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ERP下管理会计的应用探析
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作者 谢振欣 王娜 《新潮电子》 2024年第1期67-69,共3页
ERP管理系统的主要优点就是它可以集成公司的所有经营职能和机构,并建立一个整体的管理平台。它可以实现企业管理的深层次综合应用,促进企业决策合理化。所以,在ERP条件下建立有效的管理会计信息系统,对管理会计的实际运行有积极的促进... ERP管理系统的主要优点就是它可以集成公司的所有经营职能和机构,并建立一个整体的管理平台。它可以实现企业管理的深层次综合应用,促进企业决策合理化。所以,在ERP条件下建立有效的管理会计信息系统,对管理会计的实际运行有积极的促进意义。 展开更多
关键词 管理会计 ERP 应用
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绞股蓝总皂苷通过PPAR-γ与Wnt途径影响大鼠动脉粥样硬化及部分有效成分预测
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作者 首朝曦 张吉涛 +7 位作者 吴宁 谢振欣 刘宇航 马粉花 冯静 李豪 孙见飞 廖健 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第7期957-965,共9页
目的探讨绞股蓝总皂苷对动脉粥样硬化大鼠主动脉炎症反应的影响及预测部分绞股蓝有效成分。方法将60只SD大鼠分为空白对照组(Nor组,)、模型组(Mod组)、辛伐他汀组(Sim组,5 mg/kg灌胃,13周)、绞股蓝总皂苷组(GPs组,160 mg/kg灌胃,13周)、... 目的探讨绞股蓝总皂苷对动脉粥样硬化大鼠主动脉炎症反应的影响及预测部分绞股蓝有效成分。方法将60只SD大鼠分为空白对照组(Nor组,)、模型组(Mod组)、辛伐他汀组(Sim组,5 mg/kg灌胃,13周)、绞股蓝总皂苷组(GPs组,160 mg/kg灌胃,13周)、GW9662组(PPAR-γ抑制剂,10 mg/kg灌胃,13周)及GPs+GW9662组[GPs 160 mg/kg及GW966210 mg/(kg·d),灌胃,13周],其中Nor组普通饮食,其他组予以高脂饲料联合腹腔注射维生素D 3以构建动脉粥样硬化大鼠模型;建模13周后取大鼠血液、胸主动脉和腹主动脉,HE切片染色观察胸主动脉组织学变化,ELISA测定血清中IL-6含量,Western blot检测腹主动脉过氧化酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ),Wnt3a及β-catenin蛋白表达、qRT-PCR检测腹主动脉PPAR-γ及Wnt3a及β-catenin mRNA表达;利用分子对接初步筛选绞股蓝总皂苷与PPAR-γ亲和力较高的有效成分。结果与Nor组比较,Mod组及其他干预组大鼠主动脉切片可见AS特征性病变,其中GW9662组病变明显,辛伐他汀和绞股蓝总皂苷各干预组病变较轻;与Mor组相比,GPs组大鼠血清白细胞介素-6(IL-6)含量显著减少;与Mor组大鼠腹主动脉比较,GPs组PPAR-γ蛋白和mRNA的表达显著减少(P<0.05)、其他非阳性对照干预组均不同程度增高,而Mor组Wnt3a、β-catenin和mRNA表达与Nor组相比明显升高(P<0.05)、其他非阳性对照干预组均不同程度减少,其中GPs组显著降低;分子对接结果显示野黄芩苷、胆固醇、菜油甾醇、谷甾醇、3′-甲基鼠李素对PPAR-γ具有较强的亲和力。结论绞股蓝总皂苷可能是通过调节PPAR-γ与Wnt经典途径改善大鼠动脉粥样硬化,野黄芩苷、胆固醇、菜油甾醇、谷甾醇、3′-甲基鼠李素成分是绞股蓝部分有效成分。 展开更多
关键词 绞股蓝总皂苷 动脉粥样硬化 过氧化酶体增值物激活受体-γ Wnt/β-catenin经典途径 炎症反应 分子对接
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绞股蓝皂苷对动脉粥样硬化的分子靶点及作用机制 被引量:4
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作者 陈松 刘云青 +6 位作者 张泽 李豪 谢振欣 梁玺 张俊 孙见飞 吴宁 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第5期511-518,共8页
