质蛋白-1(DMP-1)的仿生多肽,仿生DMP-1与胶原纤维结合,并启动矿化功能。方法依据DMP-1与胶原纤维结合的功能序列以及釉原蛋白介导羟磷灰石成核的功能序列,采用固相合成法合成DMP-1仿生多肽,其氨基酸序列为DSESSEEDR... 目的设计一种牙本质基质蛋白-1(DMP-1)的仿生多肽,仿生DMP-1与胶原纤维结合,并启动矿化功能。方法依据DMP-1与胶原纤维结合的功能序列以及釉原蛋白介导羟磷灰石成核的功能序列,采用固相合成法合成DMP-1仿生多肽,其氨基酸序列为DSESSEEDRTKREEVD。利用免疫荧光法评价该多肽与胶原蛋白的结合能力;将其依次浸入氯化钙溶液和磷酸氢二钠溶液中,采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)以及选区电子衍射环(SAD)分析其诱导羟磷灰石晶体成核生长的矿化能力。结果免疫荧光结果表明:本研究设计的DMP-1仿生多肽可以与牙本质胶原纤维结合;SEM、TEM观察结果显示:该多肽可以从溶液中摄取钙磷离子,诱导羟磷灰石晶体成核矿化。结论多肽DSESSEEDRTKREEVD可以模拟DMP-1与胶原蛋白结合及启动矿化的能力,可以作为研究牙本质仿生矿化的一种分子工具。 展开更多
关键词 牙本质基质蛋白-1 多肽 仿生 生物矿化
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多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原纤维降解的影响 被引量:5
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作者 许强建 李全利 +3 位作者 陈佳龙 张维波 吴晓婷 曹颖 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期186-189,共4页
目的 探讨多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原纤维降解的影响,以期为多巴胺的临床应用提供实验依据.方法 以2.0 g/L多巴胺与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为多巴胺组,以去离子水与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为阴性对照组,以2%氯己定与1.0... 目的 探讨多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原纤维降解的影响,以期为多巴胺的临床应用提供实验依据.方法 以2.0 g/L多巴胺与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为多巴胺组,以去离子水与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为阴性对照组,以2%氯己定与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为阳性对照组,每组成分混合体积比均为1∶9,每组重复5次,用细胞基质金属蛋白酶总活性比色法检测各组混合15 min后的酶活性.牙本质片用37%磷酸酸蚀1 min后,2个牙本质片直接观察表面形态,其余30个牙本质片根据随机数字表随机分为3组(每组10个),阴性对照组:牙本质片放入100μl去离子水+900μl 1.0 g/L胶原酶溶液中;阳性对照组:牙本质片放入100μl 2%氯己定+900 μl 1.0 g/L胶原酶溶液中;多巴胺组:牙本质片放入100 μl2%多巴胺+900μl 1.0 g/L胶原酶溶液中;3组均放入恒温孵箱(37℃)孵育7d后,检测孵化液中羟脯氨酸含量,计算胶原降解量,扫描电镜观察各组牙本质片胶原形态.结果 阴性对照组的酶活性及胶原降解量[(0.089±0.011) μmol&#183;min-1&#183;mg-1和(2 837±201) μg/cm2]均显著高于多巴胺组[(0.030±0.009)μmol&#183;min-1&#183;mg-1和(1 389±255) μg/cm2]和阳性对照组[(0.038±0.006)μmol&#183;min-1&#183;mg-1和(1 288±172) μg/cm2](P<0.05),多巴胺组和阳性对照组间差异无统计学意义(P>0.05).扫描电镜显示多巴胺组和阳性对照组胶原纤维网结构完整,而阴性对照组胶原破坏,结构不完整.结论 多巴胺可抑制基质金属蛋白酶活性以及脱矿的牙本质胶原降解. 展开更多
关键词 多巴胺 基质金属蛋白酶类 牙本质 胶原
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