丙氧匹林的镇痛效应和急性毒性研究 被引量：2

1

作者 潘励山 谢潞 +2 位作者 尹萍 陈磊 郑继旺 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1997年第3期216-218,共3页

用小鼠乙酸扭体法、热板法和大鼠甩尾法测定了丙氧匹林片（右丙氧芬１００ｍｇ，阿斯匹林２５０ｍｇ）的镇痛效应，并进一步测定其急性毒性。镇痛强度：小鼠热板法和乙酸扭体法的ＥＤ５０值分别为１５８和６．０９ｍｇ／ｋｇ，大鼠甩尾... 用小鼠乙酸扭体法、热板法和大鼠甩尾法测定了丙氧匹林片（右丙氧芬１００ｍｇ，阿斯匹林２５０ｍｇ）的镇痛效应，并进一步测定其急性毒性。镇痛强度：小鼠热板法和乙酸扭体法的ＥＤ５０值分别为１５８和６．０９ｍｇ／ｋｇ，大鼠甩尾法ＥＤ５０为１５１ｍｇ／ｋｇ；急性毒性：ＬＤ５０大、小鼠分别为６１６和９６０ｍｇ／ｋｇ。结果表明：同右丙氧芬相比，丙氧匹林有较好的镇痛作用及剂量效应关系，且毒性较低。提示丙氧匹林可能是一疗效更好的镇痛药。 展开更多

关键词 丙氧匹林 右丙氧芬 阿司匹林 镇痛效应 毒性

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萘普待因的镇痛效应和急性毒性作用 被引量：1

2

作者 潘励山 谢潞 +2 位作者 陈磊 宁亚清 陆苏南 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2000年第1期19-20,共2页

目的··:评价萘普待因 (可待因与萘普生的比例为1 10)的镇痛作用。方法··:镇痛作用采用大小鼠醋酸扭体法和甩尾法 ,急性毒性作用采用一次给药观察7d的试验方法。结果··:大、小鼠醋酸扭体的半数有效量 (ED... 目的··:评价萘普待因 (可待因与萘普生的比例为1 10)的镇痛作用。方法··:镇痛作用采用大小鼠醋酸扭体法和甩尾法 ,急性毒性作用采用一次给药观察7d的试验方法。结果··:大、小鼠醋酸扭体的半数有效量 (ED50)值分别为1.49和4.96mg·kg -1 ,甩尾法的ED50 值分别为0.34和0.67g·kg-1 ,都表现出明显的镇痛作用和量效关系。半数致死量 (LD50)值大、小鼠分别为0.31和1.78g·kg-1。结论··:萘普待因具有较好的镇痛作用和量效关系 ,而且可待因和萘普生在复方中表现出较好的镇痛协同作用 。 展开更多

关键词 萘普特因 可特因 萘普生 急性毒性作用 镇痛

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二氢埃托啡自动静脉给药对大鼠免疫功能的影响

3

作者 吴蔚然 李颖 +4 位作者 张可仁 王桂林 谢潞 白惠卿 李凤源 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 1998年第2期85-87,共3页

本研究采用计算机实时控制的定时自动静脉给药法，７２ｈ快速致使大鼠身体依赖性形成。各组戒断症状分值为：ＮＳ组１１．０±ｓ２．９；吗啡组８１．０±ｓ８．６；ＤＨＥ组４１．０±ｓ４．４，表明大鼠已形成明显身体依... 本研究采用计算机实时控制的定时自动静脉给药法，７２ｈ快速致使大鼠身体依赖性形成。各组戒断症状分值为：ＮＳ组１１．０±ｓ２．９；吗啡组８１．０±ｓ８．６；ＤＨＥ组４１．０±ｓ４．４，表明大鼠已形成明显身体依赖性（Ｐ＜０．００１）。在该模型基础上，利用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测得ＤＨＥ明显抑制大鼠淋巴细胞增殖反应。各组刺激指数为：８０．６９±ｓ１．７６；４９．０４±ｓ１．１０和３０．７７±ｓ２．１４（Ｐ＜０．００１）。利用ＭＴＴ法测ＤＨＥ也能抑制大鼠ＩＬ－２活性，各组Ａ５７０ｎｍ值为：０．３９±ｓ０．０３；０．３１±ｓ０．０４和０．２６±ｓ０．０４（Ｐ＜０．０１）。结果表明ＤＨＥ自动静脉给药明显抑制大鼠免疫功能。 展开更多

