荧光淬灭法测定伊班膦酸钠注射液含量 被引量：4

1

作者 赫立恩 张嫡群 +1 位作者 房桂珍 王云志 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期220-222,共3页

目的:用荧光淬灭法测定伊班膦酸钠注射液的含量。方法:以桑色素-钍为荧光剂,伊班膦酸钠为荧光淬灭剂,在408nm激发波长,504 nm发射波长下测定荧光强度。结果:校正曲线在0.4—3.2μg·mL^(-1)伊班膦酸钠有良好的线性,方法的回收率为10... 目的:用荧光淬灭法测定伊班膦酸钠注射液的含量。方法:以桑色素-钍为荧光剂,伊班膦酸钠为荧光淬灭剂,在408nm激发波长,504 nm发射波长下测定荧光强度。结果:校正曲线在0.4—3.2μg·mL^(-1)伊班膦酸钠有良好的线性,方法的回收率为100.8%,精密度(RSD)约为1%。结论:荧光淬灭法是简单、准确的,适于测定伊班膦酸钠注射液及其不含干扰物的其他剂型。 展开更多

关键词 荧光淬灭法 测定 伊班膦酸钠注射液 含量

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氯唑西林片剂与胶囊剂的人体生物等效性 被引量：2

2

作者 赫立恩 张淑慧 +2 位作者 孙颖光 马杰 邱志宏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期422-424,共3页

目的评价氯唑西林片剂与胶囊剂在人体内的生物等效性。方法20名健康男性受试者随机交叉给药,单剂量口服500 mg受试制剂氯唑西林片和参比制剂氯唑西林钠胶囊,采用反相高效液相色谱法测定氯唑西林的血药浓度,用3P97软件进行药动学参数计... 目的评价氯唑西林片剂与胶囊剂在人体内的生物等效性。方法20名健康男性受试者随机交叉给药,单剂量口服500 mg受试制剂氯唑西林片和参比制剂氯唑西林钠胶囊,采用反相高效液相色谱法测定氯唑西林的血药浓度,用3P97软件进行药动学参数计算和生物等效性评价。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:t_(1/2)分别为(1.3±s 0.3)和(1.21±0.26)h,c_(max)分别为(14±4)和(15±4) mg·L^(-1),t_(max)分别为(0.73±0.26)和(0.74±0.17)h,AUC_(0～t)分别为(23±5)和(24±6)mg·h·L^(-1),AUC_(0～∞)分别为(23±5)和(25±6)mg·h·L^(-1),经方差分析和双单侧t检验显示,主要药动学参数无显著差异;受试制剂的相对生物利用度为(98±27)%。结论2种氯唑西林制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 氯唑西林 片剂 胶囊 色谱法 高压液相 生物等效性

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高效液相色谱法测定盐酸丙哌维林片含量 被引量：1

3

作者 赫立恩 张淑慧 《河北医药》 CAS 2004年第1期67-68,共2页

目的 应用高效液相色谱法测定盐酸丙哌维林片的含量。方法 外标法,色谱柱为大连依利特公司的Hyper C_(18)(5 μm、200 mm、4.6 mm)不锈钢柱;检测波长为230 nm,流动相为甲醇:乙腈:0.05 mol/L醋酸铵溶液(70:20:10)的混合溶液;流速1.2 ml/m... 目的 应用高效液相色谱法测定盐酸丙哌维林片的含量。方法 外标法,色谱柱为大连依利特公司的Hyper C_(18)(5 μm、200 mm、4.6 mm)不锈钢柱;检测波长为230 nm,流动相为甲醇:乙腈:0.05 mol/L醋酸铵溶液(70:20:10)的混合溶液;流速1.2 ml/min,进样量20μl。结果 盐酸丙哌维林的线形范围为20.2～121.2 mg/L,相关系数r=0.9997;平均加样回收率为100.2％,RSD为0.62％,连续进样结果的RSD为1.02％,日内RSD为1.44％,日间RSD为0.52％。结论该方法快速,灵敏,准确实用,重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 测定 盐酸丙哌维林片 含量

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高血压患者门诊处方中代谢性药物相互作用的调查分析 被引量：8

4

作者 宋浩静 杜亚斌 +3 位作者 白万军 邱志宏 赫立恩 董占军 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第35期4914-4917,共4页

