鹅副粘病毒病免疫程序探讨 被引量：3

1

作者 许瑞胜 潘杰 +5 位作者 龙剑明 徐贤坤 胡晓静 冯淑萍 何丹 熊毅 《现代农业科技》 2009年第4期219-219,221,共2页

研究先使用商品新城疫Ⅳ系弱毒苗对ND抗体检测为阴性的实验鹅进行首免和二免,再用鹅副粘病毒油乳剂灭活苗进行加强免疫。定期抽取血清用HI试验检测抗体滴度,并抽取部分有抗体滴度的鹅进行攻毒试验。结果表明:在一免后抗体滴度没有变化,... 研究先使用商品新城疫Ⅳ系弱毒苗对ND抗体检测为阴性的实验鹅进行首免和二免,再用鹅副粘病毒油乳剂灭活苗进行加强免疫。定期抽取血清用HI试验检测抗体滴度,并抽取部分有抗体滴度的鹅进行攻毒试验。结果表明:在一免后抗体滴度没有变化,而进行二免后,抗体滴度可达到3log2～4log2,加强免疫后达到10log2左右,且能抵抗强毒的攻击。 展开更多

关键词 鹅副粘病毒病 免疫效果 免疫程序

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猪脑心肌炎病毒SYBR GreenⅠ real-time PCR检测方法的建立 被引量：7

2

作者 施开创 陈进喜 +5 位作者 屈素洁 许瑞胜 熊毅 刘棋 陈汉忠 李刚 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期135-139,共5页

针对猪脑心肌炎病毒(EMCV)VP1基因序列设计并合成了1对引物,以构建的含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测EMCV核酸的SYBR GreenⅠreal-time PCR方法。检测结果显示,该方法线性关系好,标准曲线的相关系数达到0.991;... 针对猪脑心肌炎病毒(EMCV)VP1基因序列设计并合成了1对引物,以构建的含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测EMCV核酸的SYBR GreenⅠreal-time PCR方法。检测结果显示,该方法线性关系好,标准曲线的相关系数达到0.991;对初始模板的检出下限为1×101copies/μL,比常规PCR方法高100倍;与其他猪源病毒,如口蹄疫病毒(FMDV)、猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)均不发生交叉反应;组内与组间的变异系数均小于3%。应用建立的方法检测了17份临床可疑病例的心、脑组织样本,结果1份为阳性。表明,建立的real-time PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可以用于EMCV的病原检测及定量分析。 展开更多

关键词 脑心肌炎病毒 猪 荧光定量PCR SYBR Green Ⅰ

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猪凋亡细胞因子Fas、FasL、TNFR1和TNF-α SYBR GreenⅠ real-time PCR检测方法的建立 被引量：4

3

作者 施开创 莫胜兰 +2 位作者 许瑞胜 陆文俊 刘棋 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期910-916,共7页

分别针对猪凋亡细胞因子Fas、FasL、TNFR1、TNF-α基因以及看家基因β-actin的序列设计了1对特异性引物,构建含有各自引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测Fas、FasL、TNFR1、TNF-α及β-actin的SYBR GreenⅠreal-ti me PC... 分别针对猪凋亡细胞因子Fas、FasL、TNFR1、TNF-α基因以及看家基因β-actin的序列设计了1对特异性引物,构建含有各自引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测Fas、FasL、TNFR1、TNF-α及β-actin的SYBR GreenⅠreal-ti me PCR方法。该方法线性关系好(r2≥0.995),敏感性高,初始模板的检出下限除TNFR1为1×102copies/μL外,其他均为1×101copies/μL;特异性强,扩增产物形成单一的特异性熔解峰;重复性好,组内与组间的变异系数均小于3%。应用所建立的方法对猪生殖与呼吸综合征病毒感染仔猪外周血单个核细胞中Fas、FasL、TNFR1和TNF-αmRNA的表达水平进行了检测。结果表明,建立的real-ti me PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好。 展开更多

