美罗培南合用莫沙必利致肝损伤患者的药学监护1例

1

作者 刘丹 李成敏 +2 位作者 杜艳红 许长青 许顺贵 《医学理论与实践》 2024年第7期1257-1258,共2页

药物性肝损伤系由各种化学药物、生物制剂以及传统中药、天然药、保健品、膳食补充剂及其代谢产物乃至辅料等所引起的肝损伤,以急、慢性肝脏疾病为特征,也被称为药物性肝病^([1]),严重者可导致患者肝衰竭甚至死亡;流行病学调查显示,药... 药物性肝损伤系由各种化学药物、生物制剂以及传统中药、天然药、保健品、膳食补充剂及其代谢产物乃至辅料等所引起的肝损伤,以急、慢性肝脏疾病为特征,也被称为药物性肝病^([1]),严重者可导致患者肝衰竭甚至死亡;流行病学调查显示,药物性肝损伤在我国人群的年发生率估计为23.8/10万,病死率约0.39%^([2])。本文通过1例双肺吸入性肺炎合并Ⅰ型呼吸衰竭患者出现的药物性肝损伤,探讨临床药师如何实施药学监护,分析药物与肝损伤之间的因果关联,协助医师处理药物不良反应及制定合理用药方案。 展开更多

关键词 药物性肝损伤 美罗培南 莫沙必利 药学监护

下载PDF 职称材料

瑞舒伐他汀强化治疗对急性脑梗死患者颈动脉斑块及血清炎症细胞因子水平的影响 被引量：17

2

作者 许长青 郭少敏 +4 位作者 刘春光 孙会仙 孔晓岩 梁龚山 许顺贵 《山东医药》 CAS 2020年第17期61-63,共3页

目的观察瑞舒伐他汀强化治疗对急性脑梗死(ACI)患者颈动脉斑块及血清炎症细胞因子水平的影响,以探讨其治疗机制。方法将120例ACI患者按随机数字表法分为两组各60例,均给予ACI常规治疗,强化组和普通组分别睡前口服瑞舒伐他汀20、5 mg/次... 目的观察瑞舒伐他汀强化治疗对急性脑梗死(ACI)患者颈动脉斑块及血清炎症细胞因子水平的影响,以探讨其治疗机制。方法将120例ACI患者按随机数字表法分为两组各60例,均给予ACI常规治疗,强化组和普通组分别睡前口服瑞舒伐他汀20、5 mg/次,连续治疗28 d。治疗前后,取空腹静脉血ELISA法检测血清炎症细胞因子高迁移率组蛋白1(HMGB1)、白细胞介素17A(IL-17A)、钙结合蛋白A12(S100A12),颈动脉超声检查颈动脉内膜中层厚度(CIMT)并行颈动脉斑块积分;分别于治疗前及治疗7、14、28 d,行NIHSS评价神经功能。结果治疗前,两组血清HMGB1、IL-17A、S100A12水平及CIMT、颈动脉斑块积分差异均无统计学意义;治疗后,两组血清HMGB1、IL-17A、S100A12水平及CIMT、颈动脉斑块积分均低于同组治疗前,且强化组各指标均低于普通组(P均<0.05)。治疗前、治疗7 d,两组NIHSS差异无统计学意义;治疗14、28 d,两组NIHSS均低于同组治疗前,且强化组低于同时点普通组(P均<0.05)。结论瑞舒伐他汀强化治疗可降低血清HMGB1、IL-17A、S100A12水平及CIMT和颈动脉斑块积分,从而有助于ACI患者神经功能的恢复。 展开更多

关键词 瑞舒伐他汀 急性脑梗死 颈动脉斑块 HMGB1蛋白 IL-17A蛋白 S100A12蛋白

下载PDF 职称材料

阿托伐他汀致肌溶解1例 被引量：5

3

作者 王永红 田东华 +2 位作者 许顺贵 金婷 蒋希萌 《武警医学》 CAS 2009年第7期647-648,共2页

阿托伐他汀（Atorvastatin，商品名Lipitor，立普妥）除用于各种类型高血脂症外，尚用于预防心血管疾病，也用于抗炎、抗肿瘤治疗的报道。现将我院2008年11月接诊1例用该药后肌溶解病例报道如下。

