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基于智慧物联技术住院部药品闭环可追溯管理模式建立与效果评价
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作者 裘琳 周海云 +2 位作者 汤杰 贡雪芃 刘东 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第10期1689-1694,共6页
目的介绍医院住院部药品调剂全流程可追溯闭环管理模式应用。方法依据智慧医疗建设思路和六级电子病历要求,从硬件和软件两方面入手,设计了住院部药品调剂全流程的无纸化模式,建立可追溯闭环管理体系,并对体系的实践效果进行全面评价。... 目的介绍医院住院部药品调剂全流程可追溯闭环管理模式应用。方法依据智慧医疗建设思路和六级电子病历要求,从硬件和软件两方面入手,设计了住院部药品调剂全流程的无纸化模式,建立可追溯闭环管理体系,并对体系的实践效果进行全面评价。结果流程改造后,任务派领时间缩短,药品调配时间缩短,退药时间压缩,提高药师培训效率,降低人力耗材成本,促进安全合理用药。结论基于智能设备和信息化手段对医院信息系统进行改造,实现住院药品调剂全流程闭环式可追溯管理,具有安全、规范、高效、闭环可追溯的优势,降低调剂差错风险,提高用药安全性,可推广性强。 展开更多
关键词 智慧物联 药品调剂 无纸化 闭环管理 可追溯
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基于WHO/HAI标准调查法的湖北省SGLT-2抑制剂类药物可及性研究
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作者 曾露 王璐 +2 位作者 刘东 贡雪芃 魏安华 《药品评价》 CAS 2024年第3期265-269,共5页
目的了解湖北省钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂的可及性现状,为药品临床使用和政策制定提供参考依据。方法依据世界卫生组织/健康行动国际组织(WHO/HAI)的标准调查法,调查湖北省医疗机构SGLT-2抑制剂的可及性,采取关键人物访谈... 目的了解湖北省钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂的可及性现状,为药品临床使用和政策制定提供参考依据。方法依据世界卫生组织/健康行动国际组织(WHO/HAI)的标准调查法,调查湖北省医疗机构SGLT-2抑制剂的可及性,采取关键人物访谈法分析影响SGLT-2抑制剂可获得性及可负担性的关键因素。结果2018—2023年期间湖北省医疗机构SGLT-2抑制剂的配备数量和可获得性呈递增趋势,三级医院普遍高于二级医院。其中达格列净可获得性最好,由2018年可获得性差(<25%)增加为2023年的可获得性好(>75%),其次为恩格列净,其他药物可获得性相对较差。影响可获得性因素主要为药品价格、药品是否纳入医保和药品是否集采等。从药品可负担性出发,此类药物总体较差(药物30 d治疗费用均大于最低日薪1倍),卡格列净、艾托格列净和恩格列净部分仿制药国内价格低于国际参考价,影响可负担性因素主要为医保覆盖情况及报销比例、药品价格和患者及家庭收入等。结论SGLT-2抑制剂在湖北省内的药品价格、可获得性及可负担性均有待进一步改善。随着这类药物治疗地位提升及临床需求增加,期望相关部门可从集采、医保、基本药物及药品研发生产等政策方面促进调整。 展开更多
关键词 SGLT-2抑制剂 可获得性 可负担性 原研药 仿制药
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达格列净治疗慢性心力衰竭的快速卫生技术评估 被引量:1
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作者 魏安华 王璐 +2 位作者 曾露 贡雪芃 刘东 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第5期554-563,共10页
目的快速评价达格列净治疗慢性心力衰竭(CHF)的有效性、安全性和经济性,为临床药物选择和决策提供循证依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、The Cochrane Library、CNKI和WanFang Data数据库,同时检索相关卫生技术评估... 目的快速评价达格列净治疗慢性心力衰竭(CHF)的有效性、安全性和经济性,为临床药物选择和决策提供循证依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、The Cochrane Library、CNKI和WanFang Data数据库,同时检索相关卫生技术评估(HTA)网站和数据库,搜集达格列净治疗CHF的高质量临床证据、经济学评价文献,检索时限均为从建库至2022年7月24日。2名评价者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,对结果进行定性描述与分析。结果共纳入文献17篇,其中系统评价/Meta分析6篇、药物经济学研究11篇。