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四种衰弱模型对老年多发性骨髓瘤患者的评估及对患者生存的预测效能 被引量:2
1
作者 李玉军 徐建梅 +7 位作者 张江勃 赵松颖 王静 郭慧梅 范丽霞 刘丽洋 化罗明 薛华 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第5期921-926,共6页
目的:探索国际骨髓瘤工作组(International Myeloma Working Group, IMWG)衰弱评分、梅奥(Mayo)评分、英国骨髓瘤研究联盟风险(Myeloma Research Alliance Risk Profile, MRP)评分及IFM简易评分对老年多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM... 目的:探索国际骨髓瘤工作组(International Myeloma Working Group, IMWG)衰弱评分、梅奥(Mayo)评分、英国骨髓瘤研究联盟风险(Myeloma Research Alliance Risk Profile, MRP)评分及IFM简易评分对老年多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者衰弱评估结果的一致性及其分层对患者生存的预测效能。方法:通过IMWG衰弱评分、Mayo评分、MRP评分及IFM简易评分对我院新诊断的73例≥60岁MM患者进行评估,分别使用Cohen’s kappa及Kaplan-Meier法进行一致性分析及生存分析。结果:共55例(75.3%)患者至少通过一种模型识别为衰弱,其中仅有12例(30.8%)被四种模型共同识别,虽然IMWG衰弱评分与MRP评分及IFM简易评分的评估结果均达到了中等的一致性(Cohen’s kappa 0.447~0.563,P<0.001),但四种衰弱模型间的一致性较低(Cohen’s kappa 0.226~0.563)。IMWG衰弱评分、Mayo评分、MRP评分识别的衰弱组和非衰弱组患者的中位总生存期(overall survival,OS)(P分别为0.01、0.003、<0.001)及无进展生存期(progression-free survival,PFS)(P分别为0.02、0.024、0.001)差异具有统计学意义,而通过四种模型所识别的衰弱患者的中位OS(P=0.275)及PFS(P=0.287)均无统计学差异。结论:本研究中四种衰弱模型识别结果的一致性较低,而MRP评分与IMWG衰弱评分的一致性更高,对患者预后的分层效能优于Mayo评分及IFM简易评分,更符合国内老年MM患者简便、客观、高效的需求。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 衰弱 老年评估 预后
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CD87检测在急性髓细胞白血病预后判断中的临床价值 被引量:1
2
作者 赵松颖 柳嘉 刘键 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期6067-6068,共2页
目的探讨CD87检测在急性髓细胞白血病预后判断的临床价值。方法将该院收治的42例急性髓细胞白血病患者作为观察组,同时间段收治的36例急性淋巴细胞白血病患者作为对照组,20例健康人群作为空白组,对三组患者行流式细胞仪检测CD87含量以... 目的探讨CD87检测在急性髓细胞白血病预后判断的临床价值。方法将该院收治的42例急性髓细胞白血病患者作为观察组,同时间段收治的36例急性淋巴细胞白血病患者作为对照组,20例健康人群作为空白组,对三组患者行流式细胞仪检测CD87含量以及进行染色体检测。结果观察组中CD87的阳性率为66.67%,而对照组与空白组均未见阳性表达,观察组CD87的阳性率显著高于对照组与空白组,(P<0.01);CD87阳性与阴性者在各基线资料上比较差异均无统计学意义(均P>0.05);阳性者的染色体异常者18例(64.29%),出血倾向者21例(75.00%),1个疗程缓解者15例(53.57%),各项指标均高于对照组(均P<0.01)。结论 CD87表达有助于急性髓细胞白细胞的诊断,其表达阳性与疾病不良预后具有相关性。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 CD87
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免疫性血小板减少症患者白细胞介素-37水平的变化 被引量:1
3
作者 赵松颖 柳嘉 陈骅 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第11期2688-2689,共2页
