期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
香港地区汉族人视紫红质基因和视网膜色素变性1基因与视网膜色素变性的双基因关联分析 被引量:9
1
作者 王丹艺 范宝剑 +4 位作者 陈伟民 谭霭仙 蒋蔚宜 林顺潮 彭智培 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期1613-1617,共5页
目的研究视紫红质基因(RHO)和视网膜色素变性1(RP1)基因在香港地区汉族视网膜色素变性(RP)患者中的突变频率及特征,并进一步探讨它们在RP发病机理中潜在的相互作用。方法运用高通量构象敏感凝胶电泳和直接测序方法,对151例香港地区汉族R... 目的研究视紫红质基因(RHO)和视网膜色素变性1(RP1)基因在香港地区汉族视网膜色素变性(RP)患者中的突变频率及特征,并进一步探讨它们在RP发病机理中潜在的相互作用。方法运用高通量构象敏感凝胶电泳和直接测序方法,对151例香港地区汉族RP先证者和150名对照者进行了RHO和RP1基因全编码区和邻近剪切位点的内含子区域序列突变的检测。对携带基因突变的12例RP先证者的46名亲属进一步作分离分析。运用单因素分析、多因素分析和基因型家系不平衡分析研究RHO和RP1基因对RP的作用。结果RHO基因和RP1基因的突变检出率各为1.3%。RHO基因中-26G>A可增高RP危险性,而RP1基因中R872H则可降低RP危险性。多因素Logistic回归分析揭示了RHO基因IVS423G>A分别与RP1基因N985Y和C2033Y之间存在相互作用。结论在香港地区汉族RP患者中,RHO和RP1基因的突变率比其他人群中RP患者的突变率低。除了致病性基因突变,非编码区的序列改变也可改变RP的易感性。部分RP患者由双基因突变引起,当然多基因共同作用也完全可能存在。 展开更多
关键词 香港地区 汉族人 视紫红质基因 视网膜色素变性1基因 视网膜色素变性 基因
原文传递
原发性开角型青光眼患者Myocilin基因的单核苷酸多态性 被引量:5
2
作者 范宝剑 梁旭辉 +4 位作者 彭智培 Larry Baum 谭霭仙 汪宁 林顺潮 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期70-73,共4页
目的 探讨 Myocilin(MYOC)基因的单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphisms,SNPs)及其与原发性开角型青光眼 (primary open- angle glaucoma,POAG)发病的关系。方法 应用高通量构象敏感性凝胶电泳和荧光标记自动测序法筛选和... 目的 探讨 Myocilin(MYOC)基因的单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphisms,SNPs)及其与原发性开角型青光眼 (primary open- angle glaucoma,POAG)发病的关系。方法 应用高通量构象敏感性凝胶电泳和荧光标记自动测序法筛选和鉴定香港 15 7例 POAG散发患者和 15 5名对照 MYOC基因的 SNPs。结果 在 MYOC基因所有 3个外显子及邻近的非编码区共检出 17种 SNPs:1- 83G→ A、G12 R、P16 L、A17S、R4 6 X、R76 K、R91X、T12 3T、D2 0 8E、L 2 15 P、730 +35 A→ G、A2 6 0 A、I2 88I、E30 0 K、T35 3I、Y4 71C和 15 15 +73G→ C。其中 ,R91X、E30 0 K和 Y4 71C仅在 POAG患者中检测到。此外 ,15 15 +73G→ C各基因型在 POAG患者与对照人群中的分布差异具有显著意义 ,POAG患者中 CG型频率为 0 .6 % ,低于对照组的 4 .5 % (P=0 .0 36 )。其余 16种 SNPs各基因型在两组人群中的分布差异均无显著意义。结论  MYOC基因多态性可能与中国人 POAG发病有关 ,提示 MYOC基因是 POAG的相关基因。 展开更多
关键词 原发性开角型青光眼 Myocilin基因 单核苷酸多态性 高通量构象敏感性凝胶电泳 荧光标记自动测序法
原文传递
原发性开角型青光眼患者小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白和视神经病变诱导反应蛋白基因多态性的研究 被引量:3
3
作者 姚红艳 程景煜 +5 位作者 范宝剑 谭霭仙 谭智勇 王丹艺 林顺潮 彭智培 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期554-559,共6页
