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高效液相色谱法测定养血愈风颗粒中芍药苷含量
被引量:
3
1
作者
席小兰
冯俭
+3 位作者
谢玉
麦景标
李树翠
贝圆
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2013年第2期55-56,共2页
目的建立养血愈风颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芍药苷在0....
目的建立养血愈风颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芍药苷在0.1224~1.224μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.66%(n=6)。结论本方法简便易行、准确可靠、专属性强,可作为养血愈风颗粒的质量控制方法。
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关键词
养血愈风颗粒
芍药苷
含量测定
高效液相色谱法
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职称材料
印尼姜黄挥发油的GC-MS研究
被引量:
5
2
作者
罗方利
郭力
+4 位作者
贝圆
许莉
韦练
石媛慧
郝普彦
《成都中医药大学学报》
2013年第3期28-30,共3页
目的:采用GC-MS联用法对印尼姜黄挥发油化学成分进行研究,为印尼姜黄的综合利用提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百...
目的:采用GC-MS联用法对印尼姜黄挥发油化学成分进行研究,为印尼姜黄的综合利用提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出38种化学成分。结论:首次采用GC-MS联用技术对印尼姜黄进行定性定量研究,为印尼姜黄的进一步开发利用提供了一定的理论基础。
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关键词
印尼姜黄
挥发油
气相色谱-质谱联用
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职称材料
延龄草中总皂苷的含量测定
被引量:
5
3
作者
罗方利
郭力
+1 位作者
许莉
贝圆
《中药与临床》
2014年第2期24-25,共2页
目的:建立延龄草总皂苷的含量测定方法。方法:以薯蓣皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在408nm处测定吸光度,计算延龄草中总皂苷的含量。结果:薯蓣皂苷元在0.01~0.06mg·mL^-1的浓度范围内与吸光度值呈良好线性...
目的:建立延龄草总皂苷的含量测定方法。方法:以薯蓣皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在408nm处测定吸光度,计算延龄草中总皂苷的含量。结果:薯蓣皂苷元在0.01~0.06mg·mL^-1的浓度范围内与吸光度值呈良好线性关系(R^2=0.9996),方法的平均回收率为99.43%,RSD为2.64%。结论:建立了延龄草中总皂苷含量测定方法,该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于延龄草的质量控制。
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关键词
延龄草
总皂苷
薯蓣皂苷元
分光光度法
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职称材料
延龄草鞣质的含量测定
被引量:
2
4
作者
罗方利
郭力
+1 位作者
贝圆
许莉
《中药与临床》
2014年第1期12-13,16,共3页
目的:建立延龄草中鞣质的含量测定方法。方法:以磷钼钨酸法作为显色方法,采用紫外-可见分光光度法进行测定。结果:在0.0755~0.2012mg范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系(r^2=0.9991,n=9),平均回收率为100.10%,RSD=2...
目的:建立延龄草中鞣质的含量测定方法。方法:以磷钼钨酸法作为显色方法,采用紫外-可见分光光度法进行测定。结果:在0.0755~0.2012mg范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系(r^2=0.9991,n=9),平均回收率为100.10%,RSD=2.51%,n=9。结论:该法精密度、重现性良好,可作为延龄草中鞣质的含量测定方法。
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关键词
延龄草
鞣质
含量测定
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职称材料
参归仁颗粒质量标准研究
被引量:
1
5
作者
谢玉
冯俭
+2 位作者
席小兰
李树翠
贝圆
《亚太传统医药》
2013年第4期26-27,共2页
目的:建立参归仁颗粒的质量标准。方法:用TLC法对人参、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。结果:TLC图谱特征明显,人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.212~2.12mg/mL、0.2156~2.156mg/mL、0.206~2.0...
目的:建立参归仁颗粒的质量标准。方法:用TLC法对人参、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。结果:TLC图谱特征明显,人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.212~2.12mg/mL、0.2156~2.156mg/mL、0.206~2.06mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率及RSD均达到标准。结论:该方法简便可行,重复性好,能有效控制参归仁颗粒的质量。
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关键词
参归仁颗粒
人参
薄层色谱法
高效液相色谱法
质量标准
原文传递
延龄草脂溶性成分的GC-MS研究
被引量:
1
6
作者
罗方利
郭力
+1 位作者
贝圆
许莉
《成都中医药大学学报》
2013年第4期18-20,共3页
目的:运用GC-MS法研究延龄草的脂溶性成分,为延龄草的开发利用提供参考。方法:采用有机溶剂法提取脂溶性成分,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:...
