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IVF/ICSI-ET术后早期妊娠丢失患者绒毛组织拷贝数变异异常的高危因素分析
1
作者 黄蕾 何蕊 +4 位作者 许晓雪 闫慧 赵君利 哈灵侠 刘春莲 《生殖医学杂志》 CAS 2024年第1期29-34,共6页
目的探讨体外受精(IVF)/卵胞浆内单精子注射(ICSI)后行新鲜胚胎移植(ET)的早期妊娠丢失(EPL)患者绒毛组织拷贝数变异(CNV)异常的高危因素,为遗传咨询提供依据。方法采用回顾性队列研究,选择2020年6月至2022年12月就诊宁夏医科大学总医... 目的探讨体外受精(IVF)/卵胞浆内单精子注射(ICSI)后行新鲜胚胎移植(ET)的早期妊娠丢失(EPL)患者绒毛组织拷贝数变异(CNV)异常的高危因素,为遗传咨询提供依据。方法采用回顾性队列研究,选择2020年6月至2022年12月就诊宁夏医科大学总医院生殖医学中心接受IVF/ICSI助孕新鲜胚胎移植后EPL患者中绒毛组织CNV结果异常的周期作为病例组(n=29),随机抽选同期IVF/ICSI-ET术后正常活产的周期作为对照组(n=60)。比较两组患者的一般资料、临床及实验室指标,并对病例组流产绒毛组织CNV异常的构成及占比进行分析讨论。结果(1)病例组年龄[(33.45±3.78)岁]及自然流产次数[(0.41±0.73)次]显著高于对照组[分别为(29.52±4.27)岁、(0.05±0.22)次](P<0.05),抗苗勒管激素(AMH)水平显著低于对照组[(2.49±2.05)ng/ml vs.(4.03±2.67)ng/ml,P<0.05];(2)病例组促性腺激素(Gn)启动日FSH水平[(6.63±6.31)U/L]、Gn启动日LH水平[(2.28±1.85)U/L]、HCG日LH水平[(3.05±3.28)U/L]显著高于对照组[分别为(3.10±2.13)U/L、(1.26±0.79)U/L、(1.27±1.14)U/L](P<0.05);(3)病例组患者绒毛组织拷贝数变异测序(CNV-seq)结果中染色体数目异常占比72.41%、结构异常占比27.59%;常染色体三体占比55.17%,其中16-三体和22-三体最常见(分别占比17.24%、10.34%)。结论高龄、卵巢储备功能下降可能是导致EPL患者胚胎染色体核型异常的主要因素。 展开更多
关键词 IVF/ICSI 绒毛染色体 拷贝数变异 非整倍体
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WAS基因c.1339-12T>A新发变异及表达分析
2
作者 何蕊 高变变 +4 位作者 裴利国 黄蕾 许晓雪 赵君利 刘春莲 《宁夏医学杂志》 CAS 2024年第2期101-103,F0002,I0001,共5页
目的明确1个湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)家系的致病基因位点,为临床诊断及胚胎种植前遗传学检测技术(PGT)的开展提供依据。方法采用靶向捕获技术和高通量测序技术对患者家系进行全外显子测序,筛选致病基因位点,并对家系致病基... 目的明确1个湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)家系的致病基因位点,为临床诊断及胚胎种植前遗传学检测技术(PGT)的开展提供依据。方法采用靶向捕获技术和高通量测序技术对患者家系进行全外显子测序,筛选致病基因位点,并对家系致病基因携带情况进行分析;利用RT-PCR、电泳和Sanger测序验证该剪切位点变异是否导致转录本剪接异常。结果测序结果显示,患儿母亲携带WAS基因c.1339-12T>A杂合变异,该变异在转录时会形成10个碱基插入的异常转录本,造成移码变异,且编码的蛋白形成多3个氨基酸的产物。该突变在人群中发生的频率极低,目前尚无该变异的相关报道。结论WAS基因c.1339-12T>A杂合变异可能为该家系男性患儿的致病基因,对临床意义不明确的位点进行基因表达分析,明确其致病意义,为疾病临床诊断、遗传咨询及PGT治疗提供依据。 展开更多
关键词 全外显子测序 WAS WAS基因 表达
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经阴道B超引导下胚胎减灭术联合MTX治疗在特殊类型异位妊娠中的应用 被引量：1
3
作者 哈灵侠 王金娟 +2 位作者 杨海燕 赵君利 崔娥 《宁夏医学杂志》 CAS 2023年第9期776-779,F0003,共5页
