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37份新疆粳稻品种(系)的IRAP遗传多样性分析 被引量：3
1
作者 贾春平 张燕红 +2 位作者 袁杰 赵志强 王奉斌 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1102-1110,共9页
该研究基于4个稻属(Oryza)反转录转座子,包括活性、低拷贝[Tos17/Osr21(Ty1-copia)和RIRE7/Osr31(Ty3-gypsy)]和非活性、高拷贝[Osr34(Ty3-gypsy)和Houba/Tos5/Osr13(Ty1-copia)],在两侧翼长末端重复序列(LTR)区域分别设计引物,对37份... 该研究基于4个稻属(Oryza)反转录转座子,包括活性、低拷贝[Tos17/Osr21(Ty1-copia)和RIRE7/Osr31(Ty3-gypsy)]和非活性、高拷贝[Osr34(Ty3-gypsy)和Houba/Tos5/Osr13(Ty1-copia)],在两侧翼长末端重复序列(LTR)区域分别设计引物,对37份新疆粳稻(Oryza sativa L.ssp.japonica)栽培品种(系)进行PCR扩增。评估鉴定适用于反转录转座子插入位点间扩增多态性(IRAP)标记方法,并分析37份供试品种(系)的遗传多样性。(1)PCR扩增结果显示,Tos17/Osr21、RIRE7/Osr31、Osr34和Houba/Tos5/Osr13依次获得73、63、107和560条谱带,其中多态性条带36、63、70和523个,多态性比率为49.3%、100.0%、65.4%和93.4%。(2)综合评估比较多态性、异质性、总谱带数和平均多态性谱带数发现,Houba/Tos5/Osr13适用于IRAP标记方法构建DNA指纹图谱数据库。(3)以Houba/Tos5/Osr13遗传相似系数为基础,对供试品种(系)采用非加权平均(UPGMA)法进行聚类分析显示,以0.55为阈值将37份新疆粳稻栽培品种(系)分为6大类群,绝大多数品种(系)得到了明确的区分,品种间的遗传相似性较高,多样化程度偏低;品系‘20-18’和‘96-16’分别各自聚为一类,表明品系与品种间遗传背景较远,多样化程度较高。综上所述,IRAP分子标记适用于新疆粳稻种质资源的亲缘关系分析、鉴别及育种遗传距离的判定和DNA指纹图谱数据库构建等相关研究,在实际育种中选取不同类群的水稻品种与品系进行杂交选育,成功率较高,可能会大大缩短优良品种的选育进程。 展开更多
关键词 新疆粳稻 反转录转座子 IRAP 种质资源 遗传多样性
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基因座控制区元件HS2、HS3对β-珠蛋白基因表达的调控 被引量：4
2
作者 贾春平 黄淑帧 曾溢滔 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期565-570,共6页
用增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)为报道基因 ,通过构建不同的真核表达载体 ,并用脂质体转染法将其转染到K5 6 2及MEL细胞中 ,经流式细胞仪检测、半定量RT PCR及荧光倒置显微镜下观察荧光表达情况 ,以研究HS2、HS3、HS2 HS3及近侧元件在瞬... 用增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)为报道基因 ,通过构建不同的真核表达载体 ,并用脂质体转染法将其转染到K5 6 2及MEL细胞中 ,经流式细胞仪检测、半定量RT PCR及荧光倒置显微镜下观察荧光表达情况 ,以研究HS2、HS3、HS2 HS3及近侧元件在瞬时表达中对 β 珠蛋白基因启动子驱动下的EGFP表达调控情况。结果显示 ,3 2kb的HS2元件在K5 6 2及MEL细胞中均可增强 β 启动子活性 ,而 3kb的HS3仅在MEL细胞中有增强作用 。 展开更多