关键词 身体依赖性 自动静脉注射 免疫抑制 二氢埃托啡

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三种精神依赖性评价方法的比较及应用 被引量：9

4

作者 陈军 郑继旺 +2 位作者 谢潞 王卫平 蔡志基 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期235-238,共4页

药物的精神依赖性是评价一个药物滥用潜力的重要指标。目前，评价药物精神依赖性潜力的方法主要有３种：自身给药实验方法、药物辨别实验方法和位置偏爱实验方法。本实验运用这３种方法对羟甲苯太尼和盐酸二氢埃托啡的精神依赖性进行了... 药物的精神依赖性是评价一个药物滥用潜力的重要指标。目前，评价药物精神依赖性潜力的方法主要有３种：自身给药实验方法、药物辨别实验方法和位置偏爱实验方法。本实验运用这３种方法对羟甲苯太尼和盐酸二氢埃托啡的精神依赖性进行了系统的评价，结果表明羟甲芬太尼和盐酸二氢埃托啡的精神依赖性潜力分别为吗啡的１０００多倍和近万倍。这也证明强效的阿片类镇痛药的精神依赖性主要是由阿片μ受体介导的。对实验结果的相关性进行的比较表明３种行为药理学模型评价的结果具相关性。为其在药物精神依赖性评价方面的广泛应用提供了有力的依据。 展开更多

关键词 精神依赖性 评价 羟甲芬太尼 药物依赖性 DHE

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洛芬待因的镇痛效应及急性毒性试验 被引量：2

5

作者 谢潞 宁亚清 +1 位作者 陈磊 郑继旺 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1996年第4期225-228,共4页

本文以小鼠醋酸扭体法和热板法、大鼠甩尾法测定洛芬待因的镇痛效果。实验表明，洛芬待因镇痛效果确实，与单方药效学比较，洛芬待因的两组份有较好的药效协同作用。为了解该药的安全性，还采用对大、小鼠灌胃给药法，测定了其急性毒性... 本文以小鼠醋酸扭体法和热板法、大鼠甩尾法测定洛芬待因的镇痛效果。实验表明，洛芬待因镇痛效果确实，与单方药效学比较，洛芬待因的两组份有较好的药效协同作用。为了解该药的安全性，还采用对大、小鼠灌胃给药法，测定了其急性毒性，结果表明洛芬待因的毒性作用主要表现为胃肠道反应，两组份毒性作用未相加。 展开更多

关键词 洛芬待因 镇痛效应 毒性 药理学

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盐酸丁丙诺啡的镇痛效应 被引量：3

6

作者 谢潞 陈磊 陆苏南 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1997年第4期236-237,共2页

本文以舌下滴注给药进行小鼠醋酸扭体实验、热板实验和舌下滴注、皮下给药进行大鼠甩尾法镇痛实验，测定盐酸丁丙诺啡的镇痛效果。结果表明，丁丙诺啡舌下给药镇痛效果确实、可靠。

关键词 丁丙诺啡 镇痛效应 药理学

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氯芬待因的急性毒性 被引量：1

7

作者 谢潞 宁亚清 +1 位作者 尹萍 张开镐 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1996年第2期111-112,共2页

本实验通过灌胃给药途径对氯芬待因的急性毒性进行了研究，结果表明：小鼠ＬＤ５０为６１９．３（５４１．９－７０７．６）ｍｇ·ｋｇ－１。大鼠ＬＤ５０为１２０．８（９５．４－１５２．９）ｍｇ·ｋｇ－１。急性死亡的动物... 本实验通过灌胃给药途径对氯芬待因的急性毒性进行了研究，结果表明：小鼠ＬＤ５０为６１９．３（５４１．９－７０７．６）ｍｇ·ｋｇ－１。大鼠ＬＤ５０为１２０．８（９５．４－１５２．９）ｍｇ·ｋｇ－１。急性死亡的动物胃肠系统受损严重，似表明主要是组方中双氯芬酸的反应。 展开更多

