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细胞治疗·研究评价 被引量：31
1
作者 孟淑芳 王佑春 +14 位作者 吴雪伶 赵翔 黄维金 王斌 王萌 宋雪 贾芳英 霍艳 侯田田 黄瑛 文海若 李芊芊 屈哲 王歈 俞磊 《中国药事》 CAS 2018年第6期829-852,共24页
嵌合抗原受体T细胞，即CAR—T（Chimeric antigen receptor T）是一种基因修饰的T细胞，通过将带有特异性肿瘤细胞抗原识别结构域及T细胞激活信号的遗传物质转人T细胞，使T细胞通过直接与肿瘤细胞表面的特异性抗原相结合而激活，通过释... 嵌合抗原受体T细胞，即CAR—T（Chimeric antigen receptor T）是一种基因修饰的T细胞，通过将带有特异性肿瘤细胞抗原识别结构域及T细胞激活信号的遗传物质转人T细胞，使T细胞通过直接与肿瘤细胞表面的特异性抗原相结合而激活，通过释放穿孔素、颗粒酶素B等直接杀伤肿瘤细胞；同时，还通过释放细胞因子募集人体内源性免疫细胞杀伤肿瘤细胞，从而达到治疗肿瘤的目的；此外，还可形成免疫记忆T细胞从而获得特异性的抗肿瘤长效机制。由于CD19-CAR—T细胞在多种血液肿瘤临床试验中的突出表现，CAR—T细胞已经在全球范围内掀起了研究热潮，甚至有研究者认为肿瘤治愈已成为可能。 展开更多
关键词 细胞治疗 质量控制检测 非临床研究 肿瘤细胞表面 T细胞激活信号 RECEPTOR 杀伤肿瘤细胞 特异性抗原
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一类二阶微分方程的振动性
2
作者 张春虎 贾芳英 《衡水师专学报》 2002年第2期40-41,共2页
二阶微分方程y″+p(t)y =0 (其中p(t) >0 )在闭区间 [2 nto,2 n+1 to]上的振动与非振动的充分条件已得到证明 ,在更一般意义上 ,此方程在 [lnto,ln+1
关键词 二阶微分方程 振动性 线性微分方程 非振动
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慢病毒载体整合位点检测方法的系统适应性对照品初步研究
3
作者 周小雅 贾芳英 +2 位作者 吴雪伶 张可华 孟淑芳 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期791-801,共11页
目的评估8E5细胞和CD19-CAR-Jurkat细胞作为慢病毒载体整合位点检测方法的系统适应性对照品的可行性。方法选择8E5细胞和CD19-CAR-Jurkat细胞,通过有限稀释法挑选单克隆;建立数字PCR法检测8E5细胞内HIV-1的拷贝数和CD19-CAR-Jurkat细胞... 目的评估8E5细胞和CD19-CAR-Jurkat细胞作为慢病毒载体整合位点检测方法的系统适应性对照品的可行性。方法选择8E5细胞和CD19-CAR-Jurkat细胞,通过有限稀释法挑选单克隆;建立数字PCR法检测8E5细胞内HIV-1的拷贝数和CD19-CAR-Jurkat细胞内CAR的拷贝数;采用高通量测序技术(全基因组重测序法、改良的基因组测序法和探针杂交捕获法)对8E5细胞和CD19-CAR-Jurkat细胞的整合位点进行检测,并采用光学基因组图谱技术(optical genome mapping,OGM)对整合位点进行确认。结果经有限稀释法,挑选出3个8E5细胞克隆和6个CD19-CAR-Jurkat细胞克隆。通过数字PCR及流式细胞术检测基因拷贝数,确定8E5-D8和CD19-CAR-Jurkat 2-6作为候选细胞,并扩增冻存。数字PCR检测结果显示,8E5-D8细胞含有约1拷贝/细胞,CD19-CAR-Jurkat 2-6细胞含有约13拷贝/细胞;高通量测序结果显示,8E5-D8细胞有1个整合位点,CD19-CAR-Jurkat 2-6细胞有13个整合位点,与拷贝数检测结果一致。这些整合位点均通过OGM法在染色体亚显微水平进一步得到确认。结论对8E5-D8细胞和CD19-CAR-Jurkat 2-6细胞的插入拷贝数及整合位点的鉴定结果表明,其可作为进一步研制CAR-T细胞慢病毒载体整合位点检测方法的系统适应性对照品。 展开更多
关键词 慢病毒载体 整合位点 数字PCR 高通量测序 光学基因组图谱技术
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