目的:运用GC-MS法研究延龄草的脂溶性成分,为延龄草的开发利用提供参考。方法:采用有机溶剂法提取脂溶性成分,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出31种化合物。结论:首次采用GCMS联用技术对延龄草脂溶性成分进行全面研究,为延龄草的进一步开发利用提供了一定的理论基础。
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关键词
延龄草
脂溶性成分
气相色谱-质谱联用
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职称材料
人参当归配伍对人参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1溶出率的影响
被引量:
6
7
作者
贝圆
冯俭
+2 位作者
罗方利
李树翠
白春霞
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期619-621,共3页
目的研究人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的动态变化,探讨两药配伍的相互影响。方法采用HPLC法进行测定。结果人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的溶出率均降低。结论人参与当归配伍后人参皂...
目的研究人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的动态变化,探讨两药配伍的相互影响。方法采用HPLC法进行测定。结果人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的溶出率均降低。结论人参与当归配伍后人参皂苷Rg1、Re、Rb1溶出率的变化可为两药配伍提供科学的依据。
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关键词
人参
当归
人参皂苷RG1
RE
RB1
高效液相色谱法
原文传递
人参-当归药对脂溶性成分的气相色谱-质谱联用研究
被引量:
2
8
作者
贝圆
冯俭
+2 位作者
李跃辉
罗方利
白春霞
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期81-83,共3页
目的分析人参-当归药对中的脂溶性成分,为其药对的应用提供参考。方法运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果人参-当归药对、单味药人参和单味药当归分...
目的分析人参-当归药对中的脂溶性成分,为其药对的应用提供参考。方法运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果人参-当归药对、单味药人参和单味药当归分辨出的色谱峰,通过质谱库对其进行定性,分别得到32、23和23个定性结果,占总含量的85.078%、86.033%和70.218%。结论药对中的脂溶性成分较单味药的成分种类要多,且成分、含量差异较大。
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关键词
关键词
人参一当归药对
气相色谱一质谱联用
脂溶性成分
原文传递
人参与当归配伍对人参总皂苷溶出率的影响
9
作者
贝圆
冯俭
+3 位作者
罗方利
席小兰
谢玉
李树翠
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2013年第23期129-131,共3页
目的:研究药对人参-当归中不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷溶出率的变化,探讨两药配伍使用的作用机制,体现中药复方用药整体性理论。方法:采用紫外分光光度法对人参与当归不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷含量进行测定。结果:人参与...
目的:研究药对人参-当归中不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷溶出率的变化,探讨两药配伍使用的作用机制,体现中药复方用药整体性理论。方法:采用紫外分光光度法对人参与当归不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷含量进行测定。结果:人参与当归配伍后人参总皂苷的溶出率降低,不同配伍比例降低程度有所不同,1∶1配伍时人参总皂苷的降低率最高。结论:人参、当归配伍后人参总皂苷溶出率变化的研究,为药对人参-当归的配伍使用提供科学依据。
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关键词
人参
当归
人参总皂苷
紫外分光光度法
原文传递
HPLC测定产舒颗粒中的人参皂苷Rb_1、Re、Rg_1
被引量:
1
10
作者
谢玉
冯俭
+2 位作者
席小兰
贝圆
李树翠
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期313-314,共2页
目的采用HPLC测定产舒颗粒中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。方法采用Diamosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-水、梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.424~4.24、0....
目的采用HPLC测定产舒颗粒中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。方法采用Diamosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-水、梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.424~4.24、0.4312~4.312、0.412~4.12μg,线性关系、回收率、RSD均符合要求。结论所用方法简便、稳定性好、结果可靠。
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关键词
产舒颗粒
人参皂苷RB1
人参皂苷RE
人参皂苷RG1
高效液相色谱法
原文传递
题名
高效液相色谱法测定养血愈风颗粒中芍药苷含量
被引量:
3
1
作者
席小兰
冯俭
谢玉
麦景标
李树翠
贝圆
机构
成都中医药大学药学院
成都中医药大学附属医院
出处
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2013年第2期55-56,共2页
文摘
目的建立养血愈风颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芍药苷在0.1224~1.224μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.66%(n=6)。结论本方法简便易行、准确可靠、专属性强,可作为养血愈风颗粒的质量控制方法。
关键词
养血愈风颗粒
芍药苷
含量测定
高效液相色谱法
Keywords
Yangxueyufeng Granules
Paeoniflorin
HPLC
content determination
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
印尼姜黄挥发油的GC-MS研究
被引量:
5
2
作者
罗方利
郭力
贝圆
许莉
韦练
石媛慧
郝普彦
机构
成都中医药大学
出处
《成都中医药大学学报》
2013年第3期28-30,共3页
基金
印度尼西亚茂物农业大学与成都中医药大学培育基地开放研究基金资助项目(编号:2009CI01)
文摘
目的:采用GC-MS联用法对印尼姜黄挥发油化学成分进行研究,为印尼姜黄的综合利用提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出38种化学成分。结论:首次采用GC-MS联用技术对印尼姜黄进行定性定量研究,为印尼姜黄的进一步开发利用提供了一定的理论基础。
关键词
印尼姜黄
挥发油
气相色谱-质谱联用
Keywords
Curcuma xanthorrhiza Roxb.
