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血浆IP-10水平与系统性红斑狼疮病情活动相关
1
作者 赵宝景 邬秀娣 +3 位作者 忻霞菲 黄华 王庭辉 覃文 《现代实用医学》 2018年第12期1621-1622,1719,共3页
目的分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆细胞因子/趋化因子水平与病情活动的关系。方法纳入24例SLE患者和17例健康志愿者,检测血浆29种细胞因子/趋化因子水平。结果 SLE患者血浆干扰素诱导蛋白10(IP-10)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)等16... 目的分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆细胞因子/趋化因子水平与病情活动的关系。方法纳入24例SLE患者和17例健康志愿者,检测血浆29种细胞因子/趋化因子水平。结果 SLE患者血浆干扰素诱导蛋白10(IP-10)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)等16种细胞因子/趋化因子水平较对照组高。病情活动组血浆IP-10水平较病情稳定组高(P <0.05)。血浆IP-10水平与SLE病情活动相关(r=0.442,P <0.05);受试者工作特征(ROC)曲线下面积=0.778(95%CI 0.586～0.970),P <0.05,界值=1 294.00 pg/ml(敏感性66.7%,特异性83.3%)。结论SLE患者存在血浆细胞因子/趋化因子水平异常,IP-10可作为监测SLE病情活动的血浆生物标记。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 干扰素诱导蛋白10 血管细胞黏附分子1
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系统性红斑狼疮合并弥散性血管内凝血的临床分析
2
作者 赵宝景 黄华 +3 位作者 张振 王庭辉 覃文 肖栋梅 《现代实用医学》 2020年第12期1483-1485,共3页
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并急性弥散性血管内凝血(DIC)患者的临床特征。方法回顾性分析26例SLE发生急性DIC患者的临床表现、实验室检查、治疗及预后。结果临床以皮肤黏膜出血最为常见,其次为呼吸困难和腹痛。DIC发生前贫血多见,... 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并急性弥散性血管内凝血(DIC)患者的临床特征。方法回顾性分析26例SLE发生急性DIC患者的临床表现、实验室检查、治疗及预后。结果临床以皮肤黏膜出血最为常见,其次为呼吸困难和腹痛。DIC发生前贫血多见,血小板减少和凝血功能异常较多见。DIC诱因:单纯SLE活动8例,SLE活动伴感染13例,单纯感染5例;5例患者有创伤史。死亡10例,其中8例患者存在严重感染。结论 SLE合并DIC常见诱因为原发病活动和感染,严重感染预后差,尤其是非典型肺炎和败血症很可能是致命的。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 弥散性血管内凝血 感染
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强直性脊柱炎合并溶血性贫血2例
3
作者 赵宝景 《浙江医学》 CAS 2017年第3期214-215,221,共3页
目的探讨强直性脊柱炎患者合并溶血性贫血原因。方法通过回顾性分析2例强直性脊柱炎合并溶血性贫血患者的临床资料,探讨可能导致溶血性贫血的病因。结果 2例患者明确为药物导致的溶血性贫血和自身免疫性溶血性贫血。结论强直性脊柱炎患... 目的探讨强直性脊柱炎患者合并溶血性贫血原因。方法通过回顾性分析2例强直性脊柱炎合并溶血性贫血患者的临床资料,探讨可能导致溶血性贫血的病因。结果 2例患者明确为药物导致的溶血性贫血和自身免疫性溶血性贫血。结论强直性脊柱炎患者如服用柳氮磺胺吡啶会发生溶血性贫血,需定期监测血常规;如发生不明原因的贫血应及时作抗人球蛋白试验及骨髓检查。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 溶血性贫血 合并
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系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞单链DNA表达研究 被引量：2
4
作者 赵宝景 黄新芳 +2 位作者 沈南 陈顺乐 王元 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期703-706,共4页