目的:了解我院高血压患者门诊处方的联合用药情况,为临床药物的合理使用提供参考。方法:收集该院2015年1月1日-2月1日诊断为高血压患者的门诊处方,筛选联用2种及2种以上药物的处方,记录联合用药中含有细胞色素P_(450)(CYP)酶底物、抑制... 目的:了解我院高血压患者门诊处方的联合用药情况,为临床药物的合理使用提供参考。方法:收集该院2015年1月1日-2月1日诊断为高血压患者的门诊处方,筛选联用2种及2种以上药物的处方,记录联合用药中含有细胞色素P_(450)(CYP)酶底物、抑制剂或诱导剂的情况。以代谢酶学理论为指导,以相关文献及资料报道为基础,评价处方中潜在的代谢性药物相互作用。结果:共查阅1 042张处方,筛选出联合用药处方551张,其中存在代谢性药物相互作用的处方249张,占45.2%。涉及的CYP酶的亚型主要有CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6。其中,与CYP3A4相关的处方共214张,占存在药物相互作用处方的85.9%,CYP3A4底物与底物联用的有199张、与抑制剂联用的有27张、与诱导剂联用的有11张;与CYP2C9相关的处方共27张,占存在药物相互作用处方的10.8%,CYP2C9底物与底物联用的有8张、与抑制剂联用的有20张;与CYP2D6相关的处方共27张,占存在药物相互作用处方的10.8%,CYP2D6底物与底物联用的有15张、与抑制剂联用的有12张;与CYP2C19相关的处方共4张,占存在药物相互作用处方的1.6%,CYP2C19底物与抑制剂联用的有2张、与诱导剂联用的有2张。结论:我院高血压患者门诊处方中存在的代谢性药物相互作用较多。为了提高处方的合理性与安全性,临床医师和药师应尽量避免与已有文献报道的存在药物相互作用的药物联用,选择没有相互作用或相互作用较少的同类药物。 展开更多

关键词 代谢 药物相互作用 CYP酶 处方分析

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地高辛血清浓度的相关影响因素分析 被引量：9

5

作者 白万军 赫立恩 +3 位作者 马银玲 张玥 安静 董占军 《河北医药》 CAS 2014年第15期2363-2365,共3页

目的通过对地高辛血清浓度的监测结果进行分析,研究临床影响地高辛血清浓度的相关因素,为临床合理用药提供参考依据。方法收集80例进行地高辛血清浓度监测的病历资料。采用统计学方法将地高辛血清浓度与多种因素进行相关性分析及多元线... 目的通过对地高辛血清浓度的监测结果进行分析,研究临床影响地高辛血清浓度的相关因素,为临床合理用药提供参考依据。方法收集80例进行地高辛血清浓度监测的病历资料。采用统计学方法将地高辛血清浓度与多种因素进行相关性分析及多元线性回归分析。结果地高辛血清浓度在0.5-2.0 ng/ml的患者比例为51.25%,其中中毒反应发生率为29.27%,〉2.0 ng/ml占48.75%,中毒反应发生率高达74.36%。在发生中毒反应的病例中,以冠心病36.58%,风湿性心脏病21.95%,及扩张型心肌病14.63%为易发生中毒反应的基础疾病。地高辛总量、肌酐、螺内酯与地高辛血清浓度呈正相关（r值分别为0.256、0.317、0.261,P〈0.05）,体重与地高率浓度呈负相关（r=-0.285,P〈0.05）。结论地高辛血清浓度高出参考范围易导致中毒反应发生,其中冠心病、风湿性心脏病及扩张型心肌病为疾病的主要类型;地高辛总量、肌酐、体重、螺内酯能显著影响地高辛血清浓度。临床医师或药师在治疗过程中应考虑这些相关因素对地高辛血清浓度的影响,从而提高临床治疗效果,降低中毒反应的发生。 展开更多

关键词 地高辛 血清浓度 治疗药物监测 影响因素 相关性

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135例药品不良反应报告分析 被引量：7

6

作者 白万军 邱志宏 +4 位作者 孙晓利 赫立恩 安静 马杰 董占军 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第1期40-43,共4页