关键词 猪 凋亡细胞因子 荧光定量PCR SYBR GreenⅠ

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猪IL-2、IL-12p40和IFN-γ SYBR Green Ⅰ real-time PCR检测方法的建立 被引量：2

4

作者 施开创 莫胜兰 +4 位作者 许瑞胜 李向涛 陈宏备 郑敏 刘棋 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第7期74-79,共6页

针对猪Th1型细胞因子IL-2、IL-12p40、IFN-γ以及管家基因β-actin的基因序列分别设计一对特异性引物,构建含有各自引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测IL-2、IL-12p40、IFN-γ及β-actin的SYBR Green Ⅰ real-ti mePCR方... 针对猪Th1型细胞因子IL-2、IL-12p40、IFN-γ以及管家基因β-actin的基因序列分别设计一对特异性引物,构建含有各自引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测IL-2、IL-12p40、IFN-γ及β-actin的SYBR Green Ⅰ real-ti mePCR方法。该方法线性关系好,标准曲线的相关系数均达到0.997以上;敏感性高,初始模板的检出下限均达到100拷贝/μL;特异性强,扩增产物形成单一的特异性熔解峰;重复性好,组内与组间的变异系数均小于3.5%。应用所建立的方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒感染仔猪外周血单个核细胞中IL-2、IL-12p40和IFN-γ mRNA的表达水平进行了检测。结果表明,所建立的real-time PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好。 展开更多

关键词 猪 TH1型细胞因子 荧光定量PCR SYBR Green Ⅰ

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广西猪细胞巨化病毒感染的初步调查 被引量：5

5

作者 朱伟 陈磊 +4 位作者 付薇 许瑞胜 王常伟 熊毅 刘棋 《上海畜牧兽医通讯》 2008年第6期66-67,共2页

关键词 仔猪死亡 病毒感染 细胞 广西 临床症状 常见传染病 发育不良 隐性感染

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猪脑心肌炎病毒GXLC株VP1基因的克隆与序列分析 被引量：4

6

作者 陈进喜 施开创 +4 位作者 屈素洁 郑敏 李向涛 陈宏备 许瑞胜 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第8期45-50,共6页

应用RT-PCR方法扩增猪脑心肌炎病毒GXLC株的VP1基因,扩增产物克隆入pMD18-T载体后进行测序,对获得的VP1基因序列进行分析。序列分析表明,GXLC株VP1基因长度为831 bp,编码277 aa,含有2个潜在的N-糖基化基序和9个抗原表位。同源性分析表明... 应用RT-PCR方法扩增猪脑心肌炎病毒GXLC株的VP1基因,扩增产物克隆入pMD18-T载体后进行测序,对获得的VP1基因序列进行分析。序列分析表明,GXLC株VP1基因长度为831 bp,编码277 aa,含有2个潜在的N-糖基化基序和9个抗原表位。同源性分析表明,GXLC株与国内外其他26个EMCV分离株VP1基因核苷酸序列的同源性在78.6%～99.6%之间、氨基酸序列的同源性在95.1%～99.3%之间。遗传进化分析表明,基于VP1基因序列绘制的系统进化树可以将所有EMCV分离株分成两个群,即Ⅰ群和Ⅱ群,Ⅰ群可再细分为Ⅰa亚群和Ⅰb亚群,其中猪源、鼠源EMCV在Ⅰ群和Ⅱ群中均有分布,人源EMCV则分布在Ⅱ群;GXLC株与其他中国分离株均属于Ⅰa亚群。 展开更多