目的探讨经阴道B超引导下胚胎减灭术联合氨甲蝶呤(MTX)在特殊类型异位妊娠中的临床应用价值。方法收集38例特殊类型异位妊娠患者,15例患者接受经阴道超声引导下减灭异位妊娠胚胎联合孕囊局部注射MTX治疗(A组),23例患者接受保守手术治疗(... 目的探讨经阴道B超引导下胚胎减灭术联合氨甲蝶呤(MTX)在特殊类型异位妊娠中的临床应用价值。方法收集38例特殊类型异位妊娠患者,15例患者接受经阴道超声引导下减灭异位妊娠胚胎联合孕囊局部注射MTX治疗(A组),23例患者接受保守手术治疗(B组)。回顾性分析2组患者的临床资料,并比较2种方法的治疗结局。结果A组13例治疗成功,成功率为86.67%;1例输卵管妊娠术后2 d输卵管妊娠破裂急诊手术行输卵管切除术,1例输卵管妊娠术后3 d因腹痛进行急诊手术,术中提示输卵管妊娠流产。2组患者术前HCG水平,术后1周HCG水平及治疗后HCG下降水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组治疗费用明显低于B组(P<0.05)。结论经阴道超声引导下胚胎减灭术联合孕囊局部注射MTX是一种治疗特殊类型异位妊娠的行之有效的方法。 展开更多
关键词 异位妊娠 经阴道B超引导下胚胎减灭术 氨甲蝶呤
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FSHR剪切变异c.299+2T>G致卵巢抵抗综合征的家系分析
4
作者 闫慧 黄蕾 +5 位作者 马小红 哈灵侠 赵君利 张倩 闫有圣 刘春莲 《生殖医学杂志》 CAS 2023年第2期245-251,共7页
目的探讨卵巢抵抗综合征(ROS)不孕患者的遗传学病因,为临床遗传咨询及助孕方案提供诊疗依据。方法收集先证者家系临床资料及遗传学检测指标,绘制家系图谱,进行染色体G显带核型分析,应用高通量基因测序技术(NGS)进行全外显子组测序;对先... 目的探讨卵巢抵抗综合征(ROS)不孕患者的遗传学病因,为临床遗传咨询及助孕方案提供诊疗依据。方法收集先证者家系临床资料及遗传学检测指标,绘制家系图谱,进行染色体G显带核型分析,应用高通量基因测序技术(NGS)进行全外显子组测序;对先证者父母与兄长的变异位点进行Sanger测序验证,并进行生物信息学分析及诊断。结果该女性先证者临床诊断为原发性闭经、ROS;先证者母亲的祖母与父亲的祖父为亲兄妹。全外显子组测序及Sanger测序检测到先证者存在卵泡刺激素受体(FSHR)基因经典剪切变异NM_000145.4 c.299+2T>G(纯合型),且该变异为未报道的致病性变异;其兄长该位点突变与先证者一致,其父母均存在FSHR剪切变异c.299+2T>G(杂合型)。结论FSHR新发现的剪切变异c.299+2T>G的检出,丰富了FSHR基因突变谱,为ROS的临床治疗和家系成员的遗传咨询提供了参考。 展开更多
关键词 卵巢抵抗综合征 基因测序 FSHR基因 剪切变异
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黄体酮胶囊用于新鲜胚胎移植中黄体支持的临床研究
5
作者 高金梅 王婷 +1 位作者 袁莹莹 赵君利 《宁夏医科大学学报》 2023年第8期799-803,共5页
目的探讨新鲜胚胎移植中不同黄体支持方案对妊娠结局及子代情况的影响,评估黄体酮胶囊用于黄体支持的安全性、有效性及经济效益。方法回顾性分析2018年12月至2020年4月就诊于宁夏医科大学总医院生殖医学中心行体外受精胚胎移植(IVF-ET)... 目的探讨新鲜胚胎移植中不同黄体支持方案对妊娠结局及子代情况的影响,评估黄体酮胶囊用于黄体支持的安全性、有效性及经济效益。方法回顾性分析2018年12月至2020年4月就诊于宁夏医科大学总医院生殖医学中心行体外受精胚胎移植(IVF-ET)助孕的患者共265个周期,按照不同黄体支持方案将患者分为4组:A组(n=120)采用黄体酮阴道缓释凝胶,90 mg/次,每天1次,联合口服地屈孕酮,10 mg/次,每天2次;B组(n=49)口服黄体酮胶囊,200 mg/次,每天2次;C组(n=51)口服黄体酮胶囊,200 mg/次,每天3次;D组(n=45)采用黄体酮阴道缓释凝胶,90 mg/次,每天1次。比较各组间患者的一般情况、促排卵情况、胚胎移植情况、妊娠结局、子代情况及经济效益等指标。结果各组患者一般情况、促排卵情况、胚胎移植情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。4组患者妊娠结局、子代情况比较,其中早产率和双胎活产率差异均有统计学意义(P均<0.05),其余无统计学意义(P均>0.05)。4组成本-效果比:A组59.85,B组10.45,C组15.46,D组66.60。在本研究临床资料收集过程中未发现与药物相关不良反应记录。结论黄体酮阴道缓释凝胶联合地屈孕酮、黄体酮胶囊、黄体酮阴道缓释凝胶均为新鲜胚胎移植周期中安全有效的黄体支持方案;黄体酮胶囊200 mg/次,每天3次,能够提供有效的黄体支持并具有明显经济效益优势。 展开更多
关键词 新鲜胚胎移植 黄体支持 黄体酮 妊娠结局 子代情况
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肥胖对助孕前不孕女性心脏功能和结构的影响