目的:了解我院药品不良反应发生的特征,为临床安全合理用药提供参考。方法:采用回顾性调查方法,收集我院2013–2014年上报的135例药品不良反应报表,按照患者的性别、年龄、ADR报告分级、给药途径、药品种类、累及的系统/器官及临床转归... 目的:了解我院药品不良反应发生的特征,为临床安全合理用药提供参考。方法:采用回顾性调查方法,收集我院2013–2014年上报的135例药品不良反应报表,按照患者的性别、年龄、ADR报告分级、给药途径、药品种类、累及的系统/器官及临床转归等情况进行统计分析。结果:老年人是ADR的高发人群;大多数ADR是通过静脉给药方式引起的。在涉及药品不良反应的14个药品类别中,生物/生化药品位列首位(19.51%),其次为抗菌药物(17.68%)。ADR累及的系统/器官主要为全身性损害(31.84%),其次是皮肤及其附件损害(26.46%)。结论:引发ADR的药品种类呈现新的变化趋势,生物/生化药品的不良反应应引起高度关注。临床工作中应加强ADR的监测,确保临床药物治疗安全、有效。 展开更多

关键词 药品不良反应 生化药品 中药 合理用药 回顾性分析

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喜炎平注射液在儿科应用的调查 被引量：4

7

作者 邱志宏 马杰 +3 位作者 赫立恩 马银玲 宋浩静 刘洪涛 《医药导报》 CAS 2015年第12期1660-1662,共3页

目的通过追踪某三级甲等医院512例住院患儿使用喜炎平注射液的全过程,对喜炎平注射液在小儿中的应用进行分析、评价。方法对2013年1月—2014年1月住院并使用喜炎平注射液的患儿进行个体追踪调查,采用Excel表对512例患儿用药情况进行统... 目的通过追踪某三级甲等医院512例住院患儿使用喜炎平注射液的全过程,对喜炎平注射液在小儿中的应用进行分析、评价。方法对2013年1月—2014年1月住院并使用喜炎平注射液的患儿进行个体追踪调查,采用Excel表对512例患儿用药情况进行统计分析,主要包括患儿基本信息,疾病诊断,药品剂量、滴速、间隔液、溶媒,不良反应等。结果本组病例中喜炎平注射液的滴速控制、溶媒选择合理;该药用药剂量、药液浓度、联合用药方面存在不合理用药问题,其不良反应发生率为0.98%。结论喜炎平注射液在儿科中的临床应用仍存在安全隐患。 展开更多

关键词 喜炎平注射液 追踪调查 儿科 不良反应

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阿比朵尔胶囊在健康人体内的药动学(英文) 被引量：3

8

作者 孙颖光 张淑慧 +2 位作者 邱志宏 赫立恩 马杰 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期161-164,共4页

目的研究阿比朵尔胶囊在健康人体内的药动学。方法20名健康志愿者单剂量口服阿比朵尔胶囊200 mg后,血浆样品经液-液萃取后,以液相色谱紫外检测法测定血药浓度。用3P87统计软件进行数据处理。结果结果符合一级消除药动学的二室模型,阿比... 目的研究阿比朵尔胶囊在健康人体内的药动学。方法20名健康志愿者单剂量口服阿比朵尔胶囊200 mg后,血浆样品经液-液萃取后,以液相色谱紫外检测法测定血药浓度。用3P87统计软件进行数据处理。结果结果符合一级消除药动学的二室模型,阿比朵尔胶囊的主要药动学参数分别为:c_(max)一(418±s 241)μg·L^(-1),t_(max)(1.3±1.2)h,t_(1/2α)(1.9±2.3)h,t_(1/2β)(14±5)h,AUC_(0～t)(2633±1071)μg·h·L^(-1),Vc/F(0.7±0.6)L,CL(0.08±0.03)L·h^(-1)。结论阿比朵尔胶囊在人体内药动学过程符合二室开放模型,本试验可为临床用药提供药动学参数。 展开更多

关键词 阿比朵尔 药动学 色谱法 高压液相

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高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度 被引量：2

9

作者 张淑慧 马杰 +2 位作者 赫立恩 孙颖光 邱志宏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期688-688,共1页

目的：测定人血浆中头孢克洛血药浓度.方法：以头孢拉定为内标,SinoChrom ODS-BP（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,检测波长为254 nm,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液-甲醇（35∶65）,流速为1.20 mL·min^-1,柱温为30... 目的：测定人血浆中头孢克洛血药浓度.方法：以头孢拉定为内标,SinoChrom ODS-BP（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,检测波长为254 nm,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液-甲醇（35∶65）,流速为1.20 mL·min^-1,柱温为30℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品.结果：头孢克洛在0.2～40.0 mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均提取回收率为（98.80±1.96）%,平均方法回收率为（99.63±0.14）%,日内和日间RSD均小于4.05%.结论：该法简便、快速、准确、重复性好,适用于头孢克洛的药动学研究. 展开更多