关键词 猪 脑心肌炎病毒 VP1基因 分子特征

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深入推进广西生猪屠宰企业标准化创建的思考 被引量：1

7

作者 杨丽雪 周媛 +5 位作者 覃婉婷 韦慧琦 梁凤 许瑞胜 熊毅 郭建刚 《今日畜牧兽医》 2023年第6期70-72,共3页

生猪屠宰企业标准化创建有利于推进生猪屠宰行业提质增效、转型升级,提高肉品质量安全保障能力。随着全国推进生猪屠宰标准化示范厂创建的步伐,广西加快生猪屠宰企业标准化创建力在必行。在标准化创建的评审验收过程中,广西生猪屠宰企... 生猪屠宰企业标准化创建有利于推进生猪屠宰行业提质增效、转型升级,提高肉品质量安全保障能力。随着全国推进生猪屠宰标准化示范厂创建的步伐,广西加快生猪屠宰企业标准化创建力在必行。在标准化创建的评审验收过程中,广西生猪屠宰企业标准化创建的积极性低、评审通过率低,主要存在着生猪屠宰企业申报材料不完善、质量管理制度不健全、设施设备陈旧落后不达标、生产经营不规范等问题,为了切实加快生猪屠宰企业标准化创建,提升标准化水平,广西组织专家组深入全区生猪屠宰企业开展了调研、指导、宣传动员,并采取化整为零方法,优先从生猪屠宰企业材料整理、安全生产管理、照明设施设备、消毒开展情况等几点内容入手开展存在问题及整改对策思考。 展开更多

关键词 生猪 屠宰企业 标准化 创建

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A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的原核表达、纯化及鉴定 被引量：4

8

作者 颜健华 何奇松 +7 位作者 蒋家霞 冯淑萍 黄胜斌 韦达有 易春华 许瑞胜 梁晟 熊毅 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期301-305,共5页

【目的】通过原核表达及纯化获得A型口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP1,为建立A型FMDV的ELISA诊断方法及开发安全、高效、广谱的新型基因工程疫苗提供技术支持。【方法】以含A型FMDV VP1基因的重组质粒p MD18-T-A-VP1为模板,通过特异性引物扩... 【目的】通过原核表达及纯化获得A型口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP1,为建立A型FMDV的ELISA诊断方法及开发安全、高效、广谱的新型基因工程疫苗提供技术支持。【方法】以含A型FMDV VP1基因的重组质粒p MD18-T-A-VP1为模板,通过特异性引物扩增A型FMDV的VP1基因,构建表达质粒p ET-32a-VP1和p GEX-6p-1-VP1,然后转入感受态细胞E.coli BL21(DE3)中诱导表达融合蛋白。【结果】诱导表达获得的VP1融合蛋白主要以包涵体形式存在,分别经His·Bind和GST·Bind柱层析纯化,SDS-PAGE分析结果表明融合蛋白纯度较高;Western blotting检测分析发现,VP1融合蛋白能与豚鼠抗A型FMDV阳性血清发生特异性结合,但不与豚鼠抗O型和Asia1型FMDV阳性血清反应。【结论】经原核表达及纯化获得的A型FMDV VP1融合蛋白具有良好的特异性和抗原性,可用于易感动物的免疫及血清抗体筛查。 展开更多

关键词 A型FMDV VP1蛋白 原核表达 纯化 鉴定

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广西部分地区猪群PEDV N基因克隆及序列分析 被引量：3

9

作者 许瑞胜 何奇松 +8 位作者 李春英 冯淑萍 易春华 韦达有 胡丽萍 黄胜斌 胡巧云 熊毅 马琳 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期409-414,共6页