目的:观察免疫性血小板减少症患者治疗前后血浆白细胞介素-37(IL-37)水平的变化,并探讨其临床意义。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测30例免疫性血小板减少症患者IL-37表达情况。治疗前的所有患者为治疗前组,经泼尼松治疗后达完全... 目的:观察免疫性血小板减少症患者治疗前后血浆白细胞介素-37(IL-37)水平的变化,并探讨其临床意义。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测30例免疫性血小板减少症患者IL-37表达情况。治疗前的所有患者为治疗前组,经泼尼松治疗后达完全反应的为治疗后组,并分析两组指标表达的差异。结果:免疫性血小板减少症患者血浆中IL-37表达水平治疗前高于治疗后,差异有显著性(P<0.05)。结论:免疫性血小板减少症患者治疗前后IL-37表达有变化,治疗前IL-37表达高于治疗后,提示IL-37与免疫性血小板减少症的发病机制有关。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 白细胞介素-37 意义
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老年急性髓系白血病治疗前后uPA和uPAR表达的变化
4
作者 赵松颖 王建华 +6 位作者 柳嘉 郭慧梅 薛华 化罗明 郭明 庞艳彬 曹志新 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期670-671,共2页
尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)是机体一种常见的丝氨酸蛋白水解酶,主要由单核细胞、中性粒细胞、成纤维细胞、上皮细胞及肿瘤细胞等合成和分泌。当与其细胞表面特异受体(uPAR,CD87)结合后,uPA活化并参与白细胞浸润及组织重建有关... 尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)是机体一种常见的丝氨酸蛋白水解酶,主要由单核细胞、中性粒细胞、成纤维细胞、上皮细胞及肿瘤细胞等合成和分泌。当与其细胞表面特异受体(uPAR,CD87)结合后,uPA活化并参与白细胞浸润及组织重建有关的蛋白水解系统。 展开更多
关键词 老年人 急性髓系白血病 UPA UPAR
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急性白血病的中医病机及uPA和uPAR在急性粒单核细胞白血病中的临床意义及研究
5
作者 赵松颖 柳嘉 +2 位作者 薛华 化罗明 郭明 《环球中医药》 CAS 2014年第S1期94-95,共2页
目的观察急性粒单核细胞白血病患者治疗前后血浆尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)水平表达及骨髓单个核细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR或CD87)的变化,并探讨其临床意义。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)及流式细胞术(FCM)检测30例急... 目的观察急性粒单核细胞白血病患者治疗前后血浆尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)水平表达及骨髓单个核细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR或CD87)的变化,并探讨其临床意义。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)及流式细胞术(FCM)检测30例急性粒单核细胞白血病患者uPA及uPAR(CD87)表达情况。治疗前的所有患者为治疗前组,治疗后达完全缓解的为治疗后组,并分析两组指标表达的差异。结果急性粒单核细胞白血病患者血浆中uPA表达水平和骨髓uPAR表达水平治疗前高于治疗后,差异有显著性(P<0.05);pearson相关分析显示治疗前后uPA水平及uPAR水平之间存在正相关性(治疗前r1=0.644,治疗后r2=0.745;P<0.05)。结论急性粒单核细胞白血病患者治疗前后uPA及uPAR(CD87)表达有变化,治疗前uPA及uPAR(CD87)表达高于治疗后,且两者具有协同关系,同时检测量指标对于监测病情有意义。 展开更多
关键词 急性粒单核细胞白血病 中医辨证白血病 UPA UPAR
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诱导缓解期残留白血病细胞比例在中间核型急性髓系白血病中的预后价值
6
作者 赵松颖 薛华 +4 位作者 化罗明 季静 张俊旭 赵成杰 李霄峰 《河北医药》 CAS 2012年第5期668-670,共3页
