长春岭下限层热试油方法及效果 被引量：2

1

作者 王建良 张宗来 +2 位作者 肖超 谭忠军 郑维静 《油气井测试》 2011年第1期46-47,77,共2页

长春岭地区下限层储层物性差,原油粘度高且流动性差。针对该地区常规试油产量极低的问题,通过采用向地层注入混合热蒸汽对地层、流体加热,以降低原油粘度、增加储层弹性能量和流体流动性,达到了提高油产量和采收率的效果。经过理论研究... 长春岭地区下限层储层物性差,原油粘度高且流动性差。针对该地区常规试油产量极低的问题,通过采用向地层注入混合热蒸汽对地层、流体加热,以降低原油粘度、增加储层弹性能量和流体流动性,达到了提高油产量和采收率的效果。经过理论研究和现场实践证明,对常规试油只见油花的下限层采用蒸汽吞吐热试油的方法能达到工业油流标准,对油田的增储上产起到很大作用。 展开更多

关键词 下限层 热试油 蒸汽吞吐 原油粘度 采收率

下载PDF 职称材料

HPLC测定参苓健脾胃颗粒中橙皮苷的含量 被引量：13

2

作者 饶春恺 谭忠军 宋军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1542-1543,共2页

关键词 参苓健脾胃颗粒 橙皮苷 反相高效液相色谱法

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中咖啡因与非那西丁的含量 被引量：4

3

作者 苏仁俊 刘玲 谭忠军 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期990-992,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中咖啡因与非那西丁的含量。方法:采用ATChromC18柱(200mm×4.6mm,5μm);以0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(73∶27)为流动相;检测波长为265nm;流速为1.0mL.min-1;室温操作。结果:咖啡... 目的:建立高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中咖啡因与非那西丁的含量。方法:采用ATChromC18柱(200mm×4.6mm,5μm);以0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(73∶27)为流动相;检测波长为265nm;流速为1.0mL.min-1;室温操作。结果:咖啡因在7.425～29.70mg.L-1的范围内呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.99%,RSD为0.3%;非那西丁在32.77～131.1mg.L-1的范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.04%,RSD为0.2%。结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。 展开更多

关键词 复方乙酰水杨酸片 咖啡因 非那西丁 高效液相色谱法

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定盐酸文拉法辛中有关物质 被引量：3

4

作者 罗磊 谭忠军 《荆楚理工学院学报》 2012年第7期13-15,共3页

目的:建立盐酸文拉法辛中有关物质的HPLC测定方法。方法:采用Dikma C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸铵缓冲溶液(300 mL水加2 g醋酸铵,用10%氨水调pH值至8.5)∶乙腈(35∶65)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长260 nm。结果:... 目的:建立盐酸文拉法辛中有关物质的HPLC测定方法。方法:采用Dikma C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸铵缓冲溶液(300 mL水加2 g醋酸铵,用10%氨水调pH值至8.5)∶乙腈(35∶65)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长260 nm。结果:杂质峰与主峰达到完全分离,盐酸文拉法辛溶液在8.00～199.84μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7)。结论:该方法专属性好,快速、准确,可用于盐酸文拉法辛有关物质的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸文拉法辛 有关物质测定

下载PDF 职称材料

HPLC测定清火栀麦片中栀子苷的含量 被引量：7

5

作者 谭忠军 杨慈海 +1 位作者 程丽军 宋军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期988-989,共2页

关键词 HPLC 清火栀麦片 栀子苷

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定明目地黄丸中芍药苷的含量 被引量：5

6

作者 谭忠军 宋军 《中国药业》 CAS 2004年第1期47-48,共2页

目的:测定明目地黄丸中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Dikma Diamonsil(TM)C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在8.82～88.16 μg/m... 目的:测定明目地黄丸中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Dikma Diamonsil(TM)C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在8.82～88.16 μg/mL的浓度范围内呈线性关系,测得平均回收率为99.7％,RSD为1.9％。结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,适用于明目地黄丸中芍药苷的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 芍药苷 明目地黄丸 含量测定