目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中单链DNA(ssDNA)表达情况。方法流式细胞术检测26例SLE患者(SLE组)外周血ssDNA表达阳性的PBMC细胞百分比(ssDNA阳性率),设立正常对照组(n=17)和其他结缔组织病(CTD)对照组(n=7)... 目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中单链DNA(ssDNA)表达情况。方法流式细胞术检测26例SLE患者(SLE组)外周血ssDNA表达阳性的PBMC细胞百分比(ssDNA阳性率),设立正常对照组(n=17)和其他结缔组织病(CTD)对照组(n=7)。结果 SLE组、正常对照组和CTD对照组外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率分别为(0.906±0.838)%、(0.216±0.371)%和(0.270±0.311)%。统计学分析表明,SLE组患者外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率显著高于两对照组(P<0.01,P<0.05);SLE组内有与无狼疮肾炎患者的外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率分别为(1.228±0.259)%和(0.510±0.436)%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SLE和狼疮肾炎的发生和发展可能与患者外周血表达ssDNA的B淋巴细胞异常增多有关。 展开更多
关键词 单链DNA 外周血单个核细胞 系统性红斑狼疮 狼疮肾炎
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皮肌炎/多发性肌炎合并肺间质病变的临床特征及预后相关因素 被引量：5
5
作者 周丽 忻霞菲 +3 位作者 黄华 覃文 王庭辉 赵宝景 《浙江医学》 CAS 2013年第18期1659-1663,共5页
目的探讨皮肌炎/多发性肌炎(DM/PM)合并肺间质病变(ILD)的临床特征和预后。方法回顾住院诊治及门诊长期随访的141例DM/PM患者的临床资料及实验室指标,对PM/DM合并ILD的生存时间、预测因素和预后不良因素进行分析。结果141例DM/PM患者中... 目的探讨皮肌炎/多发性肌炎(DM/PM)合并肺间质病变(ILD)的临床特征和预后。方法回顾住院诊治及门诊长期随访的141例DM/PM患者的临床资料及实验室指标,对PM/DM合并ILD的生存时间、预测因素和预后不良因素进行分析。结果141例DM/PM患者中合并ILD 42例(29.8%),其1、5、10年生存率分别为76%、66%和57%,中位生存时间为127.3个月。多因素Cox回归分析得出:合并ILD、年龄>50岁、声音嘶哑、低白蛋白血症、低氧血症是DM/PM预后不良的独立危险因素(均P<0.05)。logistic回归显示,低白蛋白血症、技工手和抗Jo-1抗体与ILD呈正相关(均P<0.05),成为ILD相关预测因子。急性/亚急性ILD进展快,病死率高(75%)。丙种球蛋白治疗与病死率呈负相关(P<0.05)。结论ILD是DM/PM的常见并发症,也是影响预后的危险因素。技工手、抗Jo-1抗体和低白蛋白血症是DM/PM合并ILD的预测因子,低氧血症是影响ILD预后的不良因素,早期使用丙种球蛋白冲击治疗有助改善预后。 展开更多
关键词 皮肌炎 多发性肌炎 间质性肺病 预后
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肌炎特异性抗体亚型在多肌炎/皮肌炎患者临床特征及预后中的价值 被引量：1
6
作者 肖栋梅 王庭辉 +4 位作者 赵宝景 袁青青 谢斌华 忻霞菲 邬秀娣 《浙江医学》 CAS 2020年第21期2327-2334,I0003,共9页
目的探讨不同肌炎特异性抗体(MSAs)亚型与多肌炎(PM)/皮肌炎(DM)患者临床特征的相关性,及对患者预后的影响。方法收集2017年1月至2020年1月宁波市第一医院住院的PM/DM患者临床资料,包括11种MSAs亚型,与临床特征进行相关性分析,进一步log... 目的探讨不同肌炎特异性抗体(MSAs)亚型与多肌炎(PM)/皮肌炎(DM)患者临床特征的相关性,及对患者预后的影响。方法收集2017年1月至2020年1月宁波市第一医院住院的PM/DM患者临床资料,包括11种MSAs亚型,与临床特征进行相关性分析,进一步logistic回归分析MSAs亚型是否为临床特征的独立影响因素,同时分析不同MSAs亚型PM/DM患者的Kaplan-Meier生存曲线,多因素Cox回归分析影响PM/DM患者预后的因素。结果137例PM/DM患者,DM131例,PM6例,MSAs总体阳性率77.37%,以抗组氨酰tRNA酶(Jo-1)抗体、抗黑色素分化相关基因5(MDA5)抗体、抗转录中介因子1-γ(TIF1-γ)抗体最多见,阳性率分别为19.71%、13.87%、15.33%,不同MSAs与PM/DM患者不同临床特征密切相关,抗TIF1-γ、抗NXP抗体阳性者易出现吞咽障碍(χ2=24.847,P<0.001;P=0.005),抗ARS、抗Jo-1抗体阳性者易出现肌痛(χ2=4.314、7.146,均P<0.05),抗Jo-1、抗MDA5抗体阳性者易出现肌无力(χ2=6.245、8.865,均P<0.05),抗MDA5抗体阳性者易出现向阳疹、Gottron疹、溃疡性皮疹(χ2=37.198、14.724、104.492,均P<0.05),抗ARS、抗Jo-1、抗EJ、抗MDA5抗体阳性者较易出现技工手(χ2=35.298、27.779、20.012、8.006,均P<0.05),抗ARS、抗Jo-1、抗MDA5、抗Mi-2抗体阳性者易出现发热(χ2=11.745、25.291、20.078、6.255,均P<0.05)。