RP-HPLC法同时测定夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷 被引量：19

1

作者 林丽美 夏伯候 +6 位作者 刘菊妍 李春 何迎春 姚江雄 许招懂 梁航 廖端芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2411-2415,共5页

目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒（夏枯草、桑叶、野菊花）中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，... 目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒（夏枯草、桑叶、野菊花）中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，采用梯度洗脱，检测波长为320nm，体积流量1．0mL／min，柱温30℃，进样体积10μL。结果绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的线性范围分别为0．0389～0．7771μg、0．0067～4．200μg、0．0480～0．9600Ixg和0．0386～0．7714μg（0．9992〈r〈0．9999），平均回收率在98．35％和98．62％之间。结论该法检测效率高，专属性强，重复性好，可用于夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的定量测定，可作为该制剂的质量控制方法之一。 展开更多

关键词 夏桑菊颗粒 绿原酸 异迷迭香酸苷 迷迭香酸 蒙花苷 RP—HPLC

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UPLC测定桑叶中抗氧化活性成分异槲皮苷、芦丁和紫云英苷的含量 被引量：12

2

作者 夏伯候 周亚敏 +4 位作者 皮胜玲 谢嘉驰 许招懂 林丽美 廖端芳 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期586-589,共4页

目的：建立UPLC法测定桑叶中抗氧化活性成分异槲皮苷、芦丁和紫云英苷的含量。方法：采用ABTS＋快速法评价异槲皮苷、芦丁和紫云英苷的抗氧化能力;采用UPLC法,选择ACQUITY UPLC BEH C18（50 mm×2.1mm,1.7μm）色谱柱,流动相为甲醇-... 目的：建立UPLC法测定桑叶中抗氧化活性成分异槲皮苷、芦丁和紫云英苷的含量。方法：采用ABTS＋快速法评价异槲皮苷、芦丁和紫云英苷的抗氧化能力;采用UPLC法,选择ACQUITY UPLC BEH C18（50 mm×2.1mm,1.7μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.6 m L/min,柱温40℃,检测波长358 nm。结果：异槲皮苷、芦丁和紫云英苷均具有ABTS＋自由基清除能力,其中异槲皮苷与芦丁对ABTS＋自由基清除率可达80%;异槲皮苷、芦丁和紫云英苷在相应的浓度范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率在98.57%~98.84%之间,RSD均小于2.0%。结论：该方法可更好的对桑叶进行质量控制。 展开更多

关键词 UPLC 桑叶 抗氧化 异槲皮苷 芦丁 紫云英苷

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UPLC法测定野菊花中5种抗氧化活性成分的含量 被引量：8

3

作者 夏伯候 周亚敏 +4 位作者 谢家驰 李亚梅 许招懂 林丽美 廖端芳 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期348-351,共4页

目的：评价野菊花中5种成分绿原酸、木犀草苷、木犀草素、蒙花苷和芹菜素的抗氧化能力,同时建立其UPLC含量测定方法。方法：采用ABTS＋法评价5种成分的抗氧化能力;采用UPLC法进行含量测定,以ACQUITY UPLC BEHC18（100mm×2.1mm,1.7... 目的：评价野菊花中5种成分绿原酸、木犀草苷、木犀草素、蒙花苷和芹菜素的抗氧化能力,同时建立其UPLC含量测定方法。方法：采用ABTS＋法评价5种成分的抗氧化能力;采用UPLC法进行含量测定,以ACQUITY UPLC BEHC18（100mm×2.1mm,1.7μm）为色谱柱,以乙腈-0.02%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.4m L/min,检测波长360nm,柱温30℃。结果：5种成分均具有一定清除ABTS＋自由基能力,以绿原酸、木犀草苷、木犀草素的清除能力最强。绿原酸、木犀草苷、木犀草素、蒙花苷和芹菜素分别在0.00478~0.0957μg、0.00452~0.181μg、0.000565~0.0452μg、0.00393~0.315μg和0.000529~0.0106μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.37%、99.25%、99.46%、100.18%和99.70%,RSD均小于2.0%。结论：该方法可以同时测定野菊花中5种抗氧化活性成分的含量,结果准确、快速、重现性好,可以作为野菊花药材的质量控制方法之一。 展开更多