目的评价诱导缓解期残留白血病细胞比例在中间核型急性髓系白血病(AML)的预后价值。方法 60例中间核型AML患者在诱导缓解化疗末(T1时点)及骨髓抑制期(T2时点)取骨髓涂片行形态学检查,分析不同时点骨髓白血病细胞比例对完全缓解(CR)、无... 目的评价诱导缓解期残留白血病细胞比例在中间核型急性髓系白血病(AML)的预后价值。方法 60例中间核型AML患者在诱导缓解化疗末(T1时点)及骨髓抑制期(T2时点)取骨髓涂片行形态学检查,分析不同时点骨髓白血病细胞比例对完全缓解(CR)、无病生存(DFS)及总体生存(OS)的影响。结果单个时点(T1或T2)白血病细胞比例划分的2组CR率、3年DFS及3年OS比较差异均有统计学意义(P<0.05),多变量分析显示单时点的白血病细胞比例是影响CR、DFS、OS的独立预后因素(P<0.01)。联合两个时点的白血病细胞比例划分的4组在CR率、3年DFS及3年OS差异均有统计学意义(P<0.01)。结论联合两时点的白血病细胞比例可对中间核型AML再精确分组,指导个体化治疗。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 诱导缓解期 预后
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急性髓细胞白血病合并食管癌1例
7
作者 赵松颖 化罗明 《河北医药》 CAS 2006年第12期1230-1230,共1页
关键词 急性髓细胞白血病 食管癌 皮肤出血点 AML-M2a DA方案 诱导化疗 浅表淋巴结 ARA-C
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UPA系统与白血病的关系研究进展
8
作者 赵松颖 柳嘉 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1107-1109,共3页
白血病中恶变的造血干细胞是血液和免疫系统的起始细胞,而血液和免疫系统分布全身,故白血病不仅危害整个血液和免疫系统,还会影响全身各系统。白血病与实体肿瘤不同,不是生长在局部的赘生物,而是全身播散,侵犯各系统、器官和组织... 白血病中恶变的造血干细胞是血液和免疫系统的起始细胞,而血液和免疫系统分布全身,故白血病不仅危害整个血液和免疫系统,还会影响全身各系统。白血病与实体肿瘤不同,不是生长在局部的赘生物,而是全身播散,侵犯各系统、器官和组织的恶性血液病。 展开更多
关键词 白血病 尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体 纤溶酶原激活剂及其受体抑制剂
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急性髓细胞白血病M_5停药6年复发1例
9
作者 赵松颖 化罗明 《河北医药》 CAS 2006年第11期1099-1099,共1页
关键词 急性髓细胞白血病 复发 长期存活者 停药 急性白血病 缓解后
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诱导缓解期早期疗效评估在中间核型急性髓系白血病的预后价值
10
作者 赵松颖 化罗明 +5 位作者 郭明 季静 张俊旭 赵成杰 李霄峰 薛华 《中国中医药咨讯》 2012年第1期18-19,共2页
细胞遗传学中间核型组的急性髓系白血病(AML)约占AML患者的半数以上,为一组异质性的疾病,需要进一步寻找预后因素以指导个体化治治疗。我们在中间核型AML诱导缓解治疗期间进行早期疗效评估,检测不同时点残留白血病细胞比例的预后... 细胞遗传学中间核型组的急性髓系白血病(AML)约占AML患者的半数以上,为一组异质性的疾病,需要进一步寻找预后因素以指导个体化治治疗。我们在中间核型AML诱导缓解治疗期间进行早期疗效评估,检测不同时点残留白血病细胞比例的预后价值,现报道如下。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 诱导缓解期 预后价值 疗效评估 核型 早期 残留白血病细胞 细胞遗传学
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骨髓增生异常综合征患者淋巴细胞绝对值计数与地西他滨治疗反应的关系 被引量:6
11
作者 庞艳彬 赵松颖 +5 位作者 薛华 郭慧敏 化罗明 范丽霞 罗建民 杜欣 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期239-243,共5页