关键词 基因座控制区元件 Β-珠蛋白基因 表达调控
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氯化高铁血红素诱导K562细胞中β-珠蛋白基因表达的研究 被引量：2
3
作者 贾春平 陈美珏 +1 位作者 黄淑帧 曾溢滔 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期399-402,共4页
以绿色荧光蛋白（EGFP）基因为报道基因,构建了在β-珠蛋白启动子驱动及HS2元件调控下的重组表达载体HG,用脂质体转染法将其转染到K562细胞中,并用RT-PCR方法及流式细胞仪检测氯化高铁血红素（Hm）对K562细胞中β-珠蛋白基因表达及重组... 以绿色荧光蛋白（EGFP）基因为报道基因,构建了在β-珠蛋白启动子驱动及HS2元件调控下的重组表达载体HG,用脂质体转染法将其转染到K562细胞中,并用RT-PCR方法及流式细胞仪检测氯化高铁血红素（Hm）对K562细胞中β-珠蛋白基因表达及重组载体HG在K562细胞中瞬时表达的影响。结果显示:用30μmol/L Hm诱导K562细胞24、28及72h后,不仅其γ-珠蛋白mRNA水平升高,其β-珠蛋白mRNA水平也明显上升,而且这种诱导作用在诱导24、48h后比较明显;Hm还可增强重组表达载体HG在K562细胞中的瞬时表达。提示Hm诱导红系分化的机理可能与γ-β-珠蛋白基因的转换机制相关。 展开更多
关键词 氯化高铁血红素 诱导 K562细胞 Β-珠蛋白 基因表达
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免疫标记技术的进展及纳米技术在其中的应用 被引量：11
4
作者 贾春平 赵建龙 《生命科学》 CSCD 2008年第5期749-753,共5页
酶免疫标记、胶体金免疫标记及荧光免疫标记技术是目前应用最广泛的免疫反应检测技术。随着科学技术,尤其是纳米技术的发展和生物医药等方面的需求,人们在提高检测灵敏度、简化操作步骤、有效缩短检测时间等方面,取得了很多可喜的进展... 酶免疫标记、胶体金免疫标记及荧光免疫标记技术是目前应用最广泛的免疫反应检测技术。随着科学技术,尤其是纳米技术的发展和生物医药等方面的需求,人们在提高检测灵敏度、简化操作步骤、有效缩短检测时间等方面,取得了很多可喜的进展。本文将分别针对酶免疫标记、胶体金免疫标记及荧光免疫标记技术三方面的进展情况,尤其是纳米标记技术在免疫反应检测中的应用进展进行综述。 展开更多
关键词 免疫反应 酶免疫标记 荧光免疫标记:胶体金免疫标记 纳米技术
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增强子作用机制的研究进展 被引量：5
5
作者 贾春平 曾溢滔 《生命科学》 CSCD 2002年第2期73-76,共4页
增强子是一个非常重要的顺式作用元件，可能以“开或关”或“渐进”方式来调控其相应基因的表达。“Looning”及“ Linking”模型可以解释增强子与启动子或其他顺式调控元件及反式因子的协同作用；尤其是增强子远距离调控的作用机制。
关键词 作用机制 研究进展 基因表达 顺式调控元件 增强子 绝缘子 作用模型
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海岛棉Sus活性变化特征及时空表达模式与纤维比强度的关系 被引量：1
6
作者 贾春平 耿洪伟 +4 位作者 倪志勇 朱亚夫 黄启秀 曲延英 陈全家 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期249-256,共8页