关键词 野菊花 抗氧化 ABTS+ 黄酮 酚酸 超高效液相色谱法

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反相高效液相色谱法同步测定野菊花中绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷含量 被引量：11

4

作者 林丽美 王永炎 +4 位作者 许招懂 刘菊妍 张启伟 冯伟红 王智民 《中南药学》 CAS 2009年第8期574-577,共4页

目的建立野菊花中3个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法采用RP—HPLC方法，色谱柱为AgilentXDB-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相选用甲醇-0．6％冰醋酸溶液梯度洗脱，流速为0．8mL&#... 目的建立野菊花中3个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法采用RP—HPLC方法，色谱柱为AgilentXDB-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相选用甲醇-0．6％冰醋酸溶液梯度洗脱，流速为0．8mL·min^-1,检测波长为334nm，柱温为30℃，样品温度为20℃。结果绿原酸、木犀苹素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0．078～1．56μg（r=0．9992）、0．013-0．26μg（r=0．9992）和0．101～2．02μg（r-0．9996）线性关系良好；平均回收率分别为98．3％、98．8％和98．1％，RSD均〈2．0％；不同购买地野菊花中3种成分的含量均〉0．1％。结论本方法方便、准确，可以用于野菊花药材质量的控制。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 野菊花 绿原酸 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 蒙花苷

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骆驼蓬总碱药理作用的研究 被引量：51

5

作者 潘启超 杨小平 +6 位作者 李春杰 胡海棠 利国威 曹俊 许招懂 谢冰芬 潘伟光 《中山医科大学学报》 CSCD 1997年第3期165-167,共3页

从骆驼蓬（ＰｅｇａｎｕｍｈａｒｍａｌａＬ．）种子中提取骆驼蓬总碱（ｔｏｔａｌａｌｋａｌｏｉｄｏｆｈａｒｍａｌａ，ＴＡＨ）。实验证明ＴＡＨ对６种体外培养人癌细胞有强力细胞毒作用，对３种杂种鼠移植性肿瘤和３种人癌裸鼠移植... 从骆驼蓬（ＰｅｇａｎｕｍｈａｒｍａｌａＬ．）种子中提取骆驼蓬总碱（ｔｏｔａｌａｌｋａｌｏｉｄｏｆｈａｒｍａｌａ，ＴＡＨ）。实验证明ＴＡＨ对６种体外培养人癌细胞有强力细胞毒作用，对３种杂种鼠移植性肿瘤和３种人癌裸鼠移植物有明显抑瘤作用，与顺铂或阿霉素有协同作用。用电子显微镜观察ＴＡＨ对肿瘤细胞超微结构影响；用显微荧光光度法分析对细胞周期的影响；用同位素掺入法测定对肿瘤细胞大分子合成的影响：用自建高效液相法进行骆驼蓬碱代谢动力学研究；毒性研究表明长期大剂量ＴＡＨ可引起可逆性肾毒性。 展开更多

关键词 哈马灵 哈尔明 抗肿瘤药 药理学 骆驼蓬总碱

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夏桑菊颗粒UPLC指纹图谱研究 被引量：5

6

作者 夏伯候 曹艺 +3 位作者 谢文剑 许招懂 林丽美 廖端芳 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1463-1466,共4页

目的:建立不同批次夏桑菊颗粒的指纹图谱。方法:采用UPLC,建立12批夏桑菊颗粒的指纹图谱。ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,标定了1... 目的:建立不同批次夏桑菊颗粒的指纹图谱。方法:采用UPLC,建立12批夏桑菊颗粒的指纹图谱。ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,标定了16个色谱峰,分别采用相似度软件、聚类分析和主成分分析等方法,对12批样品进行系统的比较与归类。结果:建立了夏桑菊颗粒专属性的UPLC指纹图谱,将不同批次的样品分为6大类。结论:该方法重复性好,简便可靠,可用于夏桑菊颗粒的快速鉴别,可为夏桑菊颗粒的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 夏桑菊颗粒 UPLC指纹图谱 相似度评价 聚类分析 主成分分析