目的探计第1疗程地西他滨(DAC)治疗后骨髓增生异常综合征(MDS)患者淋巴细胞计数与患者对DAC治疗反应的关系。方法研究对象为2014年1月-2016年12月在河北大学附属医院血液科接受过DAC治疗的MDS和MDS继发的急性髓系白血病(AML)患者35例。... 目的探计第1疗程地西他滨(DAC)治疗后骨髓增生异常综合征(MDS)患者淋巴细胞计数与患者对DAC治疗反应的关系。方法研究对象为2014年1月-2016年12月在河北大学附属医院血液科接受过DAC治疗的MDS和MDS继发的急性髓系白血病(AML)患者35例。根据第1个疗程DAC治疗后28~35d血常规中的淋巴细胞计数,将患者分为高淋巴细胞组(H-Lym组,淋巴细胞计数≥1.2×10~9/L)和低淋巴细胞组(L-Lym组,淋巴细胞计数<1.2×10~9/L)。采用Pearsonχ2检验分析两组患者基线资料的差异,采用t检验分析两组患者第1疗程DAC治疗前后淋巴细胞计数的变化,采用Kaplan-Meier法绘制无进展生存期(PFS)曲线并进行log-rank检验对两组累积生存率进行比较。结果 35例患者中H-Lym组15例,L-Lym组20例,两组基线淋巴细胞水平差异无统计学意义(P>0.05),两组基线资料中仅骨髓原始细胞≥10%的患者比例的差异有统计学意义(P<0.05)。H-Lym组患者在第1疗程DAC治疗后淋巴细胞计数较诊断时升高,但差异无统计学意义(P>0.05),而L-Lym组则明显低于诊断时的水平(P<0.05)。H-Lym组总反应率(80.0%)明显高于L-Lym组(40.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。H-Lym组的中位PFS为10个月,L-Lym组为7.6个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析结果显示,淋巴细胞计数绝对值低是MDS疾病进展的预后因素(P<0.05)。结论第1疗程DAC治疗后淋巴细胞计数≥1.2×10~9/L的患者具有较高的总反应率和较长的无进展生存期。 展开更多
关键词 地西他滨 骨髓增生异常综合征 淋巴细胞 无进展生存期
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第一次巩固治疗前淋巴细胞计数是急性髓系白血病无复发生存期的预测因素 被引量:5
12
作者 庞艳彬 范丽霞 +4 位作者 田明杰 赵松颖 化罗明 罗建民 杜欣 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期993-998,共6页
目的:分析第一次巩固治疗前淋巴细胞计数对急性髓系白血病患者(AML)无复发生存期的影响,探索预测AML复发简单易行的检测方法。方法:回顾性分析132例AML(均为非急性早幼粒细胞白血病)患者的临床资料。根据第1次巩固治疗前淋巴细胞计数分... 目的:分析第一次巩固治疗前淋巴细胞计数对急性髓系白血病患者(AML)无复发生存期的影响,探索预测AML复发简单易行的检测方法。方法:回顾性分析132例AML(均为非急性早幼粒细胞白血病)患者的临床资料。根据第1次巩固治疗前淋巴细胞计数分为高淋巴细胞组(H-Lym≥1.2×10~9/L)和低淋巴细胞组(L-Lym<1.2×10~9/L),分析2组患者在复发率、无复发生存期(RFS)之间的差异。结果:132例AML患者中可评估的患者有65例。H-Lym组40例,在诱导治疗前患者的白细胞绝对值、年龄、染色体核型与L-Lym组(25例)不存在统计学差异。单因素分析显示,L-Lym计数和不良的染色体核型是无复发生存期的不良预后因素,二者存在明显统计学差异(P=0.001,P=0.008),L-Lym组患者复发的风险明显增加,风险比(hazard ratio,HR)=3.01,(95%CI1.55-5.86,P=0.001)。在含有不良预后核型的多因素分析中,这种趋势仍然存在(HR=2.52,95%CI 1.28-4.98,P=0.008)。结论:第一次巩固治疗前高淋巴细胞的AML患者具有较长的无复发生存期,第一次巩固治疗前的淋巴细胞计数可能是AML患者无复发生存期的预后因素。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 淋巴细胞计数 巩固治疗 无复发生存期
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抑制miR-155表达对白血病细胞系THP-1的增殖和凋亡影响及作用机制 被引量:4
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作者 薛华 梁璐 +5 位作者 郭慧梅 化罗明 赵松颖 石红娟 张静玉 宋莉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1550-1554,共5页