【目的】了解广西区猪流行性腹泻病毒(PEDV)的感染及病毒的遗传变异特点,为更好防控猪流行性腹泻提供科学依据。【方法】应用RT-PCR方法从2012-2016年广西地区25个猪场收集的PEDV病料中扩增出86株PEDV的N基因,并进行序列比对及遗传进化... 【目的】了解广西区猪流行性腹泻病毒(PEDV)的感染及病毒的遗传变异特点,为更好防控猪流行性腹泻提供科学依据。【方法】应用RT-PCR方法从2012-2016年广西地区25个猪场收集的PEDV病料中扩增出86株PEDV的N基因,并进行序列比对及遗传进化分析。【结果】86株PEDV的N基因核苷酸同源性为94.2%~100.0%,与参考毒株核苷酸同源性为94.1%~100.0%。N基因遗传进化分析显示广西的PEDV可分为2个群,Cluster2由韩国株DR13、日本株83P-5、中国株CH/S以及本研究的GP35-8、LC37-22、LC107-5、LC107-19和LC107-16毒株组成,其他81株毒株属于Cluster 3,包括中国株DX、LJB-03、Hu N、JS-2004-2;Cluster 1和Cluster 4则由其它参考毒株组成。【结论】PEDV是引起广西规模化猪场新生仔猪腹泻的主要病原,广西地区的PEDV流行毒株可分为2个群且其N基因仍然保守。 展开更多

关键词 猪流行性腹泻病毒 N基因 序列分析 遗传进化分析

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A型口蹄疫病毒VP1蛋白竞争ELISA检测方法的初步建立 被引量：3

10

作者 颜健华 何奇松 +7 位作者 蒋家霞 冯淑萍 黄胜斌 胡巧云 易春华 许瑞胜 梁晟 熊毅 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第5期2268-2272,共5页

用纯化的融合蛋白p GEX-6p-1-VP1作为包被抗原,4E12单抗为检测抗体与待检血清竞争固相抗原,建立了单抗竞争ELISA方法来检测口蹄疫A型抗体,并进行了反应条件的优化,确定阴阳临界值。结果表明,抗原最适包被浓度为0.625μg/m L,待检血清稀... 用纯化的融合蛋白p GEX-6p-1-VP1作为包被抗原,4E12单抗为检测抗体与待检血清竞争固相抗原,建立了单抗竞争ELISA方法来检测口蹄疫A型抗体,并进行了反应条件的优化,确定阴阳临界值。结果表明,抗原最适包被浓度为0.625μg/m L,待检血清稀释度为1∶2,单抗最大稀释度为1∶400,酶标抗体工作浓度为1∶5000,封闭液、待检血清和单抗作用时间分别为60、60、45 min;阴阳性判断抑制率(PI)≥30%为阳性。与液相阻断ELISA检测试剂盒比对,符合率为84.8%。试验表明,建立的单抗竞争ELISA检测方法具有特异性强、稳定性好等优点,可用于口蹄疫A型血清抗体的检测,这为口蹄疫A型免疫抗体水平检测、疫情监控及流行病学调查提供了技术平台。 展开更多

关键词 A型口蹄疫病毒 VP1蛋白 竞争ELISA

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A型口蹄疫病毒VP1蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 被引量：3

11

作者 颜健华 兰宗宝 +8 位作者 何奇松 蒋家霞 冯淑萍 黄胜斌 韦达有 易春华 许瑞胜 梁晟 熊毅 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第4期167-171,共5页

为了深入了解VP1蛋白的结构和功能,并建立A型口蹄疫(FMD)血清抗体检测方法,试验采用纯化的重组蛋白p ET-32a-VP1免疫Balb/c小鼠,以纯化的重组蛋白p GEX-6p-1-VP1作为检测抗原包被酶标板检测抗体效价。将免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞SP... 为了深入了解VP1蛋白的结构和功能,并建立A型口蹄疫(FMD)血清抗体检测方法,试验采用纯化的重组蛋白p ET-32a-VP1免疫Balb/c小鼠,以纯化的重组蛋白p GEX-6p-1-VP1作为检测抗原包被酶标板检测抗体效价。将免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,其杂交瘤细胞用间接ELISA法进行筛选,获得4株能稳定分泌抗口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP1的特异性杂交瘤细胞株,分别命名为1D10、3D12、4E12和5G7。结果表明:这4株单克隆抗体均为Ig M亚型和κ轻链,单克隆抗体间可能识别同一个表位,或表位重叠性大。4株单克隆抗体均能被A型FMDV阳性血清所阻断,具有特异性,且以单克隆抗体4E12产生的抗体效价最高、稳定性强、亲和力最大,并能与重组蛋白FMDV-A-VP1特异性结合。说明单克隆抗体4E12可作为单克隆抗体竞争ELISA法的竞争抗体用于检测A型FMDV血清抗体。 展开更多