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夏桑菊颗粒质量标准研究 被引量：10

7

作者 林丽美 许招懂 +3 位作者 姚江雄 刘菊妍 李春 王智民 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1500-1505,共6页

目的建立夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对夏桑菊颗粒中的迷迭香酸和蒙花苷进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对迷迭香酸和蒙花苷分别进行定量测定,色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(4... 目的建立夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对夏桑菊颗粒中的迷迭香酸和蒙花苷进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对迷迭香酸和蒙花苷分别进行定量测定,色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL,检测波长329 nm,流动相分别为20%乙腈-80%水(含1.0%醋酸)和25%乙腈-75%水(0.5%磷酸)等度洗脱。结果薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;定量测定中迷迭香酸进样在0.22～8.80μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.08%,RSD为1.75%。蒙花苷在0.101～2.02μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为102.01%,RSD为0.48%。结论所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法之一。 展开更多

关键词 夏桑菊颗粒 质量标准 TLC RP-HPLC 迷迭香酸 蒙花苷

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夏枯草药材HPLC指纹图谱研究 被引量：10

8

作者 许招懂 姚江雄 +2 位作者 刘菊妍 李春 林丽美 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1234-1237,共4页

目的:建立夏枯草药材的指纹图谱,为夏枯草药材的质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,AgilentEclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1.0%醋酸水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长290 nm,柱温30℃,进样10μL... 目的:建立夏枯草药材的指纹图谱,为夏枯草药材的质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,AgilentEclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1.0%醋酸水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长290 nm,柱温30℃,进样10μL。结果:建立了19批夏枯草药材的指纹图谱,有14个共有峰,多数峰可以达到较好分离,具有较高的相似度。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,可以作为夏枯草质量评价主要依据之一。 展开更多

关键词 夏枯草 HPLC 指纹图谱 质量控制

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骆驼蓬碱抗癌作用研究 被引量：14

9

作者 许招懂 潘启超 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第2期94-97,共4页

本文采用纯的盐酸骆驼蓬碱进行了体外及体内抗癌试验。结果表明:骆驼蓬碱对Hela细胞、S—180肉瘤腹水细胞均有明显的体外细胞毒作用,半数抑制浓度IC_(50)分别为37.84μg/ml及34.7μg/ml。对艾氏腹水癌细胞的细胞毒作用较弱,IC_(50)为139... 本文采用纯的盐酸骆驼蓬碱进行了体外及体内抗癌试验。结果表明:骆驼蓬碱对Hela细胞、S—180肉瘤腹水细胞均有明显的体外细胞毒作用,半数抑制浓度IC_(50)分别为37.84μg/ml及34.7μg/ml。对艾氏腹水癌细胞的细胞毒作用较弱,IC_(50)为139.97μg/ml。在体内抑瘤试验中,骆驼蓬碱对S—180肉瘤、网状细胞肉瘤L_2、肝癌等瘤株,用22.5及45μg/kg/d两个剂量组,重复3次试验,除网状细胞肉瘤L_2有一组实验疗效不显著(P>0.05)外,其余各组都具有明显的疗效,抑瘤率为S—180 32.2—47.7％,L_2 33.2—49.6％,肝癌29.4—58.2％,均有显著差异。该药对艾氏腹水癌疗效不显著。 展开更多