本研究通过转染miR-155抑制物(inhibitor)下调THP-1细胞的miR-155表达,探讨抑制miR-155表达对THP-1细胞增殖及凋亡的影响及其机制。通过X-treme GENE siRNA Transfection Reagent在THP-1细胞转染miR-155 inhibitor(THP-1I),同时设置未... 本研究通过转染miR-155抑制物(inhibitor)下调THP-1细胞的miR-155表达,探讨抑制miR-155表达对THP-1细胞增殖及凋亡的影响及其机制。通过X-treme GENE siRNA Transfection Reagent在THP-1细胞转染miR-155 inhibitor(THP-1I),同时设置未转染组(THP-1C)和转染对照组(THP-1IC);应用实时定量PCR(RT-PCR)检测miR-155转染效率及转染后SHIP1的mRNA基因水平的表达,应用CCK-8法检测对细胞系增殖的影响,流式细胞术检测对凋亡的影响,Western blot法检测转染后的SHIP1、AKT、p AKT蛋白水平的基因表达。结果表明,与THP-1C和THP-1IC相比,THP-1I的miR-155表达水平明显降低(P<0.05);抑制miR-155可导致THP-1细胞的凋亡率明显增高(P<0.05);抑制miR-155对THP-1细胞的SHIP1 mRNA含量无明显影响,但导致SHIP1蛋白水平明显升高(P<0.05),提示miR-155对THP-1细胞的SHIP1可能存在翻译水平的调节;miR-155抑制尽管未导致总AKT(TAKT)的蛋白含量变化,但p AKT蛋白水平明显降低(P<0.05)。结论:抑制miR-155表达可能通过增加SHIP1蛋白含量和抑制PI3K/AKT信号途径促进THP-1细胞凋亡,提示抑制miR-155可能成为抗白血病治疗的新策略。 展开更多
关键词 白血病 MIR-155 THP-1细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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首次诱导治疗后的血小板计数与急性髓系白血病无复发生存期的关系 被引量:5
14
作者 庞艳彬 范丽霞 +5 位作者 赵松颖 田明杰 薛华 化罗明 罗建民 杜欣 《广东医学》 CAS 2018年第5期717-720,724,共5页
目的探索血小板(Plt)恢复水平与急性髓系白血病(AML)无复发生存期之间的关系。方法对以标准诱导治疗方案为基础进行治疗的127例初治AML患者进行分析。根据首次诱导化疗结束后28 d Plt计数将患者分为两组:Plt未充分恢复组(100×10~9&... 目的探索血小板(Plt)恢复水平与急性髓系白血病(AML)无复发生存期之间的关系。方法对以标准诱导治疗方案为基础进行治疗的127例初治AML患者进行分析。根据首次诱导化疗结束后28 d Plt计数将患者分为两组:Plt未充分恢复组(100×10~9·L^(-1)<Plt<300×10~9·L^(-1))和Plt充分恢复组(Plt≥300×109·L^(-1))。比较两组患者的性别、年龄、初治时白细胞计数、预后不良染色体、获得完全缓解(CR)的诱导治疗次数及无复发生存期之间的差异。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,以无复发生存率作为观察终点,采用Log-rank检验和多因素Cox比例风险回归模型分析预后的影响因素。结果首次诱导化疗后第28天两组患者在性别、预后不良染色体、初治时的白细胞计数差异均无统计学意义(P>0.05);Plt未充分恢复组中患者年龄≥60岁患者、需2个疗程治疗达到CR患者的比例高于Plt充分恢复组(P<0.05)。Log-rank检验提示不同年龄、染色体核型、首次诱导化疗是否CR、首次诱导化疗后Plt计数是影响患者无病生存期的预后因素(P<0.05)。多因素Cox比例风险回归分析结果显示,首次诱导化疗后28 d的Plt计数与患者无复发生存期有回归关系(P=0.005)。结论初治AML患者首次诱导化疗后28 d Plt计数明显恢复者复发风险相对较低,是影响初治AML患者复发的独立预后因素。 展开更多
关键词 血小板 急性 髓样 白血病 复发
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地西他滨治疗后28 d的淋巴细胞预测骨髓增生异常综合征患者的治疗反应 被引量:3
15
作者 田明杰 赵松颖 +6 位作者 薛华 郭慧敏 化罗明 范丽霞 王云 边月 庞艳彬 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1719-1725,共7页
目的:探索能够早期预测地西他滨(DAC)在骨髓增生异常综合征(MDS)中治疗反应的临床指标。方法:对55例MDS患者DAC治疗效果进行回顾性分析,根据患者DAC首次治疗后28天的淋巴细胞水平将患者分为高淋巴细胞组(H-Lym≥1. 2×109/L)和低淋... 目的:探索能够早期预测地西他滨(DAC)在骨髓增生异常综合征(MDS)中治疗反应的临床指标。方法:对55例MDS患者DAC治疗效果进行回顾性分析,根据患者DAC首次治疗后28天的淋巴细胞水平将患者分为高淋巴细胞组(H-Lym≥1. 2×109/L)和低淋巴细胞组(L-Lym <1. 2×109/L),比较两组的总反应率(ORR)、无进展生存期(PFS)之间的差异。结果:55例患者中,H-Lym组ORR为76. 