目的探讨小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白(MYOC)和视神经病变诱导反应蛋白(OPTN)基因的单核苷酸多态性(SNP)及其与正常眼压性青光眼(NTG)和高眼压性青光眼(HTG)发病的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增全基因组DNA,用构像敏感性凝胶电... 目的探讨小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白(MYOC)和视神经病变诱导反应蛋白(OPTN)基因的单核苷酸多态性(SNP)及其与正常眼压性青光眼(NTG)和高眼压性青光眼(HTG)发病的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增全基因组DNA,用构像敏感性凝胶电泳(CSGE)和荧光标记自动DNA测序法筛选和鉴定94例HTG,48例NTG和77名正常对照的MYOC基因和OPTN基因的SNP。结果共检测出14个MYOC基因序列改变,5个为新序列改变(V53A,I304I,T347T,1-126T>C和IVS2+172C>A)。其中V53A错义突变首次在POAG中发现;1-83G>A通常与R76K伴随出现;各SNP的等位基因及基因型在HTG,NTG与对照组间差异无统计学意义(P>0·05)。对OPTN基因,共检测出12个SNP,3个为新序列改变(V161M,I407T和L211L),其中I407T和L211L仅在HTG患者中检测到。此外,同义突变T34T在NTG患者中,其等位基因和基因型频率与对照组相比,差异均有统计学意义(P=0·001和0·004);而在HTG患者中,只有等位基因频率与对照组相比,差异有统计学意义(P=0·044)。位于内含子区域的序列改变IVS8+20G>A,其等位基因和基因型频率在HTG、NTG与对照组之间,差异均有统计学意义(P=0·016和0·014;P=0·027和0·026)。结论MYOC和OPTN基因多态性可能与中国人的POAG发病相关,不引起氨基酸改变的基因序列改变在POAG致病中可能起一定的作用。 展开更多
关键词 青光眼 开角型 基因 突变
原文传递
Genetic and environmental risk factors for primary open-angle glaucoma 被引量:7
4
作者 范宝剑 梁旭辉 +4 位作者 汪宁 林顺潮 刘瑶 谭霭仙 彭智培 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期706-710,共5页
Background Primary open-angle glaucoma (POAG) is characterized by optic nerve damage and consists of a group of genetically heterogeneous disorders. This study was to investigate the associations of genetic and enviro... Background Primary open-angle glaucoma (POAG) is characterized by optic nerve damage and consists of a group of genetically heterogeneous disorders. This study was to investigate the associations of genetic and environmental factors with POAG in a hospital-based Chinese population Methods Thirty-two adult onset POAG patients and 96 age-sex matched control subjects were studied by multivariable logistic regression analysis for the relationships between POAG and its risk factors including family history, diabetes, hypertension, cardiovascular diseases, cigarette smoking, alcohol consumption and polymorphisms of the myocilin and the optineurin genes Results Univariate analysis showed that POAG was related to family history, cardiovascular disease, alcohol consumption and a myocilin sequence alteration (T353I) ( P <0 04) Multivariable logistic regression analysis confirmed that POAG was significantly associated with family history ( OR =20 2), hypertension ( OR =3 58), cigarette smoking ( OR =10 8), alcohol consumption ( OR =0 028) and T353I ( OR =6 03, all P <0 05) Conclusions Family history, hypertension, cigarette smoking and T353I in the myocilin gene are risk factors for POAG Alcohol consumption, however, has a protective 展开更多
关键词 开角形青光眼 周围环境因素 遗传因素 POAG 并发症
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部