关键词 骆驼蓬碱 抗癌 腹水癌

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高效液相法测定兔和小鼠血中骆驼蓬碱浓度及药代动力学研究

10

作者 许招懂 潘启超 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期90-93,共4页

本文采用高效液相色谱法(HPLC)测定纯种新西兰白兔和小鼠血中骆驼蓬碱浓度并进行了有关药物代谢力学的研究。 用Waters(日本)公司HPLC系统,C_(18)柱,流动相为乙腈:H_2O=70:30(V/V),含枸橼酸0.05M,PH4.0,流速0.8ml/min,进行反相HPLC分析... 本文采用高效液相色谱法(HPLC)测定纯种新西兰白兔和小鼠血中骆驼蓬碱浓度并进行了有关药物代谢力学的研究。 用Waters(日本)公司HPLC系统,C_(18)柱,流动相为乙腈:H_2O=70:30(V/V),含枸橼酸0.05M,PH4.0,流速0.8ml/min,进行反相HPLC分析,检测波长370nm。最低检测浓度为0.02μg/ml。保留时间骆驼蓬碱为7.75-8.0min,内标准氨苯吖啶(m—AMSA)为6.25-6.50min。 本文测定6个兔中,有4个符合一室开放模型,2个符合二室开放模型。按10mg/kg剂量静脉给药的兔平均消除相半衰期T1/2β=138.1±60.4min(76.3-215.6min)。3组小鼠血中骆驼蓬碱的T1/2分别为316.6、263.8及212.9min。 展开更多

关键词 骆驼蓬碱 药代动力学 HPLC

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论中成药生产的改革创新 被引量：1

11

作者 许招懂 《世界科学技术-中医药现代化》 2003年第3期6-9,共4页

本文从继承创新角度分析了中成药生产中存在的主要问题,并从原药材质量标准控制、应用高新技术改进生产工艺及装备、加速新辅料的推广、用信息化改造中成药传统生产模式等四个方面论述了中成药生产改革的主要内容;作者强调先进单元技术... 本文从继承创新角度分析了中成药生产中存在的主要问题,并从原药材质量标准控制、应用高新技术改进生产工艺及装备、加速新辅料的推广、用信息化改造中成药传统生产模式等四个方面论述了中成药生产改革的主要内容;作者强调先进单元技术的优化与集成应用及中成药生产全过程的信息化管理是中成药生产现代化的关键。 展开更多

关键词 中成药生产 技术创新 生产工艺 信息化建设 单元生产技术

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中药现代化需要走二次开发之路 被引量：7

12

作者 许招懂 《中药研究与信息》 2003年第6期13-17,共5页

改革开放以来,我国中药产业持续发展,已初步成为我国国民经济和社会发展中一项具有较强发展优势和广阔市场前景的朝阳产业.从总体来看,中药的发展仍存在不少问题,其关键点是中药创新能力弱,直接影响中药产品的市场竞争力.要解决这一问题... 改革开放以来,我国中药产业持续发展,已初步成为我国国民经济和社会发展中一项具有较强发展优势和广阔市场前景的朝阳产业.从总体来看,中药的发展仍存在不少问题,其关键点是中药创新能力弱,直接影响中药产品的市场竞争力.要解决这一问题,必须坚持改革创新,对中药进行二次开发,用高新技术改造传统产业,快速提升中药现代化水平. 展开更多

关键词 中药现代化 二次开发 中药制剂 中药组方 中药复方

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救必应药材高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：5

13

作者 蒋莉娟 皮胜玲 +4 位作者 方铁铮 姚江雄 许招懂 林丽美 李亚梅 《中南药学》 CAS 2016年第3期235-238,共4页

目的采用HPLC法建立救必应药材的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供可靠的方法。方法色谱柱为Li Chrospher 100 RP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%冰乙酸溶液(B)为流动相,系统梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波... 目的采用HPLC法建立救必应药材的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供可靠的方法。方法色谱柱为Li Chrospher 100 RP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%冰乙酸溶液(B)为流动相,系统梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长290 nm,柱温25℃。对12批药材样品进行相似度分析、聚类分析和主成分分析。结果建立了救必应药材专属性的HPLC指纹图谱,标示了13个共有指纹峰,12批样品分为4大类。结论该方法准确可靠、重复性好,其指纹图谱可用于救必应药材的鉴别和质量控制。 展开更多