目的探讨绞股蓝皂苷(GPs)对动脉粥样硬化(AS)的分子靶点及作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取绞股蓝有效成分靶点,从基因表达综合数据库(GEO)中获取AS基因表达芯片并进行差异分析,对“药物靶点-疾病差异基因”... 目的探讨绞股蓝皂苷(GPs)对动脉粥样硬化(AS)的分子靶点及作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取绞股蓝有效成分靶点,从基因表达综合数据库(GEO)中获取AS基因表达芯片并进行差异分析,对“药物靶点-疾病差异基因”交集基因PPI蛋白互作网络及Gene Ontology(GO)富集分析,获得GPs作用AS的关键靶点,并进行蛋白免疫印迹法(Western blot)实验验证;最后采用分子对接技术,将GPs单体分别与B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、BCL2-Associated X蛋白(Bax)及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)进行对接。结果网络药理学联合芯片分析筛选获得“绞股蓝-AS差异基因”交集基因中的凋亡靶点Bcl-2,通过Western blot进行实验验证;与模型组相比绞股蓝组Bax表达下调、Bcl-2表达上调、Bcl-2/Bax表达比值升高及Caspase-3表达下调,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);分子对接结果中,绞股蓝皂苷XXXV(Gypenoside XXXV)与Bcl-2结合能为-9.8 kcal/mol。结论GPs可能通过抑制细胞凋亡,从而预防AS的发生发展。 展开更多
关键词 绞股蓝皂苷 动脉粥样硬化 网络药理学 生信分析 细胞凋亡 分子对接
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绞股蓝总皂苷抑制大鼠动脉粥样硬化炎症反应并影响TLR4/MyD88/NF-κB信号通路表达 被引量:5
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作者 杨佳鑫 马粉花 +6 位作者 张吉涛 首朝曦 唐娜 唐超 谢振欣 孙见飞 吴宁 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期193-202,共10页
本研究旨在探究绞股蓝总皂苷(gypenosides, GPs)抗大鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)中对Toll样受体4(toll-like receptor 4, TLR4)/髓样分化因子(myeloid differentiation factor 88, MyD88)/核转录因子-κB(nuclear factor-κB, ... 本研究旨在探究绞股蓝总皂苷(gypenosides, GPs)抗大鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)中对Toll样受体4(toll-like receptor 4, TLR4)/髓样分化因子(myeloid differentiation factor 88, MyD88)/核转录因子-κB(nuclear factor-κB, NF-κB)信号通路的影响,并初步预测其抗AS治疗作用有效成分。将60只SD(sprague dawleg)大鼠随机分为空白对照组(Control,n=10)、模型组(Model,n=10)、辛伐他汀组(Simvastain, 5 mg/kg灌胃,10周,n=10)及GPs低、中、高剂量组(LGP、MGP、HGP,分别以40、80、160 mg/kg灌胃,10周,n=10)。对照组普通饮食,其他组予以高脂饮食联合腹腔注射维生素D构建大鼠AS模型。10周后,对主动脉切片HE染色,ELISA检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α),Western blot检测主动脉TLR4、MyD88、NF-κB的表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测TLR4、MyD88、NF-κB mRNA的表达。分子对接分别评价3种GPs单体对TLR4/MyD88/NF-κB通路受体的结合能力。结果显示,经由GPs干预的组别主动脉病变均有减轻;与模型组大鼠主动脉TLR4、MyD88、NF-κB的mRNA和蛋白表达相比,GPs干预的组别均有下降,GPs高剂量组(160 mg/kg)效果显著(P<0.05);与模型组相比,GPs各组大鼠血清TNF-α水平也有不同程度的下降,GPs高剂量组降低显著(P<0.05)。分子对接显示Gypenoside XLIX是3个绞股蓝皂苷成分中对TLR4/MyD88/NF-κB的亲和力最强的分子,其可能的靶点为TLR4和NF-κB的相关受体。综上所述,TLR4/MyD88/NF-κB炎症通路的表达在GPs抗AS过程中受到干扰,GPs可能通过抑制TLR4及其下游信号分子减轻血管炎症反应,而Gypenoside XLIX在这个过程中可能有着重要的作用。 展开更多
关键词 绞股蓝总皂苷 动脉粥样硬化 TOLL样受体4 核因子-ΚB 分子对接
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