6
作者 牛艳玲 袁莹莹 赵君利 《宁夏医科大学学报》 2023年第11期1116-1121,共6页
目的评估肥胖对助孕前不孕女性心脏功能和结构的影响,为加强临床无症状肥胖患者心脏异常情况的及早识别与干预,为预防妊娠合并心脏病提供参考。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月宁夏医科大学总医院生殖医学中心拟行辅助生殖技术(ART... 目的评估肥胖对助孕前不孕女性心脏功能和结构的影响,为加强临床无症状肥胖患者心脏异常情况的及早识别与干预,为预防妊娠合并心脏病提供参考。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月宁夏医科大学总医院生殖医学中心拟行辅助生殖技术(ART)助孕的495例女性患者的临床、生化指标及超声心动图资料。以体质量指数(BMI)将患者分为BMI正常组(n=238)和BMI异常组(n=257),再将BMI异常者分为超重组(n=111)、Ⅰ度肥胖组(n=121)、Ⅱ度肥胖组(n=25),比较BMI正常组与异常组及不同程度肥胖的患者间临床代谢指标、血压与心率、心脏结构参数和功能参数间的差异。结果所有患者助孕前未出现心脏病相关临床症状;BMI异常组基础卵泡刺激素(bFSH)/基础黄体生成素(bLH)和多囊卵巢综合征(PCOS)发生率均高于BMI正常组(P均<0.05)。BMI异常组收缩压、舒张压、空腹血糖、尿酸、天冬氨酸转移酶、丙氨酸转移酶、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白与BMI正常组相比升高,高密度脂蛋白降低(P均<0.05),且肥胖程度越重,改变越明显。BMI异常组与正常组相比左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、主动脉根部内径(AO)均增宽,室间隔厚度(IVST)和左室后壁厚度(LVPWT)增厚,左室质量(LVM)、左室质量指数(LVMI)增加,每搏量(SV)和舒张晚期峰值(A)升高,舒张早期峰值(E)下降,E/A值降低(P均<0.05),并随肥胖程度的加重存在加重趋势。结论肥胖对不孕女性心脏功能和结构及糖脂代谢产生不利影响,且肥胖程度越重,不利影响越大。 展开更多
关键词 肥胖 不孕女性 心脏功能和结构
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宁夏不育群体男性生育力与指长比关系的初步调查 被引量：8
7
作者 赵君利 刘丽 +4 位作者 刘蔚 李凤华 袁莹莹 景万红 李彩艳 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第10期881-885,共5页
目的:探讨指长比与男性生育力的关系。方法:采用电子游标卡尺测量136例宁夏地区不育群体男性左右手各指长。其中精液正常男性45例;需要助孕的精液异常男性91例包括少弱精子症28例、阻塞性无精子症(OA)10例、非阻塞性无精子症(NOA)53例,... 目的:探讨指长比与男性生育力的关系。方法:采用电子游标卡尺测量136例宁夏地区不育群体男性左右手各指长。其中精液正常男性45例;需要助孕的精液异常男性91例包括少弱精子症28例、阻塞性无精子症(OA)10例、非阻塞性无精子症(NOA)53例,比较组间各指长比(D2∶D3、D2∶D4、D2∶D5、D3∶D4、D3∶D5、D4∶D5)差异。结果:不育群体男性左、右手指长比均呈现D2∶D3<D2∶D4<D3∶D4<D2∶D5<D4∶D5<D3∶D5趋势;其中精液异常组右手D2∶D3、D2∶D4、D2∶D5、D3∶D5、D4∶D5显著高于精液正常组(t=2.56、2.48、3.57、2.85、2.53;P<0.05)。右手D2∶D3、D2∶D4、D2∶D5、D4∶D5呈NOA组>少弱精子症组>OA组>精液正常组趋势;D3∶D5呈NOA组>OA组>少弱精子症组>精液正常组趋势。NOA组右手D2∶D3、D2∶D4、D3∶D5、D4∶D5显著高于精液正常组,D2∶D4、D3∶D5、D4∶D5显著高于少弱精子症组,D2∶D3显著高于OA组(P<0.05)。右手D4∶D5汉族高于回族(t=2.01,P<0.05)。结论:男性右手高D2∶D3、D2∶D4、D2∶D5、D3∶D5、D4∶D5指长比与宁夏地区不育群体男性生育力降低有关。指长比可反映男性的生精功能和生育力。不孕群体男性不同民族间右手D3∶D4、D4∶D5指长比可能存在差异。 展开更多
关键词 指长比 男性 生育力 不孕
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血清性激素结合球蛋白与多囊卵巢综合征糖代谢的相关研究 被引量：8
8
作者 赵君利 陈子江 +3 位作者 赵力新 马增香 唐蓉 李媛 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期608-611,共4页