关键词 头孢克洛 高效液相色谱法 血药浓度

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阿德福韦酯抗乙型肝炎病毒的药理及其临床应用进展 被引量：3

10

作者 张旭东 马杰 +1 位作者 赫立恩 张淑慧 《临床荟萃》 CAS 2009年第23期2108-2110,共3页

关键词 肝炎 乙型 阿德福韦酯 治疗结果

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细辛脑注射液不良反应的Meta分析 被引量：5

11

作者 邱志宏 赵慧智 +2 位作者 赫立恩 宋浩静 刘洪涛 《中医药导报》 2015年第6期78-82,共5页

目的:采用Meta分析法评价细辛脑注射液临床应用的安全性。方法:检索中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库2000-2013年期间发表的有关细辛脑注射液的临床随机对照研究,对纳入的文献进行评价。采用... 目的:采用Meta分析法评价细辛脑注射液临床应用的安全性。方法:检索中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库2000-2013年期间发表的有关细辛脑注射液的临床随机对照研究,对纳入的文献进行评价。采用Rev Man5.2软件,对符合标准的文献中细辛脑注射液的不良反应发生率进行Meta分析,对不同适应证、不同对照措施、不同年龄发生的不良反应发生率进行亚组分析。结果:符合标准的31篇文献纳入研究。Meta分析结果显示:毛细支气管炎亚组实验组[RR=0.35,95%CI(0.22,0.58),P<0.05]、氨茶碱亚组[RR=0.11,95%CI(0.06,0.19),P<0.05]、其他药物亚组[RR=0.35,95%CI(0.21,0.58),P<0.05]、小儿亚组[RR=0.62,95%CI(0.48,0.80),P<0.05]、中老年亚组[RR=0.29,95%CI(0.16,0.53),P<0.05]不良反应发生率低于对照组,常规治疗亚组[RR=3.06,95%CI(1.91,4.90),P<0.05]实验组不良反应发生率高于对照组,支气管肺炎亚组[RR=2.73,95%CI(0.74,10.03),P>0.05]、喘息性支气管炎亚组[RR=0.97,95%CI(0.39,2.40),P>0.05]、喘息性支气管肺炎亚组[RR=5.67,95%CI(1.01,31.90),P=0.05]治疗组和对照组比较不良反应发生率,差异无统计学意义。结论:常规治疗亚组细辛脑注射液的不良反应发生率高于对照组;支气管肺炎亚组、喘息性支气管炎组和喘息性支气管肺炎亚组尚不足以证明实验因素对不良反应的发生有影响;其他亚组细辛脑注射液的不良反应发生率低于对照组。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待开展更多高质量研究加以验证。 展开更多

关键词 细辛脑注射液 不良反应 META分析 亚组分析 临床随机对照实验

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河北省8家三级甲等医院抗菌药物专项整治效果分析 被引量：1

12

作者 邱志宏 赵淑芳 +2 位作者 赫立恩 刘月娥 董占军 《药学服务与研究》 CAS 2016年第4期267-270,共4页

目的:分析河北省8家三级甲等综合医院的抗菌药物应用情况,考察抗菌药物专项整治活动的效果。方法:从河北省抗菌药物临床应用监测网中提取8家三级甲等医院的门诊、住院病人资料,对抗菌药物专项整治活动前(2011年1-6月)、中(2012年1-6月)... 目的:分析河北省8家三级甲等综合医院的抗菌药物应用情况,考察抗菌药物专项整治活动的效果。方法:从河北省抗菌药物临床应用监测网中提取8家三级甲等医院的门诊、住院病人资料,对抗菌药物专项整治活动前(2011年1-6月)、中(2012年1-6月)、后(2013年1-6月)各项指标进行统计和分析。结果:专项整治活动前、中、后,8家三级甲等医院门诊处方抗菌药物使用率平均为15.84%、13.44%、12.12%;住院病人抗菌药物使用率平均为63.62%、52.38%、49.02%;住院病人抗菌药物使用强度平均为53.60DDDs、41.49DDDs、39.89DDDs。结论:抗菌药物专项整治活动效果明显。 展开更多

关键词 抗菌药物 专项整治 抗菌药物使用强度 药物利用评审

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氯唑西林血药浓度HPLC测定方法的研究 被引量：1

13

作者 马杰 赫立恩 +2 位作者 张淑慧 邱志宏 孙颖光 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期980-983,共4页