0%,L-Lym组ORR为50. 0%,二者之间统计学差异显著(P <0. 05); H-Lym组中血小板≥100×109/L比例非常显著高于L-Lym组(72. 0%vs 20. 0%)(P<0. 01)。H-Lym组患者的中位PFS时间15. 7个月,L-Lym组的中位PFS 8. 5个月,二者之间统计学差异显著(P<0. 05),L-Lym组患者疾病进展的风险非常显著高于H-Lym组,为H-Lym组的4. 45 (95%CI:1. 58-12. 59)(P<0. 01)。结论:DAC首次治疗后28 d淋巴细胞≥1. 2×109/L的患者具有较高的总反应率和较长的无进展生存期,可作为预测地西他滨治疗反应的早期临床指标。 展开更多
关键词 地西他滨 骨髓增生异常综合征 淋巴细胞 无进展生存期
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治疗前中性粒细胞与淋巴细胞比值对AML患者诱导治疗后完全缓解所需时间的影响 被引量:3
16
作者 庞艳彬 范丽霞 +4 位作者 化罗明 赵松颖 杜欣 耿素霞 罗建民 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第15期66-68,共3页
目的观察治疗前中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)对非高白细胞急性髓系白血病(AML)患者诱导治疗后完全缓解(CR)所需时间的影响。方法 AML患者87例,根据治疗前NLR将患者分为低NLR组(NLR<2)57例、高NLR组(NLR≥2)30例,比较两组CR比例(缓... 目的观察治疗前中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)对非高白细胞急性髓系白血病(AML)患者诱导治疗后完全缓解(CR)所需时间的影响。方法 AML患者87例,根据治疗前NLR将患者分为低NLR组(NLR<2)57例、高NLR组(NLR≥2)30例,比较两组CR比例(缓解率)及CR所需时间,对CR所需时间的影响因素进行单因素分析。结果低NLR组和高NLR组缓解率差异无统计学意义(分别为75.4%、66.7%,P>0.05)。KaplanMeier法分析显示高NLR组的AML患者CR所需时间较低NLR组延长(P<0.05)。结论治疗前NLR≥2的AML患者诱导治疗后CR所需时间较NLR<2者长,治疗前NLR可能影响AML患者的治疗反应。 展开更多
关键词 急性白血病 中性粒细胞 淋巴细胞 完全缓解率
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骨髓增生异常综合征患者骨髓来源间充质干细胞的成骨分化特点及其临床意义 被引量:3
17
作者 庞艳彬 任杰 +5 位作者 范丽霞 王静 赵松颖 薛华 化罗明 杜欣 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期148-152,共5页
目的:探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者骨髓来源间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)成骨分化特点及其临床意义。方法:骨髓标本取自河北大学附属医院血液内科30例未经治疗的新诊断的MDS患者。分离培养MD... 目的:探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者骨髓来源间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)成骨分化特点及其临床意义。方法:骨髓标本取自河北大学附属医院血液内科30例未经治疗的新诊断的MDS患者。分离培养MDS患者及正常人的MSC,体外培养并观察MSC的形态学特点。在适当条件下诱导MSC向成骨细胞和成脂细胞分化,茜素红染色观察成骨诱导分化第14天钙结节形成情况,实时荧光定量PCR法检测未分化MSC中成骨分化转录因子Ostefix、RUNX2以及参与造血细胞向白血病细胞转化的Jagged-1的mRNA表达水平。结果:MDS患者的骨髓来源的MSC表现为细胞体积增大、分化潜能下降。与对照组相比,成骨分化转录因子Osterix和RUNX2表达水平明显下降(均P<0.05);茜素红染色结果显示,MDS组钙结节含量也明显少于正常对照组,而Jagged-1的表达水平明显升高(均P<0.05)。结论:MDS骨髓来源的MSC细胞体积增大、成骨分化能力明显减弱以及Jagged-1的表达水平升高,可能在MDS造血功能衰竭和向急性髓系白血病转化的过程中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 间充质干细胞 成骨分化
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VAD-ASP方案治疗复发难治性成人急性淋巴细胞白血病 被引量:5
