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维生素D缺乏与儿童常见自身免疫性疾病相关性研究进展 被引量:2
1
作者 许瑞蕊 周璐 +3 位作者 姜丽红 王静 阚璇 郑荣秀 《吉林医学》 CAS 2022年第10期2825-2828,共4页
维生素 D(VitD) 是人体必需的一种脂溶性维生素,参与多项机体生理代谢过程,目前 VitD 缺乏已成为世界公共卫生问题,常见于各种人群,尤其在儿童、青少年群体中情况更为严重。近年来大量研究发现 VitD 缺乏与肥胖、代谢性疾病、心血管疾... 维生素 D(VitD) 是人体必需的一种脂溶性维生素,参与多项机体生理代谢过程,目前 VitD 缺乏已成为世界公共卫生问题,常见于各种人群,尤其在儿童、青少年群体中情况更为严重。近年来大量研究发现 VitD 缺乏与肥胖、代谢性疾病、心血管疾病、过敏性疾病、肿瘤、神经智力发育、细菌易感性等有关,且越来越多的文献显示 VitD 缺乏与多种自身免疫性疾病有密切联系,尤其在儿童患者中,二者关系日益引起人们关注。 展开更多
关键词 维生素D缺乏 儿童 自身免疫性疾病 研究进展
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自身免疫性肝炎小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬及溶酶体功能异常 被引量:1
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作者 许瑞蕊 伍银银 +2 位作者 周璐 王邦茂 郑荣秀 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第23期3488-3494,共7页
目的:研究自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)模型小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬及溶酶体功能及其与AIH发病的关系.方法:80只C57BL/6小鼠平均分为AIH模型组及对照组,应用腹腔注射小鼠肝特异性抗原S-100与氟式佐剂乳化物建立AIH小鼠模型... 目的:研究自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)模型小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬及溶酶体功能及其与AIH发病的关系.方法:80只C57BL/6小鼠平均分为AIH模型组及对照组,应用腹腔注射小鼠肝特异性抗原S-100与氟式佐剂乳化物建立AIH小鼠模型,提取AIH模型组和对照组小鼠腹腔巨噬细胞,应用荧光显微镜和流式细胞仪检测巨噬细胞对荧光标记大肠杆菌的吞噬率和吞噬指数,比较各组细胞Lysotracker荧光强度分析溶酶体含量.结果:AIH模型组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率(24.07%±10.21%vs 47.27%±15.57%,t=-7.899,P<0.05)及吞噬指数(0.36±0.19 vs0.89±0.34,t=-6.793,P<0.05)较对照组明显下降.AIH模型组巨噬细胞的溶酶体含量低于对照组(5.85±0.35 vs 15.39±0.72,t=-5.296,P<0.05);FITC-E.coli被细胞吞噬后,绝大部分进入溶酶体并刺激巨噬细胞中的溶酶体增多,刺激后AIH模型小鼠巨噬细胞的溶酶体含量仍显著低于对照组(9.45±0.84vs 30.00±1.36,t=-7.889,P<0.05).结论:AIH模型组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬及溶酶体功能较对照组明显下降,这可能是AIH发病机制中的重要一环. 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎小鼠 巨噬细胞 吞噬 溶酶体
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ConA与S-100分别诱导的自身免疫性肝炎动物模型的建立 被引量:5
3
作者 伍银银 许瑞蕊 +2 位作者 张洁 周璐 王邦茂 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第27期4113-4118,共6页
目的:分别应用刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)及同种系肝抗原S-100建立自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)的动物模型,并比较分析两种模型之间的异同.方法:向♀Balb/C鼠尾静脉注射ConA溶液,对照组注射生理盐水,分别于6、12、24... 目的:分别应用刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)及同种系肝抗原S-100建立自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)的动物模型,并比较分析两种模型之间的异同.方法:向♀Balb/C鼠尾静脉注射ConA溶液,对照组注射生理盐水,分别于6、12、24及48 h取血及肝脏组织;向♀C57BL/6小鼠腹腔注射肝抗原S-100与等体积的弗氏完全佐剂(Freund's complete adjuvant,CFA)的乳化液,对照组注射生理盐水与CFA的混合物,4 wk后取血及肝脏组织.检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平,肝脏苏木素-伊红染液(HE)染色观察病理改变.结果:注射ConA后6 h ALT、AST水平均较正常对照组升高,肝脏出现轻度充血,少量淋巴细胞浸润,肝细胞轻度变性,12 h转氨酶升高达峰值(ALT:1603.40 U/L±461.24 U/L vs 66.25 U/L±18.66 U/L,P=0.000,AST:1877.20 U/L±623.23 U/L vs 159.50 U/L±29.22 U/L,P=0.000),24 h肝细胞变性、坏死增多,部分肝小叶结构消失,炎性细胞浸润增加.注射S-100后转氨酶水平较对照组显著增高(ALT:156.80 U/L±50.86 U/L vs 29.90 U/L±8.43 U/L,AST:317.80 U/L±105.80 U/L vs 146.40 U/L±30.61 U/L,P<0.01),肝脏细胞形态结构紊乱,局灶性细胞坏死伴肝小叶内大量炎细胞浸润.结论:两种模型均可作为AIH的动物模型,ConA模型呈急性病程,S-100模型呈慢性病程,可根据实验要求选择模型. 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎 刀豆蛋白A S-100 BALB/C小鼠 C57BL/6小鼠
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炎症性肠病病情活动度的内镜评估 被引量:5
4
作者 许瑞蕊 陈梦诗 +1 位作者 曹晓沧 王邦茂 《中华消化内镜杂志》 2012年第9期535-537,共3页
炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)是一类病因尚不明确的以肠道免疫功能紊乱为主的慢性非特异性炎症性疾病,主要包括克罗恩病(Crohndisease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)。随着对IBD认识的不断深入以及... 炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)是一类病因尚不明确的以肠道免疫功能紊乱为主的慢性非特异性炎症性疾病,主要包括克罗恩病(Crohndisease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)。随着对IBD认识的不断深入以及治疗方法的不断完善,临床治疗终点已从单纯临床症状和血清学指标缓解,发展到内镜缓解(endoscopicremission)及黏膜愈合(mucosalhealing,MH)。 展开更多
关键词 炎症性肠病 慢性非特异性炎症性疾病 内镜 活动度 评估 病情 免疫功能紊乱 溃疡性结肠炎
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自身免疫性淋巴增生综合征研究进展
5
作者 许瑞蕊 周璐 王邦茂 《中华全科医学》 2012年第2期280-282,共3页
自身免疫性淋巴增生综合征(Autoimmune lymphoprolifera-tive syndrome,ALPs)是一种罕见的常染色体显性遗传病。其发病与Fas、Fas配体(Fas ligand,FasL)、Caspase-10或Caspase-8等细胞凋亡信号的基因突变所导致的T淋巴细胞凋亡缺陷... 自身免疫性淋巴增生综合征(Autoimmune lymphoprolifera-tive syndrome,ALPs)是一种罕见的常染色体显性遗传病。其发病与Fas、Fas配体(Fas ligand,FasL)、Caspase-10或Caspase-8等细胞凋亡信号的基因突变所导致的T淋巴细胞凋亡缺陷有关。因1967年由美国的Canale和Smith首次报道,故又称Ca-nale-Smith综合征。 展开更多
关键词 自身免疫性淋巴增生综合征 FAS基因 T淋巴细胞凋亡
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