目的:探讨血清性激素结合球蛋白(SHBG)与多囊卵巢综合征(PCOS)患者糖代谢的关系及干预治疗对其影响。方法:以16例正常育龄妇女为对照组,69例PCOS患者分为3组:非胰岛素抵抗(NIR)组、高胰岛素血症(HI)组、异常糖代谢(AMG)组,其中6例患者接... 目的:探讨血清性激素结合球蛋白(SHBG)与多囊卵巢综合征(PCOS)患者糖代谢的关系及干预治疗对其影响。方法:以16例正常育龄妇女为对照组,69例PCOS患者分为3组:非胰岛素抵抗(NIR)组、高胰岛素血症(HI)组、异常糖代谢(AMG)组,其中6例患者接受12周二甲双胍联合体育锻炼干预治疗,免放法测定血清SHBG水平。分别比较4组SHBG水平,分析SHBG与BMI、腰围、血压、Homa-IR、胰岛素敏感指数(ISI)等因素的相关性。结果:SHBG水平:HI、AMG>NIR>对照组;BMI、Homa-IR:AMG>HI>NIR组(P<0.01);ISI:AMG<HI<NIR(P<0.01)。PCOS患者SHBG水平与FINS、Homa-IR、BMI、腰围、AUIC及TG负相关(P<0.01及P<0.05);与ISI正相关(P<0.01)。控制BMI影响后SHBG水平仍与Homa-IR负相关(P<0.01)。干预治疗后,SHBG、ISI上升,血压及睾酮水平降低。结论:低血清SHBG可能是高危PCOS的预示因子,但不是一个敏感指标;干预治疗可改善胰岛素敏感性、提高SHBG水平,有助于降低高危PCOS糖代谢进展的危险。 展开更多
关键词 性激素结合球蛋白 多囊卵巢综合征 糖代谢 胰岛素抵抗
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PAI-1基因4G/5G多态性与PCOS糖代谢、肥胖的相关性研究 被引量：4
9
作者 赵君利 陈子江 +5 位作者 赵跃然 王来城 赵力新 唐蓉 马增香 石玉华 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期406-409,共4页
目的:探讨纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)基因启动子4G/5G多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)糖代谢、肥胖的关系。方法:PCR-RFLP法检测42例正常育龄妇女,101例PCOS患者[根据糖代谢情况分为A、B、C组;根据体重指数(BMI)分为肥胖、非肥胖组]... 目的:探讨纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)基因启动子4G/5G多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)糖代谢、肥胖的关系。方法:PCR-RFLP法检测42例正常育龄妇女,101例PCOS患者[根据糖代谢情况分为A、B、C组;根据体重指数(BMI)分为肥胖、非肥胖组]PAI-1基因启动子4G/5G位点插入或缺失多态性,比较组间多态基因型分布及体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)。结果:①BMI、Homa-IR指标PCOS糖代谢C组>B组>A组、肥胖PCOS组>非肥胖PCOS组,ISI则相反,差异均有显著性(P<0.05)。②PCOS组不同糖代谢组PAI-1基因4G/5G多态基因型分布无差异,但PCOS组、PCOS糖代谢异常C组与对照组、PCOS非肥胖组与肥胖组之间比较有统计学差异(χ2=4.439、4.018、4.151;P均<0.05);4G型(4G/4G基因型)PCOS组、PCOS糖代谢异常C组与非肥胖PCOS组分布显著高于相应对照组与肥胖PCOS组;5G型(4G/5G+5G/5G基因型)分布相反。结论:①PCOS患者高PAI-1 4G/4G多态基因型,可能是其高PAI-1活性现象的重要遗传基础。②PAI-1基因启动子4G/5G多态性可能与PCOS患者糖代谢异常、非肥胖PCOS发病、病情进展有关。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 纤溶酶原激活物抑制因子-1 基因多态 糖代谢 肥胖
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指长比与PCOS及其并发症的相关性研究 被引量：4
10
作者 赵君利 李彩艳 +4 位作者 刘蔚 刘丽 李凤华 袁莹莹 成洁 《宁夏医科大学学报》 2012年第5期438-443,共6页