有效性分析结果显示,相比于安慰剂,达格列净可降低CHF患者的全因死亡率、心血管死亡和心力衰竭再入院率等结局指标(P<0.05),而对实验室指标(如左室射血分数和N-端脑利钠肽前体)影响的差异无统计学意义(P>0.05)。安全性分析显示,达格列净不增加严重不良事件、低血糖、容量衰竭、尿路感染和肾功能损伤的发生风险(P>0.05),且能改善代谢性指标,如收缩压和体重(P<0.05)。间接比较分析显示,不同钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)之间有效性和安全性均未见明显区别。经济性分析结果显示,虽然不同国家或地区不同支付方的意愿支付阈值不同,但达格列净普遍具有成本-效果优势。结论达格列净治疗CHF具有良好的有效性、安全性和经济性,但目前尚缺乏SGLT2i之间头对头直接比较的临床研究和评价分析。 展开更多
关键词 达格列净 慢性心力衰竭 有效性 安全性 经济性 快速卫生技术评估
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953例口服降糖药不良反应/事件报告分析
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作者 魏安华 漆建军 +3 位作者 王璐 曾露 贡雪芃 江莹 《中国药物警戒》 2023年第12期1415-1420,共6页
目的探讨口服降糖药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/ADE报告,采用描述性方法... 目的探讨口服降糖药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/ADE报告,采用描述性方法对报告信息、患者人口学特征、用药情况和累及系统-器官分布及临床表现等进行分析。结果共纳入口服降糖药ADR/ADE报告953例,涉及1405例次,数量呈逐年上升趋势,程度以“一般”为主(88.67%),“严重”占11.33%;以胃肠系统损害、皮肤及其附件损害和代谢与营养障碍最为多见,频次排序前3位的药物类别为α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类和双胍联合噻唑烷二酮复方制剂。不同类别药物所致ADR/ADE的累及系统-器官和临床表现各具特点,钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂以尿路损害和生殖器瘙痒为主,二肽基肽酶Ⅳ抑制剂以皮肤及皮肤附件疾病损害为主,格列奈类所致低血糖居多,其他类别最常见胃肠道不适,基本与药品说明书相符。结论口服降糖药的ADR/ADE涉及系统广泛,且呈逐年增多趋势,特别需关注新型口服降糖药,通过多方位药学服务,提升患者自我管理能力,加强ADR/ADE风险防范意识,及时识别并处理ADR/ADE,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 口服降糖药 药品不良反应/事件 Α-糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类 双胍联合噻唑烷二酮 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制 二肽基肽酶Ⅳ抑制 格列奈类
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奈玛特韦/利托那韦潜在药物相互作用对新型冠状病毒感染治疗的影响:基于倾向评分匹配的回顾性研究
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作者 王璐 曾露 +4 位作者 桂玲 张文婷 贡雪芃 刘东 魏安华 《中南药学》 CAS 2024年第6期1662-1667,共6页
目的探讨奈玛特韦/利托那韦潜在药物相互作用(pDDI)对新型冠状病毒感染患者治疗有效性和安全性的影响。方法回顾性分析2022年12月1日至2023年2月28日期间某院使用奈玛特韦/利托那韦治疗新型冠状病毒感染患者264例,根据是否存在奈玛特韦... 目的探讨奈玛特韦/利托那韦潜在药物相互作用(pDDI)对新型冠状病毒感染患者治疗有效性和安全性的影响。方法回顾性分析2022年12月1日至2023年2月28日期间某院使用奈玛特韦/利托那韦治疗新型冠状病毒感染患者264例,根据是否存在奈玛特韦/利托那韦pDDI分为DDI组(n=163例)和N-DDI(n=101例)。通过倾向评分匹配均衡两组队列的基线特征后,比较两组病情进展的复合终点(包括ICU入住率、机械通气率和死亡率)、住院时长和不良反应发生率的结局指标。结果奈玛特韦/利托那韦总体的pDDI发生率为61.74%,药物不良反应发生率为7.95%,未发生严重不良反应事件。匹配后DDI组(n=91例)和N-DDI组(n=101例)在人口统计、并发症以及治疗前后实验室检查之间的差异无统计学意义,结局指标病情进展的复合终点(P=0.632)、住院时长(P=0.459)和药物不良反应发生率(P=0.459)之间的差异没有统计学意义。结论奈玛特韦/利托那韦pDDI对新型冠状病毒感染患者病情进展未见显著影响,因纳入样本量限制,结论有待进一步确认,临床仍需警惕严重或发生率较高的DDI,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 奈玛特韦/利托那韦 潜在药物相互作用 倾向性匹配