关键词 A型口蹄疫病毒 VP1蛋白 单克隆抗体 制备 鉴定 竞争ELISA法

原文传递

O型口蹄疫病毒VP1基因及其多表位基因的原核表达与纯化鉴定 被引量：1

12

作者 何奇松 陈磊 +7 位作者 颜健华 许瑞胜 易春华 韦达有 冯淑萍 黄胜斌 梁晟 熊毅 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期472-477,共6页

【目的】通过原核表达并纯化获得O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因及其多表位基因的重组蛋白,为建立O型FMDV抗体ELISA检测试剂盒及制备动物高免血清提供技术支持。【方法】以O型FMDV VP1全基因重组质粒p MD18-T-T-VP1及串联的VP1多表位基因... 【目的】通过原核表达并纯化获得O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因及其多表位基因的重组蛋白,为建立O型FMDV抗体ELISA检测试剂盒及制备动物高免血清提供技术支持。【方法】以O型FMDV VP1全基因重组质粒p MD18-T-T-VP1及串联的VP1多表位基因重组质粒p MD18-T-O-VP1为模板,通过特异性引物扩增并回收目的基因,构建重组质粒p ET-32a-VP1和p GEX-6p-1-VP1,然后转入大肠杆菌BL211(DE3)中诱导表达,并以SDS-PAGE和Western blotting对融合蛋白进行分析鉴定。【结果】O型FMDV的VP1基因及其多表位基因在大肠杆菌BL21(DE3)中得到正确表达,表达的两种融合蛋白主要以包涵体形式存在,纯度较高,且均能与猪抗O型FMDV阳性血清发生特异性结合,具有良好的反应原性。【结论】表达获得的融合蛋白具有良好的反应原性,可作为包被抗原应用于O型FMDV抗体检测试剂盒研发。 展开更多

关键词 O型FMDV VP1基因 多表位基因 原核表达 纯化 鉴定

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O型口蹄疫病毒VP1蛋白竞争ELISA诊断方法的初步建立

13

作者 何奇松 陈磊 +9 位作者 颜健华 冯淑萍 黄胜斌 胡巧云 梁晟 易春华 许瑞胜 韦达有 兰宗宝 熊毅 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2016年第1期1-6,共6页

利用表达的重组融合蛋白pGEX-6P-1-VP1作为抗原,用PET-32a-VP1蛋白免疫家兔获得的阳性血清作为FMDV阳性血清的竞争抗体,建立了检测FMDV抗体的竞争ELISA,并进行了条件优化,利用统计学方法计算竞争ELISA的阳性临界值。结果显示,重组蛋白... 利用表达的重组融合蛋白pGEX-6P-1-VP1作为抗原,用PET-32a-VP1蛋白免疫家兔获得的阳性血清作为FMDV阳性血清的竞争抗体,建立了检测FMDV抗体的竞争ELISA,并进行了条件优化,利用统计学方法计算竞争ELISA的阳性临界值。结果显示,重组蛋白抗原的最适包被质量浓度为1μg·mL^(-1),待检血清、酶标抗体和高免血清的最佳稀释度分别为1∶40、1∶2000和1∶500;与液相阻断ELISA试剂盒相比较,该方法的敏感性为91.3%,特异性为95.1%,符合率为96.7%。结果表明,该方法敏感性好、特异性强、重复性好,可用于O型FMDV血清抗体水平的检测。 展开更多