以海岛棉(Gossypium barbadense L.)品种‘C6015’和‘新海29’(高比强度组)以及‘巴1248’和‘比马1’(低比强度组)为实验材料,利用果糖和UDPG比色法以及qRT-PCR方法,对2个实验组不同纤维发育时期蔗糖合成酶(EC 2.4.1.13,Sus)活性变化... 以海岛棉(Gossypium barbadense L.)品种‘C6015’和‘新海29’(高比强度组)以及‘巴1248’和‘比马1’(低比强度组)为实验材料,利用果糖和UDPG比色法以及qRT-PCR方法,对2个实验组不同纤维发育时期蔗糖合成酶(EC 2.4.1.13,Sus)活性变化特征及其基因家族时空表达模式进行测定,并分析与纤维比强度的关系,探讨海岛棉纤维比强度差异形成的主要生理与分子机理。结果显示:(1)品种‘C6015’和‘新海29’的平均纤维比强度分别为47.5和44.7cN·tex-1,‘巴1248’和‘比马1’分别为31.2和32.6cN·tex-1,两实验组平均纤维比强度差异极显著。(2)纤维发育过程中4个海岛棉品种的Sus活性变化特征均呈单峰曲线,且低比强度组的峰值出现较早,但高比强度组的峰值以及后期活性极显著高于低比强度组。(3)海岛棉纤维发育过程中高表达的Sus基因有Sus1A、Sus1 D、Sus3A、Sus3 D、Sus6A、Sus6 D、Sus8 D,但各基因成员在纤维发育过程中具有表达特异性;其中两实验组的Sus3A基因都是在纤维次生壁加厚初期(花后20d)开始大量表达且达最大值后下降,说明Sus3A基因在纤维次生壁加厚初期起作用;Sus1A、Sus1 D基因在高比强度实验组的纤维次生壁加厚后期和末期(花后30d)相对表达量较高并有明显上升现象,而同期在低比强度实验组中相对表达量很低且无上升现象,说明Sus1A、Sus1 D基因作用于纤维次生壁加厚后期和末期。(4)两实验组的Sus活性水平及其基因家族各成员相对表达量高低与纤维次生壁加厚后期维持高活性时间的长短存在明显差异,表现为高比强度组>低比强度组;且两组Sus活性高低差异与Sus3A、Sus1A、Sus1 D基因的表达差异同步。研究表明,海岛棉Sus3A、Sus1A、Sus1 D基因的表达差异与纤维比强度的形成有关,可能是影响纤维比强度的关键基因。 展开更多
关键词 海岛棉 蔗糖合成酶活性 纤维比强度 表达模式
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抑癌基因p53与肿瘤研究的最新进展 被引量：26
7
作者 贾春平 《生命科学》 CSCD 2008年第3期450-453,共4页
p53基因是迄今为止已发现的与人类肿瘤发生相关性最高的抑癌基因,其主要生物学功能是通过调控DNA修复、细胞周期停滞和诱导细胞凋亡,维持基因组和细胞稳定,抑制肿瘤生长;肿瘤血管再生、微小RNA(microRNA,miRNA)及肿瘤干细胞是近几年来... p53基因是迄今为止已发现的与人类肿瘤发生相关性最高的抑癌基因,其主要生物学功能是通过调控DNA修复、细胞周期停滞和诱导细胞凋亡,维持基因组和细胞稳定,抑制肿瘤生长;肿瘤血管再生、微小RNA(microRNA,miRNA)及肿瘤干细胞是近几年来肿瘤发生机理研究领域的热点,本文综述了p53基因在肿瘤血管再生、miRNA、肿瘤干细胞中作用的最新研究进展及其在肿瘤治疗中的应用。 展开更多
关键词 P53 血管再生 MIRNA 肿瘤干细胞
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红系特异表达载体在转基因小鼠中表达的研究
8
作者 贾春平 颜景斌 +3 位作者 肖艳萍 方彧聃 黄淑帧 曾溢滔 《自然科学进展》 北大核心 2003年第7期703-708,共6页