essential oil
GC-MS
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
R282.71 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
延龄草中总皂苷的含量测定
被引量:
5
3
作者
罗方利
郭力
许莉
贝圆
机构
成都中医药大学药学院 中药材标准化教育部重点实验室 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地
出处
《中药与临床》
2014年第2期24-25,共2页
文摘
目的:建立延龄草总皂苷的含量测定方法。方法:以薯蓣皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在408nm处测定吸光度,计算延龄草中总皂苷的含量。结果:薯蓣皂苷元在0.01~0.06mg·mL^-1的浓度范围内与吸光度值呈良好线性关系(R^2=0.9996),方法的平均回收率为99.43%,RSD为2.64%。结论:建立了延龄草中总皂苷含量测定方法,该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于延龄草的质量控制。
关键词
延龄草
总皂苷
薯蓣皂苷元
分光光度法
Keywords
Trillium tschonoskii Maxim.
total saponins
diosgenin
spectrophotometric method
分类号
R282.6 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
延龄草鞣质的含量测定
被引量:
2
4
作者
罗方利
郭力
贝圆
许莉
机构
成都中医药大学药学院 中药材标准化教育部重点实验室 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地
出处
《中药与临床》
2014年第1期12-13,16,共3页
文摘
目的:建立延龄草中鞣质的含量测定方法。方法:以磷钼钨酸法作为显色方法,采用紫外-可见分光光度法进行测定。结果:在0.0755~0.2012mg范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系(r^2=0.9991,n=9),平均回收率为100.10%,RSD=2.51%,n=9。结论:该法精密度、重现性良好,可作为延龄草中鞣质的含量测定方法。
关键词
延龄草
鞣质
含量测定
Keywords
Trillium tschonoskii Maxim.
tannin
content determination
分类号
R282.6 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
参归仁颗粒质量标准研究
被引量:
1
5
作者
谢玉
冯俭
席小兰
李树翠
贝圆
机构
成都中医药大学
成都中医药大学附属医院
出处
《亚太传统医药》
2013年第4期26-27,共2页
文摘
目的:建立参归仁颗粒的质量标准。方法:用TLC法对人参、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。结果:TLC图谱特征明显,人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.212~2.12mg/mL、0.2156~2.156mg/mL、0.206~2.06mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率及RSD均达到标准。结论:该方法简便可行,重复性好,能有效控制参归仁颗粒的质量。
关键词
参归仁颗粒
人参
薄层色谱法
高效液相色谱法
质量标准
Keywords
Shenguiren
Granule
Ginseng
TLC
HPLC
Quality Standards
分类号
R283 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
延龄草脂溶性成分的GC-MS研究
被引量:
1
6
作者
罗方利
郭力
贝圆
许莉
机构
成都中医药大学药学院
出处
《成都中医药大学学报》
2013年第4期18-20,共3页
基金
四川省科技厅基金项目(编号:2009O0017)
文摘
目的:运用GC-MS法研究延龄草的脂溶性成分,为延龄草的开发利用提供参考。方法:采用有机溶剂法提取脂溶性成分,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出31种化合物。结论:首次采用GCMS联用技术对延龄草脂溶性成分进行全面研究,为延龄草的进一步开发利用提供了一定的理论基础。
关键词
延龄草
脂溶性成分
气相色谱-质谱联用
Keywords
Trillium tschonoskii Maxim.
lip^Jphi]ie ~mstituents
CC-MS
分类号
R284.4 [医药卫生—中药学]
R282.71 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
人参当归配伍对人参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1溶出率的影响
被引量:
6
7
作者
贝圆
冯俭
罗方利
李树翠
白春霞
机构
成都中医药大学
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期619-621,共3页
基金
2010年成都市科技局科技攻关计划项目(10GGYB370SW-023)
文摘
目的研究人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的动态变化,探讨两药配伍的相互影响。方法采用HPLC法进行测定。结果人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的溶出率均降低。结论人参与当归配伍后人参皂苷Rg1、Re、Rb1溶出率的变化可为两药配伍提供科学的依据。
关键词
人参
当归
人参皂苷RG1
RE
RB1
高效液相色谱法
Keywords
Panax ginseng C. A. Mey.