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作者 郭明 薛华 +4 位作者 李春燕 赵松颖 范丽霞 王静 季静 《医学研究与教育》 CAS 2009年第5期24-25,共2页
目的探索复发难治性成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的化疗方案。方法应用长春新碱(VCR)、阿霉素(ADM)及地塞米松(DEX)联合左旋门冬酰胺酶(L-asp)的化疗方案(VAD-ASP),治疗18例复发难治性ALL,观察疗效。结果12/18例患者达到完全缓解(CR),CR... 目的探索复发难治性成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的化疗方案。方法应用长春新碱(VCR)、阿霉素(ADM)及地塞米松(DEX)联合左旋门冬酰胺酶(L-asp)的化疗方案(VAD-ASP),治疗18例复发难治性ALL,观察疗效。结果12/18例患者达到完全缓解(CR),CR率66.7%,部分缓解(PR)1例,未缓解(NR)5例,总有效率72.2%。结论VAD-ASP方案作为复发难治ALL的再诱导化疗方案,经济有效。 展开更多
关键词 难治 复发 急性淋巴细胞白血病 化疗
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Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的治疗进展 被引量:4
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作者 田明杰 徐小康 赵松颖 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1325-1329,共5页
酪酸激酶抑制剂(TKI)的应用使成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph^+ALL)治疗效果得到显著提高,然而,应选择哪一种TKI与化疗联合?TKI与哪一种治疗强度化疗方案联合能够使患者更获益?目前这些尚未达成共识。由于TKI联合化疗显著改善Ph... 酪酸激酶抑制剂(TKI)的应用使成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph^+ALL)治疗效果得到显著提高,然而,应选择哪一种TKI与化疗联合?TKI与哪一种治疗强度化疗方案联合能够使患者更获益?目前这些尚未达成共识。由于TKI联合化疗显著改善Ph^+ALL患者的预后,因此有必要重新评估异基因造血干细胞移植在Ph+ALL中的治疗作用。此外,免疫治疗在Ph+ALL治疗中取得初步成功。本文将对Ph^+ALL治疗最新研究进展作一综述。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 PH染色体 酪氨酸激酶抑制剂 微小残留病变
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芦可替尼治疗CALR阳性的骨髓纤维化1例报道并文献复习 被引量:1
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作者 郭慧梅 化罗明 +3 位作者 薛华 王静 赵松颖 张江勃 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2018年第8期612-614,共3页
0引言骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)是一种骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPNs),包括原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)和继发性骨髓纤维化,PMF预后差。JAK2、MPL和CALR基因的突变通过激活JAK-STAT信... 0引言骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)是一种骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPNs),包括原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)和继发性骨髓纤维化,PMF预后差。JAK2、MPL和CALR基因的突变通过激活JAK-STAT信号通路导致MPNs的发生。芦可替尼是JAK1/2抑制剂,对JAK2突变的MF患者, 展开更多
关键词 芦可替尼 CALR基因 骨髓纤维化
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