关键词 阿托伐他汀 肌溶解

下载PDF 职称材料

X射线荧光光谱分析技术在片麻岩鉴定中的应用 被引量：2

4

作者 许顺贵 迟广成 《辽宁化工》 CAS 2018年第4期364-366,共3页

以往很少用沉积岩和变质岩的全岩化学成分分析数据对岩石矿物鉴定结果加以验证,本次研究拟对片麻岩不同岩类样品主量元素进行分析,讨论片麻岩主要化学成分对片麻岩分类命名的作用。实验利用X射线荧光光谱仪,通过建立元素测量条件、硅酸... 以往很少用沉积岩和变质岩的全岩化学成分分析数据对岩石矿物鉴定结果加以验证,本次研究拟对片麻岩不同岩类样品主量元素进行分析,讨论片麻岩主要化学成分对片麻岩分类命名的作用。实验利用X射线荧光光谱仪,通过建立元素测量条件、硅酸盐系列曲线方程参数,利用熔片法,对32件片麻岩样品进行全岩化学成分分析。统计结果显示:随着片麻岩中长英质含量增加,片麻岩的挥发系数有逐渐变小的趋势;随着片麻岩中角闪石、辉石、绿帘石和黑云母含量减少,片麻岩的颜色系数有逐渐变小的趋势,片麻岩中角闪石含量与岩石的颜色系数呈正比关系。 展开更多

关键词 片麻岩 X射线荧光分析 化学成分 指示意义

下载PDF 职称材料

美国非处方药监管制度浅析与启示 被引量：1

5

作者 许顺贵 刘春光 《中国药物警戒》 2021年第2期141-144,共4页

目的分析美国非处方药监管法规及制度,为完善我国非处方药监管提供参考。方法查阅美国药品监管部门官方网站及文献,分析美国非处方药上市制度及程序、处方药转换非处方药审评规定、非处方药标签及广告监管工作进展与经验。结果美国非处... 目的分析美国非处方药监管法规及制度,为完善我国非处方药监管提供参考。方法查阅美国药品监管部门官方网站及文献,分析美国非处方药上市制度及程序、处方药转换非处方药审评规定、非处方药标签及广告监管工作进展与经验。结果美国非处方药专论路径节约审评资源、提高监管效率、加快非处方药上市速度,同时积极完善专论制度及流程,应对专论积压等问题。结论借鉴美国经验,丰富我国非处方药上市路径,创新非处方药上市后监管,充分发挥行业协会作用加强非处方药广告治理,增加消费者用药教育。 展开更多

关键词 美国 非处方药 监管制度 专论 标签 药品不良反应

下载PDF 职称材料

HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中两组分的含量

6

作者 刘春光 赵尚清 +1 位作者 许顺贵 谢学渊 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第2期123-125,共3页

目的建立以HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中水杨酸及苯甲酸含量。方法以CAPCEU PAK C_(18)UG120(4.6 mm×250 mm,3μm)为填充柱,甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(50:50)为流动相;检测波长为232... 目的建立以HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中水杨酸及苯甲酸含量。方法以CAPCEU PAK C_(18)UG120(4.6 mm×250 mm,3μm)为填充柱,甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(50:50)为流动相;检测波长为232 nm,流速为:1.0 ml·min^(-1),进样量为20μl。结果水杨酸在6.018~60.18μg·ml^(-1)(r=1.0000);苯甲酸在12.008~120.08μg·ml^(-1)(r=1.0000)范围内线性关系良好。平均回收率为水杨酸99.95%,RSD为0.28%(n=9);苯甲酸99.91%,RSD为0.28%(n=9)。结论本方法简便、准确,分离度好。可用于该制剂中2组分的含量测定。 展开更多

关键词 含碘复方苯甲酸醇溶液 水杨酸 苯甲酸 HPLC 含量测定

原文传递

基于ICP-MS的金银花和山银花中20种重金属及微量元素分析 被引量：8

7

作者 许顺贵 刘春光 《中国药物警戒》 2015年第10期614-617,共4页

目的：建立金银花和山银花两种药材中 Pb、Cu、As、Cd、Hg、Mn、Ni、Tl 等20种元素含量测定方法。方法样品经微波消解后，以 Ge，In 两种元素作为内标，电感耦合等离子体质谱仪进行分析。结果各元素的线性关系良好；方法检出限为0.004μ... 目的：建立金银花和山银花两种药材中 Pb、Cu、As、Cd、Hg、Mn、Ni、Tl 等20种元素含量测定方法。方法样品经微波消解后，以 Ge，In 两种元素作为内标，电感耦合等离子体质谱仪进行分析。结果各元素的线性关系良好；方法检出限为0.004μg·L-1~0.071μg·L-1；精密度和准确度良好；回收率在80%～100%的范围内。结论测量方法灵敏度高，专属性好，可为两种药材鉴别以及质量控制提供参考。 展开更多

