基于网络药理学和肠道微生物菌群探讨香连丸对高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂代谢的影响及可能作用机制。首先,利用网络药理学预测香连丸对肥胖的可能作用。其次,建立高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型,观察小鼠体质量、脂肪指数和肝、脂肪病理变化...基于网络药理学和肠道微生物菌群探讨香连丸对高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂代谢的影响及可能作用机制。首先,利用网络药理学预测香连丸对肥胖的可能作用。其次,建立高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型,观察小鼠体质量、脂肪指数和肝、脂肪病理变化;检测血脂、肝、肾功能指标,以及胰岛素含量、重组解偶联蛋白1(recombinant uncoupling protein 1,UCP-1)和PR结构域蛋白16(PR structural domain protein 16,PRDM16)的表达。采用16S rRNA基因测序技术分析小鼠肠道菌群变化。京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析表明,香连丸主要通过改善脂肪分解调节、2型糖尿病和胰岛素抵抗等方面发挥改善肥胖作用。实验结果显示,香连丸能显著降低肥胖小鼠的体质量、体脂、血脂及血清胰岛素水平,同时增强脂肪组织UCP-1、PRDM16的表达,并且未对小鼠的肝、肾造成损伤。16S rRNA测序结果表明,香连丸能在门水平上降低厚壁菌门/拟杆菌门比值,同时在科水平和属水平上增加阿克曼菌和拟杆菌的相对丰度,降低Allobaculum的丰度。因此,香连丸能有效改善高脂肥胖小鼠脂质代谢紊乱,其机制与棕色脂肪功能改善、白色脂肪棕色化、脂肪代谢加快及肠道菌群改善等相关,但其对促进白色脂肪向棕色脂肪转化的作用仍需进一步研究。展开更多
文摘基于网络药理学和肠道微生物菌群探讨香连丸对高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂代谢的影响及可能作用机制。首先,利用网络药理学预测香连丸对肥胖的可能作用。其次,建立高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型,观察小鼠体质量、脂肪指数和肝、脂肪病理变化;检测血脂、肝、肾功能指标,以及胰岛素含量、重组解偶联蛋白1(recombinant uncoupling protein 1,UCP-1)和PR结构域蛋白16(PR structural domain protein 16,PRDM16)的表达。采用16S rRNA基因测序技术分析小鼠肠道菌群变化。京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析表明,香连丸主要通过改善脂肪分解调节、2型糖尿病和胰岛素抵抗等方面发挥改善肥胖作用。实验结果显示,香连丸能显著降低肥胖小鼠的体质量、体脂、血脂及血清胰岛素水平,同时增强脂肪组织UCP-1、PRDM16的表达,并且未对小鼠的肝、肾造成损伤。16S rRNA测序结果表明,香连丸能在门水平上降低厚壁菌门/拟杆菌门比值,同时在科水平和属水平上增加阿克曼菌和拟杆菌的相对丰度,降低Allobaculum的丰度。因此,香连丸能有效改善高脂肥胖小鼠脂质代谢紊乱,其机制与棕色脂肪功能改善、白色脂肪棕色化、脂肪代谢加快及肠道菌群改善等相关,但其对促进白色脂肪向棕色脂肪转化的作用仍需进一步研究。