关键词 氯芬待因 急性毒性 药理学 毒性

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珍爱生命 远离毒品

8

作者 谢潞 郑继旺 《家庭用药》 2001年第3期9-9,共1页

毒品泛滥作为当今世界的重大公害之一，已严重影响到全球每一个国家的稳定与发展，越来越引起各国政府和人们的关注。我国的毒品问题形势也不容乐观。截止到2000年底，全国登记在册的吸毒人员总数已达86万，比1999年增加26．3％。中国... 毒品泛滥作为当今世界的重大公害之一，已严重影响到全球每一个国家的稳定与发展，越来越引起各国政府和人们的关注。我国的毒品问题形势也不容乐观。截止到2000年底，全国登记在册的吸毒人员总数已达86万，比1999年增加26．3％。中国又一次处于毒品的危害之中。毒品，这一汹涌而来的白色恶魔，为刚刚跨入21世纪的我们，敲响了警钟。 展开更多

关键词 毒品 严重 乐观 总数 吸毒人员 全球 影响 中国 增加 政府

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大白鼠固定比率连续自身给药实验动物模型的建立 被引量：12

9

作者 王卫平 谢潞 +1 位作者 郑继旺 蔡志基 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1994年第4期214-217,共4页

本实验采用固定比率为1:1的4h连续自身给药实验模型,药物是经典的具有较强精神依赖性的盐酸吗啡。在低于形成身体依赖性的阈下剂量,大白鼠经过一定的训练后能形成主动的觅药行为。改变每次响应注射剂量后,大白鼠均能通过调整踏板次数来... 本实验采用固定比率为1:1的4h连续自身给药实验模型,药物是经典的具有较强精神依赖性的盐酸吗啡。在低于形成身体依赖性的阈下剂量,大白鼠经过一定的训练后能形成主动的觅药行为。改变每次响应注射剂量后,大白鼠均能通过调整踏板次数来控制药物的摄入量,组间t检验踏板次数有显著性差异,而日剂量无明显差异,说明精神依赖性已经形成。大白鼠自身给药实验形成稳定模型的周期短,且药物进入大鼠静脉时不延期、不打扰动物,给药的剂量准确,影响因素少,所得到的实验结果稳定可靠。 展开更多

关键词 自身给药 固定比率 大白鼠 实验动物模型 精神依赖性 身体依赖性 显著性差异 实验模型 盐酸吗啡 阈下剂量 觅药行为 注射剂量 药物 训练后 摄入量 t检验 日剂量 次数

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氨酚待因2号片的镇痛作用实验研究 被引量：4

10

作者 桂君民 谢潞 +1 位作者 尹萍 张开镐 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1993年第3期187-188,198,共3页

本文用小鼠醋酸扭体法、热板法以及大鼠甩尾法比较了氨酚待因2号片(每片含磷酸可待因15 mg和扑热息痛300 mg)与氨酚待因片(每片含磷酸可待因8.4 mg和扑热息痛500 mg)的镇痛效应,结果表明,氨酚待因2号片的镇痛强度明显高于氨酚待因片,提... 本文用小鼠醋酸扭体法、热板法以及大鼠甩尾法比较了氨酚待因2号片(每片含磷酸可待因15 mg和扑热息痛300 mg)与氨酚待因片(每片含磷酸可待因8.4 mg和扑热息痛500 mg)的镇痛效应,结果表明,氨酚待因2号片的镇痛强度明显高于氨酚待因片,提示氨酚待因2号片可能是一疗效更好的镇痛药。 展开更多

关键词 氨酚待因2号片 镇痛作用 实验研究 镇痛药

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延生口服液对吗啡依赖性大鼠的脱毒治疗作用 被引量：2

11

作者 哈鹰 崔艳英 +8 位作者 谢潞 陈磊 宁亚清 黄新洁 陈素青 邱毅 尹萍 何蕾 潘励山 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2004年第3期125-127,共3页

目的:评价延生口服液对吗啡依赖性大鼠模型脱毒治疗作用。方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡14 d和30 d,分别建立大鼠吗啡依赖模型,观察延生口服液大、中、小3个剂量对纳洛酮催促和自然戒断的吗啡依赖大鼠戒断症状及体重的影响。结果:延... 目的:评价延生口服液对吗啡依赖性大鼠模型脱毒治疗作用。方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡14 d和30 d,分别建立大鼠吗啡依赖模型,观察延生口服液大、中、小3个剂量对纳洛酮催促和自然戒断的吗啡依赖大鼠戒断症状及体重的影响。结果:延生口服液能显著减轻吗啡依赖大鼠ip纳洛酮引起的催促戒断症状(P<0.05)和体重下降(P<0.01),不能明显抑制自然戒断大鼠体重下降(P>0.05)。结论:延生口服液对吗啡依赖性大鼠戒断后所产生的戒断综合征具有明显的脱毒治疗作用。 展开更多