目的:建立氯唑西林血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法:以苯唑西林为内标,用乙腈为沉淀剂处理人血浆样品,分析柱为 SinoChrom ODS-BP(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.02mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(65:35,用磷酸调pH 为... 目的:建立氯唑西林血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法:以苯唑西林为内标,用乙腈为沉淀剂处理人血浆样品,分析柱为 SinoChrom ODS-BP(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.02mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(65:35,用磷酸调pH 为4.6),流速1.10mL·min^(-1),柱温30℃,在225nm 波长处检测。按内标法定量。结果:血药浓度线性范围为0.25～40.0μg·mL^(-1)(r=0.9994),最低检测限0.20μg·mL^(-1)(S/N>3),提取回收率为92.5%～100.5%(n=5),方法回收率为96.2%～100.8%(n=5),日内和日间 RSD(n=5)分别为1.78%～4.05%和1.96%～7.36%。结论:本方法简便、准确、精密度高、重现性好,适用于氯唑西林人体内药代动力学研究及人体生物等效性研究。 展开更多

关键词 氯唑西林 高效液相色谱 血药浓度

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孕妇血清中维生素C含量与胎膜早破关系的临床研究 被引量：2

14

作者 刘新菊 马杰 赫立恩 《河北医药》 CAS 2009年第5期548-549,共2页

目的探讨妊娠期母血中维生素C的浓度与胎膜早破的临床关系。方法采用高效液相色谱法,对40例胎膜早破孕妇(胎膜早破组)和44例正常妊娠孕妇(对照组)血清中维生素C的浓度进行检测。结果胎膜早破组血清中维生素C的平均浓度为(4.2±1.3)... 目的探讨妊娠期母血中维生素C的浓度与胎膜早破的临床关系。方法采用高效液相色谱法,对40例胎膜早破孕妇(胎膜早破组)和44例正常妊娠孕妇(对照组)血清中维生素C的浓度进行检测。结果胎膜早破组血清中维生素C的平均浓度为(4.2±1.3)μg/ml,对照组维生素C的平均浓度为(5.2±1.4)μg/ml,胎膜早破组明显低于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇血清中维生素C的含量低可能与胎膜早破有关,需要在孕期采取预防措施,以减少母婴并发症,降低婴儿的致残率和病死率。 展开更多

关键词 血清维生素C 胎膜早破 妊娠期

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某院120例生化药品不良反应报告分析 被引量：1

15

作者 白万军 孙晓利 +1 位作者 赫立恩 董占军 《中国药业》 CAS 2021年第21期14-17,共4页

目的监测医疗机构生化药品不良反应发生特征,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性调查方法,收集某院2014年至2020年上报的120份生化药品不良反应报告,统计并分析患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、累及器官/系统、临床表现、... 目的监测医疗机构生化药品不良反应发生特征,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性调查方法,收集某院2014年至2020年上报的120份生化药品不良反应报告,统计并分析患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、累及器官/系统、临床表现、临床转归及关联性评价等。结果 120份药品不良反应报告中,50岁以上中老年人为易发人群;静脉给药为发生药品不良反应的主要给药途径;累及器官/系统主要为全身性损害,共55例次(26.70%),其次为皮肤及其附件损害48例次(23.30%);不良反应发生率最高的药品种类为多肽蛋白类,共66例(55.00%),其次为多糖及脂类17例(14.17%),再次为氨基酸及其衍生物15例(12.50%)。结论临床使用生化药品过程中应加强用药监护,减少药品不良反应的发生。 展开更多

关键词 生化药品 药品不良反应 安全用药

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氨曲南致严重变态反应1例 被引量：1

16

作者 邱志宏 赫立恩 刘月娥 《医药导报》 CAS 2015年第8期1121-1121,共1页

1病例介绍患者,女,30岁,无药物、食物过敏史。因哺乳婴儿碰伤左乳致左侧急性乳腺炎,于2014年4月15日入院。体检：体温39.5℃,心率78次·min-1,血压130/80 mm Hg（1 mm Hg=0.133 k Pa）,左侧乳晕内上方可见皮肤红肿破溃,破溃处裂口... 1病例介绍患者,女,30岁,无药物、食物过敏史。因哺乳婴儿碰伤左乳致左侧急性乳腺炎,于2014年4月15日入院。体检：体温39.5℃,心率78次·min-1,血压130/80 mm Hg（1 mm Hg=0.133 k Pa）,左侧乳晕内上方可见皮肤红肿破溃,破溃处裂口挤压可见少量黄白色脓液流出。 展开更多