关键词 金银花 山银花 电感耦合等离子体质谱 微波消解 元素分析

下载PDF 职称材料

药学监护中药师的职责与作用的初探

8

作者 许顺贵 李万斌 +1 位作者 许长青 赵晓远 《武警医学》 CAS 2002年第9期564-564,共1页

关键词 药学监护 职责 药师 作用

下载PDF 职称材料

我院105例儿童布洛芬不良反应报告分析 被引量：6

9

作者 许顺贵 《中国药物警戒》 2019年第3期164-167,共4页

目的探讨我院儿童使用布洛芬所致不良反应发生情况,为临床合理用药提供依据。方法收集2000～2018年我院儿童使用布洛芬发生不良反应报告105例,按照性别、年龄、使用药物、不良反应类型、临床表现等进行统计分析。结果布洛芬不良反应与... 目的探讨我院儿童使用布洛芬所致不良反应发生情况,为临床合理用药提供依据。方法收集2000～2018年我院儿童使用布洛芬发生不良反应报告105例,按照性别、年龄、使用药物、不良反应类型、临床表现等进行统计分析。结果布洛芬不良反应与用药剂量、疗程及合并用药等因素有关,临床表现以变态反应为主,严重可出现过敏性休克。结论应重视儿童使用布洛芬的不良反应,尤其是0～6岁儿童,需严格按照药品说明书合理用药。 展开更多

关键词 儿童 布洛芬 药品不良反应

下载PDF 职称材料

儿童药物研发鼓励政策研究 被引量：5

10

作者 许顺贵 刘春光 《中国药物警戒》 2014年第12期746-748,752,共4页

目的儿童药物缺乏是国内外普遍现象,完善儿童药物研发鼓励政策是解决儿童药物短缺的有效方式,通过儿童药物研发鼓励政策研究,提出适合我国儿童药物研发的鼓励措施。方法检索WHO、欧美等国药品监管官方网站,梳理国外儿童用药鼓励研发的... 目的儿童药物缺乏是国内外普遍现象,完善儿童药物研发鼓励政策是解决儿童药物短缺的有效方式,通过儿童药物研发鼓励政策研究,提出适合我国儿童药物研发的鼓励措施。方法检索WHO、欧美等国药品监管官方网站,梳理国外儿童用药鼓励研发的先进做法,分析我国儿科药物研发鼓励现状,并提出建议。结果与结论我国儿童药物研发鼓励政策应建立并完善儿童药物临床试验的法规,促进儿科药物适宜剂型的研发,推动更多儿童药物进入我国基本药物目录,并增进多部门联合协作。 展开更多

关键词 儿童药物 鼓励政策

下载PDF 职称材料

171例儿童严重药品不良反应文献分析 被引量：3

11

作者 许顺贵 赵尚清 王永红 《中国药物警戒》 2013年第7期427-431,共5页

目的对儿童严重药品不良反应文献进行分析,了解儿童药品不良反应发生的基本情况及其特点。方法以"儿童用药"、"不良反应"为关键词,通过中国知网(CNKI)中文期刊检索了2000～2013年与儿童用药不良反应相关文献,对严... 目的对儿童严重药品不良反应文献进行分析,了解儿童药品不良反应发生的基本情况及其特点。方法以"儿童用药"、"不良反应"为关键词,通过中国知网(CNKI)中文期刊检索了2000～2013年与儿童用药不良反应相关文献,对严重药品不良反应进行统计分析。结果儿童严重药品不良反应涉及主要为抗微生物药物、中药制剂、抗癫痫药物、解热镇痛药物。不良反应主要表现为:全身性的严重过敏反应、以严重皮疹、皮炎、多形性红斑为主的皮肤及附件损害、以及血尿、蛋白尿等的泌尿系统损害。结论医院应重视临床抗微生物药物和中药制剂的合理使用,注意收集儿童用药安全信息,重视药品不良反应监测及上报工作,保障患儿安全用药。 展开更多