下载PDF 职称材料

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量 被引量：3

7

作者 谭忠军 高光武 《中国药师》 CAS 2001年第5期359-360,共2页

目的:对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法:采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274.5 nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290 nm,参比波长为260nm。结果:平均回收率... 目的:对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法:采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274.5 nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290 nm,参比波长为260nm。结果:平均回收率:氯霉素为99.4％,RSD为1.8％(n=6),水杨酸为100.1％,RSD为2.1％(n=6)。结论:该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。 展开更多

关键词 双波长光谱法 氯霉素 水杨酸 复方氯霉素酊 含量

原文传递

高效液相色谱法测定奥沙普秦的有关物质

8

作者 谭忠军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期421-422,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定奥沙普秦的有关物质。方法:采用 Shim-pack-ODS-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(50:50,用磷酸调水 pH 为2.5)为流动相,流速1.2 mL·min^(-1),检测波长254 nm。结果:奥沙普秦的线性范围为1.2... 目的:建立高效液相色谱法测定奥沙普秦的有关物质。方法:采用 Shim-pack-ODS-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(50:50,用磷酸调水 pH 为2.5)为流动相,流速1.2 mL·min^(-1),检测波长254 nm。结果:奥沙普秦的线性范围为1.221-2.849 mg·mL^(-1),检测限为2.9 ng,精密度为0.4%。结论:本方法简便可靠,可用于奥沙普秦的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 奥沙普秦 有关物质 测定 检测波长 线性范围 质量控制 ODS 流动相 检测限 精密度

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中绿原酸含量 被引量：3

9

作者 李昌海 谭忠军 《中国药业》 CAS 2010年第19期21-22,共2页

目的建立麻杏止咳合剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax(Agilent)SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长327 nm。结果绿原酸进样量在0.080 4～0... 目的建立麻杏止咳合剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax(Agilent)SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长327 nm。结果绿原酸进样量在0.080 4～0.804 4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率为98.80%,RSD为1.01%(n=9)。结论所用方法操作简便,结果准确可靠,可作为麻杏止咳合剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 麻杏止咳合剂 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定

下载PDF 职称材料

反相高效液相色谱法测定喜生健宝颗粒中栀子苷含量

10

作者 谭忠军 《中国药业》 CAS 2008年第6期35-36,共2页

目的建立喜生健宝颗粒中栀子苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DikmaHPLC柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速为1mL/min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0.02072～0.5180μg范围内与峰... 目的建立喜生健宝颗粒中栀子苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DikmaHPLC柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速为1mL/min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0.02072～0.5180μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论该法准确、可靠。 展开更多

关键词 喜生健宝颗粒 栀子苷 反相高效液相色谱法

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量 被引量：4

11

作者 赵平华 谭忠军 宋军 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期81-83,共3页

目的 :建立采用高效液相色谱法 (HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑 ,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法 :色谱柱为Diamonsil (TM)C1 8(5μm ,2 0 0mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈∶水∶磷酸 (50∶50∶0 .1 ) ,每 1 0 0 0mL流动相中... 目的 :建立采用高效液相色谱法 (HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑 ,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法 :色谱柱为Diamonsil (TM)C1 8(5μm ,2 0 0mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈∶水∶磷酸 (50∶50∶0 .1 ) ,每 1 0 0 0mL流动相中加十二烷基硫酸钠 3 .5g,流速 1mL·min- 1 ,检测波长为 2 57nm。结果 :磺胺甲卟恶 唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶 3种成分的回收率分别为99.78% ,99.82 % ,99.90 %。结论 :方法简便 ,结果准确可靠。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 磺胺甲噁唑 磺胺嘧啶 甲氧苄啶