为在个体水平上研究珠蛋白基因位点控制区的HS2,HS3及HS2-HS3元件对β-珠蛋白基因的时空表达调控作用,选择本实验室构建的CMV/GFP,HS2ALL,HS3ALL,HS23ALL等4种重组载体,经限制性酶切及两步纯化,得到了5种重组DNA片段:CMV/GFP,HS2/GFP,CM... 为在个体水平上研究珠蛋白基因位点控制区的HS2,HS3及HS2-HS3元件对β-珠蛋白基因的时空表达调控作用,选择本实验室构建的CMV/GFP,HS2ALL,HS3ALL,HS23ALL等4种重组载体,经限制性酶切及两步纯化,得到了5种重组DNA片段:CMV/GFP,HS2/GFP,CMV/HS2/GFP,HS23/GFP,HS3/GFP,并用显微注射技术获得转基因小鼠,用流式细胞仪分析转基因各组织中绿色荧光蛋白(GFP)表达情况,结果表明HS2元件及1.7 kb的β-珠蛋白启动子足以调控β-珠蛋白基因的组织特异性表达。此外,在不同的转基因小鼠中,GFP的表达虽有明显的个体差异,但综合分析比较可以看出,HS2与HS3元件在调控β-珠蛋白基因表达方面,其增强子作用基本相当,且两者显示出显著的协同作用。 展开更多
关键词 红系特异表达载体 转基因小鼠 Β-珠蛋白基因 基因表达 绿色荧光蛋白 位点控制区
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染色质结构与珠蛋白基因表达调控
9
作者 贾春平 任兆瑞 曾溢滔 《生命科学》 CSCD 2001年第4期159-162,共4页
综述了β－珠蛋白基因表达调控中；与染色质结构调控相关的区域、染色质重组复合体、染色质修饰等因素及它们之间协同作用的研究。
关键词 珠蛋白 调控结构域 染色质组复合体 基因表达调控
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新疆水稻主要育成品种13个稻瘟病的抗性基因分布 被引量：12
10
作者 张燕红 贾春平 +3 位作者 文孝荣 唐福森 王奉斌 朱小霞 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1595-1605,共11页
【目的】明确新疆主要育成水稻品种中稻瘟病抗性基因的分布状况,为稻瘟病抗性育种提供依据。【方法】研究以31份新疆选育的水稻品种为材料,利用13个抗稻瘟病基因的特异性分子标记,进行PCR鉴定,初步建立新疆主要育成品种的抗性基因分布... 【目的】明确新疆主要育成水稻品种中稻瘟病抗性基因的分布状况,为稻瘟病抗性育种提供依据。【方法】研究以31份新疆选育的水稻品种为材料,利用13个抗稻瘟病基因的特异性分子标记,进行PCR鉴定,初步建立新疆主要育成品种的抗性基因分布情况。【结果】31份供试材料中均无Pi21基因存在;表现为广谱抗性的Pi9、Pita、Pib和Pikm基因所占比例偏少,分别占9.68%、22.58%、6.45%、12.90%;表现为广谱抗性的Pi2、Pigm、Pil、Pikh/Pi54、Pi63和表现为生理小种特异性抗性的Pia、Pid2、Pid3/Pi25基因广泛存在,所占比率67.74%~100%;不同水稻品种抗性基因数量分布在5~11个,含11个抗性基因的品种是新稻23号,其聚合了除Pi21和Pid2外其余所有抗性基因。【结论】新疆主要水稻育成品种中广泛存在具有光谱抗性的Pi2、Pigm、Pil、Pikh/Pi54、Pi63和表现为生理小种特异性抗性的Pia、Pid2、Pid3/Pi25基因,利用特异性分子标记可以有效快速鉴定品种中的抗性基因的存在和分布情况。 展开更多
关键词 水稻 育成品种 稻瘟病 抗性基因
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微流控分析芯片在线尿中蛋白及LDH同工酶检测 被引量：10
11
作者 金庆辉 庄贵生 +3 位作者 刘菁 贾春平 王惠民 赵建龙 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期151-157,共7页