关键词 氨曲南 变态反应 不良反应

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注射用灯盏花素与欣安林注射液联合应用的稳定性考察 被引量：1

17

作者 张士敏 张淑慧 赫立恩 《河北医药》 CAS 2011年第22期3479-3480,共2页

注射用灯盏花素是从中药灯盏花中提取的黄酮类物质，含大量灯盏花乙素，具有扩张脑血管作用、降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善微循环，同时增加外周冠脉和心肌血流量，抑制血小板聚集，增强纤溶性，降低血液黏滞度，临床上用于治疗... 注射用灯盏花素是从中药灯盏花中提取的黄酮类物质，含大量灯盏花乙素，具有扩张脑血管作用、降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善微循环，同时增加外周冠脉和心肌血流量，抑制血小板聚集，增强纤溶性，降低血液黏滞度，临床上用于治疗急慢性心脑血管疾病，能有效改善心脑血管血流量。欣安林注射液（氨苄西林钠舒巴坦钠注射液）是临床常用抗生素之一，两者经常联合应用，本文通过观察两者配伍后溶液颜色、灯盏花素含量变化考察配伍稳定性，为临床安全用药提供依据；还对脉静滴注灯盏花素后的输液器换输欣安林时管路冲洗液进行考察，为临床输液管路冲洗用液量提供依据，提高临床输液用药安全性。 展开更多

关键词 灯盏花素 欣安林注射液 药物配伍禁忌

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扎来普隆片的人体药动学及生物等效性评价

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作者 张淑慧 杨汉煜 +3 位作者 孙颖光 邱志宏 赫立恩 李俊德 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期438-440,共3页

目的:评价扎来普隆片的生物等效性。方法:20例健康志愿者随机交叉自身对照,单剂量口服扎来普隆片剂和胶囊10mg后,血浆样品经液-液萃取后,以液相色谱荧光检测法测定浓度,进行人体相对利用度及生物等效性研究。结果:受试制剂扎来普隆片及... 目的:评价扎来普隆片的生物等效性。方法:20例健康志愿者随机交叉自身对照,单剂量口服扎来普隆片剂和胶囊10mg后,血浆样品经液-液萃取后,以液相色谱荧光检测法测定浓度,进行人体相对利用度及生物等效性研究。结果:受试制剂扎来普隆片及参比制剂扎来普隆胶囊的Cmax分别为(35.01±9.01)和(34.63±12.75)μg·L-1,Tmax分别为(0.72±0.40)和(0.73±0.30)h,t1/2分别为(1.04±0.21)和(1.09±0.39)h,AUC0-t分别为(75.31±26.35)和(74.54±37.13)μg·h·L-1,主要药动学参数均无显著性差异(P>0.05)。受试制剂与参比制剂的相对生物得用度为(105.94±17.69)%。结论:扎来普隆片与扎来普隆胶囊具有生物等效性。 展开更多

关键词 扎来普隆 药动学 生物等效性

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细菌内毒素法鉴别输液反应

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作者 马杰 赫立恩 张秀英 《河北医药》 CAS 2006年第9期828-828,共1页

关键词 细菌内毒素法 输液反应 鉴别 输液疗法 治疗效果 毒素分析 输液器具 专属性

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注射用灯盏花素与赖氨酸注射液配伍稳定性考察

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作者 张士敏 张淑惠 赫立恩 《河北医药》 CAS 2012年第2期275-276,共2页

注射用灯盏花素含大量灯盏花乙素,具有扩张脑血管作用、降低脑血管阻力,增加脑血流量,改善微循环,同时增加外周冠脉和心肌血流量,抑制血小板聚集,增强纤溶性,降低血液粘滞度[1],临床上用于治疗急慢性心脑血管疾病,能有效改善心脑血管血... 注射用灯盏花素含大量灯盏花乙素,具有扩张脑血管作用、降低脑血管阻力,增加脑血流量,改善微循环,同时增加外周冠脉和心肌血流量,抑制血小板聚集,增强纤溶性,降低血液粘滞度[1],临床上用于治疗急慢性心脑血管疾病,能有效改善心脑血管血流量。盐酸赖氨酸注射液用于治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病,临床上常与注射用灯盏花素注射液联合应用。灯盏花素注射液单独应用。 展开更多

关键词 灯盏花素 赖氨酸 配伍稳定性 紫外分光光度法

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