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依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的快速卫生技术评估
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作者 喻芳 曾露 +2 位作者 魏安华 贡雪芃 王璐 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第10期1147-1155,共9页
目的快速评价依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的有效性、安全性和经济性,为临床决策提供循证依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、CNKI和WanFang Data数据库及国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网... 目的快速评价依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的有效性、安全性和经济性,为临床决策提供循证依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、CNKI和WanFang Data数据库及国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,搜集依达拉奉治疗AIS的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究文献,检索时限均为从建库至2024年10月1日。2名评价者独立筛选文献、提取资料和质量评价,汇总结果并定性描述与分析。结果共纳入文献12篇,包括9篇系统评价/Meta分析、3篇药物经济学研究。有效性方面,与安慰剂或常规疗法(阿替普酶、奥扎格雷)相比,依达拉奉单用或联合常规疗法可提高有效率、改善短期神经功能缺损评分和提高患者日常生活能力(P<0.05)。安全性方面,依达拉奉与安慰剂、常规疗法或其他神经保护剂相比不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);与单用阿替普酶相比,依达拉奉联用阿替普酶可降低颅内出血发生率(P<0.05),而全因死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。经济性方面,依达拉奉短期使用不具备成本-效果优势,而现有的远期研究显示其可能具有成本-效果优势。结论依达拉奉治疗AIS具有较好的有效性和安全性,但目前研究证据有限,该结论仍需进一步研究和临床试验予以证实,经济性方面也有待进一步评估。 展开更多
关键词 依达拉奉 急性缺血性脑卒中 有效性 安全性 经济性 快速卫生技术评估
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全国六省份探索药学服务收费大对比
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作者 杨婧雯 魏安华 +1 位作者 贡雪芃 刘东 《中国医院院长》 2024年第8期86-88,共3页
继国家层面首次纳入3个药学服务收费项目后,福建省、河北省、湖南省、重庆市、江西省、湖北省先后在药师收费方面展开探索,他们各有不同。药学服务是药师在实施防病治病过程中,以提高全社会人群全生命周期、生命质量和生活质量所提供的... 继国家层面首次纳入3个药学服务收费项目后,福建省、河北省、湖南省、重庆市、江西省、湖北省先后在药师收费方面展开探索,他们各有不同。药学服务是药师在实施防病治病过程中,以提高全社会人群全生命周期、生命质量和生活质量所提供的系统化、专业化和职业化的综合用药管理服务,即为公众提供安全、有效、经济和适宜的药物治疗管理服务。其宗旨是保障患者用药安全。 展开更多
关键词 药学服务 生命质量 药物治疗管理 全生命周期 药师 患者用药 收费项目 防病治病
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武汉地区非甾体类抗炎药物利用分析 被引量:8
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作者 贡雪芃 桂玲 刘东 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第3期377-379,共3页
目的评价分析2007~2009年武汉地区非甾体抗炎药物应用状况。方法应用金额排序法和用药频度排序法,对武汉市24家医院近3年临床使用的非甾体类抗炎药物进行回顾性统计和分析。结果虽然药品价格有所下降,但因用药频率的增长,2007~2009年... 目的评价分析2007~2009年武汉地区非甾体抗炎药物应用状况。方法应用金额排序法和用药频度排序法,对武汉市24家医院近3年临床使用的非甾体类抗炎药物进行回顾性统计和分析。结果虽然药品价格有所下降,但因用药频率的增长,2007~2009年间,非甾体类抗炎药的销售金额仍然呈逐年上涨,其中尤为明显的是特异性环氧化酶-2抑制药类。结论 2007~2009年武汉地区非甾体类抗炎药物各品种用药金额及用药频度排名均较稳定,各品种用药较规范,毒副作用小的选择性环氧化酶-2抑制药上升空间大。 展开更多