利用MEMS(微机电系统)标准光刻、湿法腐蚀以及低温键合技术制作了微流控分析芯片。在自制的紫外吸收微芯片生化分析仪上,利用该芯片对临床妊娠高血压和多发性骨髓瘤患者的尿液样本进行了在线芯片电泳分析,得到了与医院常规诊断方法一致... 利用MEMS(微机电系统)标准光刻、湿法腐蚀以及低温键合技术制作了微流控分析芯片。在自制的紫外吸收微芯片生化分析仪上,利用该芯片对临床妊娠高血压和多发性骨髓瘤患者的尿液样本进行了在线芯片电泳分析,得到了与医院常规诊断方法一致的诊断结果,而此法进行一次分析仅需要2 min,且试剂消耗量少,这是常规方法不能比拟的。也以LDH同工酶标准品为分析对象,对芯片在线同工酶诊断进行了初步研究,初步实现了LDH1 和LDH5 混合样本的片上分离、孵育反应和产物检测。 展开更多
关键词 微流控分析芯片 毛细管电泳微芯片 尿蛋白 LDH同工酶
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一种可逆键合电泳微芯片的制作及在蛋白质分离中的应用 被引量：6
12
作者 庄贵生 刘菁 +3 位作者 贾春平 金庆辉 赵建龙 王惠民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1003-1007,i002,共6页
阐述了一种可逆键合电泳微芯片的制作方法,以及电泳微芯片在蛋白质分离、临床尿蛋白检测方面的应用.用标准光刻腐蚀技术在石英基片上腐蚀泳道,清洗腐蚀好的基片和盖片后,在真空条件下实现键合.此种方法键合制作的电泳微芯片可重复键合使... 阐述了一种可逆键合电泳微芯片的制作方法,以及电泳微芯片在蛋白质分离、临床尿蛋白检测方面的应用.用标准光刻腐蚀技术在石英基片上腐蚀泳道,清洗腐蚀好的基片和盖片后,在真空条件下实现键合.此种方法键合制作的电泳微芯片可重复键合使用,制得的电泳微芯片成功地用于标准蛋白质分离以及临床尿蛋白分析. 展开更多
关键词 蛋白质 分离方法 电泳微芯片 可逆键合 尿蛋白 制备方法
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基于微流控芯片的一种蛋白检测方法 被引量：8
13
作者 徐良基 贾春平 +2 位作者 金庆辉 赵建龙 徐元森 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期117-121,共5页
利用MEMS技术制作石英玻璃材料的微流控芯片,在自行研制的紫外可见吸收检测系统上,实现了芯片上对牛血清蛋白BSA、人免疫球蛋白IgG和人转铁蛋白TRF及它们的混合溶液的分离检测,结果重复性较好。实验提供了一种微流控芯片分离检测蛋白的... 利用MEMS技术制作石英玻璃材料的微流控芯片,在自行研制的紫外可见吸收检测系统上,实现了芯片上对牛血清蛋白BSA、人免疫球蛋白IgG和人转铁蛋白TRF及它们的混合溶液的分离检测,结果重复性较好。实验提供了一种微流控芯片分离检测蛋白的手段,它是一种快速低成本的检测蛋白的方法。 展开更多
关键词 微流控芯片 MEMS技术 蛋白检测 电渗流 紫外吸收
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微流控芯片电泳快速分离脂蛋白 被引量：7
14
作者 王惠民 丛辉 +3 位作者 孙承龙 金庆辉 贾春平 宋宏伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期705-708,共4页
描述了一种芯片电泳快速分离脂蛋白的方法.利用自制的微流控芯片及激光诱导荧光技术电泳分离经硝基苯并噁二唑-C6-酰基鞘胺醇预染的脂蛋白标本,在40mmol/Ltricine缓冲液(pH9.4)中加入40mmol/L甲基葡胺,在500V电压下40s进样,在2000V电压... 描述了一种芯片电泳快速分离脂蛋白的方法.利用自制的微流控芯片及激光诱导荧光技术电泳分离经硝基苯并噁二唑-C6-酰基鞘胺醇预染的脂蛋白标本,在40mmol/Ltricine缓冲液(pH9.4)中加入40mmol/L甲基葡胺,在500V电压下40s进样,在2000V电压下2min内完成分离,可出现低密度脂蛋白(LDL)与高密度脂蛋白(HDL)两条脂蛋白区带,5次重复性试验其出峰时间变异系数(CV)为2.6%.本法为高血脂患者提供了一种快速、简便、灵敏、重复性好的诊断方法. 展开更多
