期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到160篇文章
< 1 2 … 8 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
2-甲酰基雌甾化合物的合成及13C核磁共振谱和质谱的研究 被引量：2
1
作者 谢如刚 涂勇 +2 位作者 刘华骥 许建光 赵华明 《化学学报》 SCIE CAS 1988年第1期14-20,共7页
雌酚酮、雌二醇及炔雌醇与Grignard试剂交换后在HMPA存在下与聚甲醛反应,实现了雌甾化合物的区域选择性甲酰化,合成了一系列2-甲酰基雌甾化合物.测定了它们的C NMR和MS,讨论了分子中互为邻位的酰基和羟基对甲酰基碳、A环碳及其它碳的δ... 雌酚酮、雌二醇及炔雌醇与Grignard试剂交换后在HMPA存在下与聚甲醛反应,实现了雌甾化合物的区域选择性甲酰化,合成了一系列2-甲酰基雌甾化合物.测定了它们的C NMR和MS,讨论了分子中互为邻位的酰基和羟基对甲酰基碳、A环碳及其它碳的δ的影响;讨论了主要碎片离子的生成途径及有关裂解规律. 展开更多
关键词 碎片离子 生成途径 基峰 相对丰度 粒子谱 质谱 化合物 分子离子峰 HMPA 雌酚酮 甲酸基 乙酞基 甲酰基
下载PDF
雌甾的双羟甲基化和双咪唑甲基化反应 被引量：3
2
作者 谢如刚 鄢家明 +1 位作者 张祝君 韩明成 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第4期396-399,共4页
雌笛A环的羟甲基化和咪唑甲基化是两类重要反应,能增大雌甾的亲水性能,改变雌甾的化学性质和生理活性。在进行甾体仿酶模型的设计合成时。
关键词 雌甾 双羟甲基化 双咪唑甲基化
下载PDF
薯蓣皂甙元渣料成分的分离及薯蓣皂甙元的薄层光密度测定法 被引量：2
3
作者 谢如刚 鲁宁莉 +1 位作者 刘菁 邓立生 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1989年第2期208-211,共4页
从薯蓣皂甙元及其渣料的薄层色谱发现9个组分.采用柱色谱和离心薄层色谱配用的方法,从薯蓣皂甙元渣料分离出5个纯品.研究了薯蓣皂甙元含量的薄层光密度测定法.
关键词 薯蓣皂甙元 渣料 分离 薄层光密度
下载PDF
一锅合成法的新进展 被引量：3
4
作者 谢如刚 郭生金 周成合 《合成化学》 CAS CSCD 1995年第2期104-113,共10页
综述了最近十余年一锅合成法在有机合成中的主要应用及新进展。参考文献４７篇。
关键词 合成方法学 一锅合成 有机合成
下载PDF
仿酶催化与绿色化学 被引量：33
5
作者 谢如刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第4期344-349,共6页
仿酶催化是绿色化学研究中的一个重要课题。本文简要论述了仿酶催化研究的一些新进展,包括功能环糊精和桥联环糊精仿酶研究、双核铜酶的模拟、咪唑环番仿酶新体系、手性金属胶束体系以及新型手性口恶唑硼烷化学酶。
关键词 绿色化学 仿酶模型 仿酶催化 化学酶 催化剂
下载PDF
硅胶催化的有机合成反应 被引量：6
6
作者 谢如刚 李媛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期344-351,共8页
综述了最近十年来硅胶催化有机反应的进展及其在有机合成中的应用。
关键词 硅胶催化剂 有机合成
全文增补中
雌甾的选择羟化和醚化 被引量：1
7
作者 谢如刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1989年第1期12-20,共9页
本文综述最近三十年在雌甾选择羟化和醚化方面的进展。
关键词 综述 雌甾 羟化 醚化 选择性
下载PDF
咪唑环番仿生新体系研究进展
8
作者 谢如刚 苏晓渝 游劲松 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期 449-451,共3页
仿生化学是当今化学的挑战性领域之一。咪唑环番是构筑仿生体系的优良基体，但迄今研究工作极少。本文简要评述了咪唑的选择性反应和咪唑生物的选择性合成，新型咪唑环番和咪唑Ｗｅｎｇ环番的设计合成及仿生功能研究的一些新进展。
关键词 咪唑环番 合成 仿生功能 咪唑Weng环番 仿生化学