目的探讨指长比与多囊卵巢综合征(PCOS)及其临床、代谢特征的关系。方法采用电子游标卡尺测量192例以2003年标准诊断的PCOS组患者及同期就诊的110例卵巢功能正常非PCOS(对照组)患者左、右手各指长,比较PCOS组与对照组,PCOS临床、代谢特... 目的探讨指长比与多囊卵巢综合征(PCOS)及其临床、代谢特征的关系。方法采用电子游标卡尺测量192例以2003年标准诊断的PCOS组患者及同期就诊的110例卵巢功能正常非PCOS(对照组)患者左、右手各指长,比较PCOS组与对照组,PCOS临床、代谢特征不同组间左、右手各指长比(2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、4D∶5D)的差异。结果 PCOS与对照组双手指长比均呈2D∶3D<2D∶4D<3D∶4D<2D∶5D<4D∶5D<3D∶5D趋势,右手各指长比高于左手各相应指长比;各指长比左右手两组差值比较有统计学意义(t=2.21、3.37、4.57、2.92、4.46、3.45,P<0.01)。与对照组比较,PCOS组左手2D∶4D显著低于对照组(t=2.26,P<0.05);左手2D∶5D、3D∶4D、右手2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、4D∶5D显著高于对照组(t=2.22、1.98、-2.87、-2.55、-2.31,P<0.05,P<0.05);右手2D∶4D高低分布不同:PCOS高2D∶4D者多,对照组低2D∶4D多(χ2=12.14,P<0.01)。PCOS患者中,有PCO组左手3D∶4D显著低于无PCO组(t=2.47,P<0.05);双侧PCO组左手3D∶4D、3D∶5D、右手3D∶5D、4D∶5D均呈低于非双侧PCO组趋势,但组间左手3D∶4D、右手、4D∶5D差异有统计学意义(t=2.12、2.07,P<0.05),LH/FSH倒置组左手2D∶3D、2D∶4D低于无倒置组(t=2.12,2.39,P<0.05);有胰岛素抵抗(IR)组左、右手3D∶4D、2D∶4D、右手2D∶4D高于无IR组,但组间仅右手3D∶4D差异有统计学意义(t=-2.04,P<0.05);左手3D∶4D高空腹血糖组显著低于血糖正常组(t=2.87,P<0.01)。结论本地区不孕群体PCOS患者指长比左手2D∶4D低、右手高指长比及其右手2D∶4D分布特征不同与其他群体,指长比与PCOS及其部分临床、代谢特征有关。 展开更多
关键词 指长比 多囊卵巢综合征 代谢特征 临床特征
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孕早期胎儿颈项透明层厚度筛查在ART出生缺陷检出中的重要性 被引量：5
11
作者 赵君利 刘满梅 +7 位作者 杜娟 刘丹 王海燕 单翠萍 姜银芝 徐仙 哈灵侠 胡蓉 《宁夏医科大学学报》 2014年第4期386-390,共5页
目的探讨对辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)妊娠群体加强孕早期超声胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度筛查的必要性和重要性。方法报道我中心体外受精/卵胞浆内单精子注射/冻融胚胎移植技术(IVF/ICSI/FET... 目的探讨对辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)妊娠群体加强孕早期超声胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度筛查的必要性和重要性。方法报道我中心体外受精/卵胞浆内单精子注射/冻融胚胎移植技术(IVF/ICSI/FET)妊娠子代出生缺陷及一组行前瞻性孕早期超声NT筛查结果及其子代出生缺陷情况,比较其与未行NT筛查的IVF/ICSI/FET子代出生缺陷检出时间及特点。结果①1845个IVF/ICSI/FET移植周期检出子代出生缺陷者15例,共18个出生缺陷儿;其中单胎妊娠占10例有10个出生缺陷儿,双胎占5例有8个出生缺陷儿,双胎妊娠出生缺陷儿占总出生缺陷儿的44.44%(8/18)。②112例(138个胎儿)接受NT筛查,单胎86例,双胎26例(52个胎儿),检出NT异常2例(单双胎各1例),子代畸形3例(单胎2例,双胎1例)。③早孕、中孕、晚孕期/出生后确诊子代畸形者NT筛查组分别为1、2、0例,未行NT筛查组分别为0、3、9例,子代出生缺陷的检出时间NT筛查组显著早于未行NT筛查组(χ2=7.50,P<0.05)。结论 ART群体子代出生缺陷率和多胎率高,NT筛查有利于较早发现并杜绝子代出生缺陷儿出生,应重视不孕症患者ART助孕后的孕早期超声筛查。 展开更多
关键词 颈项透明层 辅助生殖技术 出生缺陷
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女性指长比与卵巢功能 被引量：3
12