关键词 O型口蹄疫病毒 结构蛋白VP1 口蹄疫病毒抗体 竞争ELISA

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猪传染性胃肠炎病毒RT-PCR诊断方法的建立与应用

14

作者 许瑞胜 冯淑萍 +2 位作者 李剑静 熊毅 马琳 《现代农业科技》 2018年第4期229-230,共2页

为建立一种快速简便的检测猪传染性胃肠炎的RT-PCR方法,根据GenBank中已发表的猪传染性胃肠炎病毒N蛋白基因的核苷酸序列设计1对引物,并以合成的cDNA为模板,初步建立了猪传染性胃肠炎病毒的RT-PCR检测方法,进而对对照病毒及采集的病料... 为建立一种快速简便的检测猪传染性胃肠炎的RT-PCR方法,根据GenBank中已发表的猪传染性胃肠炎病毒N蛋白基因的核苷酸序列设计1对引物,并以合成的cDNA为模板,初步建立了猪传染性胃肠炎病毒的RT-PCR检测方法,进而对对照病毒及采集的病料组织进行了敏感性、特异性和重复性检测。结果表明,该研究建立的RT-PCR方法敏感性高,最低核酸检测值为0.5ng/μL,扩增产物特异性好,重复性稳定,可应用于猪传染性胃肠炎病毒的实验室诊断和流行病学调查。 展开更多

关键词 猪传染性胃肠炎病毒 RT-PCR 诊断 流行病学调查

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论高致病性猪蓝耳病免疫失败原因分析及防控措施 被引量：1

15

作者 许瑞胜 《畜牧兽医科学（电子版）》 2018年第1期137-137,共1页

本文主要论述高致病性諸蓝耳病免疫失败的原因,并提出相应的防控措施.

关键词 高致病性猪蓝耳病 免疫失败 防控措施

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彭泽县湖西乡1991年棉花大面积高产丰收的技术经验

16

作者 许瑞胜 《江西棉花》 1992年第1期36-36,共1页

江西省彭泽县湖西乡是个老棉区,也是一个典型的丘陵棉区。棉地土层浅薄,水肥条件较差,全乡507 ha棉花,历年皮棉单产多在1000 kg/ha左右徘徊。近数年来,我们根据丘陵棉地的生态特点推广了棉花争早防衰模式栽培技术。1991年,皮棉单产达152... 江西省彭泽县湖西乡是个老棉区,也是一个典型的丘陵棉区。棉地土层浅薄,水肥条件较差,全乡507 ha棉花,历年皮棉单产多在1000 kg/ha左右徘徊。近数年来,我们根据丘陵棉地的生态特点推广了棉花争早防衰模式栽培技术。1991年,皮棉单产达1524 kg/ha,较80年代翻了一番。 展开更多

关键词 棉花 高产 栽培

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广西畜禽屠宰管理现状与策略 被引量：2

17

作者 苏凯 黄秋雪 +5 位作者 周媛 吕思明 杨荣 郭建刚 许瑞胜 梁晟 《中国动物检疫》 CAS 2021年第6期61-63,68,共4页

为了解广西地区畜禽屠宰行业发展现状,继而为出台相关管理条例提供信息支持,专题组深入南宁、柳州、北海等主要市、县(市、区),开展《广西壮族自治区畜禽屠宰管理条例》前期立法专题调研。通过调研发现,畜禽屠宰监管工作缺乏相应的法规... 为了解广西地区畜禽屠宰行业发展现状,继而为出台相关管理条例提供信息支持,专题组深入南宁、柳州、北海等主要市、县(市、区),开展《广西壮族自治区畜禽屠宰管理条例》前期立法专题调研。通过调研发现,畜禽屠宰监管工作缺乏相应的法规支撑,牛羊规模养殖专业化程度相对较低,畜禽屠宰制度不健全,基层监管力量薄弱及屠宰管理权责不明等问题。这提示应积极出台地方性配套法规,建立规模化养殖和健全畜禽屠宰制度,明确屠宰管理工作职责,提高基层监管效能等,切实规范行业生产秩序,进一步推动广西屠宰行业健康有序发展。 展开更多