下载PDF
内氢键对芳环^(13)C化学位移的影响
9
作者 谢如刚 刘华骥 +1 位作者 韩明成 丁涪江 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1992年第2期60-67,共8页
本文讨论水杨醛、邻——基苯乙酮及2——基雌甾化合物的分子内氢键对芳环~13C化学位移的影响。采用量子化学CNDO/2方法,计算取代芳烃各原子的净电荷,从碳原子的净电荷与化学位移的对应关系进一步论证了此种影响.首次得到形成内氢键的甲... 本文讨论水杨醛、邻——基苯乙酮及2——基雌甾化合物的分子内氢键对芳环~13C化学位移的影响。采用量子化学CNDO/2方法,计算取代芳烃各原子的净电荷,从碳原子的净电荷与化学位移的对应关系进一步论证了此种影响.首次得到形成内氢键的甲甲基、乙乙基及及基对所在碳的取代基增量的校正值,经校正后化学位移的计算值与实测值很好符合。 展开更多
关键词 取代苯 2——基雌甾 内氢键 13C化学位移 CNDO/2
下载PDF
咪唑Weng双雌甾人工酶的设计合成
10
作者 谢如刚 刘志昌 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期729-729,共1页
关键词 咪唑Weng双雌甾 人工酶 双雌甾 合成 设计
下载PDF
雌甾环番及双雌甾席夫碱的设计合成
11
作者 谢如刚 谢进 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期721-721,共1页
关键词 雌甾环番 双雌甾席夫碱 甾体 仿酶
下载PDF
洞状咪唑Weng环番的设计合成
12
作者 谢如刚 蒋宗林 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期726-726,共1页
关键词 洞状 咪唑Weng环番 Speleand
下载PDF
Weng型环番仿生研究进展
13
作者 谢如刚 周成合 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期696-696,共1页
关键词 Weng型环番 环番 仿生化学
下载PDF
大环多胺及其金属配合物的研究新进展 被引量：28
14
作者 向清祥 夏传琴 +2 位作者 余孝其 张丽群 谢如刚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期981-986,共6页
论述了大环多胺及其金属配合物的合成应用研究进展 ,阐述了单核 ,双核及多核大环多胺的类型及其与金属的配合情况 ,全面地论述了该类化合物的超分子识别及其对核酸的切割作用 ,并讨论了其在金属配合物的荧光及其发光性能 .
关键词 大环多胺 金属配合物 超分子识别 核酸 切割作用 荧光性能 发光性能
下载PDF
大环多胺的超分子识别作用 被引量：9
15
作者 向清祥 游劲松 +2 位作者 刘羿 余孝其 谢如刚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期557-563,共7页
就大环多胺及配合物为主体分子对金属离子,磷酸根,氨基酸,肽及核苷酸等的超分子识别作用、影响因素和识别机制进行了简述.
关键词 大环多胺 配合物 超分子识别作用 超分子化学 金属离子 磷酸根 分子间弱相互作用 氨基酸 肽 核苷酸
下载PDF
ICF氘代固体靶的研制 被引量：12
16
作者 张林 游丹 +4 位作者 高党忠 唐永键 郑永铭 温树槐 谢如刚 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期605-608,共4页
以自制全氯代苯乙烯单体（氖代率９９％）为原料，以偶氮二异丁腈为引发剂，经自由基本体聚合反应，先制得全氯代聚苯乙烯，最后采用乳液微封装技术制得直径１５０～４５０μｍ、壁厚２～１５μｍ、球形度≥９９．５％、同心度９５％～... 以自制全氯代苯乙烯单体（氖代率９９％）为原料，以偶氮二异丁腈为引发剂，经自由基本体聚合反应，先制得全氯代聚苯乙烯，最后采用乳液微封装技术制得直径１５０～４５０μｍ、壁厚２～１５μｍ、球形度≥９９．５％、同心度９５％～９８％、表面粗糙度＜３０ｎｍ的ＩＣＦ固体靶用空心微球。介绍了制备工艺，并对全氯代聚苯乙烯分子量及其分布的控制，微球壁内气泡形成机理，微球储存稳定性等进行了初步探讨。 展开更多