作者 赵君利 刘丽 +3 位作者 刘蔚 李凤华 袁莹莹 李彩艳 《宁夏医科大学学报》 2012年第9期864-868,F0002,共6页
目的探讨指长比与女性不孕、卵巢功能的关系。方法采用电子游标卡尺测量192例多囊卵巢综合征(PCOS)、26例卵巢早衰(POF)及110例卵巢功能正常女性对照组左(L)、右(R)手各指长,比较组间各指长比。结果全部女性患者左、右手指长比均呈2D∶3... 目的探讨指长比与女性不孕、卵巢功能的关系。方法采用电子游标卡尺测量192例多囊卵巢综合征(PCOS)、26例卵巢早衰(POF)及110例卵巢功能正常女性对照组左(L)、右(R)手各指长,比较组间各指长比。结果全部女性患者左、右手指长比均呈2D∶3D<2D∶4D<3D∶4D<2D∶5D<4D∶5D<3D∶5D趋势。右手各指长比呈PCOS>对照组>POF组趋势;左手2D∶3D、2D∶4D趋势相反POF组>对照组>PCOS组,2D∶5DPCOS组>POF>对照组,3D∶4D、4D∶5D、3D∶5D对照组>PCOS组>POF组。三组间除右手2D∶3D外各指长比比较差异均有统计学意义,其中PCOS组与对照组左手2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、右手2D∶5D、3D∶5D、4D∶5D差异(t=2.13,1.98、2.22、-2.97、-2.55、-2.31;P<0.05),PCOS组与POF组2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、4D∶5D差异有统计学意义(t=-2.11、2.81、3.20、3.77、3.32、2.10;P<0.05);POF组与对照组左手3D∶5D、4D∶5D、右手3D∶4D差异差异有统计学意义(t=2.54、2.38、2.54;P<0.05)。左、右手比比较PCOS组各指长(t=6.04、9.21、11.04、7.82、10.48、7.38;P<0.01)、对照组除4D∶5D外的各指长比(t=2.07、2.72、2.87、2.08;P<0.05)、POF组4D∶5D(t=2.24;P<0.05)右手均显著高于左手。三组间及PCOS与对照组间右手2D∶4D分布差异有统计学意义(χ2=16.31、12.14;P<0.05)。结论指长比高低与本地区女性不孕、卵巢功能可能有关。女性患者指长比有左右手差异。低右手各指长比、高左手2D∶3D、2D∶4D可能是卵巢功能衰竭的指标,高右手指长比、低2D∶3D、2D∶4D可能与卵巢功能较强的PCOS不孕有关。 展开更多
关键词 指长比 多囊卵巢综合征 卵巢早衰 不孕 卵巢功能
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罗伯逊易位重度少弱精子症ICSI助孕成功1例 被引量：2
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作者 赵君利 霍正浩 +2 位作者 胡蓉 徐仙 李凤华 《宁夏医科大学学报》 2010年第1期153-154,共2页
关键词 ICSI技术 少弱精子症 罗伯逊易位 睾丸生精功能障碍 种植前遗传学诊断 男性携带者 染色体结构异常 助孕
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多囊卵巢综合征中非酒精性脂肪肝患病情况及相关危险因素分析 被引量：5
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作者 赵君利 张向阳 陈子江 《宁夏医科大学学报》 2012年第1期37-41,共5页
目的研究宁夏汉族与少数民族多囊卵巢综合征(PCOS)患者中非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fattyliver,NAFLD)患病情况及其发生相关因素。方法对2006年7月-2008年2月就诊我院生殖医学中心的137例血清病毒肝炎标志物阴性、无饮酒嗜好的PCOS... 目的研究宁夏汉族与少数民族多囊卵巢综合征(PCOS)患者中非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fattyliver,NAFLD)患病情况及其发生相关因素。方法对2006年7月-2008年2月就诊我院生殖医学中心的137例血清病毒肝炎标志物阴性、无饮酒嗜好的PCOS患者,按肝脏B超分为非酒精性脂肪肝(NAFLD)与无脂肪肝组(N-NAFLD),比较组间各项临床、生化、代谢指标。结果 (1)PCOS患者中NAFLD发生率为34.31%;不同民族、婚育状况患者NAFLD发生率差异无统计学意义;肥胖患者NAFLD发生率62.96%(34/54)显著高于非肥胖患者15.6%(13/83),χ2=32.48,P<0.01。