关键词 非甾体类抗炎药 环氧化酶-2抑制药 销售金额 用药频度
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2010–2012年武汉地区32家医院抗抑郁药物应用分析 被引量:9
9
作者 贡雪芃 何泉 杜光 《中国药物应用与监测》 CAS 2014年第2期118-120,共3页
目的:了解2010–2012年武汉地区抗抑郁药物临床应用情况及用药趋势。方法:采用回顾性分析方法,对武汉地区32家医院2010–2012年抗抑郁药物的用药金额、用药频率、限定日费用等指标进行统计分析。结果:2010–2012年武汉地区抗抑郁药物用... 目的:了解2010–2012年武汉地区抗抑郁药物临床应用情况及用药趋势。方法:采用回顾性分析方法,对武汉地区32家医院2010–2012年抗抑郁药物的用药金额、用药频率、限定日费用等指标进行统计分析。结果:2010–2012年武汉地区抗抑郁药物用药总金额环比增长29.7%和11.4%。SSRIs及SNRIs类抗抑郁药物分别占用药总金额的50%和30%。用药总金额排序前3位的药物分别是:文拉法辛、帕罗西汀和艾司西酞普兰,复方制剂氟哌噻吨/美利曲辛的用药频度最高。结论:2010–2012年本地区抗抑郁药物应用显著增长,SSRIs及SNRIs类抗抑郁药占据市场主导地位。 展开更多
关键词 抗抑郁药物 用药金额 用药频度 限定日费用
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分光光度法测定甲醛甲酚溶液中甲醛的含量 被引量:3
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作者 贡雪芃 黄丽华 施春阳 《医药导报》 CAS 2011年第11期1493-1495,共3页
目的建立甲醛甲酚溶液中甲醛的含量测定方法。方法利用甲醛与乙酰丙酮及铵离子反应,生成黄紫色化合物,采用分光光度法进行测定。结果确定检测波长为413 nm,甲醛量在4.39~30.73μg范围内线性关系良好(R2=0.999 9),平均回收率99.4%,RSD=1... 目的建立甲醛甲酚溶液中甲醛的含量测定方法。方法利用甲醛与乙酰丙酮及铵离子反应,生成黄紫色化合物,采用分光光度法进行测定。结果确定检测波长为413 nm,甲醛量在4.39~30.73μg范围内线性关系良好(R2=0.999 9),平均回收率99.4%,RSD=1.4%。结论该方法准确、精密、稳定,专属性强,具有较好的耐用性,能够很好测定甲醛甲酚溶液中甲醛的含量。 展开更多
关键词 甲醛甲酚溶液 甲醛 乙酰丙酮 分光光度法
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门诊肿瘤科癌症患者非阿片类镇痛药处方分析 被引量:2
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作者 贡雪芃 李娟 +4 位作者 王晨 桂玲 李琼阁 张乔 丁玉峰 《中国药师》 CAS 2015年第9期1535-1538,共4页
目的:调查我院门诊肿瘤疼痛患者使用非阿片类镇痛药的用药现状,以促进患者非阿片类镇痛药的合理使用。方法:通过电子处方抽样,抽取2014年1月1~31日门诊肿瘤科全部处方,其中41张处方含非阿片类镇痛药,对非阿片类镇痛药处方基本指标以... 目的:调查我院门诊肿瘤疼痛患者使用非阿片类镇痛药的用药现状,以促进患者非阿片类镇痛药的合理使用。方法:通过电子处方抽样,抽取2014年1月1~31日门诊肿瘤科全部处方,其中41张处方含非阿片类镇痛药,对非阿片类镇痛药处方基本指标以及非阿片类镇痛药消费金额、消耗量、非阿片类合用药品情况等指标进行处方分析。结果:门诊非阿片类镇痛药处方合理率为65.85%,不合理处方主要集中在氨酚羟考酮的用法用量开具不清或缺项、药品剂型或给药途径不适宜或缺项、用法用量不适宜等问题。氨酚羟考酮的处方使用率最高,其次是双氯芬酸钠缓释片,单用一种非阿片类镇痛的比例为73.17%,非阿片和阿片类合用比例为21.95%。结论:我院非阿片类镇痛药处方合格率偏低,部分处方仍需规范化,应加强对非阿片类镇痛药的使用管理和安全监测。 展开更多
关键词 非阿片类镇痛药 处方分析 合理用药
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2011~2013年武汉地区32家医院β-内酰胺复方制剂用药分析 被引量:2
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作者 贡雪芃 陈中举 +1 位作者 孙源源 杜光 《药物流行病学杂志》 CAS 2015年第3期182-185,共4页