关键词 乳液微封装 ICR 固体靶 氘代 微球 ICF
下载PDF
环肽研究新进展 被引量：12
17
作者 王涛 向清祥 +4 位作者 李正凯 游劲松 余孝其 闫乾顺 谢如刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期3-8,共6页
本文对近年来环肽的合成方法及环肽的性质和应用的新进展进行了评述
关键词 环肽 合成 分子识别 模拟酶催化 性质 应用 均环肽 杂环肽 纳米管 离子传输 生理活性
下载PDF
咪唑衍生物的一锅法选择性合成 被引量：10
18
作者 蒋宗林 肖蓉 +2 位作者 苏晓渝 鄢家明 谢如刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期64-67,共4页
1-( 2 -氰乙基 )咪唑与 α,ω-二卤代烃、二溴苄及三溴苄选择性地发生季铵化反应 ,继而在碱作用下发生 Hoffmann型消去反应 ,简便而高效地制备了 3个系列咪唑衍生物 :1 -( ω-卤烷基 )咪唑 3a～ 3e、含中心功能基的双咪唑 5 a～ 5 b和... 1-( 2 -氰乙基 )咪唑与 α,ω-二卤代烃、二溴苄及三溴苄选择性地发生季铵化反应 ,继而在碱作用下发生 Hoffmann型消去反应 ,简便而高效地制备了 3个系列咪唑衍生物 :1 -( ω-卤烷基 )咪唑 3a～ 3e、含中心功能基的双咪唑 5 a～ 5 b和三咪唑 6 a～ 6 b,并类似地制得相应的苯并咪唑衍生物 7和 8. 展开更多
关键词 一锅法 选择性合成 咪唑衍生物 季铵化反应 Hoffmann型消去反应
下载PDF
新型手性咪唑鎓环番的合成及对氨基酸的对映选择性识别 被引量：11
19
作者 郭生金 罗奎 +4 位作者 王文海 张仕勇 蒋和雁 兰静波 谢如刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1664-1668,共5页
以L-氨基酸为手性源，合成了一系列新型手性咪唑鎓环番，并进行了结构表征．在碱性条件下，L-氨基酸和乙二醛、甲醛缩合生成了（S）-2-（1-咪唑）羧酸钠，转化为甲酯后与乙二胺进行胺解反应制得开链手性咪唑二酰胺，然后与二溴化合物在... 以L-氨基酸为手性源，合成了一系列新型手性咪唑鎓环番，并进行了结构表征．在碱性条件下，L-氨基酸和乙二醛、甲醛缩合生成了（S）-2-（1-咪唑）羧酸钠，转化为甲酯后与乙二胺进行胺解反应制得开链手性咪唑二酰胺，然后与二溴化合物在高稀淡技术和无水条件下进行季铵化关环反应，再进行阴离子交换制得目标分子（4—6）．以手性咪唑鎓环番为主体分子，研究了对氨基酸及其衍生物的对映选择性识别作用． 展开更多
关键词 氨基酸 手性咪唑鎓环番 合成 对映选择性识别
下载PDF
洞状咪唑环番的合成和晶体结构 被引量：7
20
作者 袁艺 蒋宗林 +3 位作者 高戈 鄢家明 谢如刚 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期412-416,共5页
由 1 ,3 ,5-三甲基 -2 ,4 ,6-三 (咪唑甲基 )苯与 1 ,3 ,5-三 (溴甲基 )苯直接季铵化反应高产率地合成了洞状咪唑环番 3 ( C3 0 H3 3 N63 + · Br-3 · 3 H2 O) ,对目标物的分子和晶体结构进行了表征 .该晶体属单斜晶系 ,空... 由 1 ,3 ,5-三甲基 -2 ,4 ,6-三 (咪唑甲基 )苯与 1 ,3 ,5-三 (溴甲基 )苯直接季铵化反应高产率地合成了洞状咪唑环番 3 ( C3 0 H3 3 N63 + · Br-3 · 3 H2 O) ,对目标物的分子和晶体结构进行了表征 .该晶体属单斜晶系 ,空间群为 P2 1,晶胞参数 :a=0 .863 4 ( 2 ) nm,b=0 .81 70 ( 4) nm,c=1 .0 884 ( 2 ) nm,β=1 1 2 .0 3 ( 1 )°,V=1 .582 8( 6) nm3 ,Z=2 ,R=0 .0 3 3 6,F( 0 0 0 ) =780 .溴离子与水分子形成氢键 . 展开更多
关键词 委铵化反应 晶体结构 分子识别 超分子化学 洞状咪唑翁环番 合成
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 8 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部