关键词 延生口服液 吗啡依赖性 大鼠 脱毒治疗 身体依赖性 戒断反应

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羟甲芬太尼的精神依赖性系统评价 被引量：1

12

作者 陈军 谢潞 +1 位作者 王卫平 郑继旺 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1995年第1期9-11,20,共4页

羟甲芬太尼是一种强效镇痛药，本实验采用３种动物、３种药物精神依赖性评价方法对其精神依赖性潜力进行系统评价，结果表明羟甲芬太尼存在着一定的精神依赖性潜力，但等效剂量的羟甲芬太尼的精神依赖性潜力低于吗啡，同时对其依赖性机... 羟甲芬太尼是一种强效镇痛药，本实验采用３种动物、３种药物精神依赖性评价方法对其精神依赖性潜力进行系统评价，结果表明羟甲芬太尼存在着一定的精神依赖性潜力，但等效剂量的羟甲芬太尼的精神依赖性潜力低于吗啡，同时对其依赖性机理进行初步探讨推测其药物强化效应可能是通过阿片μ－受体起作用的。 展开更多

关键词 羟甲芬太尼 精神依赖性 药物依赖性

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甲基苯丙胺及安啡拉酮的精神依赖性评价

13

作者 章敏 谢潞 郑继旺 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1996年第1期19-24,共6页

本文采用大鼠静脉自身给药实验法评价甲基苯丙胺及其衍生物安啡拉酮的精神依赖性潜力。在自身给药形成实验中，当甲基苯丙胺剂量分别０．２５、０．１２５、０．０６２５ｍｇ·ｋｇ－１（注射）时，大鼠在固定比率程序控制下，可以... 本文采用大鼠静脉自身给药实验法评价甲基苯丙胺及其衍生物安啡拉酮的精神依赖性潜力。在自身给药形成实验中，当甲基苯丙胺剂量分别０．２５、０．１２５、０．０６２５ｍｇ·ｋｇ－１（注射）时，大鼠在固定比率程序控制下，可以对甲基苯丙胺形成稳定的自身给药反应，有剂量效应关系；当安啡拉酮日剂量相当于人剂量的２．０、５．０、７．０倍时，大鼠对安啡拉团仅产生比盐水稍高的反应率，不稳定，且无剂量效应关系。在替代实验中，大鼠先形成稳定的甲基苯丙胺自身给药行为，安啡拉酮（日剂量相当于人剂量的２－５倍）可以替代甲基苯丙胺维持自身给药反应，有剂量效应关系，但反应率不稳定。在累进比率程序控制下，甲基苯丙胶的自身给药反应“终止点”随剂量的增加而增大。实验表明甲基苯丙胺有较强的精神依赖性潜力，而安啡拉酮较弱。 展开更多

关键词 甲基苯丙胺 安啡拉酮 精神依赖性 药物依赖

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大鼠静脉自动给药快速建立身体依赖性动物模型 被引量：2

14

作者 哈鹰 王卫平 +1 位作者 谢潞 王桂林 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1995年第4期240-241,244,共3页

本文介绍一种通过静脉途径给药建立身体依赖性动物模型的快速方法。该方法采用电脑控制，定时自动进行静脉给药，取代了传统的人工定时给药的过程。具有实验精度高、实验样本量小、经济、省力的特点。我们利用该方法建立了７２ｈ静脉给... 本文介绍一种通过静脉途径给药建立身体依赖性动物模型的快速方法。该方法采用电脑控制，定时自动进行静脉给药，取代了传统的人工定时给药的过程。具有实验精度高、实验样本量小、经济、省力的特点。我们利用该方法建立了７２ｈ静脉给药阿片类大鼠身体依赖性模型，各实验组的戒断症状分值为：吗啡组８５．９ｓ７．５；海洛因组８６．４　ｓ１９．１；ＯＭＦ组４５．４　ｓ１０．２；ＤＨＥ组４１．４　ｓ７．２，均明显高于盐水对照组（Ｐ＜０．０１），表明所建立的大鼠身体依赖性模型稳定、可靠。 展开更多

关键词 身体依赖性 动物模型 静脉自动注射 药物依赖性

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