目的:了解抗菌药物专项整治活动期间武汉地区β-内酰胺复方制剂用药情况,为合理用药提供依据。方法:统计分析2011~2013年武汉地区32家医院β-内酰胺复方制剂的用药金额、用药频度和日均费用。结果:2011~2013年武汉地区32家医院β-内... 目的:了解抗菌药物专项整治活动期间武汉地区β-内酰胺复方制剂用药情况,为合理用药提供依据。方法:统计分析2011~2013年武汉地区32家医院β-内酰胺复方制剂的用药金额、用药频度和日均费用。结果:2011~2013年武汉地区32家医院β-内酰胺复方制剂的用药金额呈逐年增长趋势,特别是头孢菌素/酶抑制药的增长更为显著。三年中用药金额最高的药物是头孢哌酮/他唑巴坦,用药频度最高的是羟氨苄青霉素/克拉维酸钾。结论:通过抗菌药物专项整治活动,β-内酰胺复方制剂的品种、品规数得到控制,但用药量仍呈显著增长趋势。为了促进β-内酰胺复方制剂的合理应用,除了加强管理,还应充分发挥国家细菌耐药监测网的指导作用。 展开更多
关键词 β-内酰胺复方制剂 用药金额 用药频度 日均费用
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2012~2014年武汉地区32家医院中药注射剂应用分析 被引量:1
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作者 贡雪芃 郭霞 +1 位作者 官建坤 李舟 《中国药师》 CAS 2016年第8期1543-1545,共3页
目的:探讨武汉地区中药注射剂的应用特点和趋势,为临床合理使用中药注射剂提供参考。方法:采用限定日剂量(DDD)为指标的分析方法,对武汉地区32家医院2012~2014年中药注射剂的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行... 目的:探讨武汉地区中药注射剂的应用特点和趋势,为临床合理使用中药注射剂提供参考。方法:采用限定日剂量(DDD)为指标的分析方法,对武汉地区32家医院2012~2014年中药注射剂的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行统计分析。结果:武汉地区32家医院中药注射剂用药金额仍逐年上升,但上升趋势趋缓。心脑血管类中药注射剂用药金额和DDDs仍居第一,但占比小幅下降。肿瘤辅助用中药注射剂占比逐年小幅增长,DDC普遍较高。抗感染类中药注射剂喜炎平销售金额连续3年居首位。结论:中药注射剂临床应用仍呈现增长趋势,为了保障该类药物的临床应用安全,应加强用药管理和监控。 展开更多
关键词 中药注射剂 限定日剂量 用药频度 限定日费用
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对比剂的临床应用及其不良反应 被引量:1
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作者 贡雪芃 杜光 吴涛 《医药导报》 CAS 2015年第9期1192-1195,共4页
对比剂是医学影像学检查最常用的药物之一,广泛用于临床各项诊断检查。对比剂自发明之日起得到了长足的发展和持续改进。该文系统阐述了对比剂的发展与应用,重点介绍了对比剂的不良反应,为临床合理使用对比剂及防治对比剂不良反应提供... 对比剂是医学影像学检查最常用的药物之一,广泛用于临床各项诊断检查。对比剂自发明之日起得到了长足的发展和持续改进。该文系统阐述了对比剂的发展与应用,重点介绍了对比剂的不良反应,为临床合理使用对比剂及防治对比剂不良反应提供参考。 展开更多
关键词 对比剂 碘海醇 钆喷酸葡胺 不良反应
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克林霉素磷酸酯注射液的制备与质量控制 被引量:2
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作者 贡雪芃 丁水平 《医药导报》 CAS 2004年第12期940-942,共3页
目的 :制备克林霉素磷酸酯注射液 ,并对其质量进行控制。方法 :采用高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯含量 ,依据《中华人民共和国药典》对注射液进行质量控制。结果 :克林霉素磷酸酯在 0 .15 2~ 0 .90 2mg·mL 1 浓度范围内线性... 目的 :制备克林霉素磷酸酯注射液 ,并对其质量进行控制。方法 :采用高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯含量 ,依据《中华人民共和国药典》对注射液进行质量控制。结果 :克林霉素磷酸酯在 0 .15 2~ 0 .90 2mg·mL 1 浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.86% ,RSD =0 .43 % (n =9)。结论 :该制剂处方合理 ,制备工艺简便 ,质量易于控制。 展开更多
关键词 克林霉素磷酸酯 制备 质量控制
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通过KTQ质量认证,改进医院药品管理工作 被引量:1
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作者 贡雪芃 李娟 杜光 《中国药师》 CAS 2014年第2期339-340,共2页