Angelica sinensis (Oliv.)Diels.
Ginsenoside Rg1 , Re and Rb1
HPLC
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
人参-当归药对脂溶性成分的气相色谱-质谱联用研究
被引量:
2
8
作者
贝圆
冯俭
李跃辉
罗方利
白春霞
机构
成都中医药大学
湖南中医药研究院
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期81-83,共3页
基金
四川省成都市科技局科技攻关计划(No.10GGYB370SW-023)
文摘
目的分析人参-当归药对中的脂溶性成分,为其药对的应用提供参考。方法运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果人参-当归药对、单味药人参和单味药当归分辨出的色谱峰,通过质谱库对其进行定性,分别得到32、23和23个定性结果,占总含量的85.078%、86.033%和70.218%。结论药对中的脂溶性成分较单味药的成分种类要多,且成分、含量差异较大。
关键词
关键词
人参一当归药对
气相色谱一质谱联用
脂溶性成分
Keywords
Ginseng - Angelica
GC - MS
Lipid Soluble Constituents
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
人参与当归配伍对人参总皂苷溶出率的影响
9
作者
贝圆
冯俭
罗方利
席小兰
谢玉
李树翠
机构
成都中医药大学
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2013年第23期129-131,共3页
基金
2010年成都市科技局科技攻关计划项目(10GGYB370SW-023)
文摘
目的:研究药对人参-当归中不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷溶出率的变化,探讨两药配伍使用的作用机制,体现中药复方用药整体性理论。方法:采用紫外分光光度法对人参与当归不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷含量进行测定。结果:人参与当归配伍后人参总皂苷的溶出率降低,不同配伍比例降低程度有所不同,1∶1配伍时人参总皂苷的降低率最高。结论:人参、当归配伍后人参总皂苷溶出率变化的研究,为药对人参-当归的配伍使用提供科学依据。
关键词
人参
当归
人参总皂苷
紫外分光光度法
Keywords
Panax ginseng
Angelica sinensis
total ginsenoside
UV
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
HPLC测定产舒颗粒中的人参皂苷Rb_1、Re、Rg_1
被引量:
1
10
作者
谢玉
冯俭
席小兰
贝圆
李树翠
机构
成都中医药大学
成都中医药大学附属医院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期313-314,共2页
基金
2010年成都市科技局科技攻关计划(编号:10GGYB370SW-023)
文摘
目的采用HPLC测定产舒颗粒中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。方法采用Diamosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-水、梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.424~4.24、0.4312~4.312、0.412~4.12μg,线性关系、回收率、RSD均符合要求。结论所用方法简便、稳定性好、结果可靠。
关键词
产舒颗粒
人参皂苷RB1
人参皂苷RE
人参皂苷RG1
高效液相色谱法
Keywords
Chanshu granule
Ginsenoside Rb1
Ginsenoside Re
Ginsenoside Rg1
HPLC
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效液相色谱法测定养血愈风颗粒中芍药苷含量
席小兰
冯俭
谢玉
麦景标
李树翠
贝圆
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2013
3
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职称材料
2
印尼姜黄挥发油的GC-MS研究
罗方利
郭力
贝圆
许莉
韦练
石媛慧
郝普彦
《成都中医药大学学报》
2013
5
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职称材料
3
延龄草中总皂苷的含量测定
罗方利
郭力
许莉
贝圆
《中药与临床》
2014
5
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职称材料
4
延龄草鞣质的含量测定
罗方利
郭力
贝圆
许莉
《中药与临床》
2014
2
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职称材料
5
参归仁颗粒质量标准研究
谢玉
冯俭
席小兰
李树翠
贝圆
《亚太传统医药》
2013
1
原文传递
6
延龄草脂溶性成分的GC-MS研究
罗方利
郭力
贝圆
许莉
《成都中医药大学学报》
2013
1
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职称材料
7
人参当归配伍对人参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1溶出率的影响
贝圆
冯俭
罗方利
李树翠
白春霞
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
6
原文传递
8
人参-当归药对脂溶性成分的气相色谱-质谱联用研究
贝圆
冯俭
李跃辉
罗方利
白春霞
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
原文传递
9
人参与当归配伍对人参总皂苷溶出率的影响
贝圆
冯俭
罗方利
席小兰
谢玉
李树翠
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2013
0
原文传递
10
HPLC测定产舒颗粒中的人参皂苷Rb_1、Re、Rg_1
谢玉
冯俭
席小兰
贝圆
李树翠
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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