关键词 救必应 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度 聚类分析 主成分分析

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复方救必应胶囊高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：2

14

作者 蒋莉娟 皮胜玲 +4 位作者 方铁铮 姚江雄 许招懂 林丽美 李亚梅 《中南药学》 CAS 2016年第7期687-691,共5页

目的建立不同批次复方救必应胶囊的HPLC指纹图谱,用于评价其质量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%冰乙酸溶液(B)为流动相系统,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25... 目的建立不同批次复方救必应胶囊的HPLC指纹图谱,用于评价其质量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%冰乙酸溶液(B)为流动相系统,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃。对14批样品分别采用相似度分析、聚类分析和主成分分析方法进行系统的比较与归类。结果建立了复方救必应胶囊专属性的HPLC指纹图谱,标示了19个共有指纹峰,并对共有峰进行了归属,14批样品分为5大类。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为复方救必应胶囊的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 复方救必应胶囊 高效液相色谱 指纹图谱 相似度评价 聚类分析 主成分分析

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香附药材HPLC指纹图谱研究 被引量：5

15

作者 蒋莉娟 皮胜玲 +3 位作者 方铁铮 姚江雄 许招懂 林丽美 《中国当代医药》 2016年第1期4-7,共4页

目的建立香附药材HPLC指纹图谱,结合化学计量手段,对多批次药材进行质量控制。方法以Kromasil100-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm;柱温25℃,对10批药材样... 目的建立香附药材HPLC指纹图谱,结合化学计量手段,对多批次药材进行质量控制。方法以Kromasil100-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm;柱温25℃,对10批药材样品进行相似度分析、聚类分析和主成分分析。结果建立了香附药材专属性的HPLC指纹图谱,标示了16个共有指纹峰,10批样品分为3大类。结论将HPLC指纹图谱与化学计量手段相结合,可有效对香附药材进行真伪鉴别和质量评价,为提高其整体质量控制提供参考。 展开更多

关键词 香附 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度评价 聚类分析 主成分分析

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夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量测定 被引量：4

16

作者 罗勇 方铁铮 +4 位作者 姚江雄 许招懂 夏伯候 林丽美 李亚梅 《中国民族民间医药》 2016年第12期44-46,共3页

目的:夏枯草为夏桑菊颗粒的君药,研究检测夏枯草主要药效成分迷迭香酸来建立夏桑菊的质控指标。方法:采用HPLC方法对夏桑菊中迷迭香酸含量进行测定,检测条件为色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C_(18);流动相:乙腈-1%醋酸(19∶81)洗脱;流速:1.... 目的:夏枯草为夏桑菊颗粒的君药,研究检测夏枯草主要药效成分迷迭香酸来建立夏桑菊的质控指标。方法:采用HPLC方法对夏桑菊中迷迭香酸含量进行测定,检测条件为色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C_(18);流动相:乙腈-1%醋酸(19∶81)洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:40℃;检测波长:329nm;进样量:10μl。结果:检测得到迷迭香酸含量平均值为0.33mg/g,该方法的平均回收率为101.01%,线性方程为Y=2376737X-3261。结论:为提高夏桑菊颗粒质量标准,对处方中夏枯草以迷迭香酸计的含量进行研究,为更好的监控和评价夏桑菊颗粒的质量提供实验依据。 展开更多

关键词 夏桑菊颗粒 迷迭香酸 HPLC法

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东风桔药材HPLC指纹图谱研究 被引量：2

17

作者 蒋莉娟 皮胜玲 +3 位作者 方铁铮 姚江雄 许招懂 林丽美 《中国当代医药》 2016年第2期14-17,共4页

目的建立东风桔药材HPLC指纹图谱,结合化学计量手段,对多批次药材进行质量控制。方法 采用Kromasil 100-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈（A）-0.5%冰乙酸水（B）为流动相系统梯度洗脱（0-30 min,20%→50%A;30-70 min,50... 目的建立东风桔药材HPLC指纹图谱,结合化学计量手段,对多批次药材进行质量控制。方法 采用Kromasil 100-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈（A）-0.5%冰乙酸水（B）为流动相系统梯度洗脱（0-30 min,20%→50%A;30-70 min,50%→100%A）,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温35℃。对12批药材样品进行相似度分析、聚类分析和主成分分析。结果 建立了东风桔药材专属性的HPLC指纹图谱,标示了18个共有指纹峰,12批样品分为5大类。结论 将HPLC指纹图谱与化学计量手段相结合,可有效对东风桔药材进行真伪鉴别和质量评价,为其质量控制方法提供参考。 展开更多