目的:探讨KTQ质量认证对改进药品管理工作的意义。方法:总结分析KTQ质量认证特点以及对药品管理工作的影响。结果:将KTQ质量认证的理念应用在药品管理工作中,采取措施改进管理工作,取得了较好的效果。结论:引进KTQ质量认证,是借鉴国际... 目的:探讨KTQ质量认证对改进药品管理工作的意义。方法:总结分析KTQ质量认证特点以及对药品管理工作的影响。结果:将KTQ质量认证的理念应用在药品管理工作中,采取措施改进管理工作,取得了较好的效果。结论:引进KTQ质量认证,是借鉴国际先进经验,使药学工作人员形成全方位药品管理工作意识,建立药品管理工作持续改进机制的有效途径。 展开更多
关键词 KTQ 质量认证 药品管理 持续改进
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高效液相色谱法测定七味清泉颗粒中蒙花苷的含量 被引量:1
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作者 贡雪芃 杜光 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第1期84-86,共3页
目的建立七味清泉颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法色谱柱为DIONEX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(52∶46∶2);检测波长:334 nm;柱温:25℃;流速:0.8 mL.min-1。结果蒙花苷进样浓度在0.068~0.340μg范围... 目的建立七味清泉颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法色谱柱为DIONEX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(52∶46∶2);检测波长:334 nm;柱温:25℃;流速:0.8 mL.min-1。结果蒙花苷进样浓度在0.068~0.340μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为99.56%,RSD=2.12%(n=5)。结论该方法简便,专属性强,重复性好,可用于七味清泉颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 七味清泉颗粒 蒙花苷 色谱法 高效液相 含量测定
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计算机技术在药学领域的应用
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作者 贡雪芃 杜光 《医药导报》 CAS 2011年第12期I0001-I0001,共1页
Amy:Hi, George! I haven't seen you for a long time. What have you been busy with these days? 艾米:嗨!乔治,好长时间没见你了!在忙些什么?
关键词 计算机技术 药学领域 应用 GEORGE LONG
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荷胆胶囊大鼠长期毒性实验
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作者 贡雪芃 杜光 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第8期999-1002,共4页
目的观察荷胆胶囊对SD大鼠的长期毒性。方法 SD大鼠100只,随机分为空白对照组和荷胆胶囊高、中、低剂量组,每组25只。荷胆胶囊各剂量组分别按1 600,800,400 mg.kg-1.d-1灌胃给予荷胆胶囊内容物;空白对照组灌胃给予0.9%氯化钠溶液,10 mL.... 目的观察荷胆胶囊对SD大鼠的长期毒性。方法 SD大鼠100只,随机分为空白对照组和荷胆胶囊高、中、低剂量组,每组25只。荷胆胶囊各剂量组分别按1 600,800,400 mg.kg-1.d-1灌胃给予荷胆胶囊内容物;空白对照组灌胃给予0.9%氯化钠溶液,10 mL.kg-1.d-1。均连续给药30 d,停药次日每组取大鼠16只处死并检测血常规、血液生化、脏器系数和脏器组织病理,剩余大鼠停药2周,次日处死并检测血液学指标和病理情况。结果与空白对照组比较,荷胆胶囊各剂量组大鼠摄食量、体质量增长无明显差异,血液学、生化指标和脏器系数无明显变化,病理检查均未见与药物相关的明显病变,停药后未见药物延迟毒性反应。结论荷胆胶囊大鼠长期毒性实验未见异常反应。 展开更多
关键词 荷胆胶囊 长期毒性 大鼠
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药店英语
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作者 贡雪芃 杜光 《医药导报》 CAS 2011年第9期I0001-I0001,共1页
李明:刘莉,早上好!介绍一下,这位是王华,他是我们的新同事。王华,这位是刘莉,她是我们药店的驻店执业药师。
关键词 药店 英语 驻店执业药师
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