关键词 儿童 严重不良反应 文献研究

下载PDF 职称材料

医院战备药品管理的几点体会

12

作者 许顺贵 王松涛 江莉祥 《武警医学》 CAS 2009年第7期669-670,共2页

战备药品作为应急卫勤保障的重要物资，是急救现场伤病员得到及时救治的重要保证，战备药品管理的好坏直接关系到现场急救的质量。因此，有序、高效、动态地加强对战备药品的管理，是形成快速救治能力的首要环节。

关键词 战备药品 药品管理 卫勤保障

下载PDF 职称材料

煤粒瓦斯解吸扩散试验方法及规律研究

13

作者 许顺贵 《科技创新导报》 2017年第20期86-89,共4页

为研究煤粒瓦斯的解吸扩散规律,笔者利用TerraTek ISO-300/310等温吸附/解吸仪和SH-CBM8全自动高精度煤层气/页岩气含气量多路测定仪,成功设计出一套简单易操作的煤粒瓦斯扩散系数测定方法。结合经典扩散理论模型进行煤粒瓦斯扩散规律试... 为研究煤粒瓦斯的解吸扩散规律,笔者利用TerraTek ISO-300/310等温吸附/解吸仪和SH-CBM8全自动高精度煤层气/页岩气含气量多路测定仪,成功设计出一套简单易操作的煤粒瓦斯扩散系数测定方法。结合经典扩散理论模型进行煤粒瓦斯扩散规律试验,研究探讨了实验过程中温度和吸附平衡压力对于煤粒瓦斯初始有效扩散系数的影响。 展开更多

关键词 煤粒瓦斯 试验 扩散理论

下载PDF 职称材料

HPLC法测定复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量

14

作者 赵尚清 刘春光 +1 位作者 许顺贵 唐慧慧 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第4期304-306,共3页

目的建立HPLC法测定复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量。方法采用CAPCELL PAK CN色谱柱（SIZE4.6 mm I.D×250 mm,5μm）,乙腈-水-三乙胺（37∶63∶0.5）（用冰醋酸调节p H至6.5）为流动相,检测波长为220 nm;流速：1.0ml·min-1;... 目的建立HPLC法测定复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量。方法采用CAPCELL PAK CN色谱柱（SIZE4.6 mm I.D×250 mm,5μm）,乙腈-水-三乙胺（37∶63∶0.5）（用冰醋酸调节p H至6.5）为流动相,检测波长为220 nm;流速：1.0ml·min-1;柱温：30℃。结果盐酸苯海拉明在5.04～50.4μg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.70%,RSD为0.37%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确、重复性好,可用于复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量测定。 展开更多

关键词 复方去煤液 盐酸苯海拉明 含量测定 HPLC

原文传递

南芬铁矿床地球化学特征及成矿构造环境浅析 被引量：3

15

作者 赵文菊 许顺贵 +1 位作者 周俊鹏 梁斯文 《西部探矿工程》 CAS 2017年第10期171-174,共4页

通过对南芬铁矿磁铁矿石及围岩进行地球化学数据分析,总结矿床地球化学特征,南芬矿区磁性铁矿石中含量最多的化学成分是Si O2、Fe2O3和Fe O,平均93.04%,其他组分含量较低。对磁铁矿石和围岩进行了稀土、微量元素分析,判别成矿物质来源... 通过对南芬铁矿磁铁矿石及围岩进行地球化学数据分析,总结矿床地球化学特征,南芬矿区磁性铁矿石中含量最多的化学成分是Si O2、Fe2O3和Fe O,平均93.04%,其他组分含量较低。对磁铁矿石和围岩进行了稀土、微量元素分析,判别成矿物质来源及成矿构造环境,磁性铁矿石Y/Ho平均值为38.15,与海水显示亲缘性。围岩Sm/Nd值介于0.13~0.35,因此推断物质来源类似于地幔及大洋玄武岩。 展开更多