关键词 微流控芯片电泳 脂蛋白 分析
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微芯片电泳紫外检测系统分析蛋白质 被引量：6
15
作者 刘菁 庄贵生 +3 位作者 徐良基 贾春平 金庆辉 赵建龙 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1045-1049,共5页
微芯片电泳是基于微机电加工技术 (MEMS)工艺 ,在芯片上的微管道中完成电泳检测过程的新型技术 .依据紫外吸光度分析法 ,对蛋白质样品进行电泳分离与紫外检测 .实验采用自控接口模板对进样及分离电压进行了系统的程序化控制 ,从而准确... 微芯片电泳是基于微机电加工技术 (MEMS)工艺 ,在芯片上的微管道中完成电泳检测过程的新型技术 .依据紫外吸光度分析法 ,对蛋白质样品进行电泳分离与紫外检测 .实验采用自控接口模板对进样及分离电压进行了系统的程序化控制 ,从而准确地控制整个电泳、检测流程 ,提高了微芯片电泳的分离效率和检测灵敏度 .实验结果表明 ,夹流进样的方法可以有效分离混合蛋白 ,可用于蛋白质样品的分离检测 . 展开更多
关键词 微芯片电泳 紫外检测 蛋白质
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基于纳米金探针和蛋白芯片高灵敏检测肺癌CEA和CYFRA21-1标志物 被引量：4
16
作者 王文涛 贾春平 +2 位作者 金庆辉 赵建龙 张国俊 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期500-503,共4页
目的构建基于纳米金探针和蛋白芯片的快速、多肿瘤标志物高灵敏检测体系。方法将待检测的肿瘤标志物捕获抗体(捕获待测抗原)结合在醛基化修饰的玻片上;用检测抗体制备纳米金探针;经过免疫反应形成三明治夹心结构(蛋白芯片-目标蛋白-纳... 目的构建基于纳米金探针和蛋白芯片的快速、多肿瘤标志物高灵敏检测体系。方法将待检测的肿瘤标志物捕获抗体(捕获待测抗原)结合在醛基化修饰的玻片上;用检测抗体制备纳米金探针;经过免疫反应形成三明治夹心结构(蛋白芯片-目标蛋白-纳米金探针)。利用纳米金沉积的方法进行染色,通过肉眼或显微镜观察显色结果。结果该蛋白检测体系在1 h内可检测两种肿瘤标志物,其中CEA可检测到最低浓度为45 pg/mL,CYFRA21-1可检测到90 pg/mL,与传统的酶联免疫吸附法(ELISA)相比,检测灵敏度大大提高。并利用此体系,检测肺癌患者及正常人血清,结果与临床所用电化学分析方法一致。结论该检测体系操作简单、方便、快速,同时具有高灵敏度、多指标联合检测等优点,在临床蛋白检测中具有重要的价值和应用前景。 展开更多
关键词 纳米金探针 蛋白芯片 纳米金沉积 肿瘤标志物 肺癌
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毛细管电泳微芯片在临床尿蛋白检测中的应用研究 被引量：4
17
作者 庄贵生 刘菁 +4 位作者 贾春平 金庆辉 王惠民 杨梦苏 赵建龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期229-234,共6页
用微芯片毛细管电泳法对临床患者尿蛋白进行了分离,初步探讨了用于判断肾损伤的应用前景.以pH10.3,75mmol?L-1的硼酸盐缓冲液作为芯片电泳缓冲体系,利用蛋白质的紫外吸收特性,在210nm波段检测吸光度并进行信号收集和分析.研究两种添加... 用微芯片毛细管电泳法对临床患者尿蛋白进行了分离,初步探讨了用于判断肾损伤的应用前景.以pH10.3,75mmol?L-1的硼酸盐缓冲液作为芯片电泳缓冲体系,利用蛋白质的紫外吸收特性,在210nm波段检测吸光度并进行信号收集和分析.研究两种添加剂对提高尿蛋白分离效率的影响,分析了肾病综合症、妊娠高血压症、风湿性心脏病和多发性骨髓瘤等患者尿样本,并与美国Helena电泳系统分析结果对比,得到了较一致的结果. 展开更多