(2)NAFLD组年龄、不孕年限、BMI、睾酮、空腹胰岛素(FINS)、服糖2h胰岛素(2h-INS)、Homa-IR、甘油三酯(TG)、总胆固醇脂(CHOL)、谷丙、谷草转氨酶(AST、ALT)显著高于N-NAFLD组(t=3.49、2.54、6.81、3.27、4.483、.85、4.52、3.47、2.55、3.68、4.33,P<0.05);肥胖、肝功能异常、高睾酮血症、高TG、低HDL血症、空腹及服糖2h高胰岛素血症NAFLD组显著高于N-NAFLD组(χ2=32.48、25.051、0.70、19.68、8.91、20.47、14.23,P<0.01)。(3)NAFLD中肝功能异常者占31.91%(15/47),其年龄、睾酮、TG显著高于肝功能正常组(t=2.65、2.09、2.65,P<0.05)。结论 (1)PCOS患者NAFLD发生率34.31%;肥胖、胰岛素抵抗、高TG、高睾酮、高龄是PCOS患者发生NAFLD的危险因素;年龄增加、高睾酮、高TG与NAFLD病情进展有关。对所有PCOS包括未婚者,尤其是肥胖患者,均应注意肝脏B超检查,以便及早发现NAFLD,及时干预预防或延缓肝硬化的发生。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 多囊卵巢综合征 患病情况 危险因素
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层粘蛋白及其受体与妇科肿瘤 被引量：6
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作者 赵君利 王淑玉 郑漪霖 《现代妇产科进展》 CSCD 1999年第2期169-172,共4页
层粘蛋白是细胞外基质—基质膜的主要成份，具有介导细胞粘附，调节细胞生长、分化、移行等多种功能。近年，发现层粘蛋白及其受体与肿瘤的浸润过程及恶性程度密切相关，现就层粘蛋白及其受体在妇科肿瘤方面的研究进展进行综述。
关键词 层粘蛋白 受体 女性生殖器肿瘤 肿瘤浸润
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严重畸形精子症助孕方式探讨 被引量：2
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作者 赵君利 李凤华 +7 位作者 袁莹莹 贾少彤 吴昕 徐仙 胡蓉 杨海燕 姜银芝 李彩艳 《宁夏医科大学学报》 2010年第6期681-684,共4页
目的探讨严重畸形精子症患者合理助孕方式。方法回顾性分析2007年2月-2009年10月就诊我中心女方正常、男方为严重畸形精子症的18对不孕夫妇的助孕结局,助孕方式8例(17个周期)AIH(2例共4个周期改为指导同房)、4例(4个周期)IVF、4例(4个周... 目的探讨严重畸形精子症患者合理助孕方式。方法回顾性分析2007年2月-2009年10月就诊我中心女方正常、男方为严重畸形精子症的18对不孕夫妇的助孕结局,助孕方式8例(17个周期)AIH(2例共4个周期改为指导同房)、4例(4个周期)IVF、4例(4个周期)ICSI,1例(1个周期)R-ICSI,1例(1个周期)half-ICSI。结果 11对夫妇获得妊娠,7例已分娩,新生儿发育正常,2例孕早期胚胎停育,其余孕期产前检查均正常。成功妊娠者中AIH 8例(自然周期指导同房2例),IVF 2例(1例停育);ICSI 1例(胚胎停育)。不同助孕方式组间妊娠结局构成比差异有统计学意义(χ2=11.59,P<0.01;χ2=18.00,P<0.01),精卵自然结合的AIH组比例高、IVF组次之,ICSI组未孕比例较高。精卵自然结合AIH/IVF组与显微受精的ICSI组间生化妊娠率、临床妊娠率比较差异有统计学意义(P=0.043;P=0.013);极严重畸形精子症患者自然流产率高,助孕结局差。结论 ICSI并不是严重畸形精子症患者的唯一助孕方式;女方正常的严重畸形精子症患者精卵自然结合的助孕方式是较ICSI更有效、安全、经济的首选方法。极重度畸形精子症作为ICSI指针可能是一个更加合适、严谨的选择。 展开更多
关键词 严重畸形精子症 妊娠 辅助生殖技术 体外受精 ICSI
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层粘连蛋白及其受体与子宫内膜癌关系的初探 被引量：2
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作者 赵君利 王淑玉 +2 位作者 郑漪霖 皋岚湘 吴霞 《现代妇产科进展》 CSCD 2000年第2期101-103,共3页