关键词 南芬铁矿 地球化学 构造环境

下载PDF 职称材料

左氧氟沙星片的溶出度考察 被引量：3

16

作者 陈浩 李瑞林 许顺贵 《解放军药学学报》 CAS 2001年第5期288-289,共2页

目的　测定左氧氟沙星片剂的溶出度 ,考察国产片剂的质量。方法　转篮处理 ,再以紫外分光光度法 ,在波长 2 93nm处测其吸收度进行计算。结果　各药厂产品的体外累积溶出百分率与时间关系均符合威布尔分布函数方程 ,且符合中国药典对溶... 目的　测定左氧氟沙星片剂的溶出度 ,考察国产片剂的质量。方法　转篮处理 ,再以紫外分光光度法 ,在波长 2 93nm处测其吸收度进行计算。结果　各药厂产品的体外累积溶出百分率与时间关系均符合威布尔分布函数方程 ,且符合中国药典对溶出度的要求。数据处理表明 ,左氧氟沙星国产片剂溶出参数与进口片剂比较无显著性差异。结论　国内 展开更多

关键词 左氧氟沙星 累积溶出百分率 溶出度

下载PDF 职称材料

费用-效果分析在临床合理用药中的作用

17

作者 陈浩 许顺贵 《武警医学》 CAS 2001年第11期697-697,共1页

关键词 药物经济学 费用效果分析 合理用药

下载PDF 职称材料

鹤岗地区煤层气注入/压降试井应用及分析

18

作者 张熹鹏 许顺贵 《科技创新导报》 2017年第12期95-96,98,共3页

该文介绍了鹤岗地区煤层气井注入压降试井和原地应力测试方法应用及结果分析。笔者根据鹤岗地区区域构造复杂、断层多、围岩破碎严重等实际情况,优化测试过程,成功测得压降数据获得储层参数并对试井测试方法作出评价。

关键词 煤层气井 注入/压降试井 原地应力 储层参数

下载PDF 职称材料

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察 被引量：24

19

作者 许顺贵 季康 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第12期1610-1611,共2页

目的:观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法:170例CVA患者随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用孟鲁司特钠片10 mg、每晚顿服,并采用沙美特罗替卡松粉吸入剂、每次1吸、bid... 目的:观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法:170例CVA患者随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用孟鲁司特钠片10 mg、每晚顿服,并采用沙美特罗替卡松粉吸入剂、每次1吸、bid;对照组患者仅采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,用法用量同观察组。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效、复发率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率和6个月内复发率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05));观察组患者FEV1和PEF改善均显著优于本组治疗前及对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效更显著,且安全性相当。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠片 沙美特罗替卡松粉吸入剂 疗效 安全性

原文传递

甘精胰岛素控制2型糖尿病患者围术期血糖效果观察 被引量：2

20

作者 朱新建 张颖 +4 位作者 许顺贵 曹朝阳 薛净 徐凤华 李明 《人民军医》 2013年第9期1035-1036,1040,共3页

目的:观察甘精胰岛素联合门冬胰岛素皮下注射控制2型糖尿病围术期血糖的效果及安全性。方法:选择围术期糖尿病68例,随机分为观察组和对照组各34例。观察组采用甘精胰岛素皮下注射,每天1次;门冬胰岛素每天三餐前皮下注射各1次。对照组采... 目的:观察甘精胰岛素联合门冬胰岛素皮下注射控制2型糖尿病围术期血糖的效果及安全性。方法:选择围术期糖尿病68例,随机分为观察组和对照组各34例。观察组采用甘精胰岛素皮下注射,每天1次;门冬胰岛素每天三餐前皮下注射各1次。对照组采用精蛋白锌合成胰岛素联合三餐前门冬胰岛素皮下注射。观察并比较两组治疗后第1天、3天、5天空腹血糖、早餐后2h血糖、睡前血糖水平,以及血糖达标时间、低血糖发作次数、平均住院时间。结果:治疗后第1天、3天观察组空腹血糖水平显著低于对照组(P<0.05),第5天两组空腹血糖水平差异不显著(P>0.05);两组治疗后第1天、3天、5天餐后2h血糖、睡前血糖水平均差异不显著(P>0.05)。观察组血糖达标及平均住院时间均显著或非常显著短于对照组(P<0.05,P<0.01)。观察组围术期低血糖反应发生率8.8%,非常显著低于对照组的29.4%(P<0.01)。结论:甘精胰岛素联合门冬胰岛素皮下注射控制糖尿病患者围术期血糖,不仅血糖水平控制满意,且低血糖反应发生率低,更安全。 展开更多

关键词 甘精胰岛素 2型糖尿病 围术期

原文传递