抗氨基酰tRNA合成酶抗体(ARS)抗体是PM/DM发生肺间质病变(ILD)的独立危险因素(OR=4.348,95%CI:1.653~11.436,P=0.003),抗TIF1-γ抗体是PM/DM合并肿瘤的独立危险因素(OR=5.483,95%CI:1.427~21.065,P=0.013)。所有PM/DM患者随访1~37个月,死亡8例,累计生存率84.2%,不同MSAs患者预后差异无统计学意义,多因素回归分析并未显示MSAs是影响PM/DM患者生存的独立危险因素。结论PM/DM患者血清中MSAs阳性率高,不同MSAs与不同临床特征相关,密切关注抗ARS抗体PM/DM患者的ILD,积极筛查肿瘤尤其是存在抗TIF1-γ抗体的PM/DM患者,MSAs并不直接影响PM/DM患者的短期预后。 展开更多
关键词 多肌炎 皮肌炎 肌炎特异性抗体 生存
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葡萄球菌蛋白A免疫吸附治疗难治性系统性红斑狼疮的短期疗效观察 被引量：2
7
作者 肖栋梅 王庭辉 +5 位作者 赵宝景 陈海波 罗春雷 忻霞菲 黄慈波 邬秀娣 《现代实用医学》 2020年第9期1052-1054,共3页
目的探讨葡萄球菌蛋白A免疫吸附治疗难治性系统性红斑狼疮(SLE)的短期疗效及安全性。方法选取难治性SLE的患者25例,进行葡萄球菌蛋白A免疫吸附治疗,比较治疗前后相关实验室指标、疾病活动度评分等变化,以及不良反应情况。结果治疗后24 ... 目的探讨葡萄球菌蛋白A免疫吸附治疗难治性系统性红斑狼疮(SLE)的短期疗效及安全性。方法选取难治性SLE的患者25例,进行葡萄球菌蛋白A免疫吸附治疗,比较治疗前后相关实验室指标、疾病活动度评分等变化,以及不良反应情况。结果治疗后24 h尿蛋白定量、肌酐(Scr)、血沉、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、抗双链DNA抗体(dsDNA)定量均较治疗前明显下降,而补体C3、补体C4、白细胞、血红蛋白、血小板均较治疗前明显升高(P<0.05)。有3例患者抗核抗体(ANA)治疗后转阴,阴转率12%。治疗前后SLE活动性测定评分(SLEDAI)差异有统计学意义(P<0.05)。1例患者治疗过程中出现头晕恶心不适。结论葡萄球菌蛋白A免疫吸附治疗难治性SLE的短期疗效佳,不良反应少。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 难治性 葡萄球菌蛋白A免疫吸附
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肺透明变性肉芽肿病合并系统性红斑狼疮1例
8
作者 肖栋梅 王庭辉 +5 位作者 覃文 赵宝景 袁青青 谢斌华 黄华 邬秀娣 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2024年第2期127-130,I0009,共5页
肺透明变性肉芽肿病(PHG)在临床上少见,病因不明,多与感染及免疫有关,合并系统性红斑狼疮(SLE)更罕见,本文报道1例PHG合并SLE患者的临床诊疗过程,通过文献复习,提高临床医生诊疗思维,对于临床上无法解释的肺部病变,应行活组织检查明确。
关键词 红斑狼疮 系统性 肺透明变性肉芽肿病 活组织检查
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系统性红斑狼疮伴广泛颅内钙化一例
9
作者 赵宝景 张振 +2 位作者 覃文 袁青青 邬秀娣 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期825-828,共4页
系统性红斑狼疮患者合并广泛颅内钙化较罕见。文中报道1例系统性红斑狼疮继发抗磷脂抗体综合征患者,合并对称性广泛颅内钙化,并进行文献复习,探讨系统性红斑狼疮合并广泛颅内钙化的发病机制。通过文献复习并结合本病例研究发现,神经精... 系统性红斑狼疮患者合并广泛颅内钙化较罕见。文中报道1例系统性红斑狼疮继发抗磷脂抗体综合征患者,合并对称性广泛颅内钙化,并进行文献复习,探讨系统性红斑狼疮合并广泛颅内钙化的发病机制。通过文献复习并结合本病例研究发现,神经精神狼疮病情活动及抗磷脂抗体阳性可能是颅内钙化的危险因素,维持病情缓解及规范抗凝治疗非常重要。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 神经精神 钙化 抗体 抗磷脂
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