关键词 东风桔 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度评价 聚类分析 主成分分析

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壮腰健肾丸抗氧化、抗衰老作用的基因芯片研究 被引量：13

18

作者 李国驹 许招懂 +1 位作者 刘袁芳 李灿辉 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期365-367,共3页

应用基因芯片技术对壮腰健肾丸的药理作用机制在基因库的水平上进行研究。实验采用双盲法,经五次重复实验测试结果表明,经服用壮腰健肾丸,果蝇衰老实验模型身上基因库所有13,000个基因中,370个基因的表达水平发生了显著的调整。其中表... 应用基因芯片技术对壮腰健肾丸的药理作用机制在基因库的水平上进行研究。实验采用双盲法,经五次重复实验测试结果表明,经服用壮腰健肾丸,果蝇衰老实验模型身上基因库所有13,000个基因中,370个基因的表达水平发生了显著的调整。其中表达明显增强基因有106个,上调量前十位的基因,大部分与清除氧化自由基、抑制细胞发生程序性凋亡的作用有关,包括谷胱甘肽转硫酶,细胞色素P450,氧化还原酶,热休克蛋白等;表达明显降低的基因264个,前十位的基因包括蛋白质氧化酶,蛋白质分解酶,谷胱甘肽氧化酶,兴奋性递质受体等与造成细胞氧化,促使细胞发生凋亡相关的基因。综合结果提示壮腰健肾丸有抗氧化损伤,有利延缓衰老的作用。同时,口服壮腰健肾丸能升高小鼠海马区的还原型谷胱甘肽的含量,降低小鼠海马区脑组织的MDA含量,进一步说明在模拟临床整体口服的条件下,壮腰健肾丸有抗氧化抗衰老的作用。 展开更多

关键词 壮腰健肾丸 基因表达 基因芯片 抗氧化 抗衰老

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补钙有利于高血压患者康复

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作者 许招懂 《广东科技》 1995年第11期19-20,共2页

关键词 补钙 高血压 康复 饮食疗法

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微滤-超滤技术用于健儿消食口服液分离纯化的研究 被引量：8

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作者 翟小玲 蒋莉娟 +3 位作者 黎志坚 姚江雄 许招懂 项振荣 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2190-2193,共4页

目的:将膜分离技术应用于健儿消食口服液的分离纯化,改善原水提工艺生产和储存中易产生沉淀,产品质量稳定性差的缺陷。方法:将健儿消食口服液原工艺和膜分离工艺进行比较,以固形物含量、除杂情况、黄芩苷含量、产品性状等为指标,考察膜... 目的:将膜分离技术应用于健儿消食口服液的分离纯化,改善原水提工艺生产和储存中易产生沉淀,产品质量稳定性差的缺陷。方法:将健儿消食口服液原工艺和膜分离工艺进行比较,以固形物含量、除杂情况、黄芩苷含量、产品性状等为指标,考察膜分离技术用于健儿消食口服液分离纯化的可行性。结果:选择孔径为200 nm的无机陶瓷膜联合截留分子量为100 000的管式超滤膜能够有效地减少健儿消食口服液中的杂质,改善口服液出现沉淀的缺陷。结论:采用陶瓷膜和超滤膜分离技术既能避免口服液出现沉淀,同时能较好地保留有效成分,保证产品的质量稳定性。 展开更多

关键词 陶瓷膜 超滤 健儿消食口服液 黄芩苷

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