下载PDF 职称材料

HPLC法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量 被引量：3

12

作者 谢峥 宋军 谭忠军 《中国药物应用与监测》 CAS 2006年第2期25-26,共2页

目的：建立高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量。方法：采用 Thelmo C18柱(250mm×4.6mm,5μm)；以乙腈-水(10：90)为流动相；检测波长为238nm；流速为0.9mL/min；室温操作。结果：栀子苷在4.144μg/mL～41.44μg/mL ... 目的：建立高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量。方法：采用 Thelmo C18柱(250mm×4.6mm,5μm)；以乙腈-水(10：90)为流动相；检测波长为238nm；流速为0.9mL/min；室温操作。结果：栀子苷在4.144μg/mL～41.44μg/mL 的范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.65%,RSD 为1.8%。结论：该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 清热解毒口服液 栀子苷

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中栀子苷含量 被引量：3

13

作者 杨慈海 谭忠军 +1 位作者 杨春丽 刘斌 《中国药业》 CAS 2014年第3期31-32,共2页

目的建立测定唇齿清胃丸中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil—C，s色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一水（10：90），检测波长为238nm，流速为1mL／min。结果栀子苷进样量在0．1428～4．5696斗g范围内与... 目的建立测定唇齿清胃丸中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil—C，s色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一水（10：90），检测波长为238nm，流速为1mL／min。结果栀子苷进样量在0．1428～4．5696斗g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．19％，RSD为0．83％（n=6）。结论该方法稳定，可靠，可作为唇齿清胃丸中栀子苷含量的测定方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 栀子苷 含量测定

下载PDF 职称材料

HPLC法测定喜生粒中栀子苷的含量 被引量：3

14

作者 杨慈海 谭忠军 +1 位作者 赵海鹰 宋军 《中国药师》 CAS 2005年第8期649-650,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定喜生粒中栀子苷的含量。方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200 mm×4．6 mm,5μm);以乙腈-水(15:85)为流动相;流速为1 ml·min-1;检测波长为238 nm;室温操作。结果:栀子苷在10．96-109．6 ... 目的:建立高效液相色谱法测定喜生粒中栀子苷的含量。方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200 mm×4．6 mm,5μm);以乙腈-水(15:85)为流动相;流速为1 ml·min-1;检测波长为238 nm;室温操作。结果:栀子苷在10．96-109．6 μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．5％,RSD为1．8％。结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 喜生粒 栀子苷

原文传递

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量 被引量：3

15

作者 谢峥 杨宗芳 +1 位作者 谭忠军 宋军 《中国药师》 CAS 2005年第9期730-732,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量。方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200 mm ×4．6 mm,5μm);以乙腈-0．2％磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作。结果: ... 目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量。方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200 mm ×4．6 mm,5μm);以乙腈-0．2％磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作。结果: 绿原酸在0．083—0．83μg的浓度范围内呈线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．2％,RSD为0．7％。结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 小儿咳喘灵颗粒 绿原酸

原文传递

一阶导数光谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

16

作者 谢峥 高光武 谭忠军 《中国药师》 CAS 2002年第9期535-535,542,共2页

目的:测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法:采用一阶导数光谱法不经分离直接测定甲硝唑的含量,选定的测定波长为296.5nm。结果:平均回收率为100.4％,RSD为0.9％。结论:方法快速、简便,结果满意。

关键词 一阶导数光谱法 甲硝唑漱口液 甲硝唑 含量测定

原文传递

高效液相色谱法测定风痛安胶囊中马钱苷的含量

17

作者 杨慈海 谭忠军 《现代中药研究与实践》 CAS 2013年第6期62-63,共2页

目的建立高效液相色谱法测定风痛安胶囊中马钱苷含量。方法采用AgelaVenusilMPC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-水（10：90）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为236nm，柱温：30℃。结果马钱苷进样量在0．0544～0.870... 目的建立高效液相色谱法测定风痛安胶囊中马钱苷含量。方法采用AgelaVenusilMPC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-水（10：90）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为236nm，柱温：30℃。结果马钱苷进样量在0．0544～0.8704μg（r=0．9999）范围内与峰面积积分值具有良好线性关系，平均加样回收率为992％RSD为128％（n=6）。结论该法简便、灵敏、准确可靠，可用于该药的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 风痛安胶囊 马钱苷 含量测定

下载PDF 职称材料