关键词 畜禽屠宰 管理 地方性法规 调研 行业现状

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猪流行性腹泻病毒一步法RT-PCR检测方法的建立与初步应用 被引量：4

18

作者 胡丽萍 何奇松 +6 位作者 许瑞胜 冯淑萍 易春华 韦达有 黄胜斌 熊毅 马琳 《上海畜牧兽医通讯》 2018年第1期12-14,共3页

为建立一种快速检测猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDV)病原的方法,根据GenBenk上的猪流行性腹泻病毒N基因序列,设计合成一对引物,建立了检测PEDV的一步法RT-PCR方法,并对其特异性、灵敏性及重复性进行了研究。结... 为建立一种快速检测猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDV)病原的方法,根据GenBenk上的猪流行性腹泻病毒N基因序列,设计合成一对引物,建立了检测PEDV的一步法RT-PCR方法,并对其特异性、灵敏性及重复性进行了研究。结果表明:建立的一步法RT-PCR方法具有较好的特异性、灵敏性及重复性,最低可检测出约1pg PEDV的RNA。该方法为PEDV的病原检测及其分子流行病学调查提供了有效的诊断方法,可用于猪流行性腹泻的早期确诊和病毒鉴定。 展开更多

关键词 猪流行性腹泻 RT-PCR 检测

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浅谈广西生猪屠宰场标准化建设的重要性 被引量：2

19

作者 马琳 熊毅 +6 位作者 刘捷 何奇松 蓝惠华 梁晟 许瑞胜 郭建刚 覃芳芸 《广西畜牧兽医》 2020年第5期209-210,共2页

标准化是指在不同领域的经济、科学及管理等事务中的对现实的或潜在的问题通过建立、颁布和实施一系列制度、标准而达到统一性、重复性使用的规则的社会活动。建设标准化是为了改进执行规程和过程、促进技术合作、保证经济效益和社会效... 标准化是指在不同领域的经济、科学及管理等事务中的对现实的或潜在的问题通过建立、颁布和实施一系列制度、标准而达到统一性、重复性使用的规则的社会活动。建设标准化是为了改进执行规程和过程、促进技术合作、保证经济效益和社会效益。标准化有利于企业产品的稳定和提高产品、工程和服务的质量,促进企业走质量效益型发展道路,提高企业人员素质,营造企业文化,增强企业的竞争力。生猪屠宰标准化创建会促进企业品牌意识,有利于保护人体健康,保障人身和财产安全,有利于维护消费者的权益。 展开更多

关键词 生猪屠宰场 人体健康 品牌意识 标准化创建 标准化建设 潜在的问题

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桂林市仔猪腹泻的调查与防控技术

20

作者 易春华 许瑞胜 +4 位作者 魏大伟 龙剑 李茂宁 唐薇薇 韦达有 《广西畜牧兽医》 2018年第4期188-190,共3页

桂林市年出栏生猪600万头以上,饲养总量与规模长期位于广西前三行列,养猪业在农业中地位越来越重要。在集约化养猪生产循环中,仔猪阶段是提高生产效率最为关键的环节。据统计,仔猪阶段（仔猪出生后~2周）因各种原因造成的死亡率占整个... 桂林市年出栏生猪600万头以上,饲养总量与规模长期位于广西前三行列,养猪业在农业中地位越来越重要。在集约化养猪生产循环中,仔猪阶段是提高生产效率最为关键的环节。据统计,仔猪阶段（仔猪出生后~2周）因各种原因造成的死亡率占整个仔猪阶段（出生至断奶后1~2周）的65%左右,而仔猪阶段的死亡率占猪一生死亡率的70%^（[1]）,由此可见,仔猪阶段对疫病的预防与控制好坏对养殖效益起到关键作用。 展开更多

关键词 仔猪腹泻 规模养殖场 病毒性腹泻 仔猪阶段

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