关键词 毛细管电泳微芯片 紫外检测 临床诊断 尿蛋白
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控制微流控芯片电泳中的蛋白质吸附 被引量：2
18
作者 丛辉 王惠民 +5 位作者 宋宏伟 鞠少卿 金庆辉 贾春平 庄贵生 刘菁 《检验医学》 CAS 北大核心 2006年第5期449-452,共4页
目的探讨抑制微流控芯片电泳中蛋白质的吸附,以提高芯片电泳蛋白质的分离效率及重现性。方法以蛋白质标准品、临床尿液标本为实验对象,通过提高缓冲液的pH值、在缓冲液中加入适当的添加剂等方法,进行芯片蛋白电泳,并与常规琼脂糖电泳结... 目的探讨抑制微流控芯片电泳中蛋白质的吸附,以提高芯片电泳蛋白质的分离效率及重现性。方法以蛋白质标准品、临床尿液标本为实验对象,通过提高缓冲液的pH值、在缓冲液中加入适当的添加剂等方法,进行芯片蛋白电泳,并与常规琼脂糖电泳结果进行比较。结果使用pH值10.5硼酸缓冲液,转铁蛋白连续进样出峰时间的变异系数(CV)为5.22%;在pH值10.5硼酸缓冲液中加入1%的乙胺,能提高芯片电泳检测尿液蛋白的分离度、重现性,电泳结果与REP全自动电泳仪结果一致。结论使用该方法可有效地抑制芯片泳道壁对蛋白质的吸附,分离效率大为提高。 展开更多
关键词 微流控芯片 蛋白质 乙胺
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石英芯片电泳分离检测尿中蛋白的研究 被引量：1
19
作者 宋宏伟 王惠民 +6 位作者 丛辉 金庆辉 贾春平 刘菁 庄贵生 孙承龙 赵建龙 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期32-35,共4页
通过对缓冲体系、缓冲液浓度、酸度、乳酸钙浓度、乙胺浓度、电泳电压和进样时间的优化选择，用石英芯片电泳一紫外检测法分离了纯人白蛋白和人运铁蛋白；在75mmol／L硼酸盐（pH10．55）（含0．8mmol／L乳酸钙、1％（φ）乙胺）运行缓... 通过对缓冲体系、缓冲液浓度、酸度、乳酸钙浓度、乙胺浓度、电泳电压和进样时间的优化选择，用石英芯片电泳一紫外检测法分离了纯人白蛋白和人运铁蛋白；在75mmol／L硼酸盐（pH10．55）（含0．8mmol／L乳酸钙、1％（φ）乙胺）运行缓冲液中，上述两组分在3min内完全分离；纯人白蛋白和人运铁蛋白的线性范围分别为1．0～15．0g/L和1．0～10．0g／L；检出限（S／N=3）均为0．5g／L，应用于临床尿蛋白分离测定，并与Helena琼脂糖凝胶电泳仪电泳结果进行比较，获得一致结果。 展开更多
关键词 石英芯片电泳 紫外检测 乳酸钙 乙胺 尿蛋白 尿 纯人白蛋白 人运铁蛋白
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藤黄酸抗肿瘤细胞生物学机制 被引量：4
20
作者 翟万银 周双雯 +1 位作者 贾春平 徐元森 《细胞生物学杂志》 CSCD 2009年第4期481-485,共5页
藤黄酸是传统中药藤黄中的重要成分。近年来,由于它显著的抗癌作用和低细胞毒性,受到越来越多研究人员的关注。目前细胞生物学作用机制研究在(1)藤黄酸及其衍生物对肿瘤细胞增殖的抑制和促凋亡作用,(2)激活T淋巴细胞诱导肿瘤细胞凋亡,以... 藤黄酸是传统中药藤黄中的重要成分。近年来,由于它显著的抗癌作用和低细胞毒性,受到越来越多研究人员的关注。目前细胞生物学作用机制研究在(1)藤黄酸及其衍生物对肿瘤细胞增殖的抑制和促凋亡作用,(2)激活T淋巴细胞诱导肿瘤细胞凋亡,以及(3)肿瘤血管生成的抑制作用等方面取得一系列重要进展。虽然其作用的分子机制有可能尚未被完全揭示,但这些机制为后续研究及临床应用打下了良好的基础。 展开更多
关键词 藤黄酸 肿瘤 凋亡 血管生成
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