了解层粘连蛋白 (laminin ,LN)和层粘连蛋白受体 (laminin -re ceptor ,LN -R)在正常子宫内膜、子宫内膜增殖症、子宫内膜癌中的分布规律 ,探讨内源性LN与LN -R表达间的关系。方法 :用LSAB免疫组化法 ,检测 16例正常子宫内膜、12例子宫... 了解层粘连蛋白 (laminin ,LN)和层粘连蛋白受体 (laminin -re ceptor ,LN -R)在正常子宫内膜、子宫内膜增殖症、子宫内膜癌中的分布规律 ,探讨内源性LN与LN -R表达间的关系。方法 :用LSAB免疫组化法 ,检测 16例正常子宫内膜、12例子宫内膜增殖症、2 7例子宫内膜癌组织中LN和LN -R的表达。结果 :LN在腺上皮基底膜 (EBM)、腺上皮细胞 /腺癌细胞 (EC)、间质细胞 (SC)中均有表达 ,LN -R仅在EC中有表达。 3组内膜组织间EBM表达构成比、EC及SC内LN表达率及EC内LN -R表达率比较差异均有显著性 (P均 <0 0 1)。 3种内膜LN -R与EC及SC内LN表达明显相关 (P <0 0 1,P <0 0 5)。LN、LN -R表达与子宫内膜病理分级、手术病理分期、绝经状态、雌激素受体有关。结论 :LN及LN -R表达与子宫内膜癌发生、预后有关 ;LN和LN -R的表达间存在内源性的相互调节关系。 展开更多
关键词 层粘连蛋白 层粘连蛋白受体 子宫内膜癌
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不同子宫内膜组织层粘连蛋白的表达及其意义 被引量：1
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作者 赵君利 王淑玉 +2 位作者 郑漪霖 皋岚湘 吴霞 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第3期188-191,共4页
目的　观察层粘连蛋白 (laminin,L N)在正常子宫内膜、子宫内膜增殖症和子宫内膜癌中的表达规律 ,了解 L N表达与子宫内膜癌发生及发展的关系。方法　用免疫组化 L SAB法检测了 16例正常子宫内膜、12例子宫内膜增殖症、2 7例子宫内膜癌... 目的　观察层粘连蛋白 (laminin,L N)在正常子宫内膜、子宫内膜增殖症和子宫内膜癌中的表达规律 ,了解 L N表达与子宫内膜癌发生及发展的关系。方法　用免疫组化 L SAB法检测了 16例正常子宫内膜、12例子宫内膜增殖症、2 7例子宫内膜癌组织中 L N的表达。结果　 3组内膜组织腺上皮基膜、腺细胞与间质细胞质内均有 L N表达。其中 3组内膜间腺上皮基膜 L N表达构成比 (χ2 =13.0 6 ,P<0 .0 0 1)、腺细胞 L N表达率 (χ2 =17.82 ,P<0 .0 0 1)、间质细胞 L N表达率 (χ2 =16 .95 ,P<0 .0 0 1)、腺细胞 /间质细胞 L N表达构成比 (χ2 =2 7.49,P<0 .0 0 1)比较均有显著的统计学差异 ;L N表达与内膜癌临床病理参数间比较 :内膜癌临床分期与基膜 L N表达 (P<0 .0 5 )及间质细胞 L N表达间 (P<0 .0 1) ,内膜癌病理分级与间质细胞 L N表达间 (P<0 .0 5 )有统计学差异。结论　腺上皮基膜、间质细胞 L N表达缺失 ,腺细胞内 L 展开更多
关键词 层粘连蛋白 子宫内膜 子宫内膜癌 免疫组织化学
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常用超促排卵方案及其应用 被引量：4
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作者 赵君利 安茂伟 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第15期111-112,共2页
关键词 促排卵方案 辅助生殖技术 卵巢大小 窦卵泡数 ART技术 超排卵方案 基础FSH 治疗周期
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男方9号染色体臂间倒位IVF助孕获得正常新生儿1例分析 被引量：2
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作者 赵君利 陆宏 +3 位作者 焦海燕 胡蓉 徐仙 李凤华 《宁夏医科大学学报》 2011年第1期88-90,共3页
9号染色体臂间倒位inv（9）是最常见的染色体异态，大量研究证明9号染色体异态可引起不孕、流产、死胎等不良妊娠反应、精子畸形等。体外受精-胚胎移植是女方输卵管功能障碍夫妇的有效助孕手段，理论上染色体臂间倒位存在异常胚胎的可能... 9号染色体臂间倒位inv（9）是最常见的染色体异态，大量研究证明9号染色体异态可引起不孕、流产、死胎等不良妊娠反应、精子畸形等。体外受精-胚胎移植是女方输卵管功能障碍夫妇的有效助孕手段，理论上染色体臂间倒位存在异常胚胎的可能，9号染色体臂间倒位患者如何获得有效妊娠和正常后代， 展开更多
关键词 9号染色体臂